先进治疗药品市场规模,按产品(CAR-T 疗法、基因疗法、细胞疗法、组织工程产品)、疾病(肿瘤学、遗传性疾病、中枢神经系统、皮肤科)、最终用户(医院和诊所、研究和学术机构)- 增长趋势、区域份额、竞争情报、预测报告 2025-2037

  • 报告编号: 4684
  • 发布日期: Jul 30, 2024
  • 报告格式: PDF, PPT

  1. 介绍
    1. 市场定义
    2. 市场细分
    3. 产品概述
  2. 假设和缩略语
  3. 研究方法论
    1. 研究过程
    2. 初步研究
      1. 制造商
      2. 经销商
      3. 终端用户
    3. 二次研究
    4. 市场规模估计
  4. 执行摘要 - 全球先进治疗药品市场
  5. 市场动态分析
    1. 司机
    2. 趋势
  6. 业务增长的关键市场机会
  7. 市场增长的主要障碍
  8. 监管和标准格局
  9. 价值链分析
  10. 潜在 ATMP 治疗分析
  11. 全球先进治疗药品市场定价分析
  12. 用例分析
  13. 管道分析
  14. 制造工艺分析
  15. COVID-19 对全球先进治疗药品市场的影响分析
  16. 全球先进治疗药物产品最终用户市场份额分析
  17. 竞争定位
  18. 竞争格局
    1. 2021年主要厂商市场份额分析(%)
    2. 竞争标杆管理
      1. 诺华公司。
      2. 武田药品工业株式会社
      3. 吉利德科学公司
      4. 蓝鸟生物公司
      5. BioMarin 制药公司
      6. 维瑞塞尔公司
      7. 马林克罗特制药公司
      8. 优尼库尔公司
      9. JCR制药有限公司
      10. Spark Therapeutics, Inc.(母公司:罗氏)
      11. 可隆组织基因公司
  19. 全球先进治疗药品市场展望
    1. 按价值(百万美元)
    2. 按产品分类
      1. CAR-T 疗法,2023-2033F(百万美元)
      2. 基因治疗,2023-2033F(百万美元)
      3. 细胞疗法,2023-2033F(百万美元)
      4. 组织工程产品,2023-2033 年(百万美元)
    3. 按疾病分类
      1. 肿瘤学,2023-2033F(百万美元)
      2. 遗传性疾病,2023-2033F(百万美元)
      3. CNS,2023-2033F(百万美元)
      4. 皮肤科,2023-2033F(百万美元)
      5. 其他,2023-2033F(百万美元)
    4. 按最终用户
      1. 医院和诊所,2023-2033 年(百万美元)
      2. 研究和学术机构,2023-2033F(百万美元)
    5. 按地区划分的全球先进治疗药品市场
      1. 北美,2023-2033F(百万美元)
      2. 欧洲,2023-2033 年(百万美元)
      3. 亚太地区,2023-2033 年(百万美元)
      4. 拉丁美洲,2023-2033 年(百万美元)
      5. 中东和非洲,2023-2033 年(百万美元)
  20. 北美先进治疗药品市场展望
    1. 按价值(百万美元)
    2. 按产品分类
      1. CAR-T 疗法,2023-2033F(百万美元
      2. 基因治疗,2023-2033F(百万美元)
      3. 细胞疗法,2023-2033F(百万美元)
      4. 组织工程产品,2023-2033 年(百万美元)
    3. 按疾病分类
      1. 肿瘤学,2023-2033F(百万美元)
      2. 遗传性疾病,2023-2033F(百万美元)
      3. CNS,2023-2033F(百万美元)
      4. 皮肤科,2023-2033F(百万美元)
      5. 其他,2023-2033F(百万美元)
    4. 按最终用户
      1. 医院和诊所,2023-2033 年(百万美元)
      2. 研究和学术机构,2023-2033F(百万美元)
    5. 按国家/地区
      1. 美国,2023-2033F(百万美元)
      2. 加拿大,2023-2033F(百万美元)
  21. 欧洲先进治疗药品市场展望
    1. 按产品分类
    2. 按疾病分类
    3. 按最终用户
    4. 按国家/地区
      1. 英国,2023-2033F(百万美元)
      2. 德国,2023-2033F(百万美元)
      3. 法国,2023-2033F(百万美元)
      4. 意大利,2023-2033 年(百万美元)
      5. 西班牙,2023-2033F(百万美元)
      6. 俄罗斯,2023-2033F(百万美元)
      7. 荷兰,2023-2033F(百万美元)
      8. 欧洲其他地区,2023-2033 年(百万美元)
  22. 亚太地区先进治疗药品市场展望
    1. 按产品分类
    2. 按疾病分类
    3. 按最终用户
    4. 按国家/地区
      1. 中国,2023-2033 年(百万美元)
      2. 印度,2023-2033 年(百万美元)
      3. 日本,2023-2033F(百万美元)
      4. 韩国,2023-2033F(百万美元)
      5. 新加坡,2023-2033F(百万美元)
      6. 澳大利亚,2023-2033F(百万美元)
      7. 亚太其他地区,2023-2033 年(百万美元)
  23. 拉丁美洲先进治疗药品市场展望
    1. 按产品分类
    2. 按疾病分类
    3. 按最终用户
    4. 按国家/地区
      1. 巴西,2023-2033 年(百万美元)
      2. 阿根廷,2023-2033F(百万美元)
      3. 墨西哥,2023-2033F(百万美元)
      4. 拉丁美洲其他地区,2023-2033 年(百万美元)
  24. 中东和非洲先进治疗药品市场展望
    1. 按产品分类
    2. 按疾病分类
    3. 按最终用户
    4. 按国家/地区
      1. GCC,2023-2033F(百万美元)
      2. 以色列,2023-2033F(百万美元)
      3. 南非, 2023-2033F(百万美元)
      4. 中东和非洲其他地区,2023-2033 年(百万美元)

2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点

先进治疗药品市场规模预计将从 2024 年的 132.1 亿美元增长到 2037 年的 693.1 亿美元,在 2025 年至 2037 年的预测期内复合年增长率将超过 13.6%。目前,2025 年先进治疗药品的行业收入评估为144.7 亿。

市场的增长可归因于遗传性疾病患病率的增加。 ahref="https://www./gene-therapy-market/6234">基因治疗中使用的药物是高级治疗药品,含有具有治疗、预防或诊断作用的基因。将重组基因插入体内可以治疗多种疾病,例如癌症、遗传问题和慢性病。例如,全世界约有 3 亿人患有一种罕见疾病,占世界总人口的近 4% 至 6%。

除此之外,据信推动先进治疗药品市场增长的因素还包括基因疗法的更高采用率。基因疗法被认为是先进的治疗药物产品之一。该疗法通过纠正体内有缺陷的基因来治疗潜在的遗传性疾病。在一项研究中,93% 的受访者支持使用基因疗法来治疗莱伯先天性黑蒙(一种遗传性失明),而只有 35% 的受访者表示使用基因疗法来提高记忆力当然可以。此外,先进的治疗药品用于替代或恢复神经系统各个部分的多巴胺传输。因此,预计先进治疗药品市场的预测会更高,神经系统疾病病例也会增加。  根据泛美卫生组织 2019 年的统计数据,约有 750 万人患有神经系统疾病,533,172 人死于神经系统疾病。


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先进治疗药品行业:增长动力和挑战

增长动力

  • 日益严重的遗传性疾病问题 - 以基因组中的一种或多种异常为特征的疾病称为遗传性疾病。先进的治疗药品是治疗遗传性疾病最有效的方法之一。根据世界卫生组织的数据,所有活产中约有 2% - 5% 受到遗传疾病和先天异常的影响,这也可能导致发达国家高达 50% 的婴儿死亡和 30% 的儿科住院。
  • 神经系统疾病增加 - 神经系统疾病在人群中变得更加普遍。人们正在受到痴呆症、阿尔茨海默病和其他疾病的影响。根据联合国的统计,每年约有 680 万人死于疾病,此外,每 6 人中就有 1 人患有神经系统疾病。
  • 对基因治疗的更高需求 - 基因治疗用于替换有缺陷的基因,并将适合的基因添加到体内。该手术有助于对抗各种疾病,如癌症、艾滋病、糖尿病等。从 2020 年到 2034 年,接受基因治疗的人数预计约为 100 万人。
  • 先进治疗药品的投资不断增加 - 随着市场投资的增加,先进治疗药品的研发也在不断上升。 202o 年,仅在细胞疗法上就投入了约 3.6 亿美元,到 2021 年这一数字已增至近 700 亿美元。
  • 新的、更好的解决方案的开发不断涌现 - 根据世界经济论坛的报告,目前有 2000 多种先进疗法处于开发阶段,预计它们可以治疗更多的疾病。

挑战

  • 先进治疗药品不具有成本效益 - 先进治疗药品通常是高度定制的或迎合特定患者群体。因此,在制造过程中实现自动化或符合良好的制造标准以在可承受的水平上实现商业化具有挑战性。因此,产品的高成本会阻碍市场增长。
  • 对生物制药企业生产这些治疗药物的限制
  • 高级治疗医疗产品的报销评估不当

基准年

2024年

预测年份

2025-2037

复合年增长率

13.6%

基准年市场规模(2024 年)

132.1亿美元

预测年度市场规模(2037 年)

693.1亿美元

区域范围

  • 北美(美国和加拿大)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太地区其他地区)
  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(以色列、海湾合作委员会北非、南非、中东其他地区和非洲)

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先进治疗药品细分

疾病(肿瘤、遗传性疾病、中枢神经系统、皮肤科)

全球先进治疗药品市场按疾病的需求和供应进行细分和分析,分为肿瘤学、遗传性疾病、中枢神经系统、皮肤科等。其中,皮肤科领域将在 2037 年底获得最高收入,在预测期内复合年增长率为 12.5%。由于全球皮肤问题和癌症病例不断增加,预计该细分市场将出现增长。据世界卫生组织称,目前,全球每年报告 132,000 例黑色素瘤病例和 2 至 300 万例非黑色素瘤皮肤癌病例。皮肤癌占癌症诊断的三分之一,五分之一的美国人在一生中的某个阶段会患上皮肤癌。

产品(CAR-T 疗法、基因疗法、细胞疗法、组织工程产品)

全球先进治疗药品市场也按产品的需求和供应进行细分和分析,分为 CAR-T 疗法、基因疗法、细胞疗法和组织工程产品。在这四个细分市场中,基因治疗细分市场预计在预测期内将以 13.8% 的复合年增长率增长。由于需要基因治疗的人数增加以及基因治疗临床试验的增加,预计该细分市场将增长。到 2034 年,基因疗法可用于治疗超过 100 万美国人。此外,到 2022 年,约有 1221 项细胞和基因疗法正在进行积极的临床试验,其中近 324 项临床试验处于 1/1b 阶段。

我们对全球市场的深入分析包括以下细分:

         按产品

  • CAR-T 疗法
  • 基因疗法
  • 细胞疗法
  • 组织工程产品

               按疾病分类

  • 肿瘤学
  • 遗传性疾病
  • 中枢神经系统
  • 皮肤科
  • 其他

               由最终用户

  • 医院和医院诊所
  • 研究与学术机构

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先进治疗药品行业 - 区域概要

北美市场预测   

在所有其他地区的市场中,北美先进治疗药品市场预计到 2037 年将占据最大的行业份额,达到 44%。北美市场的增长归因于癌症和神经系统疾病病例的增加以及私营公司对先进治疗药品开发的投资。 2022年,美国将有约60万人死于癌症病例,并且新诊断出近200万例癌症病例。此外,2019 年,美国领先的制药公司辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 宣布投资 5 亿美元,扩建位于北卡罗来纳州桑福德的基因治疗制造工厂。

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主导先进治疗药品领域的公司

    • 诺华公司
      • 公司概览
      • 业务战略
      • 主要产品
      • 财务业绩
      • 关键绩效指标
      • 风险分析
      • 近期发展
      • 区域业务
      • SWOT 分析
    • 武田制药有限公司
    • 吉利德科学公司
    • 蓝鸟生物公司
    • BioMarin Pharmaceuticals Inc.
    • Vericel 公司
    • Mallinckrodt 制药公司
    • UniQure N.V.
    • JCR 制药有限公司
    • Spark Therapeutics, Inc.
    • Kolon TissueGene, Inc.

In the News

  • Novartis AG 与 Medicines for Malaria Venture 合作宣布将新型 ganaplacide/lumenfantrine-SDF 纳入 3 期研究。这本小说是治疗成人和儿童单纯性疟疾的组合疗法。

  • 武田药品工业株式会社宣布与 Zedira 和 Dr.Falk Pharma 签署合作和许可协议,开发一流的乳糜泻疗法。这是一种严重的自身免疫性疾病,摄入麸质会损害小肠。

作者致谢:   Radhika Pawar


  • Report ID: 4684
  • Published Date: Jul 30, 2024
  • Report Format: PDF, PPT

常见问题 (FAQ)

基因突变和神经系统疾病病例的增加、先进治疗药品研发的投资增加以及基因治疗的更高需求是可能促进市场增长的因素。

.在预测期内,即 2024 年至 2036 年,市场预计复合年增长率将达到 13.4% 左右。

.市场可能会受到高昂的治疗成本、对制造商生产的严格监管以及报销政策评估不力的阻碍。

预计到 2036 年底,北美市场将占据最大的市场份额,达到 140.207 亿美元,预测期内复合年增长率为 13.1%。该地区2021年收入达41.503亿美元,未来提供更多商机。 。

市场主要参与者有诺华公司、武田制药有限公司、吉利德科学公司、Bluebird Bio, Inc.、BioMarin Pharmaceuticals Inc.、Vericel Corporation、Mallinckrodt Pharmaceuticals、UniQure NV、JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.、 Spark Therapeutics, Inc.、Kolon TissueGene,Inc. 等。

.公司概况的选择基于产品细分市场产生的收入、公司的地理分布(决定创收能力)以及公司向市场推出的新产品。

.市场按产品、疾病、最终用户和地区进行细分。

预计到 2036 年底,皮肤科领域将获得最大的市场规模,达到 94.98 亿美元,在预测期内复合年增长率为 12.5%。此外,2020年,该部门的收入为29.617亿美元,并显示出巨大的增长机会。
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