2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
胃動力障礙藥物市場的規模在 2024 年為 577 億美元，預計到 2037 年將超過 1148 億美元，在預測時間範圍內（即 2025-2037 年）複合年增長率為 9%。 2025 年，胃動力障礙藥物的產業規模預計為 612 億美元。
市場的成長主要是由於人口老化導致胃動力障礙（例如胃輕癱、功能性消化不良和腸躁症）負擔增加。由於不健康的生活方式選擇、不良的飲食習慣和久坐的生活方式等多種因素，這些疾病的盛行率迅速上升。此外，新型藥物製備和診斷程序意識的不斷進步預計將在預測時間內推動市場擴張。製藥公司正在投資研究和開發具有更高安全性和有效性的標靶療法，從而促進市場成長。
2020 年 9 月，NLM 發布的一份報告指出，由於手術和重症監護的進步，胃腸道問題在重症監護病房 (ICU) 中很常見。報告進一步強調，重症患者中 50-80% 患有胃腸道動力障礙，顯著增加了死亡風險。此外，這些疾病也與住院時間延長和感染率較高有關。因此，可以透過先進的胃動力藥物來解決這些挑戰，改善患者的治療效果並提高整體醫療保健效率，從而改善受影響人群的健康狀況。
胃動力障礙藥物產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 胃部疾病盛行率不斷上升：胃輕癱等疾病負擔日益加重，迫切需要有效的治療解決方案。在全球範圍內，由於發展中國家壓力和生活方式選擇的增加，胃輕癱的盛行率在過去幾年中穩步上升。例如，2022 年 1 月，根據 Gastrojournal 的一份報告，美國胃輕癱的發生率為每 10 萬人中 26.7 人，而每 10 萬人中患有明確胃輕癱的人數為 21.5 人。進一步強調，此病症可導致肺部疾病（46.4%）、糖尿病（37.3%）等。因此，這些疾病發生頻率的增加推動了胃動力藥物的必要性。
- 藥物開發進步：市場的主要驅動力是藥物開發過程中的廣泛研究和創新。這將使 GMD 能夠在傳統藥物之外得到治療，從而減少相關副作用。此外，監管框架更快的批准在解決未滿足的醫療需求方面也發揮著至關重要的作用。根據 NLM 2021 年 8 月的報告，甲氧氯普胺是美國 FDA 唯一批准的治療胃輕癱的藥物，使用期限不得超過三個月。此類利基批准滿足了人們對 GMD 有效治療日益增長的興趣，從而推動了市場成長。
挑戰
- 安全性問題：胃動力障礙藥物市場的主要瓶頸主要是與現有長期藥物使用相關的安全問題。常用的促運動劑與嚴重的副作用有關，包括神經系統疾病，如遲發性運動障礙和心臟風險，即 QT 延長，導致大量個體保持不健康。無法確保效率，導致健康結果不佳，這與治療失敗有關。安全問題導致醫療保健提供者和患者猶豫不決，從而削弱了全球市場的成長和意識。
- 成本與無障礙限制：市場的主要限制因素是許多地區的無障礙。雖然療效增強、副作用低的新藥不斷推出，但它們的負擔能力仍然是發展中國家的一個主要問題。此外，專利保護和高昂的研發成本可能會影響很大一部分人，從而使其成本高昂。因此，這擴大了醫療保健領域的差距，限制了獲得有效治療的機會。
胃動力障礙藥物市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.9% |
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基準年市場規模（2024 年） |
577億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
1148億美元 |
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區域範圍 |
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胃動力障礙藥物細分
藥物類別（質子幫浦抑制劑、抗酸劑、止瀉藥、鈣通道阻斷劑、H2 阻斷劑）
根據藥物類別，預計到 2037 年，質子幫浦抑制劑細分市場將佔據超過 33.4% 的胃動力障礙藥物市場。這種主導地位主要是因為它們具有廣泛的能力來控制胃酸相關疾病，例如影響胃動力的胃灼熱和消化性潰瘍。根據 2021 年 4 月在 NLM 上發表的一項研究，質子幫浦抑制劑由於其減少胃酸產生的功效增強，徹底改變了胃酸相關疾病（尤其是胃食道逆流）的治療。因此，PPI 的持續主導地位，加上認知度的不斷提高，進一步支持了全球市場的擴張。
疾病類型（上消化道、下消化道）
預計到 2037 年，上消化道部分將主導胃動力障礙藥物市場，因為分解食物和胃需要適當的酵素功能。促進空腹。由於食用加工食品、生活方式的改變和壓力相關的消化紊亂引起的賁門失弛緩症和功能性消化不良等疾病的負擔，這是一個增長的領域。 2023 年 11 月，韓國國民健康保險公團進行的一項基於人群的隊列研究顯示，每 10 萬人中有 6.4 人患有賁門失弛緩症，並有食道癌的風險。因此，事實證明，新藥物配方的研究有助於使用治療藥物來控制胃動力障礙。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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藥物類別 |
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障礙類型 |
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分發管道 |
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定制此报告胃動力障礙藥品產業 - 區域概要
北美市場統計
在龐大的製藥業和嚴格的監管框架的推動下，到 2037 年底，北美胃動力障礙藥物市場的收入份額預計將超過 42.5%。先進的醫療基礎設施、強大的研發措施進一步推動市場擴張。這提高了醫療保健提供者和患者對解決胃動力障礙這一重要健康問題的必要性的認識。
美國由於老年人口的增加以及胃動力障礙病例的增加，市場正在呈現顯著的成長機會。此外，醫療保健支出的增加和處方治療的採用也支持了市場的擴張。例如，2024 年 8 月，根據 NLM 的一項臨床研究，胃食道逆流症 (GERD) 是一種非常普遍的疾病，影響超過 40% 的美國人口，因此需要有效的治療來改善患者的預後。
由於人們越來越關註消化健康和胃腸道疾病，加拿大的胃動力障礙藥物市場正在顯著增長。此外，政府也透過資金和批准來支持改善這種健康狀況。 2022 年 7 月，Evoke Pharma, Inc. 宣布擴大其智慧財產權組合，獲得一項用於治療糖尿病性胃輕癱的 GIMOTI 專利，與美國 FDA 列出的專利一致。這些批准使加拿大成為胃動力藥物市場的全球領導者。
亞太市場分析
亞太地區的胃動力障礙藥物市場正在日益受到關注，預計在預測期內（即 2025 年至 2037 年）將實現利潤豐厚的增長。衛生專業人員越來越多地在其實踐中尋找胃動力障礙的一席之地，這導致了鼓勵開發有效治療以提高生活品質的背景。因此，在該地區，對涵蓋健康生理方面的適當健康評估和介入的需求變得更加突出。
由於城市化進程加快和人口老化，印度的市場預計將大幅增長。久坐的生活方式會影響消化系統的健康。為了應對這種日益嚴重的情況，該國的組織正在採取措施改革合作。 2024 年 7 月，Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. 宣布與武田藥品工業株式會社 (Takeda Pharmaceutical Company Limited) 簽署許可協議，在印度將 Vonoprazan 商業化，用於治療反流性食道炎和食道炎。酸性消化系統疾病。此類協議增強了印度在全球市場的地位。
由於人口老化嚴重，以及醫療保健專業人員和公司的共同目標是透過發明提高健康質量，中國的市場正在獲得越來越多的關注。例如，2024年8月，阿斯特捷利康和第一三共株式會社的Enhertu在中國獲得有條件批准，用於治療既往至少接受過兩次治療的HER2陽性胃或胃食道交界腺癌患者。從而透過先進的治療方法加強中國市場在全球網路中的地位。
主導胃動力障礙藥物領域的公司
- 輝瑞
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- 雅培
胃動力障礙藥物市場格局正在迅速變化，主要是因為人們對胃腸道健康的認識不斷增強，需要創新的治療方法來解決這些問題。 2023年12月，Vanda Pharmaceuticals Inc.宣布FDA已接受其治療胃輕癱症狀的tradpitant新藥申請（NDA）。這項行動強化了胃動力藥物市場對有效療法的關注。
以下是一些主要參與者的清單：
In the News
- 2024 年 12 月，Evoke Pharma, Inc. 宣布 GIMOTI 仍然是 FDA 批准的唯一治療胃輕癱的替代品，因為多潘立酮的供應預計將於 2025 年初結束。
- 2024 年 6 月，Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd 推出了經 DCGI 批准的雷貝拉唑 + 左舒必利 SR 膠囊，透過其雙重作用增強對胃腸道疾病的緩解。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7451
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
