牛皮癣药物市场展望:
2025年,牛皮癣药物市场规模超过227.6亿美元,预计到2035年将超过617.7亿美元,在预测期内(即2026-2035年)的复合年增长率将超过10.5%。预计到2026年,牛皮癣药物的行业规模将达到249.1亿美元。
根据 Frontiers 在 2024 年 2 月发表的一项研究,牛皮癣患者数量超过 1.25 亿,到 2030 年,30-39 岁年龄组的发病率将不断上升。另一篇发表于 2024 年的《哈萨克斯坦临床医学杂志》发现,挪威、法国、葡萄牙和美国等西方国家的牛皮癣患病率较高,发病高峰为 30-39 岁和 60-69 岁。这些数字表明这种疾病在老年人中发病率高且严重程度高。另一方面,世界卫生组织报告称,到 2050 年,全球 60 岁及以上人口预计将增至 21 亿。这表明患者群体不断扩大,从而推动了市场需求。
随着该疾病成为严重的公共卫生问题,全球各地的政府部门和机构正在积极传播有关其风险因素和现有治疗方法的知识。他们努力加深对疾病特征和药物反应的理解,进一步推动了该疾病在市场上的广泛应用。这些机构引入了创新且更有效的管理方法,提高了治愈率,并减少了副作用。此外,人工智能和机器学习 (ML) 模块的引入正在帮助皮肤科医生预测病情的严重程度和进展,从而获得更好的治疗效果。为此,美国国家医学图书馆 (NLM) 于 2024 年 9 月发表了一项观察性研究,其中机器学习在 90.0% 的病例中展现出显著的疾病程度评估准确性。
关键 牛皮癣药物 市场洞察摘要:
区域亮点:
- 受银屑病患病率上升和政府支持创新药物举措的推动,到 2035 年,北美银屑病药物市场将占据约 38.90% 的份额。
细分市场洞察:
- 预计到 2035 年,牛皮癣药物市场中的肠外给药部分将创造最大的收入,这得益于其在治疗中度至重度病例方面增强的溶解性和有效性。
- 预计到 2035 年,牛皮癣药物市场中的 TNF-α 抑制剂部分将保持最大份额,这得益于其在治疗牛皮癣关节炎症状方面更高的临床疗效。
关键增长趋势:
- 生物制剂处方量呈指数级增长
- 疗法设计中严谨的研发活动
主要挑战:
- 药物频繁且严重的副作用
主要参与者:史克公司、强生服务公司、安进公司、新基公司、艾伯维公司、礼来公司、阿斯利康。
全球 牛皮癣药物 市场 预测与区域展望:
市场规模和增长预测:
- 2025年市场规模: 227.6亿美元
- 2026年市场规模: 249.1亿美元
- 预计市场规模:到 2035 年将达到 617.7 亿美元
- 增长预测:复合年增长率10.5%(2026-2035)
主要区域动态:
- 最大的地区:北美(到 2035 年占比 38.9%)
- 增长最快的地区:亚太地区
- 主要国家:美国、德国、英国、日本、法国
- 新兴国家:中国、印度、日本、韩国、巴西
Last updated on : 8 September, 2025
牛皮癣药物市场的增长动力和挑战:
增长动力
- 生物制剂处方量呈指数级增长:随着早期检测和治疗技术进步,生物制剂已成为最有效的解决方案。在这方面,2021年美国国家医学图书馆(NLM)的一篇文章提到了11种以上经FDA批准的高效生物制剂。同样,2022年,NLM对生物制剂的短期疗效(10-16周)进行了系统评价,结果显示,在银屑病面积和严重程度指数(PASI)降低75.0%和90.0%的患者中,生物制剂的缓解率分别为94.6%和91.9%。这证明了此类药物在市场中的份额不断扩大,并贡献了相当可观的利润率。
- 严谨的研发活动助力疗法设计:为了寻找不良反应更少的解决方案,研究人员正在确立长期研发团队在银屑病管理中的重要性。因此,随着皮肤科医生倾向于开出更精准的药物以减少副作用和复发,银屑病市场正在蓬勃发展。新疗法疗效更佳、见效更快,进一步促使专业机构参与更多探索项目,拓展商业机会。例如,武田制药于2024年12月披露,其包括用于治疗银屑病的扎索西替尼在内的六个III期临床项目有望在2025年创造高达200亿美元的收入。
挑战
- 药物副作用频繁且严重:尽管银屑病治疗药物市场发展迅速,但这些药物仍可能引起严重的不良反应,例如高血压、肝损伤、心血管功能障碍和肾损伤。这可能会阻碍消费者和皮肤科医生采用和开具此类药物。然而,持续的临床研究已找到通过联合用药来缓解这一问题的解决方案。
牛皮癣药物市场规模及预测:
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
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预测期 |
2026-2035 |
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复合年增长率 |
10.5% |
|
基准年市场规模(2025年) |
227.6亿美元 |
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预测年度市场规模(2035年) |
617.7亿美元 |
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区域范围 |
|
牛皮癣药物市场细分:
药物类别(皮质类固醇、TNF α 抑制剂、PDE4 抑制剂、白细胞介素抑制剂等)
就药物类别而言,预计在评估时间内,TNF-α抑制剂 (TNFi) 将在银屑病药物市场中占据最大份额。临床证据表明,该亚型药物在银屑病关节炎患者炎症管理方面疗效更佳,这表明该类药物优于其他药物类别。为此,Cochrane 于 2025 年 2 月发表了一项 TNF-α 抑制剂与安慰剂的比较分析,该分析通过评估来自不同地区 25 项杰出研究的结果确定。研究结果表明,在使用 TNFi 的应答者中,12 周和 24 周内的临床改善和疾病控制率分别提高了 35.9% 和 25.8%。此外,该药物在维持生活质量方面也优于安慰剂,提高了 3.2 分。
给药途径(口服、肠胃外、局部)
根据给药途径,预计到2035年底,肠外给药将成为银屑病药物市场的最大收入来源。由于药物在体内的溶解度、分布和定位能力增强,这种药物输注方法在全球范围内备受青睐,并用于治疗中度至重度银屑病。例如,2023年10月,优时比(UCB)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可销售用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病的BIMZELX(bimekizumab-bkzx)注射剂。该药物可为接受全身治疗或光疗的患者提供快速、彻底且持久的皮肤清除。此外,纳米技术等先进给药系统的引入以及相关注射剂的分子成型技术正在彻底改变其治疗效果,使其更受青睐。
我们对全球牛皮癣药物市场的深入分析包括以下几个部分:
药物类别 |
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给药途径 |
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分销渠道 |
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Vishnu Nair
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牛皮癣药物市场区域分析:
北美市场预测
从地域上看,预计在分析的时间范围内,北美将在银屑病药物市场中占据最大份额,为 38.9%。银屑病患病率的上升是该地区占据主导地位的主要因素。根据美国国家银屑病基金会的数据,2022 年美国患有这种皮肤病的人口超过 800 万,其中 30.0% 患有银屑病关节炎 (PsA)。同时,美国国家医学图书馆 (NLM) 确定,2021 年美国银屑病和 PsA 患者的年度全因医疗保健费用分别为 11,062.0 美元和 29,742.0 美元。此外,政府支持采用创新药物的各种举措,加上发达的医疗保健基础设施,也是该行业发展的其他驱动因素。
美国拥有完善的监管框架、庞大的消费者群体和成熟的医疗保健行业,为全球市场领导者提供了有利的环境。美国拥有多家以研究为基础的生物制药先驱企业,例如安进、礼来、艾伯维、强生、百时美施贵宝等。例如,安进于2024年8月宣布在美国市场推出其儿童银屑病候选药物奥特兹拉(阿普斯特)。这表明美国已形成一个盈利模式,吸引了更多参与者。
亚太市场预测
预计在2026年至2035年期间,亚太地区的银屑病药物市场将稳步增长。该地区对医疗基础设施状况和发展的日益关注,正在刺激这一增长。日本、中国和印度等发展中国家的管理机构正在通过加快审批、补贴政策和资金投入来支持这一进程。例如,2024年5月,印度中央药品标准控制组织(CSDCO)批准勃林格殷格翰公司在印度销售其SPEVIGO(spesolimab)注射液。这种首创疗法适用于治疗成人全身性脓疱型银屑病。此类事件进一步吸引了更多公司投资该领域。
日本正大力发展精准医疗和技术先进的临床试验,以扩大市场规模。为了摆脱药品短缺的困境,该国正在培育新的分销渠道,并扩大包括皮肤科在内的各个医学领域的生产能力。这为该行业营造了积极的氛围,帮助国内外领先企业获得丰厚的利润。例如,2022年1月,优时比(UCB)获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准,在日本销售BIMZELX(bimekizumab),用于治疗斑块状和泛发性脓疱型银屑病以及银屑病红皮病。
牛皮癣药物市场参与者:
- 辉瑞公司
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 诺华公司
- 葛兰素史克公司
- 强生服务公司
- 安进公司
- 新基公司
- 艾伯维公司
- 礼来公司
- 阿斯利康
- 比奥康
- 百时美施贵宝
- 欧加农公司
随着研发方法和治疗预后的进步,市场也在不断发展。这有助于该领域的关键参与者在更短的时间内为其产品线制定最佳安全方案,并最大程度地满足法规要求,从而加快全球化步伐。这吸引了更多生物制药生产商参与其中,从而提升了该领域的可用性。例如,2024年9月,Arcutis Biotherapeutics公司获得了美国食品药品监督管理局(FDA)对其0.3% ZORYVE(罗氟司特)泡沫的补充新药申请(sNDA)的批准。这种磷酸二酯酶-4抑制剂旨在通过每日一次的剂量治疗成人和青少年(12岁及以上)头皮和身体牛皮癣患者。这些鼓舞人心的创新者包括:
最新发展
- 2025年3月,强生公司公布了伊曲库宁(icotrokinra)3期临床试验的积极结果,结果显示50.0%的候选药物达到了银屑病面积和严重程度指数(PASI)90的疗效。这款口服药在治疗斑块状银屑病方面的疗效超过了注射用生物制剂乌司奴单抗(ustekinumab)。
- 2025年2月,百时美施贵宝公司公布了POETYK PSO长期扩展(LTE)试验的最新五年结果,该试验旨在评估Sotyktu (deucravacitinib)治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者的疗效。该研究展示了该疗法的一致性安全性。
- Report ID: 2144
- Published Date: Sep 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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