慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器材市場展望:
2025年,慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器械市場規模超過503億美元,預計到2035年底將達到760億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率為4.7%。 2026年,慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器械的產業規模估計為526億美元。
該市場服務於全球龐大的患者群體,隨著相關呼吸系統疾病發生率的增加,這群人正在大幅擴張。在這方面,美國國家醫學圖書館(NLM)的一項研究估計,到2050年,全球慢性阻塞性肺病(COPD)病例數將達到6億,比2020年增長23%。此外,由於老化、吸菸和污染等因素導致高風險族群數量增加,也促使早期診斷和治療的需求激增。世界衛生組織(WHO)的數據也印證了這一人口結構變化,該組織指出,吸煙是全球30-40% COPD病例的根本原因,而70歲以下人群中,90%的COPD死亡病例發生在低收入和中等收入國家(LMIC)。

來源:美國國家醫學圖書館
根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年的研究結果,慢性阻塞性肺病 (COPD) 的全球經濟負擔預計將在 2020 年至 2050 年間增至 4.3 兆美元,其中美國和中國被認為是最大的經濟負擔國,分別高達 1.3 兆美元和 1 兆美元。這表明人們對經濟有效的治療方法的需求日益增長,這些方法旨在消除住院、藥物管理和患者管理等額外費用。這為市場上的供應商創造了新的機遇,使其能夠在國際市場上脫穎而出。秉承這一理念,勃林格殷格翰於 2024 年 6 月啟動了一項計劃,使其吸入器每月僅需 35 美元即可購買,從而鞏固了該公司在尋求全額醫保支付的廣大用戶群體中的地位。
慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器材市場-成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
對相關藥物的需求不斷增長:隨著呼吸系統疾病流行病學的加劇,在受影響嚴重的地區,大規模採購有效療法的需求日益迫切。此外,全球氣喘和慢性阻塞性肺病(COPD)藥物產業的持續擴張也推動了該領域的持續成長。聯合療法的不斷湧現和以患者為中心的研發理念也使產品受益,提高了患者的依從性和接受度。例如,2023年7月,Viatris與Kindeva合作,正式推出了藥物-器材組合產品Breyna,旨在鞏固其市場領先地位。
藥物傳遞方法和工具的創新:近年來,劑量監測、警報系統和iOS連接等尖端技術不斷湧現,透過簡化患者護理流程,為該領域帶來了豐厚的利潤。市場上推出的新型產品具備藍牙連接、即時使用追蹤和與行動應用程式整合等功能,使疾病管理更加便利。例如,2022年2月,Aptar Pharma推出了一款名為HeroTracker Sense的新型數位呼吸健康解決方案,旨在監測和控制患者的吸入技術和用藥依從性。
- 政府措施與撥款:多家公共衛生機構正加強應對呼吸系統疾病的蔓延,為市場帶來了可持續的資金流入。特別是,政府部門透過宣傳活動、篩檢計畫和提供治療補貼,促進了該領域現有產品的更廣泛應用。此外,國家醫療保障計劃、有利的監管政策調整以及不斷擴大的醫保覆蓋範圍,提高了相關療法的可及性和可負擔性,同時也鼓勵人們參與研發,以期獲得更好的呼吸系統治療。
慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器械市場患者群體的歷史和預測趨勢
區域慢性阻塞性肺病人口統計特徵的過去和未來趨勢(2020-2050 年)
地區 | 趨勢/要點 |
北美洲 | 2020年盛行率為16.8%;預計2050年男性盛行率將上升。 |
撒哈拉以南非洲 | 預計從2020年到2050年,女性病例數將增加62.5%。 |
東亞及太平洋地區 | 預計從2020年到2050年,慢性阻塞性肺病(COPD)病例總數將減少1,200萬例。 |
南亞 | 預計2050年,慢性阻塞性肺病(COPD)病例數將達到最高峰,總計1.09億例。 |
來源:美國國家醫學圖書館
慢性阻塞性肺病和氣喘主要藥物器材市場過去和目前的商業趨勢
美國MDI(單顆粒氣槍)中HFC推進劑的預估銷售量(2020-2025年)
年 | HFC-134a (公噸) | HFC-227ea (公噸) | HFC總銷售量(公噸) |
2020 | 1,284 | 207 | 1,491 |
2021 | 1,301 | 210 | 1,511 |
2022 | 1,319 | 213 | 1,532 |
2023 | 1,337 | 216 | 1,552 |
2024 | 1,355 | 219 | 1,574 |
2025 | 1,373 | 222 | 1,595 |
挑戰
支付方優先考慮和強制價格上限:大多數公共和私人支付方的預算都非常有限,這迫使它們優先選擇成熟且價格合理的療法,而不是更新、更有效的療法。這些支付者的藥品目錄並非總是針對那些可能減輕疾病管理經濟負擔的醫療器材進行最佳化,迫使供應商依賴病患的自付費用。因此,市場上的製造商往往缺乏創新動力,從而限制了未來的擴張空間。
推進劑環境法規:用於壓力定量吸入器 (pMDI) 的氫氟烴 (HFA) 推進劑對環境的影響日益受到各國政府的關注。為此,歐盟頒布了更新後的 F-Gas 法規,旨在逐步減少 HFA 的使用,這給該領域帶來了顯著的障礙。此外,這也迫使製造商投入大量研發資金,以改善現有產品配方或開發符合這些新環境標準的新型給藥平台,增加了整體生產預算並限制了獲利能力。
慢性阻塞性肺病及氣喘藥物器材市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
4.7% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
503億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
760億美元 |
|
區域範圍 |
|
慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器材市場細分:
應用細分市場分析
預計到2035年底,氣喘將佔據市場55.6%的最高份額。這種疾病的高發生率是推動該細分市場在該領域收入中佔據主導地位的主要因素。根據一項調查報告顯示,到2025年,全球將有超過2.5億人患有氣喘。這構成了一個龐大且持續的潛在患者群體,他們需要每天服用控制藥物和急救藥物。此外,與慢性阻塞性肺病(COPD)相比,兒童和青少年族群中氣喘的診斷率不斷上升,這確保了該市場擁有長期的用戶基礎,從而鞏固了該細分市場在未來幾年的領先地位。
產品類型細分市場分析
預計在分析期內,吸入器將佔據市場主導地位。由於乾粉吸入器(DPI)符合不斷變化的環境法規並能提升患者便利性,其市場快速成長勢頭強勁。為了支持這項轉變,監管機構大力推動環保醫療實踐,加速了無推進劑乾粉吸入器的普及。此外,這些吸入器高度依賴呼吸驅動,無需手部與呼吸協調。使用者體驗的提升和潛在的藥物輸送效率的提高,正使乾粉吸入器重新成為患者和醫療服務提供者的首選。
分銷通路細分分析
在所討論的時間範圍內,零售藥局預計將佔據48.8%的市場份額,成為市場主導地位。這一主導地位主要歸功於其在關鍵區域的廣泛網絡、便捷的購買方式以及患者對本地經銷商的信任。此外,他們對目前用藥情況和用藥指南的了解有助於其維持穩定的現金流量和合規性。同時,仿製藥和非處方藥的日益普及以及快速的處方續配服務進一步鞏固了其在這些藥品供應鏈中的核心地位。
我們對全球市場的深入分析涵蓋以下幾個面向:
部分 | 子段 |
產品類型 |
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應用 |
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分銷管道 |
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科技 |
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慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器材市場-區域分析
北美市場洞察
預計在預測期內,北美將繼續保持其在全球市場的主導地位,佔據35.8%的最大市場。呼吸系統疾病的高發生率和先進的醫療基礎設施共同鞏固了該地區在該領域的領先地位。此外,公眾意識的提高、保險覆蓋範圍的擴大以及非處方藥的便捷獲取,也促進了北美在該領域的顯著增長。同時,包括智慧和組合式藥物設備在內的技術創新,也為該領域的蓬勃發展奠定了基礎。
對研發的大量投入,加上完善的監管框架,推動了美國在慢性阻塞性肺病(COPD)和氣喘藥物器械市場的區域領先地位。不斷增長的老齡人口和日益嚴重的城市污染進一步鞏固了美國可持續的消費群體。美國在該領域的進步還可以從2022年3月FDA對複雜仿製藥-器材組合產品Symbicort的快速審批流程中得到體現。這款定量吸入器的上市,使氣喘和COPD患者能夠負擔得起治療費用,成為美國市場的一個里程碑。
加拿大在推動北美市場成長方面也發揮關鍵作用。該國參與該領域的主要動力來自公共醫療機構的大量資金投入以及對呼吸系統健康日益增長的關注。隨著慢性呼吸系統疾病在全國範圍內的發病率不斷上升,政府機構和患者都需要自費購買包括聯合療法在內的先進吸入器。美國國家醫學圖書館 (NLM) 發表的一項橫斷面研究證實了這一點,該研究顯示,2003 年至 2023 年間,加拿大安大略省公共醫療保險機構在呼吸吸入器上的支出增長了 160%。
亞太市場洞察
中國不斷成長的可支配收入和龐大的患者群體共同推動了亞太地區慢性阻塞性肺病(COPD)和氣喘藥物器械市場的成長。此外,作為關鍵原料藥和其他原料的主要供應國,中國也成為尋求更低成本生產高效能呼吸系統藥物器材的全球製造商的理想之地。同時,中國政府持續推動相關疾病的早期診斷和管理,也使中國成為該區域擴張的中心。
印度被認為是市場上最具吸引力的投資目的地之一。嚴重的空氣污染、菸草使用以及職業危害是推動該產業需求的主要因素。尤其是在城市和半城市地區,政府機構正在推廣使用吸入器,以應對印度因這些疾病導致的死亡人數不斷上升的問題。此外,印度零售藥局網路的不斷擴展也為國內外該產業的先驅提供了可靠的分銷管道。
關鍵領域市場的潛在機遇
國家 | 機會 | 時間軸 |
印度 | 全國3,420萬氣喘患者所需的吸入性皮質類固醇(ICS)中,只有不到10%被售出。 | 2024 |
中國 | 每年有超過200萬人死於空氣污染;光是環境空氣污染就造成超過100萬人死亡。 | 2025 |
澳洲 | 澳洲氣喘協會獲得140萬美元撥款,用於開展一項家庭和兒童的全國性氣喘健康素養宣傳活動。 | 2025 |
資料來源:美國國家醫學圖書館、世界衛生組織和澳洲國家諮詢委員會
歐洲市場洞察
在2026年至2035年期間,歐洲可望成為全球慢性阻塞性肺病(COPD)和氣喘藥物器材市場成熟且監管完善的地區。先進的醫療體系和強有力的公共衛生政策是該地區該領域的主要成長動力。較高的公眾意識、早期診斷項目以及維持療法的廣泛應用也促進了吸入器器械的持續需求。另一方面,穩定的健保覆蓋範圍以及創新藥物器械組合的可及性不斷提高,也為歐洲市場營造了積極發展的氛圍。
英國日益重視減少溫室氣體排放,激發了人們對環保替代方案的研發興趣,從而推動了慢性阻塞性肺病(COPD)和氣喘藥物器械市場的當前發展勢頭和未來發展。例如,英國藥品和保健產品監管局(MHRA)於2025年5月批准了一種用於治療中重度COPD成人患者的三重吸入器。 Trixeo Aerosphere的低碳版本使用HFO-1234ze(E)作為推進劑,同時保持了與原版相同的安全性和有效性。
德國積極參與臨床研究和創新,推動了慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器材市場新一代產品的大規模應用。此外,德國對醫療技術創新的高度重視也鞏固了在歐洲的地位。目前,在國內外企業共同參與產品研發的背景下,德國正成為永續吸入器技術發展的中心,吸引更多國內外先行者投資該領域。
關鍵區域的潛在機遇
國家 | 機會 | 時間軸 |
英國 | 全國有超過120萬人患有慢性阻塞性肺病。 | 2025 |
德國 | 全國有超過1860萬人年齡在65歲以上。 | 2022 |
瑞典 | 阿斯特捷利康已完成臨床項目,以支持 Breztri 向全球暖化潛勢值接近零的下一代推進劑過渡。 | 2024 |
資料來源:GOV.UK、NLM 和公司新聞稿
慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器材市場主要參與者:
- 葛蘭素史克公司(GSK)
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 阿斯利康
- 勃林格殷格翰
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 凱西製藥有限公司
- 默克公司
- 諾華公司(山德士)
- 飛利浦偉康
- 輝瑞公司
- 西普拉有限公司
- 賽諾菲
- Viatris(邁蘭)
- 格蘭馬克製藥
- 魯賓有限公司
- Hikma製藥有限公司
- AptarGroup公司
- 3M公司
- Vectura集團(PMI)
- 科維斯製藥
- Adherium 有限公司
慢性阻塞性肺病和氣喘藥物器材市場的商業格局日益激烈,先行者們正利用全球擴張和技術進步來獲取優勢。例如,Aerogen於2025年3月在德里設立印度總部,鞏固了在亞洲的地位,也顯示了對新興市場的堅定承諾。另一方面,Adherium透過與美國Intermountain Health的重大合作,推進了數位化呼吸照護的發展,部署了4000台Hailie智慧吸入器,並服務了500多名患者。這些發展反映出,企業越來越重視連網設備、全球擴張以及策略合作,以改善患者療效並增加現金流。
這些關鍵人物包括:
最新動態
- 2024年4月, Adherium公司創新研發的Hailie智慧吸入器獲得FDA核准,可與阿斯特捷利康的Airsupra和Breztri吸入裝置搭配使用。這項進展標誌著氣喘和慢性阻塞性肺病(COPD)治療領域的一個重要里程碑。
- 2024年4月,凱西公司啟動了一項針對新型低碳吸入器平台的長期III期臨床安全性試驗。該研究旨在評估該產品能否以一種新型的、全球暖化潛勢值較低的推進劑(HFC 152a)取代目前使用的氫氟碳推進劑(HFC 134a)。
- Report ID: 8114
- Published Date: Sep 22, 2025
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