2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
特应性皮炎药物市场的规模在 2024 年超过 152 亿美元，预计到 2037 年底将达到 395 亿美元，在预测时间表（即 2025-2037 年）期间复合年增长率为 8.3%。 2025 年，特应性皮炎药物的行业规模预计为 164 亿美元。
特应性皮炎药物对于治疗与特应性皮炎（也称为湿疹）相关的症状至关重要。这些主要减少刺激和瘙痒，通过有效监测发作和改善生活质量，使患者过上更正常的生活。然而，dupilumab 作为人单克隆抗体的实施正在大力推动全球特应性皮炎药物市场的扩张。尽管 NLM 2020 年 5 月发表的一篇文章指出，其存活率较低，介于 88% 至 91% 之间，但持续的研究和开发已经催生了替代诊断测试、疗法和药物，这些对于全球市场的发展来说是卓有成效的。
由于特应性皮炎患者出现食物过敏，特应性皮炎药物市场的需求正在扩大。为了对抗这种情况，进行皮肤点刺测试是最合适的诊断程序。根据 JAAD International 于 2022 年 12 月发表的一篇文章，53% 的患有该疾病的儿童的食物特异性免疫球蛋白 E (sIgE) 和皮肤点刺测试呈阳性，其中高达 15% 的儿童存在食物过敏迹象。因此，该测试有助于确定引发湿疹发作的确切过敏原，从而制定有针对性的过敏原避免策略并改善病情。
但是，要进行皮肤点刺测试，需要易于在全球范围内进出口的注射器。根据 OEC 2023 报告，全球注射器贸易额为 75 亿美元，其中美国为最大出口国，为 9.56 亿美元，进口国为 10 亿美元。此外，产品复杂度占比0.8，出口增速1.4%。此外，带针或不带针的注射器是全球交易量排名第 496 位的产品，极大地推动了皮肤点刺测试，而皮肤点刺测试又是基于皮肤疾病诊断的积极前景，从而提振了全球特应性皮炎药物市场。
国际注射器进出口
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国家/地区 |
导出 |
导入 |
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法国 |
8.57 亿美元 |
7.7 亿美元 |
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中国 |
8.14 亿美元 |
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瑞士 |
7.9 亿美元 |
- |
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德国 |
7.55 亿美元 |
9.05 亿美元 |
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比利时 |
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3.86 亿美元 |
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意大利 |
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3.71 亿美元 |
来源：OEC 2023
特应性皮炎药物行业：增长动力和挑战
增长动力
- 疾病流行率上升：特应性皮炎药物市场扩张的主要驱动因素是世界各地疾病的持续流行。世界卫生组织 2025 年报告指出，有 5,500 种罕见疾病影响人类，这反过来又增加了对治疗和疗法的需求。此外，据 Mayo Clinic Proceedings 2024 年 9 月的报告所述，皮肤病的全球负担影响着全球超过 30 亿人。这对高收入、低收入和中等收入国家都带来了重大健康挑战，产生了深刻影响，从而推动了对特应性皮炎药物的需求。
- 提供个性化药物：针对患者的特定基因以及临床和环境因素定制治疗解决方案的重要性也正在推动特应性皮炎药物市场的发展。例如，2023年2月，罗氏宣布与杨森生物技术公司合作，开发靶向治疗的诊断方法，进一步扩大研究和创新活动。这也确保了通过这种伙伴关系提供个性化医疗保健服务的进步，从而为市场的提升做出了有效的贡献。
挑战
- 治疗成本高：治疗方法和药物（尤其是罕见疾病）的昂贵价格是特应性皮炎药物市场的巨大障碍。与这种情况相关的高额支出会造成患者的资金紧张，最终削弱他们获得和负担这些治疗的能力。此外，相当多的人发现负担这些药物的费用令人深思，说服他们选择更具成本效益的替代品，而不是接受这些药物。这也会影响医疗机构和保险公司承保这些医疗解决方案，从而阻碍市场扩张。
- 存在监管障碍：监管策略和原则方面的障碍是特应性皮炎药物市场的另一个挑战。这些自然是耗时和资源密集型的，导致向市场推出最新疗法的批准被推迟。因此，制造商可能会不愿意利用特应性皮炎药物的研究和扩张，并且可能会减缓可能的革命。这最终会影响市场增长并限制患者的治疗选择，从而极大地限制了市场在全球范围内的发展。
特应性皮炎药物市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
8.3% |
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基准年市场规模（2024 年） |
152亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
395亿美元 |
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区域范围 |
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特应性皮炎药物细分
药物类别（生物制剂、钙调神经磷酸酶抑制剂、PDE-4 抑制剂、皮质类固醇）
到 2037 年底，生物制品细分市场将占据特应性皮炎药物市场份额的 47.8% 以上。这些药物通过针对在疾病进展中发挥作用的精确免疫系统分子来发挥作用。在市场上，生物制剂因其提供极其有针对性和积极的治疗而取得了卓越的成绩，与传统疗法相比，副作用更少。例如，根据 NLM 2021 年 2 月发表的文章，优特克单抗作为生物制剂的存活率为 89.0%、ixekizumab 为 86·0%、苏金单抗为 78·1%、阿达木单抗为 76·5%、依那西普为 66·0%，从而积极推动了市场增长。
给药途径（热带、注射、口服）
预计注射剂细分市场将在预测期内对特应性皮炎药物市场产生显着的积极影响。注射药物可确保药物快速、准确地直接分配到血液中，这种方法通常适合全球范围内的严重病例。根据 Research Nester 的一份报告，到 2037 年，国际ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/injectable-drug-delivery-devices-market/3277">注射给药市场预计将增长 7.1%，这反过来又对该细分市场的有效扩张带来积极的前景。此外，创新生物制剂的发展与针对患者的定制疗法相结合，促进了该细分市场的增长和扩张。
我们对全球特应性皮炎药物市场的深入分析包括以下细分市场：
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药物类别 |
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管理途径 |
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分发渠道 |
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定制此报告特应性皮炎药物行业 - 区域概要
北美市场分析
到 2037 年，北美特应性皮炎药物市场将占据超过 40.4% 的收入份额。持续不断的研究和开发导致该地区推出了针对该疾病的新治疗方案。此外，以患者为中心的护理模式和远程医疗保健的采用扩大了吸引力，使该地区能够获得专门的护理。此外，监管部门的批准和医疗设施使北美成为一个重要的市场，对有效的特应性皮炎治疗的需求不断增加，因此市场前景乐观。
由于美国 FDA 批准的创新药物的批准，美国的特应性皮炎药物市场预计将扩大。根据 2025 年 3 月 AAD 文章，FDA 已批准罗氟司特乳膏用于减轻特应性皮炎症状，特别是对于 6 岁以下儿童。在这方面，正如 2024 年 8 月 NLM 文章所述，对 244 名患者进行了一项临床研究，以表明该霜的长期安全性。研究结果显示，97% 的患者在使用该乳膏后没有出现任何刺激症状，并且 44.8% 的患者没有观察到快速耐受反应，因此合适的治疗解决方案推动了该国的市场增长。
由于政府参与对抗罕见疾病的目标，加拿大的特应性皮炎药物市场实际上获得了更多的关注。根据加拿大卫生研究院2022年12月的报告，政府制定了至少未来五年每年投资40万美元的战略，这对市场扩张做出了有效贡献。此外，2025 年 1 月，安大略省政府投资为多达 400 名长期护理院工作人员提供皮肤和伤口护理培训。其中包括向加拿大伤口、造口和失禁专业护士 (NSWOCC) 提供 329,400 美元，以及向加拿大伤口协会提供 671,900 美元，用于实施伤口护理冠军计划。
亚太地区市场统计数据
亚太地区的特应性皮炎药物市场是增长最快的地区，并且有望在预测时间内实现利润丰厚的增长。特应性皮炎发病率的上升、医疗保健支出的增加以及具有成本效益的治疗方案的实施是促进该地区市场增长的几个因素。根据世界过敏组织杂志 2022 年 12 月发表的一篇文章，马来西亚和新加坡的这种情况的发生率为 13.5%。此外，马来西亚的发病率最高，特别是在亚洲儿童中，占 13.4%，推动了该地区的市场需求。
印度的特应性皮炎药物市场很容易受到组织合作伙伴关系的推动，推出创新药物来治疗该疾病。印度。例如，2024 年 1 月，Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 和辉瑞联合推出了 abrocitinib，这是印度首个用于治疗中重度特应性皮炎的口服渐进式全身治疗药物。该药已获得国内中央药品标准控制组织（CDSCO）的上市许可，并获得美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）等监管机构的认可。因此，全球组织的联合协议对于在该国拓展市场来说是成功的。
由于可以提供草药解决方案来帮助缓解人们的病情，中国的特应性皮炎药物市场正在获得积极的关注。据 Frontiers Organization 2022 年 9 月报道的一篇文章称，基于此，对来自该国的 662 名患者进行了一项临床研究。目的是监测草药作为特应性皮炎治疗选择的有效性和安全性。对光果甘草、薯蓣、薏苡仁和土茯苓等草药进行了评估，湿疹面积和严重程度指数 (EASI) 率为 95%，说明了使用这些草药来缓解该国的湿疹状况的有效性。
主导特应性皮炎药物领域的公司
- 艾伯维公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 赛诺菲
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- 辉瑞公司
- AnaptysBio, Inc.
- 因塞特公司
- 礼来公司
- 诺华公司
- LEO Pharma A/S
- 百时美施贵宝公司
- Galderma S.A.
- Dermira, Inc.（被礼来公司收购）
- Encore Dermatology, Inc.
- Medimetriks Pharmaceuticals, Inc.
- 奥加农
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
各公司正在采取多种方法，例如最新产品增长、联盟、采购、合并和区域扩张，以满足客户未满足的需求，这对全球特应性皮炎药物市场产生了积极影响。例如，2024 年 10 月，Organon 宣布从 Roivant 手中收购 Dermavant Sciences Ltd. 取得了丰硕成果。这进一步促使我们收购了 VTAMA 乳膏，这是一种创新的皮肤病治疗方法，它是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的 1% 非生物和非类固醇局部治疗方法。
这种基于乳膏的疗法可用于治疗成人的重度、中度和轻度斑块状银屑病，没有安全标签警告或预防措施，并且对使用位置、持续时间或体表面积没有限制。此外，VTAMA乳膏的补充新药申请（sNDA）目前正在接受FDA的审查。这确保了成人和两岁及以上儿童的特应性皮炎可能获得治疗，处方药使用者付费法案 (PDUFA) 预计将于 2024 年第四季度实施，从而对特应性皮炎药物市场做出积极贡献。
以下是一些关键人物的列表：
In the News
- 2024 年 2 月，Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 表示，日本厚生劳动省 (MHLW) 已批准 Dupixent (dupilumab) 的广告和生产许可，用于治疗 12 岁及以上患者的慢性自发性荨麻疹 (CSU)，这些患者的疾病无法通过现行疗法得到充分控制。
- 2021 年 9 月，辉瑞通知 MHLW 已批准 CIBINQO (abrocitinib)（一种每日一次口服的 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂）用于治疗对当前治疗反应不足的成人、青少年和老年人的中度至重度特应性皮炎。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7338
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
