Размер рынка фармакогеномного тестирования по типу (полное секвенирование генома, полное секвенирование экзома, матричный тест, тест одного гена), лекарственным препаратам (рецептурные препараты, нутрицевтики, рекреационные наркотики, растительные добавки, витамины, безрецептурные препараты), терапевтической области (кардиология, гастроэнтерология, анестезиология, геномика, эндокринология, иммунология и гиперчувствительность, Дерматология, гинекология, онкология, неврология) - тенденции роста, региональная доля, конкурентная разведка, прогнозный отчет на 2025-2037 гг.

Сектор фармакогеномных исследований: драйверы роста и проблемы

Драйверы роста

• Интеграция электронных медицинских карт. Комплексные медицинские записи пациентов и эффективное централизованное хранение генетических данных становятся возможными благодаря бесшовной интеграции. Эта комбинация упрощает поиск и использование фармакогенетических данных для практикующих врачей, давая им возможность принимать решения на основе данных в режиме реального времени. При планировании курса терапии пациента врачи могут легко получить доступ к генетической информации, чтобы гарантировать, что лекарственные препараты будут назначены с учетом генетической структуры каждого пациента. Внедрение фармакогеномного тестирования ускоряется за счет повышения эффективности, полученного в результате этой интеграции, что также приводит к улучшению ухода за пациентами, оптимизации рабочих процессов и, в конечном итоге, к расширению рынка фармакогеномного тестирования. 
• Растущее распространение персонализированных лекарств. Поскольку фармакогеномное тестирование позволяет настраивать лекарственную терапию на основе генетического состава пациента, оно имеет важное значение для персонализированной медицины. Этот новый метод предполагает изучение генетических различий человека, которые могут повлиять на то, как он метаболизируется и реагирует на определенные лекарства. Изучая индивидуальную генетическую структуру каждого человека, медицинские работники могут найти генетические маркеры, которые указывают на то, как их организм использует и перерабатывает лекарства. Используя эти данные, можно адаптировать выбор лекарств и дозировку для достижения максимальных терапевтических результатов. Фармакогеномное тестирование является основной движущей силой парадигмы персонализированной медицины, которая трансформирует здравоохранение, поощряя более целенаправленные и индивидуальные планы лечения, которые приводят к лучшим результатам для пациентов.

Задачи

• Зависимость от экспертов в области медицины и геномики при интерпретации результатов. Одним из серьезных препятствий, стоящих на рынке, является значительная зависимость от специалистов в области медицины и геномики при интерпретации результатов. Точный и содержательный анализ генетических данных требует особых знаний и навыков из-за их сложного характера. Высококвалифицированные специалисты в области генетики, фармакологии и геномики имеют решающее значение для правильной интерпретации результатов фармакогенетических тестов. Эта зависимость препятствует широкому распространению фармакогеномного тестирования и его масштабируемости. Отсутствие достаточного количества компетентных специалистов, а также времени и усилий, необходимых для точной интерпретации, часто приводит к задержкам в предоставлении полезной информации пациентам и медицинским работникам.
• Ожидается, что высокая стоимость тестирования будет препятствовать росту рынка фармакогеномного тестирования в прогнозируемом периоде.
• Ожидается, что ограниченные доказательства клинической полезности и неопределенность в отношении пользы фармакогенетического теста будут препятствовать расширению рынка в прогнозируемый период.