2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
外周支架植入物市场规模在2024年超过46亿美元，预计到2037年底将达到97亿美元，在预测期内（即2025-2037年）的复合年增长率为6.5%。预计2025年外周支架植入物的行业规模将达到49亿美元。
外周支架植入对于辅助治疗外周动脉疾病 (PAD) 至关重要，因为它可以重建腿部和其他部位狭窄或充血动脉的血流。这些植入物的作用是维持动脉通畅，缓解外周动脉疾病 (PAD) 症状（包括疼痛和改善柔韧性），并避免进一步的并发症。根据《诊断与国际放射学》(Diagnostic and International Radiology) 于 2025 年 1 月发表的一项临床研究，40 名患者接受了 iCover 球囊扩张覆膜支架治疗，技术成功率为 100%。此外，目标病变血运重建率为95.8%，初始通畅率为91.7%，六个月内的二次通畅率为95.8%，从而推动了市场的发展。
此外，市场的发展离不开定价策略的推动，而定价策略高度依赖于包括国家药品定价局 (NPPA) 在内的监管机构制定的政策。该机构负责设定各国不同类型支架的最高价格。根据2022年Fortis Healthcare的报告，支架的成本取决于品牌和制造商，例如XIENCE XPEDITION 48的制造商是雅培血管公司 (Abbott Vascular)，其支架的商业化价格为38,265.07美元。此外，医疗机构还会向患者收取植入手术的费用以及药费，从而确定最终价格，从而扩大全球市场。
其他基于品牌和制造商的支架
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品牌名称 |
制造商 |
价格 |
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Biomatrix Alpha |
生物传感器 |
38,265.07美元 |
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缓解剂 |
Envision Scientific |
22,500.0美元 |
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Release-R |
Relisys |
7,950.0美元 |
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西罗莫司 |
S3V血管技术 |
美元30,811.0 |
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Evermax |
纳米治疗学 |
8,100.0美元 |
来源：Fortis Healthcare 2022
外周支架植入领域：增长动力与挑战
增长动力
- 外周血管疾病发病率不断上升：这种疾病的发病率日益增长，成为外周支架植入物市场增长的最终因素。根据《血管外科杂志》2023年4月发表的一篇文章，全球外周动脉疾病的发病率从65,764,499人增加到113,443,016人，增幅达72%。此外，发病率进一步上升至每10万人13%，而年龄标准化发病率则下降至每10万人22%。因此，这表明外周支架植入作为一种合适的治疗手段有着巨大的需求。
- 再生医学的应用：这是另一个有效推动市场扩张的因素。根据世界卫生组织2025年的报告，全球有1790万人死于心血管疾病，其中冠状动脉疾病是最常见的疾病，影响着近1820万成年人，尤其是在美国。因此，再生支架技术（例如细胞捕获涂层、细胞粘附肽、带有细胞分泌体的支架以及生物可吸收材料）的实施有助于满足这些健康状况，从而增强国际市场需求。
挑战
- 生产成本高昂：设计和使用材料的创新和技术进步导致支架植入物成本高昂，这阻碍了各国外周支架植入物市场的增长。这最终导致整体生产成本飙升，尤其是药物洗脱支架。与其他类型相比，这种特殊的支架通常采用较高的价格策略，从而故意为全球市场提升设置障碍。
- 医疗保险可及性差：市场受到的负面影响也源于医疗保险管理不善。这种情况在发展中国家日益普遍，这些国家的医疗保险可及性差，民众很容易承受巨大的健康和疾病负担。只有在经济发达的国家，才更容易获得标准的医疗保险政策和保险。因此，确保适当的保险设施是管理人员的责任。
外周支架植入物市场：关键见解
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
6.5% |
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基准年市场规模（2024年） |
46亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
97亿美元 |
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区域范围 |
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外周支架植入物细分
产品（裸金属支架 (BMS)、覆膜支架、药物洗脱支架 (DES)）
基于产品，预计到 2037 年底，裸金属支架 (BMS) 将在外周支架植入物市场中占据 80.5% 的最大份额。这一增长归功于这些支架的坚固性和结构完整性。根据 2024 年 9 月《中国化学快报》的文章，BMS 的术后再狭窄率较高，在 20% 至 30% 之间。因此，这款特殊的支架产品在确保规范治疗以辅助治疗外周动脉疾病方面发挥着关键作用，它能够维持血管通畅，同时保证最佳血流，因此非常适合该细分市场的发展。
动脉类型（髂动脉支架、股腘动脉支架、肾动脉及相关支架、颈动脉支架）
根据动脉类型，预计髂动脉支架市场将在预测期内占据外周支架植入物市场 52.2% 的份额。这款特殊的动脉支架专为髂动脉设计，髂动脉为骨盆和腿部供血，因此其市场地位稳固。根据 NLM 于 2024 年 3 月发布的一项临床研究，对 133 名患者进行了评估，其中 65.4% 接受了支架植入术，其余 34.6% 接受了球囊血管成形术。即时技术成功率为 97.7%，而医疗成功率为 62.4%，从而推动了该领域在全球范围内的提升。
我们对全球市场的深入分析涵盖以下细分市场：
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产品 |
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最终用户 |
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Vishnu Nair
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外周支架植入物行业 - 区域概要
北美市场分析
预计到预测期末，北美外周支架植入物市场将占据47.2%的最高份额。这一增长归因于该地区该疾病发病率的上升，而这又是由于吸烟率飙升、缺乏运动的生活方式以及饮食选择不佳造成的。所有这些因素最终会导致心血管疾病、脑部疾病、糖尿病，并进一步影响人口老龄化，从而增强该地区的市场需求。
由于监管机构的存在和承担的责任，美国市场正获得越来越多的关注。例如，2023年3月，美国FDA批准了Onyx Frontier佐他莫司洗脱冠状动脉支架系统和Resolute Onyx佐他莫司洗脱冠状动脉支架系统的商业化。这两款装置均包含一个由钴合金制成的金属支架，适用于治疗冠状动脉疾病引起的锥形血管（冠状动脉）。支架表面覆盖有佐他莫司药物和聚合物清漆，以便以可控的速率输送药物。
加拿大外周支架植入物市场的增长高度依赖于政府的资助策略。例如，正如2021年8月加拿大安大略省报告中所述，地方政府投资520万美元，有效支持心血管外科项目的规划和设计，以确保安大略省居民能够获得快速的心脏护理。此外，政府还拨款 70 万美元用于建立导管室并提供植入式心律转复除颤器，从而推动了市场的增长。
亚太地区市场统计数据
预计亚太地区外周支架植入物市场将成为预测期内增长最快的地区。老年人口的增长以及久坐不动和不健康生活方式的盛行，推动了该地区对合适治疗方案的需求增长。此外，包括优惠的报销政策、疾病预防计划和公众意识宣传活动在内的政府和行政策略的实施，也促进了该地区市场的增长。
由于国际组织正在积极开展有效贡献，印度市场正在显著增长。例如，2024年5月，雅培宣布在中国推出XIENCE Sierra依维莫司洗脱冠状动脉支架系统。它是XIENCE系列中最先进的支架之一，目前可供冠状动脉阻塞患者使用。此外，该支架系统为介入心脏病专家处理各种复杂病例提供了无与伦比的安全性，因此该市场在中国的扩张前景乐观。
中国外周支架植入物市场正在经历快速发展，包括长效和可生物降解支架的研发，以及经桡动脉入路（TRA）等技术在外周介入治疗中的应用。根据美国国家医学图书馆（NLM）2022年9月发布的一项研究，对中国9家医疗机构的178名有症状外周动脉疾病患者进行了评估。 Zilver PTX药物洗脱支架作为治疗方案的实施，第一年成功率达81.9%，无事件生存率达94.9%，并实现了靶病变血运重建，从而推动了该国市场的发展。
主导外周支架植入市场的公司
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雅培实验室
- 公司概况
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT 分析
- 百多力
- 康德乐
- 库克医疗
- iVascuar SLU
- 美敦力
- 微创神通
- 波士顿科学公司
- 皇家飞利浦
- Imperative Care
市场上的主要企业正在以合理的价格推广先进产品，以提升其市场份额，并采取采购、并购和合作等策略性举措，以巩固其市场主导地位。例如，2024年6月，波士顿科学公司宣布同意以每股27.50美元的价格收购丝绸之路医疗公司，该收购价反映出其企业价值估计为11.6亿美元。此次活动旨在展现波士顿医疗持续致力于为治疗外周血管疾病患者的医生带来革命性变革的决心，从而助力市场提升。
以下是一些关键参与者的列表：
最新发展
- 2024年6月，荷兰皇家飞利浦公司宣布首次植入双静脉支架系统。该系统是一种植入式医疗器械，用于治疗慢性静脉功能不全患者的症状性静脉流出道阻塞。此前，该系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市前批准。
- 2023年12月，Imperative Care宣布启动其创新支架系统的首次人体临床研究。该系统旨在使接受支架辅助治疗的宽颈颅内动脉瘤患者仅需接受单一抗血小板治疗。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7591
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
