2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
癌症治療市場的規模在 2024 年超過 1,931 億美元,預計到 2037 年底將達到 6,060 億美元,在預測時間範圍內(即 2025-2037 年)複合年增長率為 10%。 2025 年,癌症治療的產業規模預計將達到 2,124 億美元。
人口老化、生活方式的快速變化和環境觸發因素等突出存在的風險因素引起了世界各地衛生當局的關注,促使他們投資癌症治療市場。 由於癌症的複雜性和盛行率不斷上升,對有效療法的需求不斷增長,吸引了各個公共和私人組織的大部分關注和努力。根據 2022 年 GLOBOCON 統計數據,2022 年全球登記的癌症新發病例和死亡病例分別約為 2000 萬和 970 萬例。 該數據進一步強調,僅根據不斷增長的全球人口,到 2050 年,這一數字將達到 3500 萬。考慮到其他因素的影響,這是全球患者數量膨脹的先驗跡象。
2022 年全球最常見癌症統計:
癌症類型 |
發生率 |
死亡率 |
肺癌 |
12.4%(250 萬) |
18.7%(180 萬) |
乳癌 |
11.5%(230 萬) |
6.8%(6.66 萬) |
結腸直腸癌 |
9.6%(200 萬) |
9.3%(9.04 萬) |
胃癌 |
4.9%(9.68 萬) |
6.8%(6.6 萬) |
肝癌 |
4.3%(8.66 萬) |
7.8%(7.58 萬) |
前列腺癌 |
7.3%(150 萬) |
4.1%(3.97 萬) |
資料來源:GLOBOCON 2022
最近推出的生物製劑和生物相似藥正在徹底改變癌症治療市場,以指數級擴張刺激了可用性。根據 Research Nester 的一份報告,生物製藥業正在以 23.1% 的複合年增長率不斷擴大到 2037 年將仿1 2012 3125 年擴大到 2035 億美元。 Nester 報告進一步提出了預測,提到了生物製劑合約開發和生產的規模。在相同的預測時間內,製造業組織 (CDMO) 產業的銷售額將達到 733 億美元。數字證實了這一類別的不斷出現,使其成為創收最高的醫療行業之一。這進一步吸引了更多製藥公司和研究機構參與該聯盟。

癌症治療產業:成長動力與挑戰
成長動力
- 評估流程的創新和進步:除了早期診斷的意識不斷提高和進步之外,審批流程也在不斷發展。透過嚴格的監管框架更快獲得批准,加速了癌症治療市場的藥物開發。例如,2025 年 1 月,Kazia Therapeutics 啟動了 FDA 批准的新臨床試驗 ABC-Pax(晚期乳癌 – Paxalisib),用於評估 Paxalisib 和免疫療法合併治療晚期乳癌的有效性。此外,生物技術公司在利用服務進行無憂的臨床和臨床前研究方面做出的貢獻也帶動了進展的速度。
- 全球擴張與產品多樣性:隨著癌症治療市場的領導者將業務擴展到海外,透過種類繁多的藥物,獲得各種治療選擇的機會也隨之增加。這使得醫療保健專業人員能夠開出量身定制的療法以獲得更好的結果。這種個人化方法所取得的經過驗證的正面成果進一步鼓勵更多投資者投入他們的資源。例如,2023年3月,輝瑞簽署併購協議,收購Seagen,以企業總價值計算,交易金額為430億美元。這項投資旨在加強其腫瘤學產品組合,並預計在 2030 年實現 100 億美元的風險調整後收入。
挑戰
- 經濟和療效限制:癌症治療市場先前遇到的挫折是腫瘤治療和藥物的高成本。有限的負擔得起的選擇往往成為公司實現最佳銷售的挑戰。此外,新療法的不確定結果可能會讓患者和服務提供者在投資前保持謹慎。此外,消費者(尤其是預算有限的消費者)之間不可避免的財務障礙可能會影響強勁的消費,從而縮小市場範圍。
- 對副作用的擔憂加劇:對癌症治療市場產品的連續反應的抵制行為也是擴張過程中的一個值得注意的問題。合併放射治療等強效療法的副作用是伴隨著顯著的身體變化,例如脫髮和身體虛弱,這通常會阻礙患者的社交生活。這對這些人來說是一個關鍵問題,引發了有關註冊驗證和處理後生活變化的問題。這可能會削弱他們採用此類先進解決方案的興趣。
癌症治療市場:主要見解
基準年 |
2844 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
10% |
基準年市場規模(2024 年) |
1931億美元 |
預測年份市場規模(2037) |
6060億美元 |
區域範圍 |
|
癌症治療細分
治療類型(化療、標靶治療、免疫治療、荷爾蒙治療)
根據治療類型,預計到 2037 年,標靶治療細分市場將佔據癌症治療市場 57.3% 以上的份額。根據 Research Nester 的報告,到 2037 年,基因治療行業預計將達到 1,222 億美元。例如,衛材於 2024 年 11 月宣布商業推出酪胺酸激酶抑制劑 TASFYGO 錠劑 35 毫克,用於治療 FGFR2 基因融合或重組的膽道癌。
申請(血癌、肺癌、大腸直腸癌、攝護腺癌、乳癌、子宮頸癌、頭頸癌、膠質母細胞瘤、惡性腦膜瘤、間皮瘤、黑色素瘤)
在應用方面,預計到 2037 年底,肺癌細分市場將佔據癌症治療市場收入的很大一部分。 JMIR Publications 對 40 個國家肺癌 (LC) 發病率的一項研究顯示,到 2035 年,LC 新發病率預計將增加 65.3%,達到 210 萬例。因此,對相關治療的需求將持續增強,確保該領域的業務不間斷。為此,Research Nester 的報告計算出,2037 年非小細胞肺癌治療產業價值將達到 995 億美元,複合年增長率高達 12.6%。
我們對全球癌症治療市場的深入分析包括以下細分市場:
治療類型 |
|
應用 |
|
藥物 |
|
想根据您的需求定制此研究报告吗?我们的研究团队将涵盖您需要的信息,帮助您做出有效的商业决策。
定制此报告癌症治療行業 - 區域摘要
北美市場分析
預計到 2037 年底,北美癌症治療市場將佔據約 42.1% 的收入份額。此外,支持性的醫療基礎設施透過為外國勢力提供利潤豐厚的貿易機會來促進這種成長。例如,2024年12月,德州醫學中心與三井不動產株式會社以及起源於日本的國家癌症中心合作,為拓展美國市場開闢了新途徑。該聯盟建立了 TMC Japan BioBridge 和 JACT,以推進腫瘤創新。
美國癌症治療市場的領先生物生產商為國家的自主權做出了重大貢獻。他們正在策略性地建立和加強新的國際合作夥伴關係,以提升他們在相關研發實踐方面的專業知識水平。例如,2024 年 1 月,Glenmark 和 Ichnos Sciences 團隊成立了一家傑出的合資企業 Ichnos Glenmark Innovation,以加速其癌症藥物的開發。自 2019 年 10 月成立以來,該聯盟透過分享彼此在設計血液惡性腫瘤和實體瘤尖端治療解決方案方面的能力,精心致力於新型生物製品 (NBE) 研究。
加拿大正在透過政府資助和監管補貼推動癌症治療市場的發展。頒布的政策和補助金為所有內部製藥公司和研發機構提供了財務緩衝,鼓勵他們以不同的方法擴展探索。例如,2025 年 1 月,阿斯特捷利康宣布計劃在加拿大投資 5.7 億美元,使其成為該公司的全球臨床研究中心。該基金旨在在大多倫多地區創造 700 個新的科學和高技能工作崗位,展示超過 210 個臨床交付。此外,他們為減輕經濟負擔所做的努力,尤其是長期會議,也提高了該行業的採用率。
亞太地區市場統計
預計從 2025 年到 2037 年,亞太地區的癌症治療市場將經歷最快的增長。根據 Research Nester 報告,亞太地區預計將佔精準腫瘤學行業收入的最大份額,達到 43.0%。此外,發展中國家的管理機構正積極參與癌症治療市場的發展。例如,2024 年 10 月,印尼衛生部發布了新的國家癌症控制計劃,其中包括在全國 34 個省份提供放射治療和核醫學服務。
考慮到情勢的嚴重性,即印度惡性腫瘤發生率的上升影響了生活質量,癌症治療市場擴大的跡象變得更加突出。該國正在透過不斷的發明來展示其國內生產能力。例如,2024 年 4 月,印度總統在印度理工學院孟買分校推出了首個單獨策劃的 CAR-T 細胞療法,以對抗癌症,同時價格實惠且易於獲得。針對該疾病的新療法對於該國的一般患者群體來說是一個合適的選擇。
作為中國第二第二大死因,腫瘤藥物佔據了其製藥能力的很大一部分。憑藉遍布國內的強大供應管道,癌症治療市場的可近性和適應性則倍增。根據 NLM 的一篇文章,2020 年至 2022 年間,中國 33 種國家協商抗癌藥物的供應量逐年提高。

主導癌症治療領域的公司
- 波士頓生物醫學
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- GLG 製藥
- GlobeImmune
- Ionis Pharmaceuticals
- Onconova Therapeutics
- Circio 控股
- F.霍夫曼拉羅氏股份公司
- 百時美施貴寶公司
- 艾伯維公司
- 強生公司約翰遜
- 新基公司
- AstellasPharma, Inc.
- 輝瑞公司
- 諾華公司
- 默克公司
- 禮來公司
不斷創造新的治療方案已成為癌症治療市場主要參與者的行動計劃。他們從嚴格的監管審批中汲取靈感,以振興他們的藥物發現隊伍。例如,2024 年 8 月,Adaptimmune Therapeutics 因其獨立開發的治療轉移性滑膜肉瘤的細胞療法 afamitresgene autoleucel 或 afami-cel (Tecelra) 獲得了 FDA 的批准。 T 細胞受體 (TCR) 療法對化療和 MAGE-A4 和 MAGE-A4 治療後的疾病進展有效。某些類型的 HLA 蛋白陽性腫瘤。這證明該部門正在向複雜癌症病例的未滿足需求延伸,使範圍多樣化。這些關鍵人物包括:
In the News
- 2024 年 9 月,諾華獲得 FDA 批准行銷 Kisqali,以降低 HR+/HER2(早期乳癌)患者的復發風險。此腫瘤佐劑需要與芳香酶抑制劑合併使用,後者還可以預防淋巴結陰性 (N0) 疾病。
- 2024 年 4 月,輝瑞 和 Genmab 團隊的 TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) 治療復發性或轉移性子宮頸癌的補充生物製劑許可申請 (sBLA) 獲得 FDA 受理。此療法能有效改善化療期間或化療後疾病進展的情況。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7126
- Published Date: Feb 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT