2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
철결핍성 빈혈 치료 시장 규모는 2024년에 49억 달러를 넘었고 2037년 말에는 107억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.8%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 철결핍성 빈혈 치료제 산업 규모는 52억 달러로 평가됩니다.
요즘 철분 결핍은 신장 기능 장애, 암, 위장 장애 등 만성 질환 환자에게서 흔히 발견되며, 이는 철 결핍성 빈혈 치료 시장의 수요를 촉진하고 있습니다. 이러한 질환의 유병률이 높아짐에 따라 관련 빈혈 사례가 더 많이 진단되고 있으며 이는 전 세계적으로 심각한 공중 보건 문제가 되고 있습니다. 2023년 NLM 보고서에 따르면 이는 소구성 저색소성 빈혈의 가장 일반적인 형태로, 이는 2021년 전 세계 부담의 66.0% 이상을 의미합니다. 2021년 통계를 발표한 또 다른 IHME 저널에서는 전 세계적으로 약 8억 2,500만 명의 여성과 4억 4,400만 명의 남성이 식이 철분 결핍증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다.
또한, 여성과 청소년의 광범위한 확산으로 인해 전 세계 보건 기관에서는 철결핍성 빈혈 치료 시장의 가용성과 접근성을 개선해야 합니다. 또한, 치료제의 증가하는 경제적 부담으로 인해 기업은 더 많은 소비자 기반에 서비스를 제공하기 위해 보다 일반적이고 저렴한 옵션을 도입하도록 장려하고 있습니다. 예를 들어, 사용 가능한 솔루션의 비용 효율성에 관한 연구는 2024년 11월 미국 혈액학회(American Society of Hematology) 제8차 판에 발표되었습니다. 이 연구에서는 월경 과다 출혈이 있는 여성의 경구 및 정맥 코스에 대한 지불인의 가격 효율성을 평가했습니다. 이 연구에서는 덱스트란 철 주입이 비용 효율성 증분비(ICER)가 1,300달러/질 조정 수명 연도(QALY)인 가장 비용 효율적인 전략으로 확인되었습니다.
1차 치료법 비교 분석
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치료 |
유형 |
환자당 비용 |
QALY |
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철 덱스트란 |
정맥 주사 |
USD 89,000 |
14.5 |
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자당철 |
정맥 주사 |
USD 92,000 |
14.5 |
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황산제1철 |
구두 |
USD 87,000 |
13.3 |
출처: ASH 2024년 연구
철결핍성 빈혈 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 홍보 활동 및 인식 프로그램 증가: 심각한 사례로 인해 심각한 사상자가 발생할 위험이 높아짐에 따라 철결핍성 빈혈 치료 시장이 성장하고 있습니다. 임산부, 어린이, 만성 질환자 등 취약한 인구가 증가함에 따라 효율적이고 신속하게 작용하는 치료법이 급증하고 있습니다. 다양한 공공 및 민간 이니셔티브도 사람들에게 이 질환의 증상, 원인 및 합병증에 대해 교육하고 더 많은 청중을 사로잡음으로써 이 집단에 기여하고 있습니다. 예를 들어 2024년 2월 Emcure Pharmaceuticals는 인도에서 철분 결핍 적혈구 감소증에 대한 인식을 확산하기 위해 여성 건강 관리에 초점을 맞춘 캠페인인 Unmask Anemia를 시작했습니다.
- 전문 의약품 파이프라인 확장: 맞춤형 치료법의 효능으로 인해 철결핍성 빈혈 치료 시장이 크게 현대화되었습니다. 제약 추세가 특이성 쪽으로 이동함에 따라 기업들은 더 적은 양의 섭취량과 맞춤형 기능을 갖춘 개별화된 보충제를 개발하기 위해 점점 더 광범위한 R&D에 참여하고 있습니다. 또한, 지역 당국의 자금 지원이 목적에 부합하는 재정적 완충 역할을 하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월에는 비정상 월경 출혈과 빈혈을 다루는 Michigan Medicine의 연구 활동을 지원하기 위해 560만 달러의 연방 보조금이 승인되었습니다. 이 기금은 검사와 치료의 질과 역량을 개선하기 위해 마련되었습니다.
도전과제
- 이상반응에 대한 우려 증가: 철결핍성 빈혈 치료제 시장에서 판매되는 제품의 피할 수 없는 부작용은 최대 소비량에 큰 장애가 됩니다. 변비, 메스꺼움, 위장 자극의 발생으로 인해 약물의 필요성과 효과가 저하되는 경우가 많습니다. 이로 인해 순응도가 떨어지고 긍정적 측면이 감소하여 소비자가 이러한 약물을 구매하고 복용하는 것을 방해하게 됩니다. 또한 정기적인 섭취로 인해 심각한 위장 문제가 발생할 수 있다는 우려로 인해 승인 절차와 브랜드 평판이 저하되어 지속적인 비즈니스 흐름이 방해받을 수 있습니다.
- 적절한 진단 및 투자 문화 부족: 철결핍성 빈혈 치료 시장의 지속적인 혁신에도 불구하고 고급 관리에 드는 높은 비용으로 인해 최적의 채택이 어렵습니다. 적절한 검출 방법에 대한 제한된 접근으로 인해 종종 개입이 지연되어 기존 제품의 효능이 실패할 수 있습니다. 더욱이 농촌 지역에는 충분한 재정적 지원과 숙련된 전문가가 부족하여 치료가 거의 불가능한 사례가 악화되고 있습니다. 투자자와 소비자 모두의 이러한 엇갈린 반응은 제약 개발자의 관심을 약화시켜 성장을 제한할 수 있습니다.
철 결핍성 빈혈 치료 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
6.8% |
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기준 연도 시장 규모(2024) |
49억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037) |
107억 달러 |
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철 결핍성 빈혈 치료 세분화
연령대(성인, 소아, 노인)
성인 부문은 2037년까지 철결핍성 빈혈 치료 시장 점유율을 63.5% 이상 차지할 것으로 예상됩니다. 이 연령대에서 이 질환의 더 높은 발병률과 사망률이 주요 추진 요인입니다. 2024년 NLM 데이터에 따르면 3기 CKD 투석 환자의 90.0%에서 적혈구 감소증이 발생합니다. 또 다른 2020년 NLM 연구에 따르면 60세 이상 성인은 1~5단계 CKD에 걸릴 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다. 이는 만성 신장 질환(CKD) 및 IDA 발생으로 인한 심부전과 같은 만성 질환을 앓고 있는 성인 개인의 중증도에 대한 두드러진 증거입니다. 따라서 이 커뮤니티는 의료 기관 및 의약품 개발자의 주요 관심을 사로잡고 있으며 이 분야의 성장에서 이 부문이 중요한 역할을 하고 있음을 나타냅니다.
제품 유형(경구 철분, 정맥(IV) 철분)
제품 유형에 따라 경구용 철분 부문은 평가 기간 동안 철결핍성 빈혈 치료제 시장에서 눈에 띄는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 범주의 최근 발전과 발견으로 인해 이 분야의 리더십이 강화되었습니다. 또한, 일반적인 가용성과 편리한 투여로 인해 모든 인구통계학적 환자에게 선호됩니다. 이는 또한 규제 허용 및 생산 과정을 단순화하는 데 도움이 되며 개척자들이 이 부문에 더 많은 투자를 하도록 영감을 줍니다. 예를 들어, 2023년 2월 GSK는 투석을 받는 CKD 환자의 빈혈을 치료하기 위한 경구용 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제 Jesduvroq(daprodustat)에 대해 FDA로부터 승인을 받았습니다. 정맥 모듈이라는 새로운 대안으로 인해 저렴한 옵션의 범위가 넓어졌습니다.
글로벌 철결핍성 빈혈 치료제 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
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연령대 |
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제품 유형 |
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치료 분야 |
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배포 채널 |
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이 보고서 맞춤 설정철 결핍성 빈혈 치료 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 철결핍성 빈혈 치료 시장은 2037년까지 42.9% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 소유권은 의료 접근성과 광범위한 유통 채널에 중점을 두는 것으로 뒷받침됩니다. 적절한 인프라를 통해 현지 전문가는 모든 환자에게 정확한 진단과 신속한 대응을 제공할 수 있습니다. 또한, 글로벌 제네릭 개척자들의 존재로 인해 광범위한 보충제가 축적되어 소비자가 합리적인 가격으로 선택할 수 있게 되었습니다. 접근성 의약품 협회(AAM)의 보고서에 따르면 제네릭 및 바이오시밀러 의약품 업계는 2023년 미국 주민과 의료 시스템을 위해 약 4,450억 달러를 절약했습니다.
광범위한 보험 보장과 적극적인 정부 이니셔티브로 미국 철결핍성 빈혈 치료제 시장이 성장하고 있습니다. 또한, 이 나라의 생물학적 우수성은 이 분야의 임상 발견 빈도를 높여 그 범위를 넓히고 있습니다. 또한, IDA 예방 및 치료 방법에 대한 인식을 확산시키려는 공공 및 민간 당국의 공동 노력으로 인해 현지 생산자의 참여가 촉진되었습니다. 예를 들어, 2021년 7월 산도스는 국내에서 단독으로 개발한 정맥 철분인 Ferumoxytol 주사제의 즉각적인 상용화를 시작했습니다. 이러한 전략적 확장은 미화 10억 달러 이상의 가치를 지닌 글로벌 IV 철 산업에서 확고한 입지를 확보하기 위한 것이었습니다.
캐나다는 바이오의약품 R&D에 대한 참여를 확대하여 철결핍성 빈혈 치료제 시장을 확대하고 있습니다. 정부가 발표한 유리한 정책과 보조금은 강력한 지역 신약 발견 네트워크를 활성화함으로써 이러한 환경을 지속적으로 촉진하고 있습니다. 더욱이, 생물학제제와 바이오시밀러의 범위가 확대되면서 글로벌 리더들에게 유망한 미래가 조성되고 있으며, 이들이 마케팅 전략에 이 나라를 참여시키도록 장려하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 Kye Pharmaceuticals는 캐나다 규제 ACCRUFeR(제2철 말톨)로부터 시장 승인을 받았습니다. 이 처방전용 경구용 의약품은 전국 성인에게 널리 퍼져 있는 ID 및 IDA를 줄일 수 있습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역의 철결핍성 빈혈 치료제 시장은 평가 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역, 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 빈혈 사례가 증가하는 것은 더 큰 시장이 존재한다는 증거입니다. IHME 데이터베이스에 따르면 2021년 남아시아의 적혈구 감소증 유병률은 35.7%인 것으로 보고되었습니다. 이들 국가의 의료 인프라를 개선하기 위한 외국인 투자 또한 이 지역 영토의 기하급수적인 성장을 보장하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 11월 국립보건원재단은 IV 철분법의 R&D를 확대하기 위해 600만 달러를 할당했습니다. 이 기금은 방글라데시, 인도, 파키스탄을 포함한 7개 저소득 및 중간 소득 국가의 임신 후 IDA에 사용되었습니다.
인도는 저렴하고 접근 가능한 요법에 대한 수요가 늘어나면서 지역 철결핍성 빈혈 치료 시장을 확대하고 있습니다. 확립된 기반 시설의 부재와 환자 인구의 증가로 인해 이 카테고리에 대한 투자를 위한 수익성 있는 기회가 공동으로 확보되고 있습니다. 또한 Anemia Mukt Bharat(AMB) 전략(2018년 출시)과 같은 정부 및 민간 기관의 공동 노력을 통해 전국적으로 인식을 확산하고 있습니다. 예를 들어 2022년 5월 Emcure Pharmaceuticals는 인도 산부인과 연맹(FOGSI)과 협력하여 EmWocal 캠페인을 시작했습니다.
중국은 또한 높은 유병률과 강력한 제조 역량을 바탕으로 철결핍성 빈혈 치료제 시장에서 글로벌 리더십을 향해 나아가고 있습니다. 세심한 임상 및 전임상 연구를 통해 다양한 의료 분야에서 약물 개발 속도를 꾸준히 활용하고 있습니다. 이 나라의 이러한 진보적이고 적응력 있는 분위기는 국내외 개척자들의 참여를 더욱 끌어당기고 있습니다. 예를 들어 2022년 11월 CSL Vifor는 중국 국가의약제품관리국(NMPA)의 승인을 받은 후 정맥 철분 요법인 Ferinject를 제조 및 판매하기 위해 Fresenius Kabi Co. Ltd.를 선택했습니다.
철결핍성 빈혈 치료 환경을 지배하는 기업
- 애보트 연구소
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- AbbVie Inc.
- AdvaCare 제약
- Akebia Therapeutics, Inc.
- 바이엘 AG
- Covis Pharma GmbH
- CSL 제한적
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- GSK plc
- 존슨 & 존슨
- 노바티스 AG
- 파마코스모스 A/S
- 화이자 주식회사
- 사노피
- SK캐피탈파트너스
- Zydus Lifesciences Limited
- 파마코스모스 그룹
- 비포 주식회사
철결핍성 빈혈 치료 시장의 경쟁 역학은 생명공학과 생물학제제의 통합을 통해 지속적으로 발전하고 있습니다. 이 카테고리의 제품 포트폴리오 다양화에 대한 글로벌 바이오제약 산업의 기여로 인해 채택 속도가 크게 향상되었습니다. 글로벌 리더들은 인도, 중국, 캐나다 등 신흥 시장의 충족되지 않은 요구 사항을 충족하여 제품을 세계화하겠다는 목표를 설정하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월 Zydus Lifesciences는 Oxemia(Desidustat)를 상용화하기 위해 인도 의약품 관리청으로부터 신약 신청(NDA) 승인을 받았습니다. 이 경구용 소분자 저산소증 유발 인자-프롤릴 수산화효소(HIF-PH) 억제제는 CKD 관련 빈혈을 치료하기 위해 지정되었습니다. 이러한 주요 업체는 다음과 같습니다.
In the News
- 2024년 8월, Pharmacosmos Group은 철결핍성 빈혈에 대한 혁신적인 치료법의 상업적 포트폴리오를 강화하기 위해 4억 500만 달러에 G1 Therapeutics를 인수했습니다. 이번 인수는 G1 종가에 68% 프리미엄을 더하고 G1의 이전 30일 거래량 가중 평균 가격에 133% 프리미엄을 더한 금액으로 구성되었습니다.
- 2024년 3월, Vifor International은 카르복시말토스 제2철 주사제인 FERINJECT에 대해 캐나다에서 판매 승인을 받았습니다. 이 정맥 주사 요법은 경구용 철 제제에 반응이 없는 1세 이상의 성인 및 소아 환자의 철결핍성 빈혈(IDA)을 치료하는 데 사용됩니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7177
- Published Date: Feb 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT
