異位性皮膚炎藥物市場規模和份額,按藥物類別(生物製劑、鈣調神經磷酸酶抑制劑、PDE-4 抑制劑、皮質類固醇);給藥途徑;分銷管道 - 全球供需分析、成長預測、統計報告 2025-2037

  • 报告编号: 7338
  • 发布日期: May 02, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點

異位性皮膚炎藥物市場的規模在 2024 年超過 152 億美元,預計到 2037 年底將達到 395 億美元,在預測時間表(即 2025-2037 年)期間複合年增長率為 8.3%。 2025 年,異位性皮膚炎藥物的產業規模預計為 164 億美元。

異位性皮膚炎藥物對於治療與異位性皮膚炎(也稱為濕疹)相關的症狀至關重要。這些主要減少刺激和瘙癢,透過有效監測發作和改善生活質量,使患者過上更正常的生活。然而,dupilumab 作為人類單株抗體的實施正在大力推動全球異位性皮膚炎藥物市場的擴張。儘管 NLM 2020 年 5 月發表的一篇文章指出,其存活率較低,介於 88% 至 91% 之間,但持續的研究和開發已經催生了替代診斷測試、療法和藥物,這些對於全球市場的發展來說是卓有成效的。

由於異位性皮膚炎患者出現食物過敏,異位性皮膚炎藥物市場的需求正在擴大。為了對抗這種情況,進行皮膚點刺測試是最合適的診斷程序。根據 JAAD International 於 2022 年 12 月發表的一篇文章,53% 的患有該疾病的兒童的食物特異性免疫球蛋白 E (sIgE) 和皮膚點刺測試呈陽性,其中高達 15% 的兒童有食物過敏跡象。因此,該測試有助於確定引發濕疹發作的確切過敏原,從而製定有針對性的過敏原避免策略並改善病情。

但是,要進行皮膚點刺測試,需要易於在全球範圍內進出口的注射器。根據 OEC 2023 報告,全球注射器貿易額為 75 億美元,其中美國為最大出口國,為 9.56 億美元,進口國為 10 億美元。此外,產品複雜度佔0.8,出口成長1.4%。此外,帶針或不帶針的注射器是全球交易量排名第 496 位的產品,極大地推動了皮膚點刺測試,而皮膚點刺測試又是基於皮膚疾病診斷的積極前景,從而提振了全球異位性皮膚炎藥物市場。

國際注射器進出口

國家

導出

導入

法國

8.57 億美元

7.7 億美元

中國

8.14 億美元

-

瑞士

7.9 億美元

-

德國

7.55 億美元

9.05 億美元

比利時

-

3.86 億美元

義大利

-

3.71 億美元

來源:OEC 2023


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異位性皮膚炎藥物產業:成長動力與挑戰

成長動力

  • 疾病盛行率上升:異位性皮膚炎藥物市場擴張的主要驅動因素是世界各地疾病的持續流行。世界衛生組織 2025 年報告指出,有 5,500 種罕見疾病影響人類,這反過來又增加了對治療和療法的需求。此外,根據 Mayo Clinic Proceedings 2024 年 9 月的報告所述,皮膚病的全球負擔影響著全球超過 30 億人。這對高收入、低收入和中等收入國家都帶來了重大健康挑戰,產生了深刻影響,從而推動了對異位性皮膚炎藥物的需求。
  • 提供個人化藥物:針對患者的特定基因以及臨床和環境因素量身訂做治療解決方案的重要性也正在推動異位性皮膚炎藥物市場的發展。例如,2023年2月,羅氏宣布與楊森生物技術公司合作,開發標靶治療的診斷方法,進一步擴大研究和創新活動。這也確保了透過這種夥伴關係提供個人化醫療保健服務的進步,從而為市場的提升做出了有效的貢獻。

挑戰

  • 治療成本高:治療方法和藥物(尤其是罕見疾病)的昂貴價格是異位性皮膚炎藥物市場的巨大障礙。與這種情況相關的高額支出會造成患者的資金緊張,最終削弱他們獲得和負擔這些治療的能力。此外,相當多的人發現負擔這些藥物的費用令人深思,說服他們選擇更具成本效益的替代品,而不是接受這些藥物。這也會影響醫療機構和保險公司承保這些醫療解決方案,從而阻礙市場擴張。
  • 存在監管障礙:監管策略和原則方面的障礙是異位性皮膚炎藥物市場的另一個挑戰。這些自然是耗時和資源密集型的,導致向市場推出最新療法的批准被推遲。因此,製造商可能不願意利用異位性皮膚炎藥物的研究和擴張,並且可能會減緩可能的革命。這最終會影響市場成長並限制患者的治療選擇,這大大限制了市場在全球範圍內的發展。

基準年

2024年

預測年份

2025-2037

複合年增長率

8.3%

基準年市場規模(2024 年)

152億美元

預測年度市場規模(2037 年)

395億美元

區域範圍

  • 北美(美國和加拿大)
  • 亞太地區(日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區)
  • 歐洲(英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄國、北歐、歐洲其他地區)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區)
  • 中東和非洲(以色列、海灣合作委員會北非、南非、中東其他地區和非洲)

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異位性皮膚炎藥物細分

藥物類別(生物製劑、鈣調神經磷酸酶抑制劑、PDE-4 抑制劑、皮質類固醇

到 2037 年底,生物製品細分市場將佔據 47.8% 異位性皮膚炎藥物市場的份額。這些藥物透過針對在疾病進展中發揮作用的精確免疫系統分子來發揮作用。在市場上,生物製劑因其提供極其有針對性和積極的治療而取得了卓越的成績,與傳統療法相比,副作用更少。例如,根據 NLM 2021 年 2 月發表的文章,優特克單抗作為生物製劑的存活率為 89.0%、ixekizumab 為 86·0%、蘇金單抗為 78·1%、阿達木單抗為 76·5%、依那西普為 66·0%,從而積極推動了市場成長。

給藥途徑(熱帶、注射、口服

預計注射劑細分市場將在預測期內對異位性皮膚炎藥物市場產生顯著的正面影響。注射藥物可確保藥物快速、準確地直接分配到血液中,這種方法通常適合全球範圍內的嚴重病例。根據 Research Nester 的報告,到 2037 年,國際ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/injectable-drug-delivery-devices-market/3277">注射給藥市場預計將增長 7.1%,這反過來又對該細分市場的有效擴張帶來積極的前景。此外,創新生物製劑的發展與針對患者的客製化療法相結合,促進了該細分市場的成長和擴張。

我們對全球異位性皮膚炎藥物市場的深入分析包括以下細分市場:

藥物類別

  • 生物製品
  • 鈣調神經磷酸酶抑制劑
  • PDE-4 抑制劑
  • 皮質類固醇
  • 其他

管理途徑

  • 主題
  • 可注射
  • 口頭

分發管道

  • 醫院藥局
  • 零售藥局
  • 線上藥局
  • 其他

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特應性皮膚炎藥物行業 - 區域概要

北美市場分析

到 2037 年,北美異位性皮膚炎藥物市場將佔據超過 40.4% 的收入份額。持續不斷的研究和開發導致該地區推出了針對該疾病的新治療方案。此外,以患者為中心的護理模式和遠距醫療保健的採用擴大了吸引力,使該地區能夠獲得專門的護理。此外,監管部門的批准和醫療設施使北美成為一個重要的市場,對有效的異位性皮膚炎治療的需求不斷增加,因此市場前景樂觀。

由於美國 FDA 批准的創新藥物的批准,美國的異位性皮膚炎藥物市場預計將擴大。根據 2025 年 3 月 AAD 文章,FDA 已批准羅氟司特乳膏用於減輕異位性皮膚炎症狀,特別是 6 歲以下兒童。在這方面,正如 2024 年 8 月 NLM 文章所述,對 244 名患者進行了一項臨床研究,以表明該霜的長期安全性。研究結果顯示,97% 的患者在使用乳膏後沒有出現任何刺激症狀,且 44.8% 的患者沒有觀察到快速耐受反應,因此合適的治療解決方案推動了該國的市場成長。

由於政府參與對抗罕見疾病的目標,加拿大的異位性皮膚炎藥物市場實際上獲得了更多的關注。根據加拿大衛生研究院2022年12月的報告,政府制定了至少未來五年每年投資40萬美元的策略,這對市場擴張做出了有效貢獻。此外,2025 年 1 月,安大略省政府投資為多達 400 名長期照護院工作人員提供皮膚和傷口護理培訓。其中包括向加拿大傷口、造口和失禁專業護理師 (NSWOCC) 提供 329,400 美元,以及向加拿大傷口協會提供 671,900 美元,用於實施傷口護理冠軍計劃。

亞太地區市場統計

亞太地區的異位性皮膚炎藥物市場是成長最快的地區,並且有望在預測時間內實現利潤豐厚的成長。異位性皮膚炎發病率的上升、醫療保健支出的增加以及具有成本效益的治療方案的實施是促進該地區市場成長的幾個因素。根據世界過敏組織雜誌 2022 年 12 月發表的一篇文章,馬來西亞和新加坡的這種情況的發生率為 13.5%。此外,馬來西亞的發生率最高,特別是在亞洲兒童中,佔 13.4%,推動了該地區的市場需求。

印度的異位性皮膚炎藥物市場很容易受到組織合作夥伴關係的推動,推出創新藥物來治療該疾病。 印度。例如,2024 年 1 月,Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 和輝瑞聯合推出了 abrocitinib,這是印度首個用於治療中重度異位性皮膚炎的口服漸進式全身性治療藥物。該藥已獲得國內中央藥品標準控制組織(CDSCO)的上市許可,並獲得美國FDA、歐洲藥品管理局(EMA)等監管機構的認可。因此,全球組織的聯合協議對於在該國擴大市場來說是成功的。

由於可以提供草藥解決方案來幫助緩解人們的病情,中國的異位性皮膚炎藥物市場正在獲得積極的關注。據 Frontiers Organization 2022 年 9 月報導的一篇文章稱,基於此,對來自該國的 662 名患者進行了一項臨床研究。目的是監測草藥作為異位性皮膚炎治療選擇的有效性和安全性。對光果甘草、薯蕷、薏苡仁和土茯苓等草藥進行了評估,濕疹面積和嚴重程度指數 (EASI) 率為 95%,說明了使用這些草藥來緩解該國的濕疹狀況的有效性。

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主導異位性皮膚炎藥物領域的公司

    各公司正在採取多種方法,例如最新產品成長、聯盟、採購、合併和區域擴張,以滿足客戶未滿足的需求,這對全球異位性皮膚炎藥物市場產生了積極影響。例如,2024 年 10 月,Organon 宣布從 Roivant 手中收購 Dermavant Sciences Ltd. 取得了豐碩成果。這進一步促使我們收購了 VTAMA 乳膏,這是一種創新的皮膚病治療方法,它是美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准的 1% 非生物和非類固醇局部治療方法。

    這種以乳膏為基礎的療法可用於治療成人的重度、中度和輕度斑塊狀乾癬,沒有安全標籤警告或預防措施,並且對使用位置、持續時間或體表面積沒有限制。此外,VTAMA乳膏的補充新藥申請(sNDA)目前正在接受FDA的審查。這確保了成人和兩歲及以上兒童的異位性皮膚炎可能獲得治療,處方藥使用者付費法案 (PDUFA) 預計將於 2024 年第四季度實施,從而對特應性皮膚炎藥物市場做出積極貢獻。

    以下是一些關鍵人物的清單:

    • 艾伯維公司
      • 公司概覽
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域業務
      • SWOT 分析
    • 賽諾菲
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
    • 輝瑞公司
    • AnaptysBio, Inc.
    • 因塞特公司
    • 禮來公司
    • 諾華公司
    • LEO Pharma A/S
    • 百時美施貴寶公司
    • Galderma S.A.
    • Dermira, Inc.(被禮來公司收購)
    • Encore Dermatology, Inc.
    • Medimetriks Pharmaceuticals, Inc.
    • 奧加農
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

In the News

  • 2024 年 2 月,Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 表示,日本厚生勞動省 (MHLW) 已批准 Dupixent (dupilumab) 的廣告和生產許可
  • 2021 年 9 月,輝瑞通知 MHLW 已批准 CIBINQO (abrocitinib)(一種每日一次口服的 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制劑)用於治療對目前治療反應不足的成人、青少年和老年人的中度至重度異位性皮膚炎。

作者致谢:   Radhika Pawar


  • Report ID: 7338
  • Published Date: May 02, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

常见问题 (FAQ)

2024年,異位性皮膚炎藥物市場產業規模將超過152億美元。

到 2037 年底,異位性皮膚炎藥物市場規模預計將達到 395 億美元,在預測期內(即 2025-2037 年)複合年增長率為 8.3%。

市場的主要參與者包括艾伯維(Abbvie)、賽諾菲(Sanofi)、再生元製藥公司(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)、輝瑞公司(Pfizer Inc.)等。

就藥品類別而言,生物製劑預計到 2037 年將獲得最大的市場份額,達到 47.8%,並在 2025-2037 年期間顯示出利潤豐厚的成長機會。

預計到2037年底,北美市場將佔據最大市場份額,達到40.4%,未來將提供更多商機。
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