2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
유전성 심근병증 시장 규모는 2024년에 22억 6천만 달러로 평가되었으며 2037년에는 113억 3천만 달러를 넘어 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 13.2% 이상으로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 유전성 심근병증 산업 규모는 25억 1천만 달러로 추산됩니다.
시장의 성장은 유전성 심근병증의 증가에 기인할 수 있습니다. 전 세계적으로 심근염 사례는 200만 건 이상, 부정맥성 심근병증 사례는 약 160만 건, 기타 심근병증 사례는 약 400만 건이었습니다. 유전학은 다양한 심근병증을 식별하는 데 중요한 역할을 했으며, 심부전(HF) 유전학 분야가 빠르게 확대되고 있습니다.
이 외에도 유전성 심근병증 시장 성장을 촉진하는 요인으로는 효과적인 치료를 위한 신약 승인이 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 캄조스(Camzyos)로 알려진 새로운 치료법과 혁신치료제, 희귀의약품 지정을 승인했다. 뉴욕심장협회 2~3급 폐쇄성 비대심근병증(oHCM) 환자는 운동 능력과 증상을 향상시키는 치료를 받을 수 있습니다. 환자들은 심계항진, 호흡곤란, 다리부종, 운동능력 저하 등의 증상을 줄여 삶의 질을 향상시켰다고 극찬했습니다. Mavacamten은 이들 환자에게 중격 근육 절제술, 두꺼운 중격 일부를 제거하는 심장 절개 수술, 알코올 중격 절제술과 같은 보다 실질적인 치료가 필요할 가능성을 최소화합니다.
유전성 심근병증 시장: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 조기 검사에 대한 필요성 증가– 조기 선별검사 기준이 충족되지 않는 한, 미국심장학회(American College of Cardiology)의 현재 지침에서는 10세 또는 12세 이후에 비후성 심근병증(HCM)에 대한 가족 선별검사를 시작할 것을 권장합니다. 연구자들은 기존 선별검사 지침이 조기 발병 질병을 놓쳤는지 확인하고 싶었습니다. 환자와 가족은 유전 상담과 임상 유전 검사를 포함하는 심근병증 임상 유전 검사에 대한 다학제적 접근 방식의 혜택을 누릴 수 있습니다. 유전성 심근병증 환자는 지침에 따른 의료 치료를 더 일찍 시작하여 예측 및 건강 결과를 개선할 가능성을 높일 수 있습니다.
- 유전자 검사의 발전 증가 – 최근 시퀀싱 기술의 발전으로 엑솜 및 게놈 시퀀싱을 사용하여 임상적으로 의미 있는 기간 내에 개별 환자를 대상으로 한 광범위한 유전자 테스트가 가능해졌습니다. 엑솜 테스트는 게놈의 2% 미만을 차지하지만 알려진 질병 유발 변이의 약 85%를 포함하는 게놈의 전체 단백질 코딩 부분을 서열화하는 반면, 게놈 서열화에는 엑솜뿐만 아니라 모든 비단백질 코딩 DNA도 포함됩니다. 처음에는 발달 장애 해독 프로젝트와 같은 임상 연구 조사에서 유사한 테스트가 사용되었지만 최근에는 엑솜 시퀀싱이 임상 진단 테스트로 사용되었습니다. 처음에는 발달 장애 해독 프로젝트와 같은 임상 연구 조사에서 유사한 테스트가 사용되었지만 최근에는 엑솜 시퀀싱이 임상 진단 테스트로 사용되었습니다.
- 새로운 치료법의 출현 증가– 인간 병원성 변이, 유전자 및 전사체 크기 및 실용성에 영향을 미치는 기타 기준의 다양성과 같은 합병증이 있기 때문에 유전성 심근병증의 이러한 문제를 해결하기 위해 다양한 대체 분자 기술이 개발되었습니다. 비대성 심근병증 및 확장성 심근병증에 대한 새로운 새로운 치료법으로는 엑손 스키핑, siRNA, 생식선 CRISPR, 트랜스-스플라이싱, SERCA 유전자 등이 있습니다. 치료 및 정지 콜론의 번역 판독이 가능합니다. 수십 년간의 연구를 통해 이러한 질환을 앓고 있는 많은 환자의 유전적 병인의 정확한 특성이 밝혀졌으며, 이는 병원성 변이가 심근병증을 유발하는 분자 경로에 대한 새로운 발견으로 이어졌습니다. 이러한 발전은 유전자 변이 또는 질병을 매개하는 근위 하류 경로를 직접 표적으로 삼는 신약의 가능성을 높여줍니다.
도전과제
- 개인의 유전 정보에 대한 개인 정보 보호 문제- 유전자 검사는 개인의 유전 정보의 개인 정보 보호 및 보안에 대한 도덕적 문제를 제기합니다. 데이터 공유 및 처리 방법에 대한 모호함으로 인해 일부 개인은 데이터 진단 및 치료를 받지 못하고 있습니다. 더욱이, 디지털 건강의 통합과 전자 건강 기록의 사용은 디지털 보안이 해커에 의해 쉽게 침해될 수 있기 때문에 데이터에 대한 위협을 더욱 가중시킵니다. 유전자 검사에는 개인의 유전자 코드와 같은 매우 민감한 개인정보가 수집되므로 보안이 가장 중요합니다.
- 일반인의 무질서에 대한 낮은 인식
- 치료 및 진단 비용이 높음
유전성 심근병증 시장: 주요 통찰력
기준 연도 | 2023년 |
예측 연도 | 2024년부터 2036년까지 |
CAGR | ~13% |
기준연도 시장 규모(2023년) | ~ 20억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2036년) | ~ 70억 달러 |
지역 범위 |
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유전성 심근병증 세분화
질병 유형(비대성 심근병증, 제한성 심근병증, 확장성 심근병증)
확장성 심근병증 부문은 2037년에 전 세계 유전성 심근병증 시장의 60%를 점유할 것으로 추정됩니다. 이 부문의 성장은 확장성 심근병증의 유병률 증가에 기인할 수 있습니다. 심근병증의 가장 흔한 유형은 확장성 심근병증입니다. 이 질환을 앓고 있는 환자의 최대 3분의 1은 부모로부터 유전됩니다. 이러한 유형의 심근병증은 50세 미만의 사람에게 가장 흔합니다. 이는 심장의 하부 및 상부 심방 모두에 영향을 미칩니다. 또한, 다른 동물의 확장성 심근병증 상태를 연구하기 위한 여러 연구 조사가 있습니다. FDA는 2018년 7월에 특정 애완동물 사료를 섭취하는 개에서 개 확장성 심근병증(DCM)에 대한 주장을 조사하기 시작했다고 외부 링크 면책 조항을 발표했습니다. 이 보고서는 2022년 11월에 FDA에 의해 제출되었습니다. 또한 FDA의 수의학 센터(CVM)와 수의학 실험실 조사 및 대응 네트워크(Vet-LIRN)에서는 이 가능한 연관성을 계속 조사하고 있습니다.
최종 사용자(병원, 진료소, 외래 서비스)
병원 부문의 유전성 심근병증 시장은 2037년에 약 46%의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 병원 입원 건수, 특히 심장 질환으로 고통받는 사람들의 증가로 인해 주로 예상됩니다. 지난 5년 동안 심부전으로 병원에 입원한 사람의 수가 3분의 1 증가했습니다. 영국에서도 심부전 유병률 증가로 인해 병원 입원이 증가하고 있습니다. 920,000명이 넘는 사람들이 이 질병을 앓고 있는 것으로 추산되며, 이는 가장 빈번하게 발생하는 4가지 암을 모두 합친 것보다 의료 시스템에 더 큰 부담을 가하고 있습니다.
글로벌 유전성 심근병증 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
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질병 유형 |
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투여 경로 |
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최종 사용자 |
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약물 유형 |
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이 보고서 맞춤 설정유전성 심근병증 산업 - 지역 개요
북미 시장 전망
북미 산업의 유전성 심근병증 시장은 2037년까지 38%의 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 주로 유전자 치료법의 연구 및 개발에 대한 투자 증가에 기인할 수 있습니다. 2010년부터 2021년까지 생명과학 분야의 연평균 복합 성장률은 18%로 북미 지역의 전체 사모 펀드와 벤처 캐피탈 투자가 증가했습니다. 같은 기간 동안 유전자 치료의 평균 성장률은 59%였습니다. 세포치료제가 63% 확대됐다. 이는 투자가 2020년 약 3억 6천만 달러에서 2021년에는 약 700억 달러 이상으로 증가했음을 나타냅니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 유전성 심근병증 시장은 2037년 말까지 약 25%의 점유율을 기록하여 두 번째로 큰 시장으로 추산됩니다. 시장 성장은 주로 이 지역의 대기 오염 수준이 증가하는 데 기인할 수 있습니다. 대기 오염은 확장성 심근병증 환자의 심장 재형성에 부정적인 영향을 미칩니다. 여성은 이러한 영향에 더 취약한 것으로 보입니다. 아시아 태평양 지역 인구의 거의 90%가 세계보건기구(WHO)가 건강에 해로운 것으로 간주하는 공기를 습관적으로 호흡하고 있습니다. 대기 오염으로 인해 전 세계적으로 700만 명이 넘는 조기 사망이 발생했으며, 아시아 태평양 지역이 그 사망률의 2/3를 차지합니다.
유전성 심근병증 시장을 지배하는 회사
- Becton Dickinson 및 회사
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Novartis International AG
- Merck & 주식회사
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- 브리스톨 마이어스 스퀴브 회사(Bristol Myers Squibb Company)
- Mylan N.V.
- 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션(Boston Scientific Corporation)
- Critical Care Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Sanofi S.A
- 로슈 홀딩 AG
- 아스텔라 제약
최근 동향
- 2023년 4월: Bristol Myers Squibb는 유럽 의약청(EMA) 인체 사용 의약품 위원회(CHMP)가 CAMZYOS® (mavacamten) 성인 환자의 증상이 있는(뉴욕 심장 협회, NYHA, 클래스 II-III) 폐쇄성 비대성 심근병증(HCM)의 치료에 사용됩니다. 이제 유럽 연합(EU)의 의약품을 승인할 권한이 있는 유럽 위원회(EC)가 CHMP 의견을 평가할 예정입니다.
- 2023년 7월: Novartis AG는 미국 식품의약청(FDA)이 Leqvio® (인클리시란)은 심장병 위험이 높은 LDL-C 수치가 높은 환자에게 식이 요법과 스타틴 요법에 추가로 더 일찍 사용할 수 있도록 해줍니다1. 이 환자 그룹은 아직 첫 번째 심혈관 질환을 경험하지 않은 고혈압 및 당뇨병과 같은 동반 질환이 있는 환자로 구성됩니다. Leqvio는 LDL-C를 감소시키는 최초이자 유일한 소형 간섭 RNA(siRNA) 약물로, 2021년 12월 FDA의 승인을 받았습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 5386
- Published Date: Nov 21, 2023
- Report Format: PDF, PPT
