2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
布劳综合症市场的规模在 2024 年为 910 万美元，预计到 2037 年将超过 3,740 万美元，在预测时间表（即 2025 年至 2037 年）期间复合年增长率为 12.5%。到 2025 年，布劳综合症的行业规模预计将达到 1,020 万美元。
由于全球布劳综合症病例数量的增加，从而刺激了治疗选择的数量，因此布劳综合症市场正在大幅增长。市场上的知名企业正在推进治疗方式，为市场提供最具潜力的药物，以提高康复率和患者治疗效果。例如，2025 年 3 月，Domain Therapeutics 报道称，它已提名并正在推进 DT-9046，这是一款具有“改变游戏规则”的候选药物。多个炎症性疾病市场的潜力。它包括特应性皮炎 (AD)、炎症性肠病 (IBD)、关节炎，还包括偏头痛等神经炎症。
使用皮质类固醇治疗布劳综合征与顽固预后的发生率有关，这表明使用了免疫抑制剂。因此，尽管观察到的疗效存在差异，但患者仍广泛使用抑制剂。例如，2024 年 12 月，PIF Partners 宣布美国 FDA 授予其主要研究治疗药物 101-PGC-005 ('005) 罕见儿科疾病资格 (RPDD)，用于治疗系统性幼年特发性关节炎 (sJIA) 发作。 '005 在 9 个印度中心进行了 3 期临床试验，用于治疗 COVID-19 引起的 ARDS，并在 CTRI/2024/01/061531 上注册。
布劳综合症行业：增长动力和挑战
增长动力
- 新兴生物疗法：布劳综合征市场增长的主要驱动力是生物疗法的不断发展。例如，2024年12月，eyeDNA Therapeutics报道称，美国FDA已批准HORA-PDE6b，这是该公司针对因PDE6b基因突变而患有遗传性视网膜营养不良（IRD）患者的基因疗法，即罕见儿科疾病指定（RPDD）。这些疗法显示出应用于治疗关节炎、葡萄膜炎和皮炎等疾病特征表现的潜力，从而改善患者的治疗结果。
- 孤儿药认定和激励措施： 布劳综合征市场的一个关键增长动力是孤儿药认定和项目，这些项目提供了更广泛的市场保护、更低的研发费用以及可能的赠款资金。例如，2024 年 12 月，一项研究对克罗恩病儿童同时使用营养疗法和生物药物的优势，获得了 100 万美元的 PIONEER 资助。这笔赠款授予不列颠哥伦比亚大学的研究接受者，通过添加营养疗法来抑制炎症，使生物药物的使用更加有效。
挑战
- 对疾病发病机制的了解有限：blau 综合征市场面临着一个主要障碍，因为这种罕见的自身炎症性疾病的发病机制部分模糊。这种不完全的理解限制了治疗的绝对目标，并使非常具体和有效的药物的发现变得复杂。因此，临床治疗主要基于一般免疫抑制，通常伴随着非常强的脱靶效应和不可靠的疗效。对疾病发生和发展缺乏清晰的分子认识阻碍了有针对性的治疗方法的开发，从而阻碍了市场的扩张。
- 报销和获取问题：布劳综合征市场的患者人数较少，自然限制了对药物的商业需求，导致当前治疗的价格上涨。过于繁重的费用会导致患者获得显着的障碍，尤其是在报销有限的医疗保健系统中，甚至在总体上缺乏孤儿疾病保险的国家。此外，临床医生对布劳综合征的治疗和诊断缺乏普遍认识和经验，可能会导致诊断和开始治疗的延迟，从而进一步为受影响的个体提供适当和及时的护理。
布劳综合症市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
12.5% |
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基准年市场规模（2024 年） |
910万美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
3740万美元 |
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区域范围 |
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布劳综合症的分类
给药途径（口服、局部、家长）
到 2037 年，口服产品预计将占据超过 52.5% 的布劳综合征市场份额。这一增长归因于使用便利性、患者依从性和制造成本等内在优势，以及疾病发病率的上升进一步补充了这一优势。因此，需要长期口服治疗以及配方科学的进步，以获得更好的药物生物利用度。例如，2023年10月，美国FDA批准Agamree（vamorolone）用于治疗2岁及以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者。它为他们提供了一种耐受性更好但同样有效的口服皮质类固醇替代品。
分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房）
由于医院药房部门为住院和门诊治疗提供处方药的战略地位，预计在整个预计时间范围内将主导布劳综合征市场。外科手术、住院人数的增加以及医院环境内各种药品产品的便捷获取进一步补充了这一点。例如，2022 年 11 月，加拿大消化健康基金会公布，超过 25% 的人在 18 岁以下被诊断出患有 IBD，儿童 IBD 发病率不断增加。此外，自 2005 年以来，针对 IBD 的门诊就诊频率每年增加 4.0%。
我们对全球布劳综合症市场的深入分析包括以下细分：
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管理途径 |
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分发渠道 |
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最终用户 |
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定制此报告布劳综合症产业 - 区域概要
北美市场统计数据
到 2037 年底，北美布劳综合征市场的收入份额预计将超过 64.4%。市场增长背后的驱动力是创新和新治疗方式使用的彻底增加。此外，该领域持续的研发工作以及其他生物制剂和靶向疗法的发现，进一步支持了市场在规定时间内强劲增长的可能性。
在美国由于公司和研究机构开展的研究和开发项目，布劳综合症市场可能会带来利润丰厚的增长机会。例如，2022 年 7 月，圣裘德儿童研究医院加大了对项目的投资，以进一步研究和治疗儿科癌症和其他破坏性疾病。此次扩张包括为该机构的六年运营和资本预算额外增加 14 亿美元，总计 129 亿美元。增长还包括筹集建设、重建资金以及资本要求从 19 亿美元增至 23 亿美元。 2022 年 27 月计划规划了结构生物学、高级显微镜和数据科学等多个学科的项目。
加拿大由于地方政府通过资金和赠款提供的援助，蓝综合症市场的足迹呈指数级增长。例如，2025 年 3 月，西北地区政府和加拿大签署了罕见病药物国家战略 (DRD) 协议，承诺三年内提供超过 780 万美元。做出这一承诺是为了增加居民获得新的罕见病药物的机会，并支持改善罕见疾病的可用药物、早期筛查和诊断。此外，2023 年 3 月，它承诺在 3 年内提供高达 15 亿美元的资金来支持同一事业，其中包括高达 14 亿美元的资金用于改善生活质量。
亚太市场分析
亚太地区的布劳综合症市场可能会在规定的时间范围内实现最快的增长，这归因于人们对基因研究的日益重视，这为制药公司创造了创造新药和新方法的机会。此外，考虑到患者个体遗传特征的个体化治疗方案的转变预计将促进增长。这可以提高治疗效果并支持更好的患者治疗效果。
在印度，由于数字健康解决方案的日益普及，布劳综合症市场可能会出现强劲增长。此外，研究和调查研究正在提高市场份额。例如，2021 年 10 月，印度坎普尔理工学院 (IIT-K) 和昆士兰大学 (UQ) 发布了一项关于炎症性疾病的突破性国际合作研究的结果。这项发表在《分子细胞》杂志上的研究为蛋白质受体 C5aR2 提供了新的线索，C5aR2 参与了许多免疫和炎症过程的调节。此外，它还研究了其作为治疗多种慢性炎症性疾病的治疗靶点的潜力。
中国布劳综合症市场可能会在规定的时间内快速蓬勃发展，因为顺畅的监管程序和方法将改变此类疾病的治疗格局。例如，2025 年 1 月，葛兰素史克公司报告称，中国国家药品监督管理局已受理新药申请并进行审查。提交的适应症适用于对 12 岁及以上患有以血液嗜酸性粒细胞计数为特征的成人和青少年 2 型炎症的哮喘患者进行附加维持治疗，以及对控制不充分的 CRSwNP 成年患者进行附加维持治疗。
主导布劳综合症格局的公司
- 诺华公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 辉瑞
- Salix Pharmaceuticals
- Mylan N.V
- Himca Pharma plc
- ONCODESIGN
- 安进公司
- 艾伯维公司
- Alkem 实验室
- Accord 医疗保健
- Zydus 制药公司
- Centogene AG
- 梯瓦制药
- Amneal 制药公司
布劳综合症市场的竞争者正在实施战略增长政策，以增加其市场份额。例如，2024 年 4 月，Roivant Sciences 宣布其(ROIV.O) 针对非传染性葡萄膜炎（一种炎症性眼病）的潜在治疗方法在一项中期试验中减轻了该病的症状，推动该生物技术公司的股价上涨了近 8%。这些诊断方法和药物的成功商业化能够分别诊断疾病并最大限度地减少布劳综合征的症状，这将有助于预测期内市场的发展。
以下是一些主要参与者的列表：
In the News
- 2024 年 4 月，Glenmark Pharmaceuticals 宣布对乙酰氨基酚和布洛芬片剂（250 毫克/125 毫克）已获得美国 FDA 的批准，可在美国市场销售仿制药抗炎药。
- 2023 年 5 月，AbbVie 宣布美国 FDA 已批准 RINVOQ (upadacitinib) 用于治疗对一种或多种 TNF 阻滞剂反应不足的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7555
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
