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氣喘及慢性阻塞性肺病藥物市場規模及份額，依藥物類別（支氣管擴張劑、抗發炎藥物、合併療法）；疾病類型；通路 - 2025-2037 年全球供需分析、成長預測及統計報告

  • 报告编号: 4116
  • 发布日期: Jun 30, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT
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2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點

氣喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 藥物 市場規模在 2024 年超過 261 億美元，預計到 2037 年底將達到 456 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年），複合年增長率為 5.1%。預計 2025 年氣喘和 COPD 藥物的行業規模將達到 274 億美元。

氣喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者人數的激增，催生了對能夠提供即時緩解和有效疾病管理的治療藥物的需求。世界衛生組織 (WHO) 報告稱，到 2024 年，全球患有這兩種疾病的人數將分別達到 3.394 億和 3.842 億。此外，羅伯特·科赫研究所 (RKI) 估計，到 2025 年，德國 COPD 淨發病率將達到 590 萬，較 2018 年增長 14.2%。另一方面，空氣污染、吸菸和老化等併發症負擔的加重，也擴大了這群人。這種人口結構顯示對必需藥物的需求持續存在，從而推動了氣喘和 COPD 藥物市場的成長。

氣喘和 COPD 藥物市場中現有商品的支付方定價正在大幅上漲，這給患者帶來了額外的負擔。這可以透過近期關鍵經濟指標的成長體現出來。例如，根據美國勞工統計局的數據，由於原料藥成本和監管負擔的增加，2024年這些製劑的生產者物價指數 (PPI) 上漲了3.3%。同時，同類別的消費者物價指數 (CPI) 也出現了同比4.2%的下降。此外，品牌藥的溢價也促使生物製藥公司開發價格較親民的生物療法，例如生物相似藥。

Asthma and COPD Drugs Market Size
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成長動力

  • 政府投資與採購：根據美國醫療保健研究與品質局 (AHRQ) 於 2022 年發布的一項研究，使用複合吸入器可將住院需求降低 23.4%。這為美國醫療保健系統進一步節省了 31 億美元，促使當局在氣喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 藥物市場中引入更多此類解決方案。基於患者療效的改善和經濟效益，保險公司也表現出增加此類支出的興趣。例如，2023年，Medicare在Dupixent等相關生物製劑上的支出超過125億美元。
  • 廣泛的研發活動和新發現：隨著設計和配方的進步提高了產品的功效和使用壽命，各組織越來越熱衷於在氣喘和慢性阻塞性肺病藥物市場進行進一步的研究探索。例如，從2020年到2024年，美國國立衛生研究院（NIH）每年投入24億美元，用於加速呼吸系統疾病管理解決方案的研發。此外，全球氣喘防治倡議（GINA）等推廣活動正在激勵企業拓展海外市場，以增強大眾獲得先進醫療服務的管道。隨後，這推動了該領域產品線的擴張和採用率的提升。

病患成長史（2010-2020）及其對市場擴張的影響

氣喘和慢阻肺藥物市場動態的根本性轉變，很大程度上歸功於2010年至2020年期間患者群體的快速擴張。尤其是在疫情期間，呼吸相關疾病病例的顯著增加，促使人們大力改善診斷和治療順從性。因此，這為該領域建立了強勁的需求和分銷管道。此外，對特定時期人口結構變化的分析突顯了偏好和需求的差異，這擴大了該領域產品創新和可擴展生產的機會範圍。此外，這也凸顯了新興經濟體尚未開發的潛力，它們將成為先驅者利潤豐厚的商業領域。

病患成長史（2010-2020）

國家

氣喘患者數（2010）

（百萬）

氣喘患者 (2020)

(百萬)

成長 (%)

慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者 (2010)

(百萬)

慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者 (2020)

(百萬)

成長率 (%)

美國

22.2

25.9

16.8

12.4

16.2

31.0

德國

5.3

6.2

17.4

4.9

5.8

18.9

法國

4.4

5.1

16.4

3.7

4.5

22.3

西班牙

3.2

3.7

16.2

3.0

3.6

20.8

澳洲

2.5

3.0

20.9

1.8

2.3

29.5

日本

7.9

9.3

18.0

6.6

8.2

24.7

印度

18.7

32.5

74.3

14.3

29.0

xx

中國

28.4

45.8

61.6

35.7

58.3

63.6

塑造未來氣喘與慢阻肺藥物市場的可行擴張模式

氣喘和慢阻肺藥物市場的商業營運路徑轉向在主要參與者取得的財務成功的影響下，區域特定商業模式應運而生。因此，他們克服主要障礙、確保更高收入的策略，有可能引導新進者和授權的個人進行投資。例如，印度的先驅者透過建立公私合作夥伴關係並與政府補貼計畫合作，探索出一種吸引當地人口的新方法。這為將這些產品推廣到農村地區建立了可靠的分銷管道。此外，他們利用當前價值導向醫療服務趨勢的方式，也激勵了更多實體參與這一領域。

市場擴張的可行性模型

地區

模式

收入影響

關鍵統計

印度

本地供應商合作夥伴關係

+12.4% (2022-2024)

7,020萬未確診患者

美國

Medicare D 部分擴充

+9.1% (2023)

125 億美元政府撥款支出（2023 年）

德國

慢阻肺早期介入

住院率降低 18.2%

節省 22 億美元成本（2022-2025 年）

中國

污染相關補貼

原料藥需求成長 15.1% (2023)

5,810 萬 COPD 患者 (2024)

挑戰

  • 合規性審查的延遲和複雜性：圍繞藥品成分的監管日益嚴格，使得氣喘和 COPD 藥物市場的商業化過程更加耗時且成本高昂。事實證明，日本藥品和醫療器材管理局 (PMDA) 嚴格的合規標準導致新製劑的上市延遲了 6 至 12 個月。這給專注的研發人員和生產商帶來了巨大的經濟損失，阻礙了他們參與大規模研發。例如，根據最新的網路安全審查報告，FDA 對智慧吸入器的要求導致成本增加 210 萬美元，阻礙了數位創新的成長。

氣喘和慢性阻塞性肺病藥物市場：關鍵見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024

預測年份

2025-2037

複合年增長率

5.1%

基準年市場規模（2024年）

261億美元

預測年度市場規模（2037 年）

456億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區）
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氣喘和 COPD 藥物細分

藥物類別（支氣管擴張劑、抗發炎藥物、合併療法）

就藥物類別而言，預計到2037年底，聯合療法將佔據氣喘和慢性阻塞性肺病（COPD）藥物市場的38.5%份額，佔據主導地位。這類藥物在治療持續性氣喘的有效性使其成為第一線治療藥物。美國國立衛生研究院（NIH）的報告進一步表明了聯合療法的受歡迎程度，該報告指出，42.4%的重度氣喘患者有資格並依賴聯合療法，例如信必可（Symbicort）和舒利迭（Advair）。此外，聯合療法在國際上被公認為是比單獨使用SABA（一種選擇性β-腎上腺素受體激動劑）更佳的長期氣喘治療選擇，這鞏固了其相對於其他亞型氣喘的主導地位。此外，聯合療法在控制發炎和支氣管收縮方面的療效已得到證實，有助於該領域創造更大的收入。

通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局）

根據分銷管道，預計零售藥房將在所討論的時間內佔據氣喘和慢性阻塞性肺病藥物市場的最大份額，達到47.2%。這些配藥機構被認為是改善社區藥物取得的最便捷門戶，為該領域帶來了豐厚的現金流入。持續維持治療作為對抗嚴重事件的個人資產的重要性，凸顯了社區藥局在確保充足供應方面的重要性。因此，確保患者能夠持續獲得急性急救藥物和長期控制藥物的綜合效應，正在加強零售終端在該領域的存在。

我們對氣喘和慢性阻塞性肺病藥物市場的深入分析涵蓋以下細分領域：

藥物分類
  • 支氣管擴張劑
  • SABA
  • LABA
  • LAMA
  • 抗發炎藥
  • 皮質類固醇
  • 生物製劑
  • 聯合療法
  • 長效β受體阻斷劑/類風濕性關節炎
  • 長效β受體阻斷劑/長效β受體阻斷劑

疾病類型
  • 氣喘
  • 過敏性
  • 非過敏性
  • 慢性阻塞性肺病
  • 慢性支氣管炎
  • 肺氣腫

通路
  • 醫院藥局
  • 零售藥局
  • 網路藥局
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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氣喘和慢性阻塞性肺病藥物產業 - 區域概要

北美市場分析

預計在評估期內，北美將佔據全球氣喘和慢阻肺藥物市場的最高份額，達到34.3%。不斷擴大的患者群體、地方政府的支出以及強大的報銷結構正在逐步鞏固該地區的領導地位。世界衛生組織報告顯示，2024年北美地區記錄的氣喘發生率將超過4,020萬，證明了這一點。此外，本土製造商完善的國內和國際營運模式，使該地區在該類別的全球貿易中保持主導地位。例如，2023年，國際貿易委員會 (ITC) 強調，除歐洲外，美國在全球呼吸系統藥物出口中佔據主導地位（65.2%）。

美國憑藉其在患者群體和生物製劑創新方面的大量投入，在該地區氣喘和慢阻肺藥物市場佔據主導地位。此外，強大的醫療保險和醫療補助（Medicare & Medicaid）基礎設施以及良好的監管框架也推動了該國的顯著成長。其中一個成長因素進一步體現在氣喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者的人口統計上，根據美國疾病管制與預防中心（CDC）的數據，這兩個群體的人數分別超過了2520萬和1610萬。此外，醫療保險D部分涵蓋範圍的擴大涵蓋了80.3%的COPD藥物，從2020年到2024年增加了60.3%。這為確保更高的利潤率創造了有利的環境。

加拿大也正在效仿該地區的氣喘和COPD藥物市場的成長路徑，採取全民健保驅動的方式。再加上政府加大對老年護理的投資，推動了該國在該領域的進步。例如，從2021年到2024年，18.2%的支出成長幫助安大略省的管理機構為額外的200,010名居民提供了治療。此外，頻繁發生的山火也增加了患者數量，導致2023年慢性阻塞性肺病（COPD）病例數增加了12.2%。此外，與美國類似，加拿大也致力於擴大患者獲得相關產品（例如吸入器）的管道。

亞太市場統計

預計到2037年，亞太地區將以最高的複合年增長率發展氣喘和慢性阻塞性肺病（COPD）藥物市場。快速的城市化、老化和久坐不動的生活方式是相關患者群體成長的主要驅動力。尤其是在印度和中國等新興經濟體，空氣污染正成為國際環境問題，導致疾病數量激增。此外，可近性的差距也為國內外企業創造了新的商機，吸引它們參與其中。例如，在日本，患有未控制氣喘的人口超過330萬，其中40.2%的人難以獲得昂貴的生物製劑，這引發了對價格實惠的生物類似藥的需求不斷增長。

中國憑藉其在原料藥生產、供應和研發方面的優勢，正在鞏固其在亞太地區氣喘和慢阻肺藥物市場的領導地位。此外，中國擁有最大的消費者群體和支付者，2024年氣喘和慢阻肺患者人數分別超過4,580萬人和5,820萬人。這促使美國國家醫療協會加強對呼吸系統藥物的投資力度。中國國家衛生健康委員會估算，2019年至2024年，政府在同一領域每年的支出將達到52億美元，增幅達15.2%，證明了這一點。此外，中國雄心勃勃的目標是在生物製劑生產領域佔據領先地位，這正在增強其在該地區的主導地位。

根據世界衛生組織的報告，印度的氣喘和慢性阻塞性肺病患者數在2024年分別達到3250萬和2900萬。這表明此類產品擁有可持續的需求和可靠的消費者基礎。此外，來自政府機構和外國投資者的持續資本流入，旨在改善國家醫療保健體系和提高可及性，為氣喘和慢性阻塞性肺病藥物市場創造了積極的環境。作為證據，光是 2023 年，政府在醫療保健方面的支出就達到 19 億美元，比 2018 年成長 18.2%。

Asthma and COPD Drugs Market share
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氣喘和慢性阻塞性肺病藥物領域佔據主導地位的公司

    葛蘭素史克、阿斯特捷利康和勃林格殷格翰三家公司合計佔據氣喘和慢性阻塞性肺病藥物市場46.3%的營收份額。他們優先考慮生物製劑擴張、新興市場滲透和數位醫療整合的策略，為該領域帶來了繁榮的未來。此外，他們在開發和商業化下一代免疫療法方面的持續投入和投入，預示著在鞏固市場領導地位方面，研發競爭將異常激烈。此外，利用科技進步來提升療效也有助於他們獲得豐厚的回報。

    這些關鍵參與者的主要競爭者是氣喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 藥物市場：

    公司名稱

    市佔率

    產業重點 &重點產品

    葛蘭素史克

    18.1%

    吸入器（Advair、Ventolin）、生物製劑（Nucala）領域的領導者

    阿斯特捷利康

    16.3%

    Symbicort、Fasenra 與數位吸入器合作

    勃林格殷格翰

    12.1%

    思力華、Stiolto，專注於慢性阻塞性肺病的研發

    賽諾菲/再生元

    10.5%

    Dupixent（用於治療重度氣喘的生物製劑）

    諾華

    8.2%

    QVAR RediHaler，慢阻肺生物製劑研發管線

    輝瑞

    xx%

    Xeljanz（未列入藥品說明書的慢性阻塞性肺病用途），仿製藥

    默克公司公司

    xx%

    Keytruda（慢性阻塞性肺病試驗），傳統吸入器

    梯瓦製藥

    xx%

    最大的仿製沙丁胺醇供應商（60% 的市佔率）

    Chiesi Farmaceutici

    xx%

    Foster, Trimbow（慢阻肺三合一療法）

    Cipla

    xx%

    低成本吸入器（舒利迭仿製藥），亞太地區占主導地位

    太陽製藥

    xx%

    新興市場的平價仿製藥

    魯賓

    xx%

    Advair仿製藥，原料藥生產

    Hikma Pharmaceuticals

    xx%

    面向中東/北美市場的仿製吸入器

    Mylan

    xx%

    Wixela（Advair仿製藥），現為Viatris旗下品牌

    格蘭馬克

    xx%

    瑞利妥昔單抗（過敏性鼻炎/氣喘複方製劑）

    美納里尼

    xx%

    以歐洲為重點的慢性阻塞性肺病 (COPD) 療法

    韓美製藥

    xx%

    奧達特羅（慢性阻塞性肺病），亞太地區參與者

    Pharmaniaga

    xx%

    東協政府支持的吸入器供應商

最新動態

  • 2024年3月，賽諾菲和再生元取得了重要的里程碑，EMA批准Dupixent（dupilumab）用於治療慢性阻塞性肺病，這標誌著其成為首個獲批用於治療伴有2型炎症的未控制性慢性阻塞性肺病的生物製劑。此次擴張將使 Dupixent 在歐洲的潛在患者群體擴大 250 萬人。
  • 2024 年 1 月，阿斯特捷利康 創造了歷史，其 Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德）獲得 FDA 批准，成為首個將 SABA 支氣管擴張劑與抗炎皮質類固醇相結合的急救吸入器。該製劑自推出後僅用一個季度就佔據了美國急救吸入器市場 8.2% 的份額。
  • Report ID: 4116
  • Published Date: Jun 30, 2025
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常见问题 (FAQ)

2024年，氣喘和COPD藥物市場的產業規模將超過261億美元。

預計到 2037 年底，氣喘和 COPD 藥物市場的市場規模將達到 456 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）的複合年增長率為 5.1%。

市場的主要參與者有葛蘭素史克、阿斯特捷利康、勃林格殷格翰、賽諾菲/再生元、諾華、輝瑞、默克公司等。

就藥品類別而言，預計到 2037 年醫療一次性用品領域將佔據 38.5% 的最大市場份額，並在 2025-2037 年期間顯示出豐厚的成長機會。

預計到2037年底北美市場將佔據34.3%的最大市場份額，並在未來提供更多的商機。

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Radhika Pawar
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