2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
난소암 치료제 시장 규모는 2024년에 38억 달러가 넘었고 2037년 말에는 195억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.6%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 난소암 치료제 산업 규모는 43억 달러로 평가됩니다.
난소암(OC)은 NLM에 따르면 세계에서 세 번째로 흔한 부인과 악성 종양으로 확인되었으며, 2040년까지 사망률이 눈에 띄게 증가할 가능성이 있습니다. 또 다른 GLOBOCON 통계 보고서에 따르면 전 세계적으로 이 질환의 발병률은 2020년부터 2040년까지 42.0% 증가할 것으로 예상됩니다. 이후 높은 기대치와 사망 사례로 인해 난소암 약물 시장의 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 급증은 인구 노령화, 환경적 영향 등 전 세계적으로 존재하는 위험 요인에 의해서도 발생합니다. UN 보고서의 예측에 따르면 2050년까지 전 세계 65세 이상 노인 서식지의 약 54.0%가 여성일 것으로 예상됩니다. 이러한 수치는 광범위한 질병을 예방하기 위해 조기 진단과 치료가 필요함을 나타냅니다.
모든 국가에서 난소암 치료제 시장의 솔루션에 대한 접근성을 높이기 위한 노력으로 인해 기업은 표준 납입자 범위를 따르게 되었습니다. 가격. 또한, 확대된 보험 적용 범위와 보조 정부 정책은 필요한 치료법을 보다 비용 효율적으로 만드는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이와 관련하여 2022년 NLM 연구에서는 환급 편의가 있는 환자에 대한 지출 개요를 제시했습니다. 니라파립, 올라파립, 루카파립을 포함한 처방된 PARP 억제제의 월간 비용은 USD 13.0~USD 15,000.0이며, 여기서 상업 보험 수혜자의 평균 총액은 USD 13,342.0입니다. 이는 시장에서 경제성과 가용성에 필요한 우선순위를 부여합니다.

난소암 치료제 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- OC 검출을 위한 약물의 광범위한 사용: 병용 요법 및 보조제로서의 유용성 외에도 난소암 약물 시장은 진단에 도움이 되는 광범위한 약물을 제공합니다. 최상의 결과를 얻기 위해 조기 식별의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 더 많은 바이오마커가 국제적으로 인정받고 있으며 이 분야에 새로운 기회를 창출하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 11월 Cytalux(pafolacianine)는 FDA로부터 난소 병변에 대한 분자 영상화의 중요한 부분으로 승인을 받았습니다. 이 제형은 외과 의사가 악성 조직을 구별하고 암세포의 광범위한 확산을 감지할 수 있도록 돕기 위해 특별히 설계되었습니다.
- 약물 개발에 기술 기반 모듈 사용: 실험실 운영 및 도구의 발전으로 난소암 치료제 시장의 개발 속도가 빨라지고 있습니다. 악성 조직의 저항성 돌연변이 특성에 맞서기 위해 기업은 기술 혁명을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월 Oregon Therapeutics는 Lantern Pharma와 AI 기반 협력에 참여하여 새로운 강력한 억제제인 XCE853 개발을 가속화했습니다. 파트너들은 이 약물 후보가 OC를 포함한 광범위한 암에 적합한 옵션이 되도록 AI 기능을 향상시켰습니다. 이러한 혁신은 이 분야의 글로벌 리더에게 새로운 가능성을 제공하고 있습니다.
도전과제
- 약물의 피할 수 없는 부작용: 난소암 치료제 시장에서 제공되는 제품의 효과는 주로 환자 순응도를 기준으로 평가됩니다. 그러나 여러 가지 독성 및 부작용이 있어 주민들이 이러한 치료에 등록하는 것을 꺼리는 경우가 많습니다. 이는 또한 폭넓은 수용의 한계로 인해 본격적인 상용화 프로세스에 영향을 미칩니다. 결과적으로 이익 마진과 수익 창출 규모가 저해됩니다.
- 진단 및 제품 출시 지연: 난소암 치료제 시장에서 판매되는 의약품 사용의 결과는 상태의 심각도와 단계에 따라 크게 달라집니다. 반면, 특히 서비스가 부족한 지역에서는 증상에 대한 인식과 홍보 캠페인이 부족하여 감지가 늦어집니다. 이로 인해 이러한 치료법이 OC 치료에서 잠재력을 최대한 발휘하기 어려워지고, 전 세계적으로 이 분야의 도달 범위와 노출이 축소됩니다.
난소암 치료제 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024년 |
예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
CAGR |
14.6% |
기준연도 시장 규모(2024년) |
38억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037년) |
195억 달러 |
지역 범위 |
|
난소암 치료제 세분화
유통 채널(약국 및 소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국)
병원 약국 부문은 2037년까지 약 57.4%의 난소암 치료제 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이들 조직은 광범위한 소비자 기반 네트워크를 보유하고 있기 때문에 이 분야에서 가장 큰 투자자 중 일부입니다. 이는 병원 약국에 대한 지출 증가로 더욱 입증됩니다. 이 메모에서 NLM 기사에 따르면 유럽에서 제3자 의약품 지출의 20~50%가 이러한 유통업체에 전달됩니다. 또한 병원 PE(약제 지출)가 2020년 영국 전국 PE의 55.9%를 차지했다는 점을 강조했습니다. 또한 전담 전문 부서와 자체 의약품 공급 업체를 통해 병원은 제조업체와 환자 모두를 위한 첫 번째> 연결 지점이 되었습니다.
치료(화학요법, 면역요법, 표적 치료, 호르몬 요법, 방사선 요법, 기타)
치료 측면에서 표적치료 부문은 예측 기간 동안 난소암 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 치료법의 정확하고 구체적인 동역학은 소비자 선호도를 진단 및 치료법의 개인화된 접근 방식으로 전환시키는 OC 치료의 가장 매력적인 특성입니다. 예를 들어, 2025년 1월 FDA는 KRAS 돌연변이 저등급 장액성 난소암에 대한 표적 치료제로 아부토메티닙 + 디팩티닙의 사용을 허용했습니다. 이번 결정은 RAMP 201 임상 2상과 FRAME 임상 1상 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 2025년까지 1,165억 달러, 2037년까지 4,119억 달러 규모의 매출을 달성할 것으로 예상되는 정밀 종양학이라는 산업이 강조되고 있다는 사실도 이 부문의 성장 요인을 입증합니다.
글로벌 난소암 치료제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
배포 채널 |
|
치료 |
|
이 연구 보고서를 귀하의 요구 사항에 맞게 맞춤 설정하시겠습니까? 저희 연구 팀이 귀하의 요구 사항을 반영하여 효과적인 비즈니스 결정을 내리는 데 필요한 정보를 제공합니다.
이 보고서 맞춤 설정난소암 치료제 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 난소암 치료제 시장은 2037년까지 44.6% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 AbbVie, Johnson & Johnson, Eli Lilly and Company, 화이자 등. 이는 이 부문의 제품 라인을 다양화하여 의약품의 가용성을 높이고 좋은 사업 흐름을 확보했습니다. 유리한 규제 체계도 이러한 약물 개발자에게 영향을 미치는 요소입니다. 예를 들어, 2024년 3월 AbbVie는 엽산 수용체 알파(FRα) 양성, 백금 내성 상피 OC를 치료하는 ELAHERE(mirvetuximab soravtansine-gynx)를 제조 및 마케팅하기 위해 FDA로부터 승인을 받았습니다. 또한 혁신적인 치료법을 개발하려는 노력은 이 분야에 새로운 옵션과 비즈니스 기회를 가져오고 있습니다.
미국은 광범위한 유통 채널 네트워크를 통해 난소암 치료제 시장을 위한 사전 구축되고 수익성이 높은 거래 환경을 제공합니다. 국가는 의료 시스템의 지속적인 업그레이드를 적극적으로 지원하고 투자하여 고급 솔루션을 간소화할 수 있습니다. 이는 국내외 지도자들의 참여를 유도합니다. 또한, 우리나라는 취약성이 높은 여성 인구로 구성되어 있으며, 그 중 20,890명과 12,730명이 2025년까지 난소암 진단을 받고 사망할 것으로 예상됩니다: 미국 암학회(American Cancer Society). 이는 보다 맞춤화되고 효과적인 치료법의 급증을 촉진하여 이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.
캐나다는 정부 자금 지원 및 학문적 우수성을 바탕으로 난소암 치료제 시장의 혁신에 동참하고 있습니다. 전국 연구기관들은 새로운 개발 플랫폼과 평가 기준을 발굴해 R&D 집단을 구성하고 있다. 예를 들어, 2023년 6월 서스캐처원 대학의 연구자들은 새로운 약물 종류를 식별하기 위한 임상 시험을 도입하여 캐나다에서 OC 치료 경로를 발전시켰습니다. 이번 출시에는 Genome Canada의 보조금 110만 달러를 포함하여 총 380만 달러의 자금이 지원되었습니다. 또한, 베트남은 지속적인 재정 지원으로 게놈 서열 분석 산업을 지원하여 혁신 속도를 높이고 있습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 분석 기간 동안 난소암 치료제 시장에서 가장 빠른 성장을 기록할 준비가 되어 있습니다. 지속적인 의약품 확장과 환자 풀 확대는 이 지역 발전의 두 가지 주요 성장 요인입니다. 일본, 중국, 인도 등 정밀 의학 분야의 신흥 환경은 R&D 및 임상 시험에서 더 큰 역량을 발휘하며 확산되고 있습니다. 이는 많은 글로벌 리더들의 관심을 끌고 이 시장에 투자하도록 영감을 주었습니다. 예를 들어 2023년 8월에 AstraZeneca와 Merck는 일본에서 원격 전이가 있는 BRCA 변이(BRCAm) 거세 저항성 전립선암(mCRPC)을 치료하기 위해 LYNPARZA, 아비라테론, 프레드니솔론의 병용 요법을 사용하여 MHLW 허가를 공동으로 획득했습니다.
인도는 난소암 치료제 시장 혁신 집단의 선두주자 중 하나입니다. 이 나라는 바이오제약 산업이 세계 최대의 의약품 공급업체가 되기 위한 중요한 성장을 목격하고 있습니다. 경제적 격차에도 불구하고 이러한 환경은 정부 계획과 막대한 민간 투자의 도움으로 주목할만한 속도로 보다 효과적이고 저렴한 치료법을 생산하고 있습니다. 따라서 인도의 수익성 있는 분위기는 이 상품의 새로운 개척자를 확보하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 7월 Lupine Limited는 독소루비신 염산염 리포솜 주사제에 대해 FDA로부터 약식 신약 신청 허용을 획득했습니다. 20mg/10mL 및 50mg/25mL 단일 용량 바이알은 OC 치료용으로 사용됩니다.
중국은 정밀 의학과 임상 시험에 중점을 두고 난소암 치료제 시장을 확대하고 있습니다. 이 집단에서 이 나라 정부는 광범위한 R&D에 투자하고 제약 역량을 확장함으로써 중요한 역할을 수행해 왔습니다. 예를 들어, 범중국 13차 5개년 계획(2016~2020)에서는 정밀 의학 R&D에 대한 정부의 90억 달러 기여를 강조했습니다. 이러한 자본 유입은 이 분야의 글로벌 및 국내 개척자 모두에게 이 나라에 맞는 맞춤형 제품 라인을 육성하도록 영감을 줍니다. 또한 의료 접근성 및 약물 전달 개선에 중점을 두면서 이 상품에 대한 진보적인 환경을 조성하고 있습니다.

난소암 치료제 환경을 지배하는 회사들
- Genentech Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- GlaxoSmithKline plc
- 로슈
- 존슨 & 존슨
- 이뮤노젠
- Janssen Pharmaceuticals, Inc.
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 화이자
- Verastem 종양학
난소암 치료제 시장의 주요 업체들은 세계화를 위해 적극적으로 영역을 확장하고 있습니다. 예를 들어, AbbVie는 해외 진출을 확대하기 위해 2024년 11월 유럽연합 집행위원회로부터 ELAHERE에 대한 마케팅 권리를 획득했습니다. 그들은 더 나은 결과와 폭넓은 채택을 위해 보다 효과적인 표적 치료법을 개발하기 위해 엄격한 R&D 집단에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 7월 Shorla Oncology는 FDA로부터 즉시 희석 제제인 TEPYLUTE에 대한 신약 신청(NDA) 허용을 받았습니다. 주사 가능한 치료제는 난소의 악성 세포를 표적으로 삼아 질병 관리의 복잡성과 변동성을 완화하면서 정확성을 제공하도록 설계되었습니다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
In the News
- 2025년 1월, Verastem은 Oberland Capital과 협력하여 최대 1억 5,000만 달러의 새로운 신용 약정과 750만 달러의 지분 투자를 완료했습니다. 또한 회사는 IQVIA와 제휴하여 재발성 KRAS 돌연변이 저등급 장액성 난소암에 대한 아부토메티닙 + 디팩티닙의 상용화를 강화했습니다.
- 2024년 12월, GlaxoSmithKline은 Zejula(niraparib) 및 Jemperli(dostarlimab)에 대한 FIRST-ENGOT-OV44 3상 임상시험에서 유망한 결과를 공개했습니다. 이 병용 요법은 베바시주맙 사용 여부에 관계없이 난소암 진행의 상당한 감소와 생존율 향상을 보여주었습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7440
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT