후성유전학 시장 – 역사적 데이터(2019-2024), 글로벌 동향 2025, 성장 예측 2037
2025년 후생유전학 시장은 26억 4천만 달러로 평가됩니다. 전 세계 시장 규모는 2024년 약 23억 6천만 달러였으며 연평균 성장률(CAGR) 14.8% 이상으로 성장하여 2037년에는 매출 142억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 강력한 의료 시스템, 연구, 특히 암에 대한 후생유전 치료법에 대한 수요 증가에 힘입어 2037년까지 66억 7천만 달러를 초과할 것으로 예상됩니다.
암이 점점 더 흔해지고 더 나은 치료법에 대한 필요성이 커지면서 과학자들은 후생유전학에 더 많은 관심을 기울이고 있습니다. 후성유전학 약물은 누가 암에 걸릴 위험이 있는지 파악하고 조기에 발견하며 치료가 얼마나 효과적인지 추적하는 데 유망합니다. 이 혁신적인 접근 방식은 종양학에만 국한되지 않습니다. 연구자들은 당뇨병, 감염, 심혈관 질환과 같은 질병에 대한 잠재적 치료법을 포함하도록 범위를 넓히고 있습니다. 이렇게 확장되는 분야는 제약 부문의 투자 및 개발을 위한 유망한 길을 제시하며 보다 정확하고 맞춤화된 의학 전략으로의 전환을 강조합니다.
후생유전학 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 만성 질환 유병률 증가 - 암, 당뇨병, 심장 문제, 뇌 질환과 같은 장기 질병의 증가는 전 세계적인 관심사입니다. 이러한 질병이 어떻게 발생하는지와 관련된 후생적 변화에 작용하는 약물은 치료 및 관리에 대한 가능성을 보여줍니다. 많은 장기적인 건강 문제에는 아직 진정한 치료법이 없습니다. 후생유전학에 초점을 맞춘 약물은 이러한 상태와 관련된 뿌리 후생유전적 변화를 표적으로 삼아 새로운 길을 제시합니다. 이러한 접근 방식을 통해 더 정확하고 더 나은 치료가 가능해질 수 있습니다.
- 정부 자금 지원 – 국립암연구소(NCI) 및 국립보건원(NIH)과 같은 정부 기관은 후생유전학 분야의 연구에 자금을 지원하고 있습니다. 정부 및 유사 정부 단체의 이러한 지원은 새로운 후성유전학 약물의 개발 및 테스트와 이러한 질병에 대한 테스트 방법을 촉진하여 후성유전학 시장을 빠르게 성장시킵니다. 정부 보조금을 통해 연구 그룹은 차세대 염기서열 분석 및 고급 데이터 분석 도구와 같은 최신 기술을 얻을 수 있습니다. 정부 보조금은 초기 단계에 있고 개인적 관심과 지원을 받기에는 너무 위험할 수 있는 새로운 후생유전학 약물을 연구하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 질병을 치료하는 새로운 방법의 문을 열어줍니다.
- 후생유전학에 대한 인식 제고 – 유전자 변화를 시작하는 마이크로 RNA에 대한 인식은 해당 게놈에 작용하는 후성유전학 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 이러한 마이크로 RNA는 유전자의 작동 방식을 제어하고 많은 질병과 연결되어 있어 새로운 치료법의 주요 초점이 됩니다. 이러한 프로세스에 대한 통찰력은 유전자 제어 과학 및 암 바이오마커에 대한 더 많은 연구 및 개발을 촉진하고 있습니다.
도전과제
- 투자 비용 – 유전자 조절에 작용하는 약물을 개발하는 것은 길고 복잡한 과정입니다. 많은 학문적 지식, 복잡한 실험실 작업, 테스트 및 승인 단계가 필요합니다. 이 과정은 많은 비용과 상당한 시간이 소요될 수 있어 소규모 기업과 연구자들이 새로운 유전자 조절 약물을 후성유전학 시장에 출시하기 어렵게 만듭니다. 약물이 안전하고 효율적으로 작동하는지 확인하면서 이러한 비용을 줄이는 것은 큰 도전입니다. 품질 저하 없이 이러한 비용을 낮추는 방법을 찾는 것은 유전자 제어 의약품 산업의 주요 문제입니다.
- FDA 승인 – 전 세계적으로 여러 가지 유망한 후생유전학 관련 연구와 약물이 진행되고 있지만, 그 중 다수는 항상 쉽게 이용할 수 있는 것은 아닙니다. 이는 FDA 및 기타 규제 위원회의 심사를 기다리고 있기 때문입니다. 승인. FDA 승인을 받는 데는 시간이 오래 걸릴 수 있으며 후생유전학 제조업체와 연구원의 비용이 증가하는 경우가 많습니다.
후성유전학 시장: 주요 통찰력
| Report Attribute | Details |
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
14.8% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
23억 6천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
142억 달러 |
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지역 범위 |
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후생유전학 세분화
치료 유형(HDAC, DNMT)
HDAC 부문은 2037년까지 67% 이상의 후성유전학 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 HDAC 억제제가 혈액암 및 종양을 비롯한 다양한 암 퇴치에 탁월한 결과를 보인 덕분입니다. 미국 FDA는 피부 T 세포 림프종(CTCL)과 같은 다양한 암 치료를 위해 HDAC 억제제에 승인을 주었습니다. 또한 새로운 방법을 통해 HDAC 억제제가 특정 질병을 다루는 데 더욱 효율적이게 되어 성능이 향상되었습니다.
애플리케이션(종양학, 비종양학)
2037년 말까지 종양학 부문은 후성유전학 시장 점유율 약 70%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 암 발견과 치료 모두에서 유전자 조절을 기반으로 하는 약물에 대한 수요가 증가함에 따라 촉진됩니다. 이러한 시장 확장은 암 특성을 직접 겨냥한 보다 정확한 의학 및 치료법을 향한 추진에 의해 형성됩니다. 정밀 의학 및 집중 치료로의 이러한 전환은 유전자 제어 분석의 필요성을 촉진하여 종양학 응용 분야의 성장을 촉진합니다. 한편, 비종양학 응용 분야 하위 부문도 상승 추세에 있습니다. 2024년부터 2030년까지 15.30%의 비율로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 다양한 의료 분야의 치료 전략 개선에 대한 광범위한 관심을 반영하며 현대 의료 발전에서 유전자 제어 연구가 중요한 역할을 한다는 점을 강조합니다.
진단 기술(DNA 메틸화, CHIP, 기타)
후생유전학 시장에서 DNA 메틸화 부문은 2037년까지 46.8% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 게놈 서열 분석 비용의 감소와 함께 약물 연구 및 생산에서 DNA 메틸화의 사용 증가와 관련되어 있으며 시장 확장을 촉진합니다. 2024년 DNA 메틸화 시퀀싱 시장은 12억 1천만 달러였으며 2032년에는 36억 달러에 달하여 2024년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 17.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 현재 시장에서는 특정 유전자의 DNA 메틸화 분석을 활용하는 여러 체외 진단 테스트를 제공하고 있습니다. DNA 메틸화는 근본적인 후성유전학적 변화로서 유전자 조절에 중요한 역할을 합니다. DNA 메틸화 감지 방법의 발전으로 진단 테스트가 더욱 정확하고 민감해졌으며, 이를 통해 질병과 관련된 후생유전적 변화를 정확히 찾아내는 능력이 향상되었습니다.
시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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치료 유형 |
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애플리케이션 |
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진단 기술 |
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최종 사용자 |
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이 보고서 맞춤 설정후생유전학 산업 - 지역 개요
북미 시장 통계
북미 산업은 2037년까지 47%의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 선두 위치는 최고의 의료 시스템, 후생유전학 연구 및 개발에 참여하는 주요 기업, 제약 및 생명공학 부문의 최첨단 분자 기술 사용 증가에서 비롯됩니다. 미생물이 약물과 싸우는 방법, 암 생물학, 암 치료 이외의 신약 발견에 대한 연구 노력은 북미 시장 확장을 촉진합니다. 이 지역의 높은 수준의 의료 체계는 후성유전학적 방법과 치료법의 성장과 사용을 강화합니다. 북미에서 암 발병률이 증가함에 따라 개선된 진단 방법과 치료법이 절실히 필요해 후생유전학이 암 연구의 중요한 부분이 되었습니다.
미국은 주요 산업 주체와 강화된 연구 활동 덕분에 북미 시장을 선도하고 있습니다. 2023년 미국 시장은 5억 달러 규모였으며 2033년까지 20억 5천만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 연구 및 시장 규모에서의 역할.
캐나다 시장은 2022년에 약 8억 달러 규모였으며, 2030년까지 20억 50만 달러에 도달하여 해당 기간 동안 12%의 비율로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 북미 지역과 함께 이 분야에서 발전하려는 캐나다의 의지를 보여주며, 건강 혁신 및 후생유전학 연구에서 이 지역의 전반적인 강점을 강조합니다.
유럽 시장 분석
유럽 지역 역시 예측 기간 동안 후생유전학 시장이 크게 성장할 것이며, 정확한 진단이 필요한 장기간 지속되는 질병의 증가로 인해 2위 자리를 차지할 것입니다. 이는 2023년 1억 9천만 달러에서 2028년 3억 5천 3백만 달러의 가치를 목표로 매년 13%의 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 후생유전학에 대한 지식의 증가와 질병 식별 및 치료에 대한 역할이 유럽에서의 시장 성장을 촉진합니다. 또한 생명공학 및 연구 활동에 대한 유럽 정부의 지원으로 성장이 가속화되었습니다.
독일은 대규모 제약 회사, 탄탄한 연구 시설, 광범위한 만성 질환 발병 덕분에 유럽 후생유전학 분야에서 두각을 나타내고 있습니다. 국가는 DNA, 히스톤, 비코딩 RNA를 포함한 유전자 검사 마커에 관한 연구에 중점을 두고 있습니다.
영국의 후생유전학 부문의 가치는 2022년에 약 2억 6,090만 달러였으며 2030년에는 2배인 5억 4,150만 달러로 증가하여 2023년부터 2030년까지 꾸준한 비율로 10% 성장할 것으로 예상됩니다.
후생유전학 환경을 지배하는 기업
- AbbVie
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- F. 호프만-라 로슈
- GlaxoSmithKline(GSK)
- 인사이트
- 재즈 파마슈티컬스
- 머크 & 주식회사
- 노바티스
- 화이자
- 바이오테크네
- 머크 KGaA
여러 대형 제약 회사는 광범위한 암 또는 기타 건강 문제 프로그램에 후성유전학 연구를 포함합니다. 더욱이 몇몇 소규모 회사는 후생유전학에 모든 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 노력은 빠르게 발전하는 분야의 특성과 치료 접근 방식을 변화시킬 수 있는 상당한 잠재력을 반영하며 후생유전학을 통해 질병에 대한 이해와 치료를 발전시키는 데 있어 크고 작은 기관의 중요한 역할을 강조합니다.
In the News
- AbbVie - 첨단 연구에 주력하는 선도적인 생명공학 기업인 AbbVie는 2021년 12월 1일부터 VENCLEXTA® 약물인 (venetoclax)는 이제 의약품 혜택 제도(PBS)에 포함됩니다. 이 치료법은 집중적인 화학요법을 받을 수 없는 특정 형태의 백혈병(급성 골수성 백혈병 또는 AML)과 싸우고 있는 성인을 위해 지정되었습니다. AML은 골수와 혈액 시스템에 영향을 미치는 빠르게 확산되는 혈액암입니다. AML에서는 비정상적인 백혈병 세포의 성장이 건강한 혈액 세포를 능가하여 감염 퇴치, 산소 수송 및 출혈 조절과 같은 필수 기능을 방해합니다. 즉각적인 개입이 없으면 AML은 심각한 감염과 추가적인 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.
- GlaxoSmithKline(GSK) - IDEAYA와 GSK가 힘을 합쳐 '합성 치사율'이라는 최첨단 방법을 통해 새로운 암 치료법을 개발하고 있습니다. IDEAYA는 향후 몇 년 내에 임상 시험 단계에 도달할 예정인 세 가지 프로젝트(MAT2A, Pol Theta 및 Werner Helicase)에 기여하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 3D 구조가 모두 매핑되고 그 중 두 가지(MAT2A 및 Pol Theta)에 대한 동물 실험의 초기 결과를 약속하는 등 이미 탄탄한 시작을 시작했습니다. 이 파트너십은 새로운 암 치료법을 개발하기 위해 합성 치사율을 활용하려는 GSK의 전략적 우선순위와 잘 맞습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 4874
- Published Date: May 09, 2025
- Report Format: PDF, PPT
