5-HT3受體拮抗劑市場展望：
2025年， 5-HT3受體拮抗劑市場規模為28億美元，預計到2035年底將達到44億美元，在預測期（即2026-2035年）內，複合年增長率為5.7%。 2026年，5-HT3受體拮抗劑的產業規模估計為30億美元。
在全球範圍內，化療引起的噁心嘔吐、術後噁心嘔吐、腸躁症、癌症及其他胃腸道疾病的負擔日益加重，這是推動市場成長的關鍵因素。 Heliyon公司於2024年2月發布的一項研究證實了這一點。研究納入了724名患者，結果顯示，術後噁心嘔吐和劇烈疼痛在全身麻醉後的前6小時內最為常見，並在24小時內逐漸減輕，這表明該領域存在著龐大的消費群體。
此外，就醫療經濟學而言，定價和報銷是影響醫療格局的最重要因素，尤其是在醫療體系完善的地區。在此背景下，美國胃腸病學會（AGA）期刊2025年5月發表的一項研究指出，2021年美國胃腸道疾病造成的醫療支出高達1,18億美元，凸顯了其沉重的經濟負擔。這些疾病導致1450萬人次急診就診和290萬人次住院治療。
5-HT3受體拮抗劑市場－成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 化療和放療使用量的增加：癌症發生率的上升，以及隨之而來的化療和放療，是推動市場成長的主要因素。美國國立衛生研究院 (NIH) 在 2025 年 3 月發布的數據顯示，約 80% 的化療患者會經歷這些令人痛苦的副作用，這增加了對有效止吐藥（例如 5-HT3 受體拮抗劑）的需求。此外，這些藥物在腫瘤治療方案中的常規應用，也進一步凸顯了它們在全球癌症輔助治療中的關鍵作用。
- 醫療基礎設施的改善：加之醫療服務可近性的提升，為5-HT3受體拮抗劑產業創造了有利可圖的商業環境。 2025年2月，由塔塔資本支持的MOC癌症護理中心從Elevation Capital獲得了1800萬美元的巨額融資，用於拓展其在印度各地的社區腫瘤服務。該機構目前擁有24個中心，每年提供超過6.5萬次化療，符合市場標準的成長預期。
- 藥物製劑創新：新型長效製劑和更便利的劑型，例如透皮貼片和注射劑，正推動藥物在該領域得到更廣泛的應用。 2022年1月，坎伯蘭製藥公司宣布已從日本協和麒麟株式會社手中收購了美國市場SANCUSO的權益。 SANCUSO是一種獲得FDA批准的透皮貼劑，用於治療化療引起的噁心和嘔吐。此次收購凸顯了該產業持續不斷的創新和競爭。
癌症流行病學：2020 年新增病例和死亡人數
統計 | 價值 |
全球癌症死亡人數 | 近1000萬（約佔死亡人數的六分之一） |
乳癌 | 226萬例 |
肺癌 | 221萬例 |
結腸和直腸癌 | 193萬例 |
攝護腺癌 | 141萬例 |
皮膚癌（非黑色素瘤） | 120萬例 |
胃癌 | 109萬例 |
來源：世界衛生組織
市場收入機會（2022-2025）
年 | 公司 | 產品 | 市場/區域 | 描述（收入機會） |
2025 | Knight Therapeutics & Helsinn | ONICIT（帕洛諾司瓊） | 墨西哥、巴西、拉丁美洲 | 獲得靜脈注射製劑的獨家授權和分銷權；擴大拉丁美洲腫瘤產品組合。 |
2024 | 阿文納西 | 鹽酸帕洛諾司瓊注射液 | 我們 | 推出了 Aloxi 的仿製藥；以差異化包裝瞄準美國市場。 |
2022 | 加拿大製藥科學公司 | PRpms-昂丹司瓊 ODT | 加拿大 | 以更低的成本推出了適用於兒童、成人和老年人的仿製 ODT 片劑。 |
資料來源：公司官方新聞稿
挑戰
- 專利到期：這是市場面臨的主要挑戰之一，因為包括昂丹司瓊和格拉司瓊在內的幾種關鍵藥物的專利即將到期。另一方面，專利到期導致仿製藥生產商在該領域佔據主導地位，從而大幅降低品牌藥生產商的價格和利潤率。因此，這加劇了市場競爭，尤其是在美國和歐洲等已開發經濟體。
- 副作用和長期使用受限：這是影響市場發展的另一個不利因素。潛在風險包括QT間期延長、便秘和血清素綜合徵，尤其是與其他血清素能藥物併用時。因此，這方面限制了其使用，特別是對於合併心血管疾病或正在服用多種藥物的患者。此外，5-HT3受體拮抗劑主要用於短期治療，也限制了市場的成長潛力。
5-HT3受體拮抗劑市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
5.7% |
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基準年市場規模（2025 年） |
28億美元 |
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預測年份市場規模（2035 年） |
44億美元 |
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區域範圍 |
|
5-HT3受體拮抗劑市場區隔：
分銷通路細分分析
根據分銷管道，預計在所討論的時間範圍內，醫院藥房將在5-HT3受體拮抗劑市場中佔據最大的收入份額，達到70.7%。靜脈化療和術後即刻護理均需要在臨床環境中進行，這是推動此細分市場成長的主要因素。此外，化療引起的噁心嘔吐（CINV）的治療主要在醫院進行，而藥房仍然是帕洛諾司瓊等昂貴靜脈製劑的主要採購點，這也進一步鞏固了其在該領域的收入主導地位。
應用細分市場分析
就應用領域而言，預計到2035年底，化療引起的噁心和嘔吐將在5-HT3受體拮抗劑市場佔據65.4%的可觀份額。該領域的成長主要歸因於癌症負擔的加重，導致化療週期數的增加。根據世界衛生組織2024年2月發布的報告，2022年全球新增癌症病例達2,000萬例，其中肺癌、乳癌和大腸癌病例最多，這推動了對5-HT3受體拮抗劑等治療藥物的需求。
藥物類型細分分析
根據藥物類型，預計在所討論的時間段內，帕洛諾司瓊將在5-HT3受體拮抗劑市場佔據45.3%的顯著份額。 2025年1月，Helsinn集團和ESTEVE公司續簽了在德國的經銷和許可協議，涵蓋AKYNZEO（奈妥匹坦-帕洛諾司瓊）和ALOXI（帕洛諾司瓊），這兩種藥物是治療化療引起的噁心和嘔吐的關鍵療法。此外，這項長期合作關係確保了成人癌症患者能夠持續獲得這些經FDA批准且符合指引建議的5-HT3受體拮抗劑。
我們對市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
部分 | 子段 |
分銷管道 |
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應用 |
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藥物類型 |
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給藥途徑 |
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治療領域 |
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Vishnu Nair
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5-HT3受體拮抗劑市場－區域分析
北美市場洞察
預計到2035年底，北美將在5-HT3受體拮抗劑市場佔據40.7%的最大份額。該地區的成長主要歸功於聯邦預算撥款的增加和癌症治療入院人數的上升。美國國家癌症研究所（NCI）的數據也印證了這一點：截至2025年5月，美國約有1,860萬癌症倖存者，約佔總人口的5.4%。預計到2040年底，這一數字將顯著增長至2600萬；因此，不斷增長的倖存者群體凸顯了對長期照護日益增長的需求。
在美國，市場成長主要受聯邦醫療保險（Medicare）支出增加以及各州（尤其是德州和加州）各項措施的推動。例如，截至2024年10月，美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）報告稱，聯邦醫療保險已處理超過11億美元的按服務收費索賠，並支付了超過4240億美元的款項，使其成為美國最大的醫療保健支付方。這些款項涵蓋了廣泛的服務和場所，包括住院治療、門診部和醫生診所，顯示市場前景樂觀。
加拿大5-HT3受體拮抗劑市場的發展主要受化療需求成長的驅動。加拿大衛生部簡化了聯合療法的監管審批流程，使主要省份的患者能夠更快地獲得該產品。 2024年10月，加拿大衛生部宣布，已承諾在五年內投入1229萬美元，並每年持續投入22萬美元，用於支持與消防相關的癌症的預防和治療，這為加拿大的先行者們提供了一個令人鼓舞的機會。
美國癌症治療的經濟負擔
年 | 國家癌症治療費用 | 筆記 |
2015 | 1902億美元 | 基線估算包括醫療服務和口服處方藥費用 |
2020 | 2089億美元 | 由於美國人口老化和成長，比 2015 年成長 10%（以 2020 年美元計）。 |
2030 | 2450億美元以上（預測） | 預計到 2030 年將超過 2,450 億美元，比 2015 年增長 34%，主要原因是人口老化。 |
資料來源：美國國立衛生研究院
亞太市場洞察
亞太地區的5-HT3受體拮抗劑市場預計將在預測期結束時實現最快增長，這主要得益於腫瘤治療基礎設施的不斷完善和癌症發病率的激增。亞太地區在高效止吐藥治療化療引起的噁心嘔吐（CINV）方面的投入不斷增加。另一方面，中國、印度、日本和韓國等國家正在大力投資醫療基礎設施，從而推高了對有效止吐治療的需求，進而創造了有利的商業環境。
受醫療保健普及率提高、癌症發病率上升以及化療和手術量增加的推動，中國市場正在鞏固其在區域市場的主導地位。例如，2025年5月，江蘇恆瑞藥業的子公司宣布，其I類創新藥物福司羅匹坦和帕洛諾司瓊注射（HR20013）已獲得國家藥品監督管理局的批准。此藥由5-HT3受體拮抗劑（帕洛諾司瓊）和NK-1受體拮抗劑組成，用於預防成人因高致吐性化療引起的噁心和嘔吐。
在印度，市場成長主要得益於「阿尤斯曼·巴拉特」（Ayushman Bharat）等公共衛生計畫的推出。該計畫涵蓋手術、腫瘤治療和化療，通常作為第一線治療方案。 2025年8月，印度衛生和家庭福利部（MoHFW）報告稱，根據「國家健康基金」（Rashtriya Arogya Nidhi，簡稱RAN）計劃，貧困癌症患者可透過印度醫療保健基金（HMCPF）獲得最高150萬盧比的財政援助，用於在區域癌症中心、三級癌症中心、邦級癌症研究所和公立醫院接受治療。
Rashtriya Arogya Nidhi (RAN) 為癌症患者提供的經濟援助
描述 | 數量 （？） | 金額（美元約） |
每位患者可獲得的最高一次性經濟援助金額 | 15,00,000（150萬盧比） | 18,070 |
2024-25年度撥付總額 | 27,06,00,000 (?27.06 億) | 3,258,000 |
2025-26年度（截至2025年7月16日）已撥付金額 | 9,14,00,000 (9.14億盧比) | 1,101,200 |
來源：衛生與家庭福利部
歐洲市場洞察
預計在歐洲，5-HT3受體拮抗劑市場將獲得顯著成長，這主要得益於治療化療引起的噁心嘔吐（CINV）的強勁區域擴張，以及國內外企業的持續努力。 2025年4月，Helsinn集團宣布已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了AKYNZEO新配方的申請。 AKYNZEO用於預防由高致吐性和中度致吐性癌症化療（包括順鉑類化療）引起的急性及遲發性噁心嘔吐。
在德國，由於對腫瘤學的大力投資和領先的數位醫療基礎設施，該市場正獲得巨大的關注。德國強大的製藥業也為其發展提供了助力，人們對腫瘤支持療法的認識不斷提高，從而推動了該市場的穩定成長。此外，政府為改善癌症治療所採取的措施以及人口老化，都促使5-HT3受體拮抗劑在醫院和門診機構中的使用量不斷增加。
由於對化療引起的噁心和嘔吐的需求增加，英國市場也呈現顯著成長。 2025年6月，英國國家醫療服務體系（NHS）強調，昂丹司瓊和格拉司瓊等5-HT2受體拮抗劑是止吐治療的基石，尤其建議用於預防急性化療引起的噁心和嘔吐。此外，它們被認為療效相當，通常只需在化療當天口服即可。
5-HT3受體拮抗劑市場主要參與者：
- 赫爾辛集團
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 費森尤斯卡比
- 山德士（諾華）
- 梯瓦製藥
- 西普拉有限公司
- 太陽製藥
- 瑞迪博士實驗室
- 輝瑞公司
- 葛蘭素史克（GSK）
- Hikma製藥公司
- 奧羅賓多製藥
- 邁蘭公司（Viatris）
- 衛材株式會社
- 羅氏控股公司
- 三星 Bioepis
- 阿斯彭製藥
- 江蘇恆瑞醫藥
- 默沙東（默克公司）
- 梅恩製藥
- Duopharma Biotech Berhad
隨著老牌企業、醫療巨頭和新進業者紛紛投資研發創新藥物，市場競爭格局正快速演變。市場主要參與者致力於開發符合嚴格監管規範和消費者需求的新技術和產品。此外，產業領導者正採取併購、合資、合作以及推出新產品等多種策略，以鞏固其市場地位。
以下是一些在全球市場運營的主要參與者名單：
最新動態
- 2025 年 9 月， Hoth Therapeutics宣布其精準反義候選藥物 HT-KIT 的臨床前研究取得了積極的成果，該藥物在胃腸道間質瘤和系統性肥大細胞增生症模型中表現出快速的腫瘤細胞死亡、對 KIT 癌基因的強烈抑制以及良好的安全性。
- 2025 年 5 月， Knight Therapeutics宣佈在巴西和墨西哥重新推出 ONICIT，這是一種第二代 5-HT3 受體拮抗劑，已獲準用於預防成人化療引起的噁心和嘔吐以及術後噁心和嘔吐，在巴西，也獲準用於兒科患者。
- Report ID: 3301
- Published Date: Sep 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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