雙極性情感障礙治療市場展望：
2025年，雙極性情感障礙治療市場規模為54億美元，預計到2035年底將達到71億美元，在預測期（即2026-2035年）內，複合年增長率為3%。 2026年，雙極性情感障礙治療產業的規模估計為55億美元。
由於雙極性情感障礙在全球各國的盛行率迅速上升，患者群體的激增極大地推動了市場的發展。世界衛生組織2024年7月發布的報告顯示，全球雙極性情感疾患患者人數已超過4,000萬，其中美國確診病例最多。因此，對治療雙相情感障礙的先進療法的需求激增，從而對雙相情感障礙治療領域產生了積極影響。此外，供應鏈依賴原料藥生產商，其中中國在鋰原料藥出口方面佔據主導地位。
相較之下，經濟和貿易部門則引領著產業發展。例如，根據美國證券交易委員會（SEC）報告顯示，用於治療雙相情感障礙I型或II型憂鬱發作的FDA批准藥物CAPLYTA，銷售額成長迅猛，在2023年達到4.62億美元。研發推廣的投資依然強勁。此外，公共部門和非營利組織的支持也是推動精神病學研究（例如開發新型治療機制和改善情緒穩定劑和抗精神病藥物的給藥系統）的重要動力。
雙極性情感障礙治療市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 治療創新的進展：治療創新的進展顯著推動了市場成長。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 3 月的報告，在 248 種核准藥物中，有 12 種新型精神科藥物獲得 FDA 批准，佔 FDA 所有核准藥物的 4.8%。其中，有些藥物（例如用於治療雙極性憂鬱症的 lumateperone）具有全新的作用機製或首創的治療精神疾病的療效。該公司採取的關鍵創新包括整合數位療法和研發長效注射劑型，這些創新改善了患者的治療效果，並促進了市場的積極發展。
- 貿易與供應鏈動態：供應鏈穩定性是藥品供應的關鍵驅動因素。正如美國食品藥物管理局（FDA）的藥品短缺報告所示，24%的原料藥生產設施位於美國，而其中大部分位於中國和印度。這種地理集中度帶來了風險；這也要求美國和歐盟的生產商簽訂長期供應協議並採取多元化措施。美國國際貿易委員會（USITC）的貿易數據顯示，歐盟仍是美國成品藥的主要出口國，而美國則向歐洲出口高價值製劑。
- 研發投入不斷增加：政府支持的研發正在推動精神健康領域的創新。根據2023年聯合國全球精神健康報告，低收入國家在國內用於精神健康的支出僅3,800萬美元。報告也建議政府應將精神健康領域的專款增加5%，使其佔精神健康總支出的比例更高。此外，FDA支持仿製藥上市和加速審批的計畫也促進了多種新藥的研發和推廣。
研究性藥物的類型（2024 年）
藥物醫學 | 正在研發中的藥物 | 作用機制 | 目標狀態 |
藥物重新定位 | 布瑞哌唑（精神分裂症） | D2受體部分激動劑 | 雙相情感障礙中的躁狂和憂鬱 |
5-HT1A受體部分激動劑 | |||
5-HT2A受體部分激動劑 | |||
BXCL501 | α2腎上腺素受體激動劑 | 躁狂症 | |
大麻二酚（癲癇） | 內源性大麻素系統的調節 | 雙極性情感障礙 I 型和？憂鬱症 | |
（癲癇） | 離子通道的調控 | ||
創新醫學 | NRX101 | D-環絲胺酸部分激動劑 | 自殺治療抵抗性雙極性憂鬱症 |
5-HT2a受體拮抗劑 | |||
JNJ55308942 | P2X7拮抗劑 | 躁鬱症 | |
OSU6162 | D2受體部分激動劑 | 躁鬱症 | |
5-HT2A受體部分激動劑 | |||
SEP4199 | 阿米舒必利對映體非外消旋混合物 | 躁鬱症 | |
5-HT7受體激動劑 | |||
增強GABA能係統 |
來源：Science Direct
挑戰
- 成本和報銷限制：這仍然是市場的主要瓶頸，因為它會限制特定患者群體對該療法的接受度。此外，高昂的成本還會導致複雜的報銷政策，例如在美國，由於預算限制，醫療補助計劃（Medicaid）僅涵蓋部分患者。這對低收入群體造成了重大障礙，從而阻礙了市場成長。
雙極性情感障礙治療市場：關鍵洞察
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
3% |
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基準年市場規模（2025 年） |
54億美元 |
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預測年份市場規模（2035 年） |
71億美元 |
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區域範圍 |
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雙極性情感障礙治療市場區隔：
給藥途徑段分析
在給藥途徑方面，口服給藥途徑佔據主導地位，預計2035年將佔65.4%的市佔率。此細分市場的成長主要得益於其靈活的給藥方式和簡單的給藥途徑。口服療法是全球應用最廣泛、最容易取得的給藥途徑。根據2024年10月發表在JAMA Network上的文章，口服奧氮平（一種口服製劑）主要用於治療約65.7%的患者，這些患者在長期追蹤中會復發。口服抗精神病藥物之所以仍佔據主導地位，是因為它們價格低廉，且在個人化給藥和副作用控制方面不斷取得進展。
最終用戶細分分析
在終端用戶領域，醫院佔據主導地位，預計到2035年仍將佔據相當大的份額。此領域的需求主要來自急性期管理和持續治療，尤其針對需要住院治療的重症患者，例如I型雙相情感障礙。美國是雙極性情感障礙病例最多的國家。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2022年2月發布的報告，伊利諾伊州的雙相情感障礙住院率最高，每10萬人口中有150.6人住院，而華盛頓州的這一比例為每10萬人口33.2人，這凸顯了醫院在提供治療服務方面的重要作用。
疾病類型分段分析
雙極I型障礙在疾病類型中占主導地位，其特徵是嚴重的躁症發作，通常需要住院治療和藥物幹預。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2021年12月的報告，約2.8%的美國成年人在過去一年中患有雙相情感障礙，其中雙相I型最為嚴重。雙極I型障礙的影響巨大，原因在於其慢性病程以及需要持續管理躁狂和憂鬱情緒狀態才能改善患者預後。
我們對市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
部分 | 子段 |
治療類型 |
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藥物類別 |
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給藥途徑 |
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疾病類型 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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雙極性情感障礙治療市場—區域分析
北美市場洞察
北美是雙極性情感障礙治療市場的重要參與者，預計到2035年將佔據34.7%的顯著份額。該地區受益於龐大的消費群體、不斷提高的心理健康意識以及治療技術的進步。美國在北美市場佔據主導地位，這主要歸功於其在心理健康領域投入的巨額資金以及開展的宣傳活動。此外，根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年7月發布的報告，2022年約有27%的雙相情感障礙患者使用鋰劑，預計到2025年這一比例將略有上升。同時，抗憂鬱藥物的處方量則略有下降。
加拿大是北美雙相情感障礙治療市場成長的另一個主要推動力，該市場正以驚人的速度成長。省級和聯邦醫療保健體係等要素的存在，正在推動加拿大雙相情感障礙領域的業務發展。根據加拿大政府2023年4月發布的報告，政府已撥款2億美元用於「加拿大腦健康計畫」（Brain Canada），旨在改善民眾的心理健康狀況並推動相關療法的發展。因此，這一更廣泛的市場前景有望為該領域的業務發展提供支持。
美國和加拿大的雙極性情感障礙病例
國家 | 年 | 案例 |
我們 | 2022 | 700萬 |
加拿大 | 2025 | 佔總人口的3.4% |
資料來源：UTSWMED，2022年8月，CMHA 2025
亞太市場洞察
由於亞太地區各國政府的大力支持，亞太地區雙極性情感疾患治療市場正呈指數級成長。此外，民眾心理健康意識的不斷提高也推動了該領域的成長。根據日本醫學會（JMA）2025年1月刊通報，日本在亞太地區精神疾病研發上投入162億日元，位居市場領先地位。此外，韓國食品藥物安全部（MFDS）在2024年也指出，韓國正大力推動數位療法的發展。因此，這些主要國家的貢獻將有力地推動市場在2035年之前實現擴張。
印度是雙極性情感障礙治療領域的領導者，這主要得益於對先進療法的巨大需求。受這種精神疾病影響的患者群體龐大，其中近70%至92%的患者未接受治療，凸顯了該國醫療資源分配不均的問題。此外，國家衛生任務署（NHM）在2024年發布的報告指出，盛行率的上升促使政府機構加大對該領域的投資。同時，鋰的使用量也在不斷增長，推動了該國治療藥物的生產。
歐洲市場洞察
歐洲雙極性情感障礙治療市場的發展動力源於穩定的成年確診患者群體、不斷擴大的公共醫療覆蓋範圍，以及遍布歐盟和英國的生產和分銷中心。市場需求主要集中在維持性情緒穩定劑和用於治療雙相憂鬱症及維持治療的第二代抗精神病藥物；人口老化和篩檢力度增加了治療率。公共採購和集中式衛生技術評估（HTA）決定了藥物定價和納入國家處方集的途徑，而聯合採購機制則在保證銷售的同時降低了淨價。
德國在雙極性情感障礙治療市場處於領先地位，這主要得益於其高額的醫療保健支出和先進的精神科醫療設施。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2024年6月發布的報告，德國在精神健康領域的支出已超過100萬歐元，在國家醫療保健預算中所佔比例日益增長。政府計畫的改進、新療法的普及以及公眾意識的提高，都推動了該領域的持續成長。德國穩健的醫藥環境也印證了雙極性情感疾患藥物市場將持續擴張。
雙極性情感障礙治療市場主要參與者：
- 強生公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 大塚製藥
- 艾伯維
- 輝瑞
- 倫德貝克
- 太陽製藥
- 梯瓦
- 衛材
- H. 倫德貝克
- 阿爾克梅斯
- 齊杜斯·卡迪拉
- 武田
- CSL有限公司
- 玉韓公司
- Hikma製藥公司
- Intas 製藥
- 默沙東（默克公司）
- 西普拉
- KP製藥科技公司
- 雙藥生物科技
市場高度集中，主要市場參與者致力於鞏固其市場地位。他們採取了多種策略，例如產品創新、本土化生產、數位整合以及推出價格親民的仿製藥。在這方面，強生公司和大塚製藥憑藉長效注射和數位療法引領市場。此外，艾伯維和靈北製藥正在加大對急性躁症等細分適應症的競爭力，顯示市場需求依然強勁。
以下是業內一些知名企業的名單：
最新動態
- 2025 年 8 月， BioXcel Therapeutics宣布，FDA 對其用於治療雙相情感障礙或精神分裂症相關躁動的藥物 BXCL501 的補充新藥申請 (sNDA) 提交給予了積極的評價。
- 2024 年 10 月， Autobahn Therapeutics宣布 FDA 批准了一項研究性新藥 (IND) 申請，以支持啟動 ABX-002 作為雙相憂鬱症患者輔助治療的 2 期試驗。
- Report ID: 2653
- Published Date: Sep 09, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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