2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
非侵入性血壓計市場的規模在 2024 年超過 306 億美元,預計到 2037 年底將達到 720 億美元,在預測時間段(即 2025-2037 年)期間複合年增長率為 7.4%。 2025 年,非侵入性血壓監測儀的產業規模預計將達到 328 億美元。
非侵入性血壓計適用於無需侵入性操作即可監測血壓,因此在家庭和醫療保健環境中廣受歡迎。根據世界衛生組織2025年報告,高血壓已導致750萬人死亡,佔全球的12.8%,這大大推動了非侵入性血壓監測儀市場的需求。根據 Research Nester 發布的報告,到 2024 年,全球血壓監測儀市場價值 12 億美元,預計到 2037 年將成長 1.8%。因此,這很容易推動無線技術帶來的非侵入性血壓設備的日益普及和智慧型手機應用。
此外,用於診所和家庭血壓 (BP) 監測的自動上臂袖帶血壓測量設備的實施也迎合了非侵入性血壓監測儀市場的發展。在這方面,如 2023 年 5 月 NLM 文章所述,針對在線平台上各國銷售的未經驗證和經過驗證的血壓測量設備的付款人定價進行了比較分析。研究顯示,未經驗證的上臂設備成本為 35.2 美元,而經過驗證的設備成本中位數為 32.0 美元。同樣,未經驗證的腕帶設備的成本為 23.7 美元,比經過驗證的腕帶設備(中位數價格為 25.7 美元)更具成本效益。
上臂設備與腕帶設備依據國家的預估價格
國家 |
上臂設備 |
腕帶設備 |
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未經驗證 |
已驗證 |
未經驗證 |
已驗證 |
|
澳洲 |
45.0 美元 |
106.0 美元 |
43.0 美元 |
45.0 美元 |
法國 |
32.0 美元 |
76.0 美元 |
25.0 美元 |
62.0 美元 |
印度 |
20.0 美元 |
74.0 美元 |
19.0 美元 |
55.0 美元 |
義大利 |
32.0 美元 |
76.0 美元 |
28.0 美元 |
58.0 美元 |
墨西哥 |
48.0 美元 |
77.0 美元 |
34.0 美元 |
75.0 美元 |
西班牙 |
32.0 美元 |
64.0 美元 |
25.0 美元 |
35.0 美元 |
英國 |
29.0 美元 |
47.0 美元 |
26.0 美元 |
46.0 美元 |
資料來源:NLM 2023 年 5 月

非侵入性血壓計產業:成長動力與挑戰
成長動力
- 高血壓盛行率增加:它通常被稱為血壓升高,是推動非侵入性血壓監測儀市場擴大的重要力量。根據世界衛生組織 2023 年 3 月的報告,約 12.8 億年齡在 30 歲至 79 歲之間的成年人被診斷出患有高血壓,其中全球三分之二的人口居住在低收入和中等收入國家。此外,全球 42% 的成年人使用血壓監測設備進行治療,估計有五分之一的成年人(即 21%)透過使用這些設備控制了病情,從而推動了市場成長。
- 遠距醫療的實施:醫療保健產業的數位化帶來了遠距醫療服務的提供,這對非侵入性血壓計市場產生了正面影響。根據 CDC 2022 年 10 月的報告,42.0% 的女性更有可能採用遠距醫療服務,而男性的比例為 31.7%。此外,在18至29歲年齡組中,使用這種藥物治療方式的成年人從29.4%增加到43.3%。因此,所有這些證據都足以有效推動遠距醫療的發展,進而適合提升全球市場。
挑戰
- 準確度不足:非侵入性血壓計市場的一個顯著障礙是對監測設備讀數準確性的擔憂。任何精確度偏差都可能導致錯誤的診斷、誤導性的治療決策,並動搖人們對這些設備可靠性的信心。此外,血壓監測儀的可靠性占主導地位,因為患者和醫療保健從業者依賴血壓監測儀的精確度來做出重要的醫療保健決定。因此,準確性等級的任何缺陷都可能會阻礙消費者和醫療保健提供者批准這些重要的監控設備。
- 醫療專業人員的建議無效:有關監測設備使用的溝通不良和建議不完善,是無創血壓監測器市場蓬勃發展的巨大挑戰。嚴重的誤解會導致醫療錯誤,進而導致血壓疾病的誤診和次優治療。這進一步惡化了患者的整體健康狀況,導致危及生命的情況。因此,根據現有的、經過充分研究的醫學指南提出的適當建議是可以應對這些挑戰的。
無創血壓計市場:主要見解
基準年 |
2024年 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
7.4% |
基準年市場規模(2024 年) |
306億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
720億美元 |
區域範圍 |
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非侵入性血壓計細分
裝置類型(自動血壓監測器、動態血壓監測器、血壓計、血壓感測器){/2
到 2037 年,自動化血壓監測儀細分市場預計將佔據超過 71.6% 的非侵入性血壓監測儀市場份額。這些類型的監測儀可確保易於使用、全自動讀數,深受醫療保健專業人員和家庭個人的歡迎。 2022 年 1 月,Aktiia 在美國推出了世界上第一台自動化 24/7 血壓監測儀,以提供下一代臨床可穿戴設備,專門為滿足患者和醫生的需求而設計。此外,這些設備可以減少人為錯誤,並提供一致且快速的結果,從而促進該細分市場的成長。
科技(數位、無液體、穿戴)
到 2037 年,數位細分市場預計將佔據非侵入性血壓監測儀 49.5% 以上的市場份額。數位監測儀可以提供更準確、更合適的血壓讀數,使其受到醫療保健專業人員和使用者的青睞。此外,正如 2023 年 2 月 NLM 文章所述,75% 的醫療機構(尤其是美國的醫療機構)利用電子健康記錄系統來幫助患有疾病的患者。此外,數位顯示器提供的高級功能(例如數據分析、與行動應用程式的兼容性以及記憶體儲存)增強了其功效,從而推動了該細分市場的發展。
我們對全球非侵入性血壓監測器市場的深入分析包括以下細分市場:
裝置類型 |
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技術 |
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配件 |
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最終使用者 |
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定制此报告無創血壓計產業 - 區域概要
北美市場分析
到 2037 年底,北美非侵入性血壓監測儀市場預計將佔據約 67.2% 的收入份額。老年人口的大量存在正在積極推動市場需求和擴張。根據2024年1月人口資料局報告,到2050年,人口類別將從5,800萬增加到8,200萬,即47%。這進一步導致地區人口總數從17%增加到23%。因此,這表明對非侵入性血壓設備的需求激增,以幫助這一特定人群遠離高血壓。
由於行政機構根據指南參與設備審批,美國非侵入性血壓計市場一直受到關注。例如,2023 年 11 月,美國 FDA 成功發布了遠端或穿戴式病患監護裝置的緊急使用授權 (EUA)。目的是確保在提高患者監測和治療的可用性方面提供援助,並解決在 COVID-19 大流行期間醫療保健提供者對 SARS-CoV-2 的了解減少的問題。 FDA 根據 EUA 批准了一些設備,包括遠端患者 QT 間期監測儀、護理師呼叫系統和患者隔離轉運裝置 (PITU)。
由於血壓監測儀的可用性增加,加拿大的非侵入性血壓監測儀市場正在顯著成長。例如,渥太華大學心臟研究所在2025年的文章中指出,使用動態血壓監測儀作為可移動血壓記錄設備,適合記錄24小時內特定時間的讀數。該設備包括一個透過柔性橡膠管連接到輕型監視器的袖帶,這對於患有高血壓的患者來說是有利的。這項特殊測試的收費為 100.0 美元,使其成為該國經濟高效的測試設備。
亞太地區市場統計
亞太地區的非侵入性血壓計市場是成長最快的地區,並且有望在預測期內實現利潤豐厚的成長。該地區越來越關注技術創新和預防性醫療保健措施。這些設備是該地區監測心血管健康的關鍵工具。根據 2025 年 8 月的朗塞報告,儘管年齡標準化心血管死亡率下降了 23.0%,但到 2050 年,該地區的粗心血管死亡率預計將增加 91.2%。因此,該地區對非侵入性血液程序監測設備的需求預計也會增加,以滿足評估人群心率的需求。
印度的非侵入性血壓計市場預計將大幅成長,因為危重兒童會出現癲癇發作,導致這些設備的使用量增加。 印度的非侵入性血壓計市場預計將大幅成長。對此,地區研究機構於2024年6月進行了一項臨床分析,對40名兒童的1,072次配對血壓測量結果進行了分析,發現無創血壓(NIBP)和有創血壓(IBP)測量值之間的有限一致性為95%,導致血壓可能高估或低估。然而,NIMB 充當了血流動力學穩定兒童的篩檢方法,以及血流動力學不穩定兒童的 IBP 篩檢方法,從而擴大了市場發展。
由於穿戴式非侵入性血壓測量技術的採用引起了廣泛的研究關注,中國的非侵入性血壓計市場正在獲得曝光。基於此,NLM於2025年2月針對該國睡眠監測設備的特點進行了橫斷面研究。對從四大行動購物平台收集的約 203 種睡眠設備進行了評估。智慧手環佔睡眠監測設備的82.6%,主要記錄睡眠品質及持續時間、體力活動血氧飽和度、心率等。這些設備大部分售價為 500 元人民幣(68.8 美元),適合市場成長。

主導無創血壓計領域的公司
- 歐姆龍醫療保健 Welch Allyn, Inc.
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- 心搏過速
- 看護醫療
- CardieX 有限公司
全球非侵入性血壓監測器市場因對價格敏感而面臨激烈競爭。此外,組織正在實施競爭策略,包括併購、計劃聯盟、合作協議和夥伴關係,以應對競爭。例如,2022年11月,CardieX Limited收購了Blumio, Inc.的全部資產,標誌著該公司對心血管健康監測技術的持續投資。 Blumio 的技術有可能顯著提高 CardieX 心臟健康監測解決方案生態系統的臨床表現,從而為市場發展做出積極貢獻。
以下是一些關鍵人物的清單:
In the News
- 2024 年 12 月,Dynocardia 獲得了 100 萬美元的 NSF 撥款,用於改進其基於電腦視覺的運動校正技術,並擴大其 ViTrack 連續無創血壓 (cNIBP) 監測儀的應用。
- 2022 年 4 月,Caretaker Medical 向 FDA 通報了四個最新連續血流動力學參數的 510(k) 許可,將心輸出量、每搏輸出量、心率變異性和左心室射血時間添加到其 VitalStream 非侵入性患者監測平台中。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7317
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT