慢性阻塞性肺病治療 市場報告 @ $2450
慢性阻塞性肺病治療市場展望:
2025年,慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場規模為237億美元,預計2035年底將達到511.7億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率為8%。 2026年,COPD治療產業的規模估計為256億美元。
全球慢性阻塞性肺病(COPD)患者數量龐大且持續成長,推動了COPD治療市場的發展。世界衛生組織2024年11月發布的統計數據顯示,2021年COPD導致的死亡人數預計將達350萬,名列第四大死因。如此廣泛的盛行率使得藥物介入的需求持續且龐大。這些藥物的供應鏈已實現國際一體化,涵蓋活性藥物成分(API)的生產以及吸入器等複雜給藥裝置的製造。此外,大部分API生產集中在亞洲,而美國則是主要的進口國。
由於美國國立衛生研究院 (NIH) 在呼吸系統疾病相關研究方面投入了大量資金,因此印度在研發和應用方面的投入很高。例如,印度品牌資產基金會 (IBEF) 2025 年 5 月的報告顯示,2022 年至 2024 年間,印度醫療保健和製藥業的投資額高達 26190 億盧比,這極大地促進了印度的藥物生產生態系統、臨床研究能力和吸入療法創新。其中一部分資金用於支持呼吸系統護理解決方案的開發和推廣,包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 的治療藥物,例如吸入器、支氣管擴張劑和複方製劑。
慢性阻塞性肺病治療市場-成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 人口老化加劇: 60歲以上人口的成長是推動市場需求的關鍵因素,因為慢性阻塞性肺病(COPD)在老年人群中的盛行率很高。根據美國疾病管制與預防中心(CDC)2025年5月的報告,18歲族群中約有3.8%被診斷為COPD。這種人口結構的變化增加了需要長期治療的慢性病患者群體。此外,這一趨勢需要可擴展的醫療保健模式和適合老年人的療法,例如易於使用的吸入器,從而推動研發朝著以患者為中心的設計方向發展,並創造穩定、長期的市場成長。
- 持續存在的環境風險因素:除了吸菸習慣外,環境暴露是某些國家慢性阻塞性肺病(COPD)發病的主要驅動因素。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2022年5月的一項研究,14%的COPD病例是由工作場所的污染造成的,這些污染與工作場所的粉塵、煙霧和化學物質有關。此外,家庭空氣污染也是另一個原因,烹飪中使用的固體燃料會造成空氣污染,影響數十億人。這使得COPD的風險不僅限於吸菸者,也增加了新興經濟體的需求,並凸顯了在藥物治療之外,還需要採取公共衛生幹預措施來應對日益嚴重的疾病負擔。
- 治療指引的演變:每年更新的GOLD策略報告直接影響處方行為和藥物需求。對減少病情惡化的持續關注促使治療方案從單藥治療轉向LAMA/LABA聯合治療和三重療法。例如,GOLD重新定義的ABCD評估工具指導治療升級,確定治療強化方案,並將病情加重史作為選擇治療方案的重要決定因素。這直接催生了對更有效率、更高價值的聯合用藥產品的需求,並指導全球範圍內的市場准入和醫保報銷決策。
2023年按性別劃分的慢性阻塞性肺病病例百分比
因素 | 百分比 |
男人 | 3.4 |
女性 | 4.1 |
資料來源:美國疾病管制與預防中心,2025年5月
2023年各年齡層慢性阻塞性肺病病例百分比
年齡組 | 百分比 |
18-24 | 0.4 |
25-44 | 1.4 |
45-54 | 2.9 |
55-64 | 7.4 |
65-74 | 8.9 |
75歲以上 | 10.5 |
資料來源:美國疾病管制與預防中心,2025年5月
挑戰
- 專利到期與仿製藥競爭:藥品專利到期對市場影響巨大。當領先產品失去專利保護時,它將面臨許多挑戰,例如來自價格較低的仿製藥的直接競爭。領先生產商收入的下降會減少其用於研發新療法和新藥的資金。此外,價格競爭也是限制創新療法成功的關鍵因素,因為即使它們可能更方便或更有效,也必須與知名仿製藥在價格上競爭。
- 臨床試驗成本高且複雜:慢性阻塞性肺病(COPD)療法的臨床試驗極具挑戰性且成本高昂。試驗必須持續很長時間,並涉及大量患者,才能證明藥物能夠最大限度地減少疾病急性發作。這需要一個龐大的全球試驗中心網絡,因此招募患者是一項重大挑戰。此外,後期研發階段也存在著很高的失敗風險。
慢性阻塞性肺病治療市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
8% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
237億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
511.7億美元 |
|
區域範圍 |
|
慢性阻塞性肺病治療市場區隔:
給藥途徑分段分析
吸入療法是目前佔據主導地位的治療方式,預計到2035年將佔據95.3%的市場。此療法主要透過藥物直接作用於肺部,以快速起效並最大程度地減少全身性副作用。美國國立衛生研究院(NIH)強調,吸入療法是推動慢性阻塞性肺病(COPD)治療的關鍵產品,因為它能直接到達病灶部位,迅速起效。這種方法對於日常維持治療和快速緩解急性症狀都至關重要,使其成為治療這種呼吸系統疾病的黃金標準。
產品細分分析
在產品領域,吸入器佔據主導地位,預計2035年仍將佔據主要市場份額。其主導地位源自於吸入器能夠有效地將藥物直接輸送到肺部,從而快速起效並減少全身副作用。乾粉吸入器(DPI)和定量吸入器(pMDI)等裝置對於需要每日長期用藥的慢性疾病管理至關重要。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2024年7月的研究,各公司將吸入器療法的價格上限設定為每月35美元。這項價格上限措施提高了治療的可負擔性,並擴大了患者獲得維持治療的機會。
劑型細分分析
在劑型方面,壓力定量吸入器(pMDI)預計將成為市場份額最大的細分市場。其優點在於使用方便、效果穩定,且患者和醫生都對其非常熟悉。儘管乾粉吸入器(DPI)更受歡迎,但對於肺功能較弱、無法產生使用DPI所需力量的患者而言,pMDI仍然至關重要。美國食品藥物管理局(FDA)積極推動pMDI的研發,並鼓勵其採用更環保的推進劑,以確保pMDI在治療方案中保持核心地位,並維持其市場主導地位。
我們對慢性阻塞性肺病治療市場的深入分析包括以下幾個面向:
部分 | 子段 |
藥物類別 |
|
產品 |
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分銷管道 |
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給藥途徑 |
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劑型 |
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Vishnu Nair
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慢性阻塞性肺病治療市場—區域分析
北美市場洞察
北美市場佔據主導地位,預計到2035年將佔據45.6%的市場。市場成長的驅動力主要來自疾病盛行率的上升和先進的醫療基礎設施。該地區的主要成長動力包括人口老化加劇、診斷率高以及高效三聯療法吸入器和生物製劑的快速普及。根據美國疾病管制與預防中心(CDC)2024年6月的報告,美國有超過1,500萬人患有慢性阻塞性肺病(COPD),凸顯了該疾病龐大的患者族群。此外,製藥業的關鍵企業以及專注於標靶治療的強大研發管線也是推動市場成長的因素。
美國在北美慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場佔據主導地位,這主要得益於該疾病盛行率的上升和先進的醫療基礎設施。根據美國疾病管制與預防中心(CDC)2024年6月的數據,約有165,248人因COPD住院,COPD是他們的首要診斷。此外,患者的風險因素取決於其既往病史。美國肺臟協會的數據顯示,COPD是第四大死因,需要緊急治療。 CDC 2024年6月的報告指出,COPD是美國十大死因之一。該市場也受到以下因素的顯著影響:針對特定發炎路徑的生物製劑研發取得了重大進展;以及對基於價值的醫療服務和用於患者監測的數位化工具的日益重視。
在加拿大,市場發展主要受公共醫療保健系統和旨在加強疾病管理的策略性舉措的驅動。一個主要趨勢是實施國家策略和標準化診療路徑,以最大限度地減少住院次數,因為住院是主要的醫療成本驅動因素。根據加拿大政府2025年7月發布的報告,加拿大80%至90%的慢性阻塞性肺病(COPD)病例是由吸菸引起的。為了因應新藥成本的挑戰,市場正大力推廣經濟高效的新型療法。
慢性阻塞性肺病患者群體不斷擴大
男性 | 女性 | |||
數位 | 速度 | 數位 | 速度 | |
2019 | 4,927,122 | 4.1% | 6,642,209 | 5.1% |
2020 | 5,245,330 | 4.3% | 7,298,981 | 5.6% |
2021 | 4,829,624 | 4.0% | 6,870,437 | 5.3% |
2022 | 5,093,988 | 4.1% | 6,589,874 | 5.0% |
資料來源:美國肺臟協會 2025
亞太市場洞察
亞太地區是慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場成長最快的地區,預計在2025-2026年預測期內將以6.5%的複合年增長率成長。推動市場成長的因素包括人口規模龐大且老化、空氣污染日益嚴重、主要國家的吸煙習慣普遍存在。該地區醫療基礎設施和醫療保險體系的顯著改善,擴大了現代治療和診斷的覆蓋範圍。此外,該地區經濟實惠的仿製藥(主要來自印度)的生產和應用激增,也推動了市場規模的成長。
中國是亞太地區最大的市場,其成長主要得益於龐大的患者群體和較高的吸菸率。隨著診斷率的提高,中國市場規模正迅速擴大,覆蓋範圍已擴展至主要大都市以外的地區。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2022年6月的研究,中國的慢性阻塞性肺病(COPD)病例數約佔全球COPD病例數的25%。這一增長主要歸因於經濟轉型、社會人口發展和生活方式的改變。此外,全國各地的大量採購政策正在積極降低仿製藥和原廠藥的成本,從而提高藥物的可及性。
印度市場受龐大且診斷不足的人口以及對價格極度敏感的人群的驅動。生物質燃料和菸草使用造成的室內空氣污染是造成市場需求的重要因素。目前,低成本仿製藥佔據市場主導地位,但品牌仿製藥和創新療法正在私人醫療保健領域站穩腳跟。 2023年11月,魯賓公司在印度推出了全球首個用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)的三劑量固定複方製劑Vilfuro-G。此次上市反映了在公私部門的共同努力下,以患者為中心的治療模式正在蓬勃發展。
慢性阻塞性肺病住院費用
因素 | 成本(美元) | 百分比 (%) | 中位數(四分位數間距) |
住院費用 | 5,419,011 | 1952(2031) | |
自付費用 | 2,381,475 | 43.95 | 938(956) |
健康保險費 | 3,037,536 | 56.05 | 984(1529) |
住院費用 | |||
服務費 | 775,742 | 14.32 | 266(335) |
診斷費用 | 1,329,255 | 24.53 | 599(468) |
治療費用 | 513,202 | 9.47 | 91(237) |
藥品費用 | 2,054,026 | 37.90 | 743(987) |
其他費用 | 746,786 | 13.78 | 134(214) |
資料來源:美國國家醫學圖書館,2023年7月
歐洲市場洞察
歐洲慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場正穩步成長,其成長主要得益於全民健保體系、不斷增長的老齡人口以及歐洲藥品管理局強有力的監管政策。推動市場發展的關鍵因素是與歷史吸菸率和人口老化相關的高疾病盛行率,尤其是在西歐地區。一個顯著的趨勢是從雙聯吸入療法轉向三重吸入療法,這已成為中重度COPD患者的標準治療方案,其依據是臨床指南支持減少急性惡化。
英國市場得益於其完善的集中式醫療保健體系,該體系提供標準化的治療方案。市場規模龐大,對新療法的成本效益要求極高。最重要的趨勢是朝向以價值為導向的醫療保健和整合式醫療體系轉型,旨在減少呼吸系統疾病的住院治療。根據英國氣喘和肺病協會2025年5月的統計數據,英國有近170萬人患有慢性阻塞性肺病(COPD),顯示市場需求持續推動治療支出。
德國的慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場主要受其龐大的老齡人口和有利的定價環境驅動,這使得高價創新療法在獲得歐洲藥品管理局(EMA)批准後能夠迅速被市場接受。德國政府致力於完善醫療保險體系,以降低病患的自付醫療費用。政府透過諸如德國聯邦醫療保險局(G-BA)等機構,重點關注早期效益評估而非初始價格談判,從而促進新療法進入市場。
慢性阻塞性肺病治療市場主要參與者:
- 葛蘭素史克(英國)
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 阿斯特捷利康(英國/瑞典)
- 勃林格殷格翰(德國)
- 諾華(瑞士)
- 羅氏(瑞士)
- Chiesi Farmaceutici(義大利)
- 默克公司(美國)
- 輝瑞(美國)
- Viatris(包括 Mylan)(美國)
- 梯瓦製藥(以色列)
- Sunovion Pharmaceuticals(美國)
- 維羅納製藥(美國)
- 西普拉(印度)
- 魯賓(印度)
- 奧羅賓多製藥(印度)
- 武田製藥(日本)
- 安斯泰來製藥(日本)
- CSL有限公司(澳洲)
- 雨韓株式會社(韓國)
- Hovid Pharma(馬來西亞)
- 葛蘭素史克是市場上的巨頭,在易用型吸入器和核心複方療法的研發方面處於領先地位。該公司透過將強效長效毒蕈鹼受體拮抗劑和長效β2受體激動劑分子整合到單一、簡化的吸入器(例如Trelegy Ellipta)中,推進了治療過程。根據葛蘭素史克2024年年度報告,該產品類別下普通藥物的營業額為104億英鎊,其中包括慢性阻塞性肺病(COPD)藥物的銷售額。
- 阿斯特捷利康是慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場的主要參與者,2024年營收達541億美元。該公司以創新著稱,不斷突破傳統支氣管擴張劑的限制。此外,該公司透過開發和整合抗發炎藥物(例如磷酸二酯酶-4抑制劑)到其產品組合中,取得了顯著進展。
- 勃林格殷格翰也是市場上的領導企業之一。該公司推出了首款長效毒蕈鹼受體拮抗劑(LAMA)-噻托溴銨,從而革新了病患照護。此外,該公司不斷改進其Respimat軟霧吸入器技術,持續推動市場發展,確保藥物高效可靠地輸送至肺部。
- 諾華公司透過針對特定患者群體選擇性地開發生物製劑,在慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場佔據了穩固的地位。該公司並沒有在支氣管擴張劑這一廣大領域展開競爭,而是率先探索阻斷白細胞介素通路(例如IL-4、IL-13)的藥物,這些通路參與2型發炎反應。
- 羅氏正憑藉其在生物製劑和診斷領域的深厚專業知識,推動慢性阻塞性肺病(COPD)治療領域的發展,重新定義疾病控制模式。這項技術有望直接改變疾病進程,對於持續發炎和頻繁急性惡化的患者而言,這將是一項重大突破。
以下是全球市場主要參與者的名單:
慢性阻塞性肺病(COPD)治療市場競爭異常激烈,主要由葛蘭素史克(GSK)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)等關鍵企業主導。這些企業正積極推行策略性舉措,以鞏固其市場地位。例如,2025年5月,GSK宣布其產品Nucala獲得FDA批准。 Nucala是一種用於治療伴隨嗜酸性粒細胞表型的COPD成人患者的輔助維持療法,從而拓展了COPD生物製劑的治療範圍。此外,對新型生物製劑和三聯療法吸入器的大量研發投入,提高了療效和患者依從性。同時,來自不同領域的製造商也在競相降低成本,促使創新者不斷改進產品,推動市場格局的快速變化。
慢性阻塞性肺病治療市場企業格局:
最新動態
- 2025年7月,默沙東(Merck & Co.)宣布達成最終協議,將以約100億美元收購Verona Pharma。此次收購將Ohtuvayre納入默沙東的心肺產品組合,憑藉這一首創的COPD維持治療藥物,進一步增強了其產品線。
- 2024 年 9 月,賽諾菲的Dupixent 獲得 FDA 批准,成為第一個也是目前唯一一個用於治療成人 COPD 控制不佳的附加生物製劑。此核准基於 3 期試驗,結果顯示該藥物可改善症狀並減少病情加重。
- 2024年6月, Verona Pharma公司推出了Ohtuvayre(恩西芬特林),這是第一個採用新型機制的吸入式慢性阻塞性肺病(COPD)維持治療藥物,該機制結合了支氣管抗發炎劑和非類固醇類抗發炎藥物的作用。該藥於2024年6月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,並在3期臨床試驗中顯示出臨床療效。
- Report ID: 4210
- Published Date: Oct 20, 2025
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慢性阻塞性肺病治療 市场报告范围
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