2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
組織胺毒性市場的規模在 2024 年為 4.212 億美元，到 2037 年可能會突破 8.2425 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率將超過 5.3%。到 2025 年，組織胺毒性的產業規模預計將達到 4.4018 億美元。
該市場的成長可能是由於魚罐頭等海鮮消費量的增加以及與接觸 H.A.T. 相關的風險所致。毒性。據估計，美國消費的魚類80%是從其他國家進口的。也可以說，組織胺的毒性與世界各地的魚類貿易密切相關。
缺乏國際統一的安全標準和對其相關疾病的認識，推動了組織胺毒性市場的發展。組胺毒性市場的發展可能是由食品工業專業人士對冷藏和加工方面足夠的知識水平所推動的。特別是，人們沒有意識到保質期可以被視為購買冷藏食品時的重要因素。這是由於缺乏認識造成的，這種情況在低收入國家更常見。
組胺毒性領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 食物過敏的盛行率不斷上升 - 食物過敏的盛行率不斷上升，從而增加了組織胺不耐受的風險，即個人對膳食組織胺產生不良反應的情況。這為組織胺檢測試劑盒和治療方案創造了更大的目標受眾，從而促進了組胺毒性市場在未來一段時間內的擴張。研究人員預計，3,300 萬美國人有食物過敏，其中 560 萬名 18 歲以下兒童。
- 缺乏魚類貿易安全監管 -魚類腐敗是由三個主要過程引起的：氧化、微生物生長和酵素自溶。現今用於阻止氧化、酶促、微生物和水活性惡化的最廣泛使用的方法是化學方法和低溫保存。海鮮運送或海鮮包裝過程中冷藏不當可能會導致組織胺中毒。最近的一份報告顯示，到2022年，全球海鮮產業價值將超過2,570億美元。因此，出於與法律、健康和環境相關的原因，正確的食品標籤至關重要。最近，消費者對所售食品的精確成分越來越感興趣。因此，標籤以及經常包含的其他資訊（包括能量值和營養資訊）至關重要。
挑戰
- 組胺水平的不確定性 - 不同食品中的組胺含量各不相同，及其對各種儲存和加工因素的依賴性，給準確定量和風險評估帶來了挑戰。這種不確定性阻礙了標準化監管措施的發展。預計這將阻礙未來組胺毒性市場的成長。
- 預期診斷測試的高昂成本將阻礙未來一段時間的市場成長。
- 可用的治療方案有限，從而限制了預測期內的市場擴張。
組胺毒性市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024 – 2036 |
複合年增長率 | 〜5% |
基準年市場規模（2023 年） | ~4億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~20億美元 |
區域範圍 |
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組胺毒性細分
藥物類型（抗組織胺和其他藥物）
就藥物類型而言，預計到 2037 年底，組胺毒性市場中的抗組織胺藥物複合年增長率將達到 90% 的最高複合年增長率。當個人對花粉、魚和動物皮屑等過敏原反應嚴重時，組織胺可能會導致打噴嚏、咳嗽和流淚等症狀。抗組織胺是用於治療過敏以及噁心、感冒、焦慮和其他症狀的藥物。抗組織胺主要分為兩類。 H-1阻斷劑或H-1受體拮抗劑是第一類。此類抗組織胺用於減輕過敏症狀。 H-2 阻斷劑或 H-2 受體拮抗劑是第二種亞型。它們用於治療胃腸道疾病，如暈動病、嘔吐、噁心、胃炎、胃潰瘍和胃食道逆流。因此，越來越多地使用抗組織胺來治療不同的症狀，預計將促進該細分市場的成長。
給藥途徑（熱帶、口服、鼻腔）
預計在估計期間，鼻段的組織胺毒性市場將佔據重要份額。除了可能的流鼻涕和苦澀的餘味之外，它很少引起副作用。如果使用噴霧後個人的鼻子受到刺激，他們可以嘗試使用保濕鼻凝膠或改用其他鼻凝膠。大多數過敏症狀，如打噴嚏、流鼻水、搔癢和鼻塞，都可以使用類固醇噴劑治療。一項研究發現，超過 75% 的組織胺不耐受患者報告有鼻部症狀。這些是治療組織胺毒性的非常流行的治療方法，因為它們效果很好且副作用很少。這些藥物與服用抗組織胺通常是醫生的第一個建議。考慮到鼻噴劑的好處日益增加，這一細分市場預計將在預測期內達到新的高度。
我們對全球組織胺毒性市場的深入分析包括以下部分：
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藥物類型 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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定制此报告組胺毒性行業 - 區域概要
北美市場預測
由於該地區海鮮和罐頭魚的消費量不斷增加，到 2037 年，北美工業將佔據最大的收入份額，達到 33%。北美地區對海鮮的需求不斷增長，魚類消費水準超過全球平均。消費量的增加，特別是罐頭魚和某些天然具有高組胺水平的魚類的消費量的增加，直接影響了市場。根據美國國家漁業研究所最近發布的 2021 年十大海鮮消費清單，美國人均消費了創紀錄的 25 磅魚，比 2020 年增加了 1.5 磅。此外，大眾對組織胺不耐受（人們難以有效代謝組織胺的狀況）的認識正在上升。這種認識催生了對診斷測試和治療的需求，其中包括有助於分解組織胺的消化二胺氧化酶補充劑。
歐洲市場統計
到 2037 年底，歐洲地區的市場將佔據重要份額。由於冷凍食品的需求增加，大量罐裝魚從歐洲出口。所有這些因素都應歸咎於組胺毒性市場的成長。為了製定品質標準，需要與漁業和公共衛生當局合作。此外，歐洲製藥和研究機構積極致力於開發組胺不耐受及相關疾病的新型治療和診斷方法，為市場創新做出貢獻。在預期時間內，該地區抗組織胺作為非處方藥的供應也將顯著推動歐洲地區組胺毒性市場的成長。
主導組胺毒性領域的公司
- 強生公司
- 公司概覽
- 商業策略
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- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 邁蘭實驗室有限公司
- Neogen 公司
- 輝瑞公司
- Travere Therapeutics, Inc.
- Alembic 藥品
- Intas Pharmaceuticals Ltd
- 賽諾菲安萬特有限公司
- 西普拉有限公司
- 阿特維斯公司
In the News
- Neogen 推出了兩種檢測組胺的新測試：組胺 Reveal 和組胺 Reveal Q+。 Reveal 和 Reveal Q+ 檢測採用簡單的水萃取方法，易於使用側流測試，只需幾分鐘即可提供結果，並且無需像其他市售組織胺檢測方法那樣處理任何化學品，從而縮短了測試所需的時間。
- Travere Therapeutics, Inc. 報告，美國食品和藥物管理局加速批准 FILSPARRI 用於減少原發性 IgAN 成人患者的蛋白尿，這些患者有疾病快速進展的風險，通常尿蛋白與肌酸酐比值大於 1.5 g/g。此適應症是基於蛋白尿的減少而加速批准的。目前尚未確定 FILSPARI 是否能減緩 IgAN 患者腎功能的下降。 FILSPARI 的繼續批准可能需要在正在進行的 3 期 PROTECT 研究中確認臨床益處，該研究旨在顯示 FILSPARI 是否能減緩腎功能的衰退。 PROTECT 研究的兩年確認性終點的峰值結果預計將於 2023 年第四季度得出，旨在支持傳統的 FILSPAR 批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5462
- Published Date: Dec 18, 2023
- Report Format: PDF, PPT
