2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
보체 3 사구체병증 시장 규모는 2024년 3,951만 달러를 넘어섰으며, 2037년에는 5,729만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 약 2.9%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 보체 3 사구체병증 산업 규모는 4,048만 달러로 추산됩니다.
신장학과 인간의 여러 소화 과정의 건강한 작동 사이의 밀접한 연관성 덕분에 시장이 확대되었습니다. 인체의 방광은 건강을 유지하는 데 매우 중요합니다. 이러한 사실을 고려할 때, 장수와 건강한 삶의 비결은 신장 건강이라는 결론을 내리는 것이 합리적입니다. 이제 의료 전문가들은 희귀 신장 질환인 보체 3 사구체병증(C3G)에 대한 적절한 치료 계획을 시행하기 위해 끊임없이 노력하고 있습니다. 또한, 신장내과 전문의 수의 증가는 시장 성장을 가속화하고 있습니다. 예를 들어, 호주는 2016년에 479명의 신장내과 전문의를 고용했으며, 그중 28.4%는 민간 부문에서 고용되었습니다.
전 세계 보체 3 사구체병증(C3G) 시장 점유율을 놓고 경쟁하는 공급업체들은 단계적으로 약물을 개발하고 있습니다. 이러한 업체들은 인간에게 흔한 두 가지 형태의 보체 3 사구체병증(C3G), 즉 C3 사구체신염(C3GN)과 고밀도 침전물 질환(DDD)을 기반으로 연구 라인을 세분화했습니다. 의료 업계가 질병 중심의 치료 대안을 제공하려는 노력으로 인해 전 세계 보체 3 사구체병증 시장이 확대되었습니다.
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보체 3 사구체병(C3G) 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
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신장 질환 발생률 증가 - 보체 3 사구체병증(C3G)을 포함한 신장 질환의 유병률 증가는 보체 3 사구체병증 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 한 보고서에 따르면 신장 질환 유병률은 급격히 증가하고 있습니다. 현재 미국에서는 7명 중 1명 이상, 즉 전체 인구의 15%가 신장 질환을 앓고 있습니다. 유색인종은 신부전증에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 또한, C3G의 기저 메커니즘에 대한 이해와 조절되지 않는 보체 시스템을 조절하는 보체 억제제와 같은 표적 치료법 개발이 활발하게 진행되고 있습니다. 또한, C3G 환자의 개별적인 특성과 질병의 심각도에 따라 맞춤형 치료를 제공하는 개인 맞춤 의학 접근법에 중점을 두고 있으며, 이는 C3G 환자의 예후 개선으로 이어질 수 있습니다.
- 신장 질환 연구 개발 활동 증가 -최근 발견된 독특한 신장 질환은 보체 3 사구체병증 시장에 새로운 성장 기회를 제공했습니다. 보체 3 사구체병증(C3G)이 있는 경우 신장의 감염 퇴치 능력이 크게 저하됩니다. 따라서 이 질환을 치료하기 위해 새로운 약물이 사용되고 있습니다. 보체 3 사구체병증(C3G)의 유전적 특성으로 인해 의학 연구자들은 연구 범위를 확장해야 했습니다. 또한, 이 질병이 감염될 수 있는 다양한 외부 경로가 존재하여 글로벌 시장에서 새로운 성장 기회를 창출하고 있습니다.
- 질병에 대한 인식 증가 - 표적 치료제 및 C3G 옵션 개발에 대한 인식이 높아짐에 따라 관심이 더욱 높아지고 있습니다. 이는 연구 개발 자금 지원을 촉진하여 새로운 약물과 치료법 출시로 이어집니다. 또한, 대중의 관심이 높아질수록 환자와 의료기관의 로비 활동이 활발해지고, 이는 연구 자금 지원, 치료 접근성 향상, C3G 환자 서비스 향상으로 이어질 수 있습니다. 따라서 전 세계적으로 C3G 관련 상품 및 서비스 시장이 확대되어 기존 의료기관 외의 더 다양한 환자와 의료 전문가에게 도달할 수 있습니다.
과제
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높은 치료비 - C3G 치료 비용은 높을 수 있으며, 특히 지지 요법과 면역억제제를 사용하는 경우 더욱 그렇습니다. 의료 자원이나 보험 적용 범위가 부족한 지역의 일부 환자는 이러한 재정적 부담으로 인해 최상의 치료를 받지 못할 수 있습니다. 결과적으로 이러한 요인들은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
- C3G 치료에 승인된 치료법이 제한적일 경우 시장 성장이 저해될 수 있습니다.
- 이 질환에 대한 인지도가 낮을 경우 보체 3 사구체병증 시장 성장이 저해될 수 있습니다.
보체 3 사구체병증(C3G) 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
2.9% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
3951만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
5,729만 달러 |
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지역 범위 |
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보체 3 사구체병증(C3G) 분할
치료 유형(항보체 요법, 세포 면역 억제, 혈장 요법)
보체 3 사구체병증(C3G) 시장의 항보체 요법 분야는 예측 기간 동안 47%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 치료법은 C3G를 포함하여 보체 활성화 조절 장애를 수반하는 다양한 질환을 효과적으로 해결할 수 있기 때문에 주목을 받고 있습니다. 보체 시스템은 많은 자가면역 질환, 염증성 질환, 면역 체계 이상과 관련이 있기 때문에 이 전략의 중요성이 점점 더 커지고 있습니다. 항보체 요법은 C3 또는 C5를 포함한 특정 성분을 차단하여 과도한 보체 활성화 및 관련 조직 손상을 완화합니다. 질병 발병 기전에서 보체의 역할에 대한 연구와 신약 개발이 계속됨에 따라 항보체 요법은 다양한 보체 매개 질환에 대한 효과적인 치료 옵션으로 성장할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Annexon, Inc.는 고전적인 보체 매개 자가면역 질환, 신경퇴행성 질환 및 안과 질환 환자를 위한 새로운 계열의 보완 의약품을 개발함으로써 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 헌팅턴병(HD) 환자를 대상으로 한 ANX005의 공개 라벨 2상 임상 시험에서 고무적인 최종 데이터를 발표했습니다.
최종 사용자(병원, 전문 분야) 진료소) ...
보체 3 사구체병증 시장에서 병원 부문은 예측 기간 동안 55%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 인식 향상과 진단 방법 개선으로 C3G 사례가 증가하고 있습니다. 따라서 지속적인 질병 관리, 상담, 진단 검사와 같은 의료 서비스에 대한 수요가 더욱 커질 것입니다. 또한, 증상과 문제를 관리하기 위해 C3G 환자는 정기적인 상태 모니터링이 필요합니다. 지원 서비스 또한 필요할 수 있습니다. 또한, 의료기관에서는 C3G에 대한 지식과 치료 선택지를 개선하기 위해 임상시험 및 연구가 빈번하게 진행되고 있습니다. 결과적으로 이러한 요소들이 해당 부문의 확장을 뒷받침하고 있습니다.
저희는 글로벌 보체 3 사구체병증(C3G) 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음과 같은 부문을 분석했습니다.
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치료 유형 |
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최종 사용자 |
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Vishnu Nair
Head - Global Business Development이 보고서를 귀하의 요구에 맞게 맞춤화하세요 — 맞춤형 인사이트와 옵션을 위해 당사의 컨설턴트와 상담하십시오.
보체 3 사구체병 산업 - 지역 개요
북미 시장 전망
북미 시장은 2037년까지 매출 점유율 36%로 과반을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 증가는 이 지역의 신장 질환 발생률 증가에 기인합니다. 또한, 이 지역의 병원 및 전문 클리닉 인구 증가는 시장 확장을 촉진하고 있습니다.
유럽 시장 통계
유럽의 보체 3 사구체병증 시장은 2037년 말까지 28%의 점유율로 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽은 C3G와 같은 정교한 신장 질환 진단법을 개발하고 도입하는 데 있어 상당한 진전을 이루었습니다. 또한, 이 지역에서 진행 중인 해당 질환에 대한 임상 연구의 수가 시장 확장을 촉진하고 있습니다. 유럽의 규제 환경은 희귀 의약품의 개발 및 수익화, 그리고 C3G와 같은 흔하지 않은 질환의 관리에 유리합니다.
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보체 3 사구체병 분야를 지배하는 회사
- 노바티스 AG
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- 아펠리스 제약
- 아민다스 제약
- 키라 제약
- 알렉시온 제약
- 오메로스
- 암젠
- 소비(Sobi)
- 베링거인겔하임 인터내셔널(Boehringer Ingelheim International GmbH.)
- 아스트라제네카(AstraZeneca)
최근 동향
- 노바티스는 오늘 C3 사구체병증(C3G) 환자 치료를 위한 입타코판의 6개월 이중맹검 3상 APPEAR-C3G 연구의 긍정적인 최종 결과를 발표했습니다.1 이 연구의 주요 목표는 입타코판(200mg 1일 2회 투여)이 기존 약물에 병용 투여했을 때 단백뇨(소변 내 단백질) 감소에 있어 위약 대비 우월성을 보였으며, 이는 6개월차에 임상적으로 유의미하고 통계적으로 유의미한 결과를 보였습니다.1 입타코판의 안전성 프로파일은 이전에 발표된 데이터 1-3과 일치했습니다.
- 페그세타코플란을 원발성 면역 복합체 막증식성 사구체신염(IC-MPGN) 및 C3 사구체병증(C3G)의 이식 후 재발 치료에 사용하는 것을 평가한 2상 NOBLE 연구의 긍정적인 결과가 소비(Sobi®)와 아펠리스 파마슈티컬스(Apellis Pharmaceuticals, Inc.)가 주최하는 미국신장학회(ASN)의 신장 주간(Kidney Week) 연례 회의에서 발표될 예정입니다.
저자 크레딧: Abhishek Bhardwaj
- Report ID: 5781
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
