按治療劃分的齊薇格譜系障礙市場規模和份額(兒科醫生、神經科醫生、外科醫生、聽力學家、眼科醫師、骨科醫生);診斷(血液和尿液檢測、超音波、基因檢測)、最終用戶(醫院、診所、診斷中心、基因檢測實驗室)- 全球供需分析、成長預測、2031 年統計報告

  • 报告编号: 4087
  • 发布日期: Feb 15, 2023
  • 报告格式: PDF, PPT

2022 年至 2031 年全球齊薇格譜系障礙市場亮點

全球齊薇格譜系障礙市場預計在預測期內(即 2022 年至 2031 年)複合年增長率約為 6%。市場的成長可歸因於有關齊薇格譜系障礙的研究活動的增加。美國國家生物技術資訊中心表示,齊薇格症是 12 個 PEX 基因中任何一個基因突變的結果,估計影響大約五萬分之一到七萬五千分之一的嬰兒。此外,由於篩檢測試和疾病先進診斷的增加,預計齊薇格譜系障礙市場將在預測期內繁榮。各國政府正努力讓人們了解罕見疾病。據估計,罕見疾病的治療和宣傳支出約為9,980億美元,其中直接醫療費用為4,500億美元,其餘為間接和非醫療費用。

隨著人們對齊薇格症的認識不斷提高,醫生和家長對任何罕見疾病(例如齊薇格症)的發生都變得謹慎起來。此外,此綜合徵無法治愈,但治療可以緩解症狀。預計在預測期內,獲得先進診斷工具、自然歷史研究和增強的電子健康記錄的便利性將擴大全球齊薇格譜系障礙市場。

齊薇格譜系無序市場

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該市場按最終用戶分為醫院、診所、診斷中心和基因檢測實驗室,其中,由於患者流量最高,預計醫院部分將在全球齊薇格譜系障礙市場中佔據顯著份額在醫院裡。由於醫生持謹慎態度並建議父母進行檢查,因此全球齊薇格譜系障礙市場預計在預測期內將成長。

影響市場成長的主要宏觀經濟指標

全球人均醫療支出(美元),2015-2018

根據世界衛生組織統計,2017年全球人均醫療保健支出為1,064.741美元。全球人均醫療保健支出從2008年的864.313美元增長到2018年的1,110.841美元,其中美國位居第一。2018 年,人均醫療保健支出為10 美元,即623.85 美元。截至2018 年,美國國內一般政府醫療保健支出為5355.79 美元,較2008 年的3515.82 美元有所增長。這些是導致市場增長的一些因素過去幾年。此外,根據醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 的預測,與 2019 年 (4.5%) 相比,2020 年美國國民醫療支出 (NHE) 的估計平均年百分比變化為 5.2%。此外,2028年國家衛生支出預計將達到61,925億美元,同年人均支出預計將達到17,611美元。這些值得注意的指標預計將在未來幾年創造利潤豐厚的商機。

全球齊薇格頻譜障礙市場區域概況

從地區來看,全球齊薇格譜系障礙市場分為北美、歐洲、亞太地區、拉丁美洲以及中東和非洲地區等五個主要地區。在無可挑剔的研究和醫療基礎設施的支持下,預計北美地區的市場在預測期內將顯著增長。有針對新生兒的篩檢測試的規定,這導致了高度發展的診斷設備的可用性。根據世界銀行的數據,2018年北美將GDP的2.734%用於研發活動。因此,全球齊薇格譜系障礙預計在預測期內將在該地區成長

由於檢測和治療該疾病的措施不斷增加,預計歐洲地區的全球齊薇格譜系障礙市場將顯著成長。醫生更加警惕,並向父母提供遺傳諮詢,這就是為什麼全球齊薇格譜系障礙市場預計在預測期內將出現顯著增長。

齊薇格譜系障礙市場份額

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全球齊薇格譜系障礙市場根據地區進一步分類如下:

  • 北美(美國和加拿大)市場規模、年成長、市場參與者分析和機會展望

  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥、阿根廷、拉丁美洲其他地區)市場規模、年成長和市場參與者分析及機會展望

  • 歐洲(英國、德國、法國、義大利、西班牙、匈牙利、比利時、荷蘭及盧森堡、北歐(芬蘭、瑞典、挪威、丹麥)、愛爾蘭、瑞士、奧地利、波蘭、土耳其、俄羅斯、歐洲其他地區)、波蘭、土耳其、俄羅斯、歐洲其他地區)市場規模、年成長市場參與者分析及機會展望

  • 亞太地區(中國、印度、日本、韓國、新加坡、印尼、馬來西亞、澳洲、紐西蘭、亞太其他地區)市場規模、年成長和市場參與者分析及機會展望

  • 中東和非洲(以色列、海灣合作委員會(沙烏地阿拉伯、阿聯酋、巴林、科威特、卡達、阿曼)、北非、南非、中東其他地區和非洲)市場規模、年成長市場參與者分析和機會展望

市場區隔

我們對全球齊薇格譜系障礙市場的深入分析包括以下細分市場:

透過治療

  • 兒科醫生
  • 神經科醫生
  • 外科醫生
  • 聽力學家
  • 眼科醫生
  • 骨科醫生

透過診斷

  • 血液和尿液檢查
  • 超音波
  • 基因檢測

按最終用戶

  • 醫院
  • 診所
  • 診斷中心
  • 基因檢測實驗室

成長動力

  • 齊薇格譜系障礙的研究不斷發展
  • 提高對罕見疾病的認識

挑戰

  • 治療費用高
  • 缺乏臨床數據

主導市場的頂級特色公司

  • 邀請公司。
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    • 經營策略
    • 主要產品
    • 財務績效
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    • 近期發展
    • 區域分佈
    • SWOT分析
  • 森托金公司
  • GeneDx 有限公司
  • 藍圖遺傳學公司
  • 西門子醫療股份有限公司
  • 銳珂健康公司
  • 愛克發吉華集團
  • 島津製作所
  • 阿斯珀生物基因有限責任公司
  • Trivitron 醫療保健


In-the-news

在新闻中

  • 2022 年 3 月 2 日: Trivitron Healthcare 收購了美國公司 The Kennedy Company 的全部股權,該公司是輻射防護 X 射線屏蔽材料和聲音屏障產品的製造商。

  • 2021 年 10 月 30 日: Blueprint Genetics 透過將 650 個基因添加到 13 個醫學專業的 55 個組別中,增強了其測試的臨床實用性

作者学分:  Radhika Gupta, Shivam Bhutani


  • 报告编号: 4087
  • 发布日期: Feb 15, 2023
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常見問題 (FAQ)

對罕見疾病的積極研究和不斷提高的認識是預測期內推動市場成長的主要因素。

預計該市場在預測期內(即 2022 年至 2031 年)的複合年增長率將達到 6% 左右。

該市場的主要參與者包括 GeneDx, LLC、Blueprint Genetics Oy.、Siemens Healthcare Gmbh、Carestream Health Inc 和 Agfa-Gevaert Group。

公司簡介是根據產品領域產生的收入、公司的地理分佈(決定創收能力)以及公司向市場推出的新產品來選擇的。

市場按治療、診斷、最終用戶和地區進行細分。

預計醫院領域將在預測期內保持最大的市場規模,並顯示出巨大的成長機會。

據估計,高昂的治療成本和缺乏臨床數據將阻礙市場成長。

預計北美地區將在預測期內為全球齊薇格譜系障礙市場的成長提供更多商機。
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