2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
慢性肉芽肿疾病市场的规模在 2024 年超过 16 亿美元，预计到 2037 年底将达到 29 亿美元，在预测时间范围内（即 2025-2037 年）复合年增长率为 5.2%。到 2025 年，aname="_Hlk189056652">慢性肉芽肿性疾病的行业规模预计将达到 16 亿美元。
对抗生素药物等感染管理解决方案的终生需求推动了慢性肉芽肿病市场的持续增长。尽管是一种罕见的遗传性疾病，但其在儿童和成人中的严重性和死亡率正在拖累公共医疗机构进一步发展的重点。因此，他们在这一领域投入巨资，以确保获得可及的护理，特别是针对世界各地不断上升的细菌感染风险。根据世界卫生组织 2023 年 3 月发布的报告，全球抗菌药物耐药性感染每年导致超过 120 万人死亡，其中每 3 分钟就有 1 名儿童因多重耐药菌败血症感染死亡。该报告进一步估计，到 2050 年，此类疾病的广泛医疗费用将达到 1 万亿美元。
此外，抗生素行业日益增长的全球化趋势也为慢性肉芽肿病市场贡献了很大一部分收入。这种疾病患者感染事件的风险和发生率的增加正在推动对此类药物和治疗方法的需求，从而在该领域形成不间断的供需循环。根据 2022 年 OEC 数据，全球其他抗生素大宗贸易额达 68 亿美元，这证明了市场的成熟。该报告进一步指出，进出口领先的国家是中国、印度、美国和意大利，因为它们大量用于治疗细菌感染。
散装抗生素的进出口数据 (OEC 2022)：
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国家/地区 |
出口价值（以百万为单位） |
进口价值（以百万为单位） |
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中国 |
2,420.0 美元 |
360.0 美元 |
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印度 |
574.0 美元 |
734.0 美元 |
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美国 |
364.0 美元 |
423.0 美元 |
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意大利 |
626.0 美元 |
789.0 美元 |
慢性肉芽肿病领域：增长动力和挑战
增长动力
- 基因组研发的全球参与和投资：了解疾病遗传机制的重要性引起了学术界和制药界的兴趣。这进一步增加了研究活动，扩大了慢性肉芽肿性疾病市场的范围。根据 NLM 报告，2016 年至 2019 年期间，全球 14 个国家对基因测序的大量政府投资总额超过 40 亿美元。该类别临床试验数量的增加也证明了该领域的发展潜力。此外，整个流程成本的降低也推动了该行业竞争激烈。
政府/私人基因组计划（2020 IQVIA 数据）：
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倡议 |
类型 |
基因组编号 |
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基因组英格兰 |
政府 |
500 万（目标） |
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百万退伍军人计划 |
政府 |
100 万（目标） |
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‘我们所有人’精准医学计划 |
政府 |
100 万（目标） |
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中国南京项目 |
政府 |
100 万（目标） |
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迪拜基因组学 |
政府 |
340 万（目标） |
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土耳其基因组计划 |
政府 |
100 万（目标） |
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Ancestry.com |
不公开 |
1500 万（当前） |
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阿斯利康-MedImmune |
不公开 |
200 万（目标） |
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23andMe |
不公开 |
1000 万（当前） |
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基因组健康公司 |
不公开 |
100 万（当前） |
- 政府对罕见遗传病的支持：全球各国政府在提高人们对罕见病的认识、促进慢性肉芽肿病市场发展方面发挥着关键作用。他们为增强医疗保健系统以实现更好的治疗可及性和准确的诊断所做的努力充分利用了该领域的采用速度。例如，2021 年 3 月，印度政府发布了国家罕见病政策 (NPRD)，为罕见疾病的治疗提供财政援助。该保单为每位患有所列罕见疾病并在指定的卓越中心 (CoE) 接受治疗的患者提供高达 57758.3 美元的承保。该政策还拨款 400 万美元供 CoE 采购所需设备。
挑战
- 患者群体和投资范围有限：慢性肉芽肿病市场的患者数量由于稀少而受到限制。这导致人们对这种情况缺乏认识，迫使制药公司在投资前重新考虑。由于商业激励和健康保险覆盖面的限制，有限的消费者基础也影响了慢性肉芽肿病市场的扩张策略。此外，这可能会削弱该领域创新的兴趣，从而阻碍发展。
- 缺乏绝对的治疗方法和充足的基础设施：慢性肉芽肿性疾病市场主要取决于可用的感染延缓解决方案的收入。这种疾病仍然缺乏明确的治疗方法，这给现有抗生素的长期有效性带来了不确定性。此外，不断增加的抗菌药物耐药性感染负担往往需要广泛的药物和治疗，而这些都属于自付费用的医疗费用。这可能会限制低收入地区的产品多样性和覆盖面。
慢性肉芽肿病市场：主要见解
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
5.2% |
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基准年市场规模（2024 年） |
16亿美元 |
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预测年份市场规模（2037) |
29亿美元 |
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区域范围 |
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慢性肉芽肿性疾病细分
类型（X 连锁慢性肉芽肿病、常染色体隐性慢性肉芽肿病）
根据类型，到 2037 年底，X 连锁慢性肉芽肿病预计将占据慢性肉芽肿病市场 55.1% 以上的份额。其较高的死亡率和严重程度是该市场的主要驱动力。基因疗法在这一领域的存在比以往任何时候都更加突出。此外，这些解决方案在治疗 X 连锁 CGD 方面已被证实的益处正在推动对新疗法的需求。例如，2025 年 1 月，½ 阶段开始；宣布在造血干细胞和祖细胞疗法中进行碱基编辑突变修复试验来治疗 X-CGD。这项临床试验由美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 资助，旨在管理这些患者的感染。
治疗（感染管理、甲氧苄啶、磺胺甲恶唑、伊曲康唑、γ干扰素、干细胞移植）
在治疗方面，预计到 2037 年底，甲氧苄啶细分市场将在慢性肉芽肿性疾病市场中占据主导地位。在 CGD 患者的治疗策略中频繁使用该成分，使得该细分市场的数量激增。旺盛的需求也吸引了许多制药公司为这种药物引入便捷的给药方式，以使整个过程变得更加容易。此外，这种治疗方法在预防慢性肾病患者常见的严重感染（例如耶氏肺孢子虫）方面的功效也激发了他们更多的创新。例如，2022 年 11 月，ANI Pharmaceuticals 的甲氧苄啶片剂 USP（100 毫克）获得了 FDA 的简略新药申请 (ANDA) 批准。
我们对全球慢性肉芽肿病市场的深入分析包括以下细分市场：
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类型 |
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诊断 |
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处理 |
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定制此报告慢性肉芽肿病行业 - 区域概要
北美市场分析
预计到 2037 年底，北美将在慢性肉芽肿性疾病市场中占据约 47.3% 的收入份额。由于交易便利，该地区已成为制药公司向海外拓展业务的主要目标。此外，该市场对基因创新的接受文化也影响了国际制药供应商在这一领域的投资。根据2020年IQVIA基因组数据库显示，北美在基因组分析行业中排名第一，占据72%的份额。它还准备到 2025 年对 220 万个全外显子组进行测序，这对于为该领域带来创新具有很高的医学价值。
美国慢性肉芽肿病市场的持续扩张得益于发达的医疗基础设施，使患有此类疾病的人能够及时得到适当的诊断和治疗。此外，由于其在基因检测领域的卓越表现，该国高度优先接受 CGD 治疗。据 NLM 称，截至 2022 年 11 月，该国已登记进行基因检测的数量为 129,624 人。同年，美国新推出的基因检测数量为 3097 项，其中 90% 符合临床诊断条件。
加拿大正在通过在药物供应和开发方面进行大量投资来扩大慢性肉芽肿病市场。该国的管理机构正在积极参与改善公民的医疗保健服务，特别是针对罕见疾病病例。例如，2023 年 3 月，加拿大政府在三年内拨款 15 亿美元，以支持其罕见病药物国家战略。这笔财政支持致力于增强有效药物的可负担性和可及性，以治疗 CGD 等罕见疾病。
亚太地区市场统计数据
亚太地区决心在 2025 年至 2037 年间实现慢性肉芽肿病市场的显着增长。该地区的制药进展是该行业的最大贡献者之一。国内巨头的存在和外国势力对这一领域日益浓厚的兴趣正在赚取丰厚的收入。这进一步鼓励该行业的其他关键零部件供应商提升营销策略以巩固其足迹。例如，2021 年 10 月，Intas Pharmaceuticals 推出了超级生物利用度伊曲康唑-SB 100mg，品牌为 Itaspor-SB Forte/Subawin，从而扩展了其抗真菌产品线。
印度正在利用其制药专业知识在慢性肉芽肿性疾病市场的新药开发中占据领导地位。该国的药物先驱们正在精心投入资源，通过引入创新的 CGD 管理方法来吸引该领域的发展。例如，2021 年 1 月，Lupin Limited 获得 FDA 批准，推出其磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶口服混悬剂 USP（每 5 mL 200 毫克/40 毫克）。 Bactrim 口服混悬液的替代品，每 5 mL 200 mg/40 mg，能够治疗和预防 CGD 患者更广泛的感染。
中国还以其无与伦比的制造能力扩大其在慢性肉芽肿性疾病市场的供应网络。该国正在突破界限，增加国内相关药物的产量，开始发挥其作为世界最大药品供应商之一的重要性。根据2022年OEC数据，中国以45亿美元的出口额位居全球抗生素出口国榜首。该国已在印度、美国和意大利等该行业的一些新兴市场中占据重要地位。
主导慢性肉芽肿疾病领域的公司
- Clinigen 集团有限公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- Orchard Therapeutics plc
- Horizon Therapeutics plc
- ViroMed。有限公司
- Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
- 辉瑞公司
- 霍夫曼拉罗氏有限公司
- 诺华公司
- 龙沙
- 葛兰素史克公司
- 礼来公司
- 强生公司约翰逊服务公司
- 默克公司
- Prime Medicine, Inc.
通过了解创新在慢性肉芽肿性疾病市场中的重要性，全球领先者正在充分利用其资源来开发新的解决方案。他们不断投资新疗法、诊断技术和药物的多个研发项目，以巩固他们在该领域的地位。例如，2022年6月，Apex Laboratories推出了高级版伊曲康唑胶囊Supra Bioavailable 65和130 mg，能够提供90%的活性药物来对抗真菌感染。升级后的口服疗法有可能以较低剂量加强 CGD 患者的感染管理。这些关键人物包括：
In the News
- 2024 年 4 月，Prime Medicine 的 PM359 治疗慢性肉芽肿病 (CGD) 的研究性新药 (IND) 申请获得 FDA 批准。此次接受启动了在美国市场商业化的全球 1/2 期临床试验，拓宽了公司的扩张之路。
- 2020 年 1 月，Orchard Therapeutics 以其独家开发的 OTL-102 获得了 FDA 孤儿药资格认定。通过此次批准，该公司获得了用于治疗 X-CGD 的体外自体造血干细胞 (HSC) 基因疗法的营销和生产权。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7066
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT
