2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
蛋白質變性治療市場的規模在 2024 年為 1,410 億美元，到 2037 年可能會突破 6,749 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率將超過 12.8%。到 2025 年，蛋白質變性療法的產業規模預計將達到 1,563.4 億美元。
成長背後的原因是全球癌症負擔日益加重，癌症是吸菸和其他重要因素導致死亡的主要原因之一。例如，到 2040 年，由於人口成長和老化，全球將有超過 2,900 萬癌症病例。此外，標靶蛋白質降解增加了可用於癌症治療的可藥物蛋白質的數量，是一種破壞致癌蛋白質的策略。
蛋白質變性療法的不斷進步被認為將推動蛋白質變性療法市場的成長。例如，近年來創建了一種成功的內源性蛋白質降解工具，稱為蛋白水解靶向嵌合 (PROTAC) 技術，該技術在治療乳腺癌和前列腺癌的臨床試驗中顯示出良好的結果。
蛋白質變性治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 老年人口不斷增加 - 一些與年齡相關的疾病的分子病因與退化性蛋白質變化或 DPM 密切相關，例如年齡相關性黃斑部病變或 AMD，這是全球失明的主要原因之一。據計算，60 歲及以上人口比例已超過 10 億，預計到 2050 年這一數字將增加超過 20 億。
- 蛋白質降解劑的可用性不斷提高 - 許多基於 PROTAC 原理的降解劑已進入臨床測試階段，用於藥物中以選擇性下調目標蛋白質。
- 藥物傳輸系統{/400} 在藥物開發過程中，使用微小化合物導致目標蛋白質分解蛋白質降解的研究也正在為快速擴展的藥物領域創造新的途徑。此外，標靶蛋白質降解越來越受歡迎，因為它是一種相對較新的藥物開發方法，並得到不斷增長的臨床驗證的支持。例如，2017 年至 2022 年間，涉及標靶蛋白質降解藥物 (TPD) 的風險融資交易總價值增加了 1500% 以上。
挑戰
- 缺乏穩定性 - 只有小範圍的濃度、溫度、離子強度和酸度條件對蛋白質和勝肽來說是穩定的，因此很難確保蛋白質製劑的穩定性，這一點至關重要，因為蛋白質完整性的任何改變都可能導致治療效果降低，並可能引發患者的免疫原性反應。此外，在製藥業，蛋白質穩定性在表達和純化過程中尤其重要。
- 由於先進技術的複雜性和要求，蛋白質變性療法的開發成本過高
- 嚴格的規則和規定可能會增加整體時間和成本，這預計會限制新療法的推出
蛋白質變性治療市場：主要見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
12.8% |
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基準年市場規模（2024 年） |
1410億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
6749億美元 |
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區域範圍 |
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蛋白質變性治療細分
給藥途徑（口服、靜脈注射）
預計未來幾年，蛋白質變性治療市場的口服細分市場將獲得 60% 的強勁收入份額。由於其使用方便，非侵入式給藥方法在生物醫學領域引起了廣泛的關注。口服蛋白質變性療法的開發是為了讓患者能夠方便、輕鬆地服用。
口服給藥提高了便利性和患者依從性，並提供了一種簡單、非侵入性的方法，可以減輕患者的不適。口服給藥可以使藥物更緩慢地釋放，因為對於許多蛋白質變性治療來說，需要謹慎的劑量。此外，這種給藥途徑還促進了可擴展性和成本效益，可以輕鬆擴大規模以進行大規模生產，並且可以透過向更廣泛的患者提供它們而得到更廣泛的接受。
應用（發炎、神經科、腫瘤、呼吸系統）
蛋白質變性治療市場中的神經病學細分市場很快就會佔據顯著份額。由於全球每年有超過 600 萬人死於神經系統疾病，因此與神經系統疾病相關的死亡和殘疾數量越來越被廣泛認為是全球公共衛生問題。隨著神經系統疾病變得越來越普遍，對有效療法的需求也在增長。此外，公認的導致細胞死亡的遺傳途徑或大量蛋白質沉積被用來描述神經退化性疾病。蛋白質變性療法的目標是去除異常的蛋白質沉積物，同時減緩疾病的發展，並嘗試專門去除這些有害蛋白質。
我們對全球蛋白質變性治療市場的深入分析包括以下細分市場：
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產品類型 |
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給藥途徑 |
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應用 |
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定制此报告蛋白質變性治療產業 - 區域概要
北美市場預測
預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 35%。例如，2021 年，美國的醫療支出增加了 2% 以上，達到約 4 兆美元。特別是，2022 年美國醫療保健支出成長 4%，快於預期。因此，治療性蛋白質市場經歷了前所未有的增長，該地區基於蛋白質的療法使得治療疾病的新方法成為可能。
歐洲市場統計
由於人們對健康品質的認識不斷增強，在預測時間範圍內，歐洲蛋白質變性治療市場預計將成為第二大市場。歐盟的行動提高了人們對最佳健康和整體福祉重要性的認識，從而使人們越來越渴望採用個人化方法來解決一些與健康相關的問題。
主導蛋白質變性治療市場的公司
- F.霍夫曼羅氏股份公司
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最新動態
- Amgen Inc.與Generate Biomedicines合作，識別和開發五個標靶的蛋白質療法，進一步幫助多特異性藥物設計，並創建具有可預測的可製造性和臨床行為的前瞻性先導化合物。此外，透過將 Amgen 的生物製劑藥物發現專業知識與Generate 的 AI 平台相結合，他們可以進一步縮短藥物發現時間，並為 Flagship Pioneering 分拆計畫帶來超過 10 億美元的收入。
- 禮來公司與 Lycia Therapeutics, Inc. 合作，解決禮來公司重點治療領域（例如免疫學和疼痛）中未滿足的關鍵醫療需求，並使用尖端新技術來解決免疫學和疼痛等困難疾病領域。此外，此次合作也將促進許多治療方式的開發，包括抗體和小化合物。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 3968
- Published Date: Feb 05, 2024
- Report Format: PDF, PPT
