2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
유전성 심근병증 시장 규모는 2024년 22억 6천만 달러로 평가되었으며, 2037년까지 113억 3천만 달러를 돌파할 것으로 예상되며, 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률 13.2% 이상으로 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 유전성 심근병증 산업 규모는 25억 1천만 달러로 추산됩니다.
시장 성장은 유전성 심근병증 발생률 증가에 기인합니다. 전 세계적으로 심근염은 200만 건 이상, 부정맥성 심근병증은 약 160만 건, 기타 심근병증은 약 400만 건 발생했습니다. 유전학은 다양한 심근병증의 진단에 중요한 역할을 해왔으며, 심부전(HF) 유전학 분야는 빠르게 확장되고 있습니다.
이 외에도 유전성 심근병증 시장 성장을 촉진하는 요인으로 효과적인 치료를 위한 신약 승인이 꼽힙니다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 캄지오(Camzyos)라는 신약을 혁신 치료제 및 희귀의약품으로 지정했습니다. 뉴욕심장협회(NYHA) 분류 II-III급 폐쇄성 비대성 심근병증(oHCM) 환자는 운동 능력 및 증상 개선을 위한 치료를 받을 수 있습니다. 환자들은 심계항진, 호흡곤란, 다리 부종, 운동 능력 저하 등의 증상을 완화하여 삶의 질을 향상시켰다고 극찬했습니다. 마바캄텐은 이러한 환자들이 두꺼워진 중격의 일부를 제거하는 개심술인 중격근절제술이나 알코올 중격 절제술과 같은 더 심각한 치료를 받아야 할 가능성을 최소화합니다.
유전성 심근병 시장: 성장 동인과 과제
성장 동력
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조기 검진 필요성 증가– 미국 심장학회(American College of Cardiology)의 현재 지침은 조기 검진 기준을 충족하지 않는 한, 비대성 심근병증(HCM) 가족 검진을 10세 또는 12세 이후에 시작할 것을 권장합니다. 연구진은 기존 검진 지침이 조기 발병 질환을 간과했는지 확인하고자 했습니다. 환자와 가족은 유전 상담과 임상 유전자 검사를 포함하는 심근병증 임상 유전자 검진에 대한 다학제적 접근을 통해 이점을 얻을 수 있습니다. 유전성 심근병증 환자는 지침에 따른 약물 치료를 더 일찍 시작하여 예측 및 건강 결과 개선 가능성을 높일 수 있습니다.
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유전자 검사의 발전 증가– 최근 시퀀싱 기술의 발전으로 광범위한유전자 검사임상적으로 유의미한 기간 내에 개별 환자를 대상으로 엑솜 및 유전체 시퀀싱을 이용하여 분석합니다. 엑솜 검사는 유전체의 단백질 코딩 부분 전체를 시퀀싱하는데, 이 부분은 유전체의 2% 미만을 차지하지만 알려진 질병 유발 변이의 약 85%를 포함합니다. 반면 유전체 시퀀싱은 엑솜뿐만 아니라 모든 비단백질 코딩 DNA를 포함합니다. 초기에는 발달 장애 해독 프로젝트와 같은 임상 연구에 유사한 검사가 사용되었지만, 최근에는 엑솜 시퀀싱이 임상 진단 검사로 사용되고 있습니다.
- 새로운 치료법의 등장 증가– 인간 병원성 변이의 다양성, 유전자 및 전사체 크기, 그리고 실용성에 영향을 미치는 기타 기준과 같은 복잡한 문제들이 유전성 심근병증에서 발생하기 때문에, 이러한 문제를 해결하기 위해 다양한 대체 분자 기술이 개발되었습니다. 비대성 심근병증 및 확장성 심근병증에 대한 새로운 치료법으로는 엑손 스키핑, siRNA, 생식세포 CRISPR, 트랜스스플라이싱, SERCA 유전자 치료, 그리고 정지 결장의 번역 판독 등이 있습니다. 수십 년간의 연구를 통해 이러한 질환을 가진 많은 환자에서 유전적 발병 기전의 정확한 본질이 밝혀졌고, 이는 병원성 변이가 심근병증을 유발하는 분자 경로에 대한 새로운 발견으로 이어졌습니다. 이러한 발전은 유전자 변이 또는 질병을 매개하는 근위 하류 경로를 직접적으로 표적으로 하는 새로운 의약품의 가능성을 높입니다.
과제
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개인 유전 정보에 대한 개인정보 보호 우려 - 유전자 검사는 개인 유전 정보의 개인정보 보호 및 보안에 대한 도덕적 문제를 제기합니다. 데이터 공유 및 처리 방식에 대한 모호성으로 인해 일부 개인은 진단 및 치료를 꺼리고 있습니다. 더욱이 디지털 건강 관리의 통합과 전자 건강 기록의 사용은 해커가 디지털 보안을 쉽게 침해할 수 있기 때문에 데이터에 대한 위협을 더욱 가중시킵니다. 유전자 검사는 개인의 유전 코드와 같은 매우 민감한 개인 정보를 수집하는 과정이므로, 보안이 무엇보다 중요합니다.
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일반인의 자폐 스펙트럼 장애에 대한 낮은 인식
- 높은 치료 및 진단 비용
유전성 심근병 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
13.2% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
22억 6천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
113억 3천만 달러 |
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지역 범위 |
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유전성 심근병증 분할
질병 유형(비대성 심근병증, 제한성 심근병증, 확장성 심근병증)
확장성 심근병증 분야는 2037년까지 전 세계 유전성 심근병증 시장의 60%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 분야의 성장은 확장성 심근병증의 유병률 증가에 기인합니다. 가장 흔한 유형의 심근병증은 확장성 심근병증입니다. 이 질환을 가진 환자의 최대 3분의 1은 부모로부터 유전됩니다. 이 유형의 심근병증은 50세 미만의 사람들에게 가장 흔하며, 심장의 상하부 모두에 영향을 미칩니다. 또한, 다른 동물에서 확장성 심근병증을 연구하기 위한 여러 연구가 진행 중입니다. FDA는 2018년 7월 특정 반려동물 사료를 섭취한 개에서 확장성 심근병증(DCM) 발생 의혹에 대한 조사를 시작했다고 외부 링크 면책 조항을 발표했습니다. 이 보고서는 FDA가 2022년 11월에 제출했습니다. 또한, FDA 수의학센터(CVM)와 수의학검사실조사대응네트워크(Vet-LIRN)는 이러한 연관성 가능성을 지속적으로 조사하고 있습니다.
최종 사용자(병원, 진료소, 외래 서비스)
병원 부문의 유전성 심근병증 시장은 2037년에 약 46%의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 심장 질환 환자의 입원 증가로 인해 이 부문의 성장이 크게 기대됩니다. 지난 5년간 심부전으로 병원에 입원한 환자 수가 3분의 1 증가했습니다. 심부전 유병률 증가로 인해 영국의 병원 입원 또한 증가하고 있습니다. 92만 명이 넘는 사람들이 심부전을 앓고 있는 것으로 추산되며, 이는 가장 흔한 4대 암을 합친 것보다 의료 시스템에 더 큰 부담을 주고 있습니다.
전 세계 유전성 심근병증 시장에 대한 심층 분석은 다음과 같은 부문을 포함합니다.
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질병 유형 |
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투여 경로 |
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최종 사용자 |
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약물 유형 |
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Vishnu Nair
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유전성 심근병증 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 유전성 심근병증 시장은 2037년까지 38%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 주로 유전자 치료 연구 개발 투자 증가에 기인합니다. 북미 지역의 사모펀드 및 벤처 캐피털 투자는 전반적으로 증가했으며, 2010년부터 2021년까지 생명 과학 분야의 연평균 성장률은 18%였습니다. 같은 기간 유전자 치료의 평균 성장률은 59%였습니다. 세포 치료는 63% 증가했습니다. 이는 2020년 약 3억 6천만 달러였던 투자액이 2021년에는 거의 700억 달러 이상으로 증가했음을 의미합니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 유전성 심근병증 시장은 2037년 말까지 약 25%의 점유율을 기록하며 두 번째로 큰 시장으로 추산됩니다. 시장 성장은 주로 이 지역의 대기 오염 수준 증가에 기인합니다. 대기 오염은 확장성 심근병증 환자의 심장 리모델링에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 여성은 이러한 영향에 더 취약한 것으로 보입니다. 아시아 태평양 지역 인구의 약 90%는 세계보건기구(WHO)에서 건강에 해롭다고 판단하는 공기를 습관적으로 마시고 있습니다. 대기 오염으로 인해 전 세계적으로 700만 명 이상이 조기 사망하고 있으며, 아시아 태평양 지역이 이 사망률의 3분의 2를 차지합니다.
유전성 심근병 시장을 장악하는 회사들
- 벡톤 디킨슨 앤 컴퍼니
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- 노바티스 인터내셔널 AG
- 머크 & Co.
- 테바 파마슈티컬스 인더스트리즈(주)
- 브리스톨 마이어스 스퀴브(주)
- 마일란(주)
- 보스턴 사이언티픽(주)
- 중환자 진단(Critical Care Diagnostics Inc.)
- 바이오-래드(Bio-Rad Laboratories Inc.)
- 사노피(Sanofi S.A.)
- 로슈(Roche Holding AG)
- 아스텔라(Astella) 제약
최근 동향
- 2023년 4월: 브리스톨 마이어스 스퀴브는 유럽 의약품청(EMA) 산하 인체용의약품위원회(CHMP)가 성인 환자의 증상성(뉴욕심장협회, NYHA, 2-3등급) 폐쇄성 비대성 심근병증(HCM) 치료제로 CAMZYOS®(마바캄텐)의 승인을 제안했다고 발표했습니다. 유럽 연합(EU) 의약품 승인 권한을 가진 유럽 집행위원회(EC)는 이제 CHMP의 의견을 평가할 예정입니다.
- 2023년 7월: 노바티스 AG는 미국 식품의약국(FDA)이 Leqvio®의 라벨 업데이트를 승인했다고 밝혔습니다. (인클리시란)은 LDL-C가 높고 심장 질환 위험이 높은 환자에게 식이요법 및 스타틴 요법에 추가하여 조기에 사용할 수 있도록 합니다.1 이 환자군은 고혈압 및 당뇨병과 같은 동반 질환이 있지만 아직 첫 심혈관 질환을 경험하지 않은 환자로 구성됩니다. Leqvio는 LDL-C를 감소시키는 최초이자 유일한 소간섭 RNA(siRNA) 약물로, 2021년 12월 FDA 승인을 받았습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 5386
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
