2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
外围干预市场的规模在 2024 年超过 106 亿美元,预计到 2037 年底将达到 308 亿美元,在预测时间段(即 2025-2037 年)期间复合年增长率为 9.3%。 2025 年,外围干预措施的行业规模预计为 115 亿美元。
糖尿病、高血压和肥胖等与生活方式相关的疾病迅速蔓延,增加了对手术治疗的需求,从而推动了外周干预市场的发展。随着外周动脉疾病(PAD)患者数量的增加,对血管成形术和支架置入术等手术的需求也随之增加。根据 NLM 2023 年 4 月发表的文章,全球每 10 万人中 PAD 患病率增加了 13.0%。报告进一步提到,超过 55.0% 的人口患有烟草使用、糖尿病和高血压等危险因素。因此,许多医疗保健当局都致力于为介入过程培养充足的供应。
随着越来越多的管理机构积极致力于改善手术服务的可及性,对外围干预市场的投资也在增加。许多临床研究将付款人的性别分类为:此类程序的定价。例如,2024 年 2 月,《心血管造影与血管学会杂志》上发布了ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/catheter-directed-throombothesis-market/4220">导管定向溶栓(CDT) 和机械取栓 (MT) 的成本比较综述。干预措施(JSCAI)。研究得出结论,CDT 和 MT 的费用调整后差异为 1351.0 美元,其中 CDT 登记了 5120.0 美元的增量成本。在这方面,各国政府正在制定适当的报销政策,以提高这些手术的可用性和负担能力。

外围干预领域:增长动力和挑战
增长动力
- 提高对早期诊断的认识和投资:国际上对早期诊断和干预方法的认可度不断提高,这正在改善患者的治疗效果,吸引更多的消费者投资于外周干预市场。随着越来越多的人意识到该领域可用于治疗各种心血管异常的选择,资本流入的范围也在扩大。例如,2023年10月,Evident Vascular为其新开发的血管内超声(IVUS)平台筹集了3500万美元的A轮融资。这项财政支持旨在推广此类人工智能成像系统的采用,从而简化冠状动脉和外周介入治疗的工作流程。
- 产品系列的创新和扩展:由于外周干预市场先驱之间的良性竞争,出现了多项可提高治疗效果的临床发现。例如,2024 年 9 月,Shockwave Medical 推出了 Shockwave E8 外周 IVL 导管,扩大了其在美国市场的产品组合。继之前获得监管许可(FDA)的成功之后,该公司的目标是覆盖广泛的 PAD 病症,包括钙化的股腘动脉和膝盖以下的疾病。这些创作为该领域带来了多样性和可用性,鼓励更多医疗科技领导者投资该类别。
挑战
- 此类患者的经济负担和疲惫:接受这些治疗性手术的患者的费用是外围干预市场的一个重大障碍。加入专门的医疗机构和专业人员所需的自付费用常常阻碍他们投资该领域。此外,由于投资者对不同工具的有效性了解有限,不同产品的定价差异会让他们感到困惑和犹豫。
- 缺乏标准化和战略性的促销活动:服务欠缺地区的居民在了解周边干预市场产品的有效性方面落后。尽管人们不断努力提高认识,但许多人,特别是来自农村地区的人,仍然不知道可用的商品。这缩小了该领域的消费者基础,限制了在全球范围内广泛采用的机会。此外,全球化的不确定性也阻碍了企业参与。
外围干预市场:主要见解
基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
9.3% |
基准年市场规模(2024 年) |
106亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
308亿美元 |
区域范围 |
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外围干预细分
应用(外周动脉疾病、静脉血栓栓塞、其他)
根据应用情况,到 2037 年底,外周动脉疾病细分市场将占据约 59.1% 的外周干预市场份额。这种情况在患有冠状动脉疾病 (CAD) 的地区很常见。根据美国心脏病学会的数据,到 2022 年,全球患有 CAD 的人数将达到 3.15 亿。中欧、东欧和中亚被认为是这种疾病的患病率最高的地区。随后,这种类型的动脉异常也成为一个严重的公共卫生问题,激励领导者将资源投入到这一领域。例如,2024 年 3 月,BD 启动了试验性器械豁免 (IDE) 研究 AGILITY,以获得用于治疗 PAD 的血管覆膜支架的商业化权利。
产品(导管、护套、支架、裸金属支架、药物洗脱支架、导丝、粥样斑块切除装置、栓塞装置、IVC 过滤器)
就产品而言,导管细分市场预计将在整个预测时间内主导外周介入市场。该产品线的最新创新极大地降低了死亡率、严重程度和恢复时间。这正在推动更多的医疗系统和专业人员采用这些工具。例如,2023 年 3 月,FDA 允许 Shockwave Medical 销售其 L6 外周 IVL 导管,彻底改变了 PAD 干预措施,降低了破裂和夹层的风险。这一新增功能旨在协助大口径手术,例如 TAVR、TEVAR 和 EVAR,这些手术广泛用于治疗严重疾病和增加并发症。这些突破性的发现正在影响公司加大对这一子类型的投资。
我们对全球外周干预市场的深入分析包括以下部分:
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定制此报告外围干预行业 - 区域概要
北美市场分析
到 2037 年底,北美外周干预市场的收入份额预计将超过 39.2%。该地区拥有分布良好的医疗保健网络,这意味着先进治疗的可用性有所增加。这正在影响该领域的领导者通过引入创新的手术商品来参与该市场。例如,2024年6月,波士顿科学公司以11亿美元的总交易额收购了丝路医疗。此次收购旨在拥有 Silk Road 革命性的微创技术,包括经颈动脉血运重建 (TCAR),以利用波士顿的血管产品组合。此类商业投资表明该领域已形成良好氛围。
多个驱动因素正在影响美国外围干预市场,例如有利的监管框架、医疗保健支出增加以及相关疾病的显着发病率。就此而言,NLM 在 2022 年 7 月的一篇文章中报告称,美国 PAD 的年平均患病率为 10.6%,严重肢体缺血 (CLI) 的年患病率为 1.3%。另一份 2021 年 6 月的期刊显示,美国 PAD 患者人数为 850 万,患病率为 7.0%。此外,监管的宽松也加速了审批速度,推动了这一领域的发展。例如,2024 年 4 月,雅培 (Abbott) 的 Esprit BTK 依维莫司洗脱可吸收支架系统获得 FDA 批准,用于治疗慢性肢体威胁性缺血 (CLTI) 患者。
加拿大随着心力衰竭等心脏相关疾病病例的增加,正在扩大外周干预市场。 2022 年的政府数据库显示,心脏病被确定为美国第二大死亡率原因。因此,人们越来越关注如何将高危人群从致命的健康状况中拯救出来。加拿大的管理机构正在这一领域精心工作并大力投资,以获取足够的资源。为此,加拿大卫生部于2022年5月拨款500万美元,用于建立强大的全国心力衰竭预防、诊断、治疗和护理网络。这意味着对恢复更快、切口更少的创新治疗技术(例如外周干预措施)的需求不断增加。
亚太地区市场统计数据
预计在预测时间内,亚太地区的外围干预市场复合年增长率最快。该地区拥有丰富的临床研发巨头和医疗保健基础设施方面的大量资本流入。此外,国外势力的参与也提升了该领域的影响力和多样性。例如,2020年10月,Reflow Medical的Wingman CTO导管获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)的批准。这也表明了支持性的监管框架,推动了该行业的扩张。此外,进步的格局和新兴的医疗保健行业正在扩大该地区在该领域的影响力。
印度在微创心血管干预方面展现出国际先进水平。他们在全国范围内建立稳定的分销渠道的努力正在不断升级。有鉴于此,2022 年 3 月,波士顿科学公司在印度浦那建立了一家尖端研发设施,占地 45,000 平方英尺,拥有 170 名员工。此举旨在利用该国的学术优势来加速其在各个医学学科的研发能力,包括动脉手术的技术和工具。这进一步鼓励更多先驱者参与外围干预市场的这一发展趋势。
中国是外围干预市场产品关键组成部分的主要生产国之一。该国为该行业提供供应和需求,使其成为此类企业的有吸引力的基地。根据 2021 年《血管外科杂志》,中国普通民众 PAD 的发生率为 3.0% 至 7.5%。该国还深受烟草、肥胖和糖尿病等风险因素的影响,迫使该国当局通过先进的解决方案来适应国内医疗系统。

主导外围干预领域的公司
- Biotronik SE 和两合公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 泰利福公司
- 雅培实验室
- 波士顿科学公司
- 库克医疗
- W. L.戈尔&联营公司
- 康德乐 (Cardinal Health)
- Angio Dynamics Inc
- 美敦力
- B. Braun Melsungen AG
- Becton Dickinson 公司
- Shockwave Medical, Inc.
- 皇家飞利浦
- Elixir 医疗
除了治疗方法外,目前外周干预市场的动态也优先考虑早期诊断。此外,该行业正在通过基于技术的操作彻底改变切割方法。这可以改善患者的治疗效果并实现无缝的工作流程。例如,2024 年 9 月,SpectraWave 获得了由强生公司领投的 5000 万美元 A 轮融资。约翰逊创新。在知名资本企业财团的财务支持下,该公司旨在将其基于人工智能的 HyperVue 成像系统商业化,该系统最近获得了 FDA 510(k) 许可。这些创造激励其他人参与广泛的研发,带动该领域的发展。这些关键人物包括:
In the News
- 2025 年 3 月,Shockwave Medical 在美国市场推出了其新型血管内碎石 (IVL) 平台 Shockwave Javelin Peripheral IVL Catheter。专门设计的 IVL 平台旨在改变钙并穿过外周动脉疾病 (PAD) 患者的极其狭窄的血管。
- 2024 年 11 月,皇家飞利浦在美国启动了首个 THOR IDE 临床试验,测试其独家开发的激光斑块切除术和血管内碎石导管组合。该研究旨在评估该工具在单一程序中执行外围干预措施的有效性和安全性。
- 2024 年 3 月,Elixir Medical 因其新型自适应植入物 DynamX BTK 系统获得了 FDA 突破性设备认定。该技术旨在治疗慢性肢体威胁性缺血 (CLTI) 患者的膝下血管 (BTK) 狭窄或阻塞。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7354
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT