生化試劑市場規模及份額,按最終用戶(製藥和生物技術公司、學術和研究機構、醫院和診斷實驗室、合約研究組織 (CRO) 以及合約開發和生產組織 (CDMO))、應用、技術和產品類型劃分 - 全球供需分析、成長預測、統計報告(2026-2035 年)

  • 报告编号: 7699
  • 发布日期: Oct 07, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

生化試劑市場展望:

2025年生化試劑市場規模為374億美元,預計到2035年底將達到816億美元,在2026年至2035年的預測期內,複合年增長率約為8.3%。 2026年,生化試劑產業規模估計為405億美元。

全球生化試劑市場預計在預測期內將顯著增長,主要驅動力來自生物醫學研發的增加、對高科技診斷的需求以及生物製劑和基因療法的發展。例如,美國國立衛生研究院 (NIH) 已承諾在 2024 財年投入近 480 億美元,並在 2023 年為近 5 萬個競爭性研究項目提供超過 350 億美元的資金,這反映出生化試劑在實驗室檢測和臨床研究中的應用日益廣泛。同時,世界衛生組織強調,市場上存在超過 4 萬種體外診斷產品,僅歐洲的冠狀病毒檢測就使 COVID-19 疫情的檢測量增長到超過 36.7 億,使 2021 年體外診斷市場規模翻了一番,並提高了大規模診斷中對 PCR 和免疫分析試劑的需求。此外,據美國食品藥物管理局(FDA)稱,CAR-T細胞療法和基因療法等生物製劑的核准數量正顯著增長,這需要特殊的生化試劑,例如病毒載體生產試劑盒和細胞培養基,以促進其生產和臨床試驗。這些因素共同推動了全球生化試劑市場的發展,包括資金投入、診斷技術的拓展以及先進療法的創新。

生化試劑的供應鏈複雜且全球互聯,涉及原料採購、生產製造、監管和分銷等環節。美國出口總額的約10%來自美國化學品製造業。美國進口的化學品中,超過一半用於國內生產,而生化試劑等領域預計將因生產成本競爭而顯著成長。此外,2020年美國生化試劑進口額約12億美元,需求旺盛,貿易往來頻繁。 CPC框架能夠對生產和貿易進行如此細緻的追踪,並有助於量化生化試劑需求的成長。美國勞工統計局(BLS)監測包含生化試劑的藥品製劑生產者物價指數(PPI)。截至2025年8月,該產業的PPI已達914.336(基期為1981年6月,基期為100),顯示多年來批發商品價格持續上漲。這些統計數據表明,強大且多元化的生化試劑供應鏈至關重要。供應商多元化、對國內生產能力的投資以及物流和分銷管道的改善,正在有效地加強市場供應鏈。

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成長驅動因素

  • 加強對全氟和多氟烷基物質(PFAS)的監管:美國環保署(EPA)已根據《有毒物質控制法》(TSCA)通過了更嚴格的法律,以加強對全氟和多氟烷基物質( PFAS)的監測。自2025年5月8日起,EPA將要求PFAS的生產商和進口商提交關於其生產、使用、處置以及對人類健康和環境風險的詳細資訊。這些資訊包括產量、副產品、工人接觸情況以及對環境的影響。這些嚴格的措施將有助於EPA取得所有必要數據,從而評估和監管PFAS的風險,並更好地保護人類健康和環境。
  • 綠色化學的進展:綠色化學的進展正推動化學領域實現更永續、更環保的發展。旨在提高能源效率的技術、使用環境友善的催化劑和溶劑,以及應用綠色化學原理最大限度地減少有害物質的生產,這些都是創新。例如,透過提高能源效率的化學製程(催化反應可消耗高達50%的總能源,而製程強化可消耗高達80%的總能源)和製程強化,可以降低排放和生產成本。這些發展透過提高成本效益和環境友善性,促進了生化試劑生產的可持續發展。這些創新不僅減少了對環境的影響,也有助於企業實現其永續發展目標。
  • 政府研發投入不斷增加:政府投資的增加也推動了全球市場的發展。美國能源部和印度生物技術部已在永續生物製造和藥物研發方面投入巨額預算。例如,美國能源部撥款7,400萬美元用於電動車電池回收、改善關鍵礦物國內供應鏈、發展永續生產技術,並刺激回收技術對生化試劑的需求。此外,印度生物技術部製定的《2021-2025年國家生物技術發展戰略》的目標是到2025年實現1500億美元的生物經濟規模,發展可持續生物製造、生物鑄造廠和生物製造中心,而所有這些都需要用於藥物、診斷和綠色生物技術的生化試劑。此類政府計畫有助於加速創新步伐,提升能力建設,以滿足藥物研發、診斷和環境檢測等領域對生化試劑日益增長的需求。

挑戰

  • 複雜的監管環境:生化試劑缺乏統一的國際標準,使得製造商難以遵守。例如,歐盟的REACH法規要求大量的文件和測試,這給涉及多個司法管轄區的企業帶來了沉重負擔。這種複雜性可能會阻礙企業進入市場和擴張。此外,地方和國際法規的不斷修訂、標籤、運輸和安全方面的差異,以及各國對分析方法的不同認可度,都會增加管理負擔、產品交付延遲和合規成本,尤其對於那些試圖同時在多個地點開展業務的中小型企業而言。
  • 原物料價格波動:生化試劑市場對原物料價格波動十分敏感,包括酵素和特殊化學品。價格波動會擾亂供應管道並影響利潤率。供應商需要在保持價格競爭力的同時應對這些波動,這在全球經濟多元化的背景下可能極具挑戰性。此外,地緣政治動盪、貿易限制、自然災害或關鍵化學品供應短缺等全球事件也可能加劇價格波動。隨著生產成本的上升,製造商不得不採取動態定價或維持更高的庫存,這導致難以長期規劃,進而影響整體獲利能力和市場穩定性。

生化試劑市場規模及預測:

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測年份

2026-2035

複合年增長率

8.3%

基準年市場規模(2025 年)

374億美元

預測年份市場規模(2035 年)

816億美元

區域範圍

  • 北美洲(美國和加拿大)
  • 亞太地區(日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區)
  • 歐洲(英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區)
  • 中東和非洲(以色列、海灣合作委員會北非地區、南非、中東和非洲其他地區)

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生化試劑市場細分:

最終用戶細分分析

預計到2035年,製藥和生物技術公司將佔據生化試劑市場38.2%的最大份額。生化試劑在藥物研發、藥品生產和藥物發現中發揮重要作用。製藥和生物技術產業對這些試劑的需求量龐大。透過提高研究效率和產品易用性,它們能夠進行高精度的化合物分析、純化和品質控制工作。隨著個人化醫療的不斷發展、生物製劑的成長、研發投入的增加、生物製藥產品線的拓展以及其他因素的推動,先進的試劑正被越來越多地用於支持日益複雜的分子研究。此外,近期出台的旨在加強獸醫法規、強調品質檢測的法規也進一步推動了這一趨勢。

藥物研發團隊在藥物開發中扮演核心角色,2019年製藥業在研發方面的投入超過830億美元便足以證明這一點,研發涵蓋了藥物發現、臨床試驗和漸進式創新。 2010年至2019年間,FDA平均每年核准38種新藥,2018年則核准了59種新藥。然而,由於研發週期長,進入臨床試驗的藥物最終獲得FDA批准的比例相對較低。超過70%處於後期(III期)臨床試驗階段的藥物來自小型公司,這些公司通常會被大型公司收購,由後者承擔昂貴的臨床試驗和市場准入工作生物製劑生產商透過嚴格的生產流程,必須遵守嚴格的監管標準,從而發揮至關重要的作用。此外,FDA在2024年核准了18種生物相似藥,相當於8種生物製品,創下了單年核准數量的最高紀錄。其中,9種為可互換生物相似藥,可在藥房層面進行替代,顯示生物替代藥物領域正蓬勃發展。這些數據表明,這兩個細分領域對於推動產業創新、保障產品安全和推動藥物研發管線建設都至關重要。

應用細分市場分析

預計到2035年,診斷領域生化試劑市佔率將成長至35.1%。對疾病進行準確及時的診斷檢測的需求不斷增長,是推動市場成長的主要因素。生化試劑是診斷檢測的重要組成部分,用於檢測和定量與疾病相關的生物標記物,包括傳染病、癌症、心血管疾病、自體免疫疾病和代謝性疾病。即時檢測(POC​​T)在醫療保健領域的普及,也推動了對用於快速診斷檢測的生化試劑的需求。此外,癌症患者和慢性病患者的數量也不斷增加。

美國疾病管制與預防中心(CDC)透過其國家法定傳染病監測系統(NNDSS)為傳染病檢測提供了重要補充。該系統每年發布最終的法定傳染病數據,有助於及時追蹤疫情並支持診斷決策。同時,美國國家癌症研究所(NCI)下屬的國家標準與技術研究院(NIST)的早期檢測研究網絡(EDRN)是一個生物標記參考實驗室,致力於癌症生物標記檢測方法的驗證和標準化,從而加快癌症的早期發現和風險分層。這兩個機構共同提供傳染病監測和標準化生物標記檢測,促進了診斷需求和能力的提升。

產品類型細分市場分析

由於PCR試劑盒在生物化學研究和診斷中發揮重要作用,能夠特異性擴增DNA,因此預計2026年至2035年間,PCR試劑盒市場將顯著成長。美國國立衛生研究院(NIH)將PCR列為傳染病檢測、基因突變檢測、法醫學支持的關鍵技術之一。 PCR在新冠病毒篩檢中的應用凸顯了其在全球範圍內的重要性,目前全球已進行了數億次PCR檢測。這種廣泛應用加速了生物化學試劑的創新和規模化生產。 PCR仍然是聯邦研究資助計畫中的重要技術,並促進了試劑的利用和方法學的發展。

我們對生化試劑市場的深入分析涵蓋以下幾個面向:

部分

子段

產品類型

  • 色譜試劑
  • 高效液相層析溶劑和緩衝液
  • 離子對和流動相添加劑
  • 衍生化試劑
  • 校準標準品和混合物
  • 細胞和組織培養試劑
  • 基礎培養基
  • 補充劑和血清
  • 抗生素/抗真菌藥
  • 冷凍保存介質
  • PCR試劑盒
  • 實時PCR試劑盒
  • 逆轉錄PCR(RT-PCR)試劑盒
  • 多重PCR試劑盒
  • 數位PCR試劑盒
  • 電泳試劑
  • 瓊脂糖凝膠和聚丙烯醯胺凝膠
  • 分子量梯
  • DNA/RNA染色
  • 運行和加載緩衝區
  • 流式細胞儀試劑
  • 螢光標記抗體
  • 活性染料
  • 補償珠
  • 其他的
  • 酵素
  • 標記和檢測試劑
  • 雜交緩衝液
  • 常用實驗室試劑(緩衝液、鹽)

應用

  • 藥物發現與開發
  • ADME/毒理學檢測
  • 生物標記分析
  • 基因組學
  • NGS文庫製備
  • 基因分型/SNP檢測
  • 基因表現譜分析
  • 表觀遺傳學分析
  • 蛋白質體學
  • 質譜製備
  • 蛋白質印跡分析
  • 蛋白質定量分析
  • 診斷
  • 傳染病檢測
  • 癌症生物標記檢測
  • 遺傳疾病篩檢
  • 生物技術研究
  • 細胞工程/基因編輯
  • 生物製程開發
  • 微生物發酵
  • 合成生物學工具
  • 其他的
  • 農業生物技術研究
  • 環境監測
  • 獸醫診斷
  • 食品安全檢測

科技

  • PCR試劑
  • 定量PCR(qPCR)試劑
  • 逆轉錄試劑
  • 數位PCR耗材
  • 等溫擴增試劑盒
  • 免疫測定試劑
  • ELISA試劑盒及底物
  • 側向流動檢測試劑
  • 化學發光檢測試劑盒
  • 螢光綴合物
  • 色譜試劑
  • 高效液相層析/超高效液相層析溶劑
  • 親和層析緩衝液
  • 離子交換試劑
  • 氣相層析樣品衍生化試劑
  • 其他的
  • 質譜試劑
  • 電泳凝膠和染劑
  • 流式細胞儀緩衝液

最終用戶

  • 製藥和生物技術公司
  • 藥物研發團隊
  • 生物製劑生產商
  • 研發部門
  • 品質控制實驗室
  • 學術與研究機構
  • 大學實驗室
  • 政府研究機構
  • 獨立研究中心
  • 醫院和診斷實驗室
  • 臨床診斷實驗室
  • 病理實驗室
  • 中心實驗室
  • 即時檢測實驗室
  • 合約研究組織(CRO)
  • 臨床前服務提供者
  • 臨床試驗實驗室
  • 檢測開發合約研究組織
  • 合約研發生產組織(CDMO)
  • 生物製品生產CDMO
  • 分析測試 CDMO
  • 配方及填充單元
  • 小分子製造
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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生化試劑市場-區域分析

北美市場洞察

預計到2035年,北美市場將佔據生化試劑市場40.1%的份額,這主要得益於其先進的醫療保健基礎設施、大量的研發投入以及慢性病高髮帶來的市場需求。例如,美國醫療和健康研發投資總額達2,451億美元,其中工業界和聯邦政府分別投資了1,618億美元(佔66%)和615億美元(佔25%)。先進的醫療保健基礎設施和高發生率的慢性病促使研發投入大幅成長,從而推動了北美生化試劑市場的發展。此外,實驗室自動化程度的提高、創新試劑的進步以及與生產相關的永續性問題也是主要發展趨勢。例如,自動化和IT整合幫助瑞典科文特醫院將檢測週轉時間縮短了45%以上。這種效率的提升表明,北美實驗室自動化水平的提高可以最大限度地利用生化試劑,從而直接促進生化試劑行業的擴張。

預計到2035年,美國生化試劑市場將引領北美地區,佔據最高的收入份額,這主要歸功於聯邦政府對創新、高科技製造項目、可持續發展導向的產業政策、生物醫學研究經費的增加,以及政府支持能源、醫療保健和生命科學領域新技術的商業化。例如,美國國立衛生研究院(NIH)2022財年的480億美元預算中,82%用於院外研究,透過向2500多家機構的30多萬名科學家發放的5萬項競爭性撥款,11%用於內部實驗室工作,6%用於行政和設施。這些大規模的聯邦研究透過資助實驗室計畫和提高實驗通量,在美國創造了對生化試劑、酵素、探針、試劑盒和緩衝液的需求。

此外,美國製造聯盟(Manufacturing USA)旗下的國家生物製藥製造創新研究所(NIIMBL)宣布,在14個技術和勞動力發展新項目中,將有1580萬美元的計劃項目活動納入其第5.2期項目徵集計劃。這筆資金將有助於開發新的製造技術和培訓熟練勞動力,從而直接影響這些試劑的生產和需求。此外,美國國家科學基金會(NSF)每年也透過其先進製造種子基金向約400家新創公司投資約2億美元。這些資金有助於新技術的商業化,進一步凸顯了許多產業對高特異性生化試劑的需求。

預計未來幾年,加拿大生化試劑市場將穩定成長,這主要得益於政府對永續發展和清潔技術的大力投資。加拿大政府的清潔技術製造投資稅收抵免(CTMI ITC)是一項可退還的稅收抵免政策,最高可達用於清潔技術(包括關鍵礦物提取和加工)製造和加工的機械設備資本投資的30%。此抵免政策涵蓋在2024年1月1日至2034年12月31日期間購買並投入使用的符合資格的資產。此外,CTMI ITC透過促進創新和永續發展,並激勵對清潔技術的投資,支持加拿大生化試劑市場的擴張。同時,政府在2023年預算中撥款超過600億加幣用於清潔能源、清潔技術和永續製造,將激勵生化試劑和清潔技術高科技生產等領域的創新和成長。政府的這些重大舉措表明,此類支出的資金來源政策發生了顯著變化,僅這一部分(包括稅收、清潔能源稅收抵免,或在某些情況下,不必要的商業設施成本的可退還稅收抵免)就比之前的清潔經濟政策有所增加。

亞太市場洞察

預計亞太市場將顯著成長,在2026年至2035年的預測期內,其收入份額將達到20.2%,這主要歸功於研發潛力的提升、醫療保健支出的增加以及對生命科學和生物技術的持續投資。世界智慧財產權組織(WIPO)估計,到2023年,亞洲的研發支出約佔全球的40%,這意味著該地區擁有很高的創新水準。此外,根據經合組織(OECD)的報告,藥品和醫療產品在亞太國家的醫療保健支出中佔很大比例,對醫療基礎設施和技術的投資也在不斷增長。這種日益增長的市場分佈印證了對診斷和治療領域生化試劑日益增長的需求,而診斷和治療正是生化試劑的基本用途。 BIRAC 也致力於培育生技創業精神,擁有超過 11,000 名有抱負的創業家和 6,700 多家新創企業,其中 4,800 多家已獲得資金支持,並設有生物孵化器和導師團隊。其 AcE 基金已募集 1.2 億美元,旨在加速創新,這與亞太地區生化試劑市場的蓬勃發展相呼應,而這種蓬勃發展正是由新創企業的創新和投資所驅動的。所有這些都有利於滿足亞太地區分子生物學、基因組學、診斷學和工業生物技術領域對生化試劑的持續需求。

預計到2035年,中國市場將主導亞太地區市場,這主要得益於生命科學領域投資的成長、生物技術的發展以及政府對創新(例如基因工程產品和診斷試劑)的大力鼓勵。截至2025年,中國生物和生化產品製造業的產值將達到967億元人民幣,年複合成長率(CAGR)將達到16.7%。對基因工程產品和診斷試劑的需求推動了這一成長,這與生化試劑市場的擴張一致。

此外,2023年,國家自然科學基金委員會共頒發3,1879項獎項,總經費達318.79億元人民幣,重點支持原創性創新與策略性研究。如此高額的投入有助於生物技術的發展,並直接促進了中國生化試劑市場的成長。此外,市場中還存在重慶智飛生物製品有限公司和中國生物技術集團有限公司等主導企業,這些企業能夠增強市場的容量和創新能力。

由於民眾健康意識的增強、慢性病和遺傳性疾病的日益增多,以及政府推行的各項舉措(例如國家生物技術戰略)推動了生物技術研究的蓬勃發展,預計印度市場將在預測期內以最快的複合年增長率增長。例如,印度生物技術部(DBT)已將生物技術視為實現印度2024年成為5兆美元經濟體目標的關鍵戰略領域。包括國家生物技術發展策略在內的各項舉措,重點關注人類基因組研究、疫苗和慢性病生物學等領域,從而推動了該領域的成長。這些措施對民眾健康、農業、環境和工業生產流程產生了深遠的影響,導致印度對生化試劑的需求激增。此外,印度對個人化醫療的重視、先進診斷設備的日益普及以及臨床化學領域對高品質試劑需求的不斷增長,都為該市場帶來了更多機會。由於技術進步和諸如 Ayushman Bharat 等國家計劃增加了對進行高水平診斷所需的生化試劑的需求,預計到 2028 財年,印度的診斷行業將達到 250 億美元。

歐洲市場洞察

預計到2035年,歐洲生化試劑市場份額將顯著增長至30.1%,這主要得益於強有力的監管、可持續發展計劃以及技術的進步。推動成長的重要因素包括歐洲綠色協議和「地平線歐洲」計劃,這兩個計劃的總預算高達955億歐元,用於研發和創新,重點關注可持續的化學工藝和發展。此外,英國的生化試劑市場也正經歷穩定成長,這得益於其對循環經濟和永續實踐的承諾。英國政府正在化學領域推廣環保實踐,而該領域也為生化試劑的成長創造了積極的環境。例如,英國皇家化學學會提供高達1萬英鎊的“永續實驗室資助金”,用於資助旨在改進環保實驗室實踐的計畫。該計畫旨在激勵化學研究採用更永續的方法,這與英國的永續發展政策一致。

此外,德國正充分利用其作為歐洲生化試劑市場領導者的地位,並大力投資推動綠色轉型。例如,位於薩克森-安哈特州的萊烏納化學聯合體(Leuna Chemical Complex)是德國主要的化學聯合體之一,投資超過20億歐元。該聯合體擁有100多家企業,年產量達1,200萬噸,持續的現代化改造(投資額達3億歐元)正推動德國生化試劑產業的成長。這些重要措施展現了德國致力於化學工業脫碳的努力,以及在生化試劑領域創新和永續發展的成功。

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生化試劑市場主要參與者:

    生化試劑市場競爭異常激烈,創新和全球擴張是其主要驅動力。賽默飛世爾科技、默克集團和羅氏等產業領導者透過收購和研發不斷豐富產品組合。安捷倫、凱傑以及寶生物等日本企業則專注於先進診斷和核酸技術。歐洲企業如生物梅里埃則透過合作拓展業務,所有這些企業的目標都是滿足科學研究、診斷和個人化醫療領域日益增長的需求。

    全球頂尖生化試劑生產商

    公司名稱

    預計市佔率(%)

    原產地

    賽默飛世爾科技

    11.9%

    美國

    默克公司

    9.8%

    德國

    羅氏製藥

    9%

    瑞士

    Bio-Rad 實驗室

    8.1%

    美國

    安捷倫科技

    xx%

    美國

    凱傑公司

    xx%

    德國/荷蘭

    丹納赫公司

    xx%

    美國

    雅培實驗室

    xx%

    美國

    西門子醫療股份公司

    xx%

    德國

    貝克頓迪金森公司

    xx%

    美國

    普羅米加公司

    xx%

    美國

    沃特世公司

    xx%

    美國

    富士雷比奧

    xx%

    日本

    生物梅里埃公司

    xx%

    法國

    Takara Bio Inc.

    xx%

    日本


最新動態

  • 2025年7月, Bio-Rad Laboratories在收購Stilla Technologies後,宣布推出四款基於液滴數位PCR (ddPCR)技術的新產品,包括QX Continuum ddPCR系統和QX700系列。這些平台具有卓越的多重PCR功能,適用於腫瘤學、傳染病和基因研究。 QX Continuum系統支援四色多重PCR,每塊板最多可進行八個獨立的熱循環;而QX700系列支援七色多重PCR,每日最多可處理700多個樣本。這些新產品與現有的QX200和QX600 ddPCR系統形成互補,將為Bio-Rad提供涵蓋所有數位PCR應用的解決方案。
  • 2025年6月,賽默飛世爾科技在美國質譜學會(ASMS)年會上發表了Thermo Scientific Orbitrap Astral Zoom和Orbitrap Excedion Pro質譜儀。這兩款儀器均採用最先進的技術,具有更高的速度、靈敏度和多重分析能力,並樹立了高解析度、高可靠性質譜分析的新標竿。 Orbitrap Astral Zoom設計協助精準醫療,並能深入研究阿茲海默症和癌症等複雜疾病,其掃描速度提升35倍,通量提升40倍,多重分析資料量提升50倍。 Orbitrap Excedion Pro是一款基於混合技術的下一代Orbitrap質譜儀,結合了多種碎片化方法,可用於分析複雜的生物分子。
  • 2024年5月,賽泰生物科技(Cytek Biosciences)宣布,其單雷射和雙雷射六色TBNK試劑組合已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,可用於賽泰北極光臨床(NL-CLC)細胞分析系統的臨床診斷。這是第一個支援全光譜分析(FSP)的臨床單雷射六色TBNK檢測方法。這些試劑有助於檢測和定量重要的淋巴細胞亞群,這些亞群可用於診斷和治療免疫相關疾病,包括免疫缺陷、自體免疫疾病、傳染病和癌症。此次獲批擴大了賽泰生物科技在中國的市場,並提升了其在細胞分析解決方案產業的競爭優勢。
  • Report ID: 7699
  • Published Date: Oct 07, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到2025年,生化試劑市場規模將達到374億美元。

2025 年全球生化試藥市場規模為 374 億美元,預計到 2035 年底將達到 816 億美元,在預測期(即 2026-2035 年)內,複合年增長率將達到 8.3%。

Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、F. Hoffmann-La Roche AG、Takara Bio Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Agilent Technologies, Inc.、QIAGEN N.V.、Danaher Corporation、Abbott Laboratories、Siemens Healthineers AG 和 Becton, Dickinsonher Corporation、Abbott Laboratories、Siemens Healthineers AG 和 Becton, Dickinson and Company 是市場上的一些主要參與者。

預計在預測期內,製藥和生物技術公司板塊將佔據領先份額。

預計北美地區在預測期內將提供豐厚的市場前景,市佔率將達到 40.1%。
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