異位性皮膚炎藥物市場展望：
異位性皮膚炎藥物市場規模在2025年超過159.4億美元，預計到2035年將超過367.1億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過8.7%。預計到2026年，異位性皮膚炎藥物的產業規模將達到171.9億美元。
關鍵 異位性皮膚炎藥物 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 北美以40.4%的市場份額領先異位性皮膚炎藥物市場，這得益於持續的研發和對新型皮膚病治療日益增長的需求，並將在2035年前推動醫學創新的進步。
- 預計到2035年，亞太地區的異位性皮膚炎藥物市場將快速成長，這得益於皮膚炎發病率的上升和醫療保健投資的增加。
細分市場洞察：
- 預計注射劑細分市場將在2026年至2035年期間呈現大幅增長，這得益於注射劑藥物的優勢，它能夠為嚴重異位性皮膚炎病例提供快速準確的藥物分配。
- 預計到2035年，異位性皮膚炎藥物市場的生物製劑細分市場將佔據47.8%的份額，這得益於其針對性強、療效顯著且與傳統療法相比副作用更少的治療方案。
主要成長趨勢：
- 疾病盛行率不斷上升
- 個人化醫療的提供
主要挑戰：
- 治療費用高
- 存在監管障礙
- 關鍵人物: Abbvie, Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc..
全球 異位性皮膚炎藥物 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模：159.4 億美元
- 2026 年市場規模：171.9 億美元
- 預計市場規模：2035 年將達到 367.1 億美元
- 成長預測：複合年增長率 8.7% (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大地區：北美（到 2035 年，份額將達到 40.4%）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、日本、英國、法國
- 新興國家：中國、印度、巴西、俄羅斯、墨西哥
Last updated on : 26 August, 2025
異位性皮膚炎藥物對於治療異位性皮膚炎（也稱為濕疹）相關症狀至關重要。這些藥物主要作用是減輕刺激和搔癢，透過有效監測病情發作並改善生活質量，使患者能夠過上更正常的生活。然而，dupilumab 作為人源單株抗體的上市正大力推動全球異位性皮膚炎藥物市場的擴張。儘管其存活率較低（如美國國家醫學圖書館 (NLM) 2020 年 5 月發表的一篇文章所述，生存率在 88% 至 91% 之間），但持續的研發已帶來替代診斷檢測、療法和藥物，這些都對全球市場的發展大有裨益。
由於異位性皮膚炎患者中食物過敏的增多，異位性皮膚炎藥物市場的需求正在不斷增長。為了應對這種疾病，進行皮膚點刺試驗是最適合的診斷方法。根據JAAD International 2022年12月發表的一篇文章，53%的異位性皮膚炎兒童食物特異性免疫球蛋白E (sIgE) 和皮膚點刺試驗呈陽性，高達15%的兒童出現食物過敏的跡象。因此，該測試有助於識別引發濕疹發作的確切過敏原，從而製定有針對性的過敏原避免策略，並改善病情。
然而，要進行皮膚點刺試驗，需要能夠在全球範圍內方便進出口的注射器。根據OEC 2023報告，全球注射器貿易額為75億美元，其中美國是最大的出口國，出口額達9.56億美元，進口額達10億美元。此外，產品複雜度佔0.8，出口成長率為1.4%。此外，無論是否帶針，注射器都是全球交易量排名第496位的產品，對皮膚點刺試驗的推動作用顯著，而這反過來又為基於皮膚病診斷的積極前景提供了支撐，從而提振了全球異位性皮膚炎藥物市場。
國際注射器進出口
國家 | 出口 | 進口 |
法國 | 8.57億美元 | 7.7億美元 |
中國 | 8.14億美元 | - |
瑞士 | 7.9億美元 | - |
德國 | 7.55億美元 | 9.05億美元 |
比利時 | - | 3.86億美元 |
義大利 | - | 3.71億美元 |
資料來源：OEC 2023
異位性皮膚炎藥物市場的成長動力與挑戰：
成長動力
- 疾病盛行率不斷上升：異位性皮膚炎藥物市場擴張的主要驅動因素是全球疾病的持續流行。世界衛生組織2025年的報告指出，全球有5,500種罕見疾病影響著人類，進而增加了對治療和療法的需求。此外，根據梅約診所2024年9月的通報，全球皮膚病負擔影響超過30億人。這構成了重大的健康挑戰，並對高收入、低收入和中等收入國家產生了深遠的影響，從而推動了對異位性皮膚炎藥物的需求。
- 提供個人化醫療：針對患者特定基因、臨床和環境因素制定個人化治療方案的重要性也推動了異位性皮膚炎藥物市場的發展。例如，2023年2月，羅氏宣布與楊森生物技術公司合作開發標靶治療的診斷方法，進一步拓展研發和創新活動。這也確保了透過此次合作提供個人化醫療服務的進步，從而為市場提升做出了有效貢獻。
挑戰
- 治療費用高昂：治療方案和藥物價格昂貴，尤其對於罕見疾病而言，是異位性皮膚炎藥物市場發展的一大障礙。高昂的治療費用會給患者帶來經濟壓力，最終削弱他們獲得和負擔治療的能力。此外，相當一部分患者難以負擔這些藥物的費用，因此選擇更具成本效益的替代藥物，而不是接受這些藥物。這也影響了醫療機構和保險公司對這些醫療方案的承保，阻礙了市場的發展。
- 監管障礙：監管策略和原則方面的障礙是異位性皮膚炎藥物市場面臨的另一個主要挑戰。這些障礙自然耗時耗力，導致最新療法的上市批准延遲。因此，製造商可能無法充分利用異位性皮膚炎藥物的研究和擴張機會，潛在的變革也可能受到阻礙。這最終會影響市場成長，限制患者的治療選擇，從而極大地限制全球市場的成長。
異位性皮膚炎藥物市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
8.7% |
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基準年市場規模（2025年） |
159.4億美元 |
|
預測年度市場規模（2035 年） |
367.1億美元 |
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區域範圍 |
|
異位性皮膚炎藥物市場細分：
藥物類別（生物製劑、鈣調神經磷酸酶抑制劑、PDE-4 抑制劑、皮質類固醇）
2035年底，生物製劑領域預計將佔據異位性皮膚炎藥物市場份額的47.8%以上。這些藥物透過精準靶向作用於疾病進展中發揮作用的免疫系統分子來發揮作用。生物製劑在市場上取得了顯著成就，因為它們能夠提供極具針對性的積極治療，並且與傳統療法相比副作用更少。例如，根據美國國家醫學圖書館（NLM）2021年2月發表的文章，烏司奴單抗作為生物製劑的生存率為89.0%，伊克珠單抗為86.0%，司庫奇單抗為78.1%，阿達木單抗為76.5%，依那西普為66.0%，從而積極推動了市場成長。
給藥途徑（熱帶、注射、口服）
預計注射劑市場將在預測期內大幅正面影響異位性皮膚炎藥物市場。注射劑藥物能夠確保藥物快速且準確地直接進入血液，這種方法通常適用於全球範圍內的重症病例。創新生物製劑的發展與針對患者的客製化治療相結合，促進了該領域的成長和擴張。
我們對全球異位性皮膚炎藥物市場的深入分析包括以下幾個部分：
藥物類別 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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Vishnu Nair
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異位性皮膚炎藥物市場區域分析：
北美市場分析
到2035年，北美異位性皮膚炎藥物市場預計將佔據40.4%以上的收入份額。持續不斷的研發推動了該地區異位性皮膚炎治療方案的推出。此外，以患者為中心的護理模式和遠距醫療的普及也擴大了該地區異位性皮膚炎治療的覆蓋範圍，使該地區的專科醫療服務更加便捷。此外，監管部門的批准和醫療設施的完善使北美成為一個至關重要的市場，對有效的異位性皮膚炎治療藥物的需求日益增長，因此市場前景樂觀。
鑑於美國食品藥物管理局（FDA）批准的創新藥物不斷湧現，美國異位性皮膚炎藥物市場預計將迎來成長。根據2025年3月《美國皮膚病學雜誌》（AAD）的文章，FDA已批准羅氟司特乳膏用於緩解異位性皮膚炎症狀，尤其適用於6歲以下兒童。為此，FDA對244名患者進行了一項臨床研究，以驗證該乳膏的長期安全性，正如2024年8月《美國國家醫學圖書館雜誌》（NLM）的文章所述。研究結果顯示，97%的患者在使用該乳膏後未出現刺激症狀，44.8%的患者未出現快速耐受反應，因此，該乳膏是一種合適的治療方案，有望推動美國市場的成長。
由於加拿大政府致力於對抗罕見疾病，加拿大異位性皮膚炎藥物市場正日益受到重視。根據加拿大衛生研究院2022年12月的報告，政府制定了一項策略，至少在未來五年內每年投資40萬美元，這將為市場擴張做出有效貢獻。此外，安大略省政府於2025年1月投資了皮膚和傷口護理培訓，為多達400名長期護理院員工提供培訓。其中包括向加拿大傷口、造口和尿失禁專科護理師協會（NSWOCC）撥款32.94萬美元，以及向加拿大傷口協會撥款67.19萬美元，用於實施傷口護理冠軍計畫。
亞太市場統計數據
亞太地區異位性皮膚炎藥物市場是成長最快的地區，預計在預測期內將實現豐厚的成長。異位性皮膚炎發病率的上升、醫療保健支出的增加以及經濟有效的治療方案的實施，是推動該地區市場成長的幾個因素。根據《世界過敏組織期刊》2022年12月發表的一篇文章，馬來西亞和新加坡的異位性皮膚炎發生率為13.5%。此外，馬來西亞的異位性皮膚炎發生率最高，尤其是在亞洲兒童中，發生率高達13.4%，這推動了該地區市場的需求。
印度異位性皮膚炎藥物市場的發展得益於各機構合作推出創新藥物，從而為該疾病提供治療。例如，2024年1月，Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 與輝瑞公司共同推出了阿布西替尼，這是印度首個用於治療中度至重度異位性皮膚炎的口服漸進式全身性治療藥物。該藥物已獲得印度中央藥品標準管理組織 (CDSCO) 的上市許可，並獲得了美國食品藥物管理局 (FDA)、歐洲藥品管理局 (EMA) 和其他監管機構的認可。因此，全球機構的聯合協議對於印度市場擴張起到了積極作用。
由於中草藥療法在人群中普遍可用，中國異位性皮膚炎藥物市場正獲得積極的發展。根據前沿組織（Frontiers Organization）2022年9月報道，一項臨床研究對來自中國的662名患者進行了調查。該研究旨在監測中草藥作為異位性皮膚炎治療方案的療效和安全性。研究評估了包括光果甘草、山藥、薏苡仁和光果菝葜在內的中草藥，其濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）達到95%，顯示這些中草藥在中國用於治療異位性皮膚炎的有效性。
異位性皮膚炎藥物市場主要參與者：
- 艾伯維公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 賽諾菲
- 再生元製藥公司
- 輝瑞公司
- AnaptysBio公司
- 因塞特公司
- 禮來公司
- 諾華公司
- 利奧製藥公司
- 百時美施貴寶公司
- 高德美公司
- Dermira, Inc.（被禮來公司收購）
- Encore 皮膚科公司
- Medimetriks製藥公司
- 奧加農
- 再生元製藥公司
為了滿足客戶尚未滿足的需求，各公司正在採取多種策略，例如最新產品成長、聯盟、採購、合併和區域擴張，這對全球異位性皮膚炎藥物市場產生了積極影響。例如，2024年10月，Organon宣布其從Roivant收購Dermavant Sciences Ltd.並取得了豐碩成果。這進一步促成了VTAMA乳膏的收購，這是一種創新的皮膚科療法，含有1%的非生物和非類固醇類外用藥物，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准。
這款乳膏療法適用於治療成人重度、中度和輕度斑塊狀乾癬，且無安全標籤警告或註意事項，且不受使用部位、使用時間或體表面積限制。此外，VTAMA 乳膏的補充新藥申請 (sNDA) 目前正在接受美國食品藥物管理局 (FDA) 的審查。這確保了該藥可用於治療成人和兩歲及以上兒童的異位性皮膚炎，並有望於 2024 年第四季度獲得《處方藥使用者付費法案》(PDUFA) 的批准，從而為異位性皮膚炎藥物市場帶來積極貢獻。
以下是一些關鍵球員的名單：
最新動態
- 2024年2月，再生元製藥公司表示，日本厚生勞動省 (MHLW) 已批准Dupixent (dupilumab) 的廣告和生產許可，用於治療12歲及以上人群的慢性自發性蕁麻疹 (CSU)，這些人群的疾病無法通過現有療法得到充分控制。
- 2021年9月，輝瑞公司通知，日本厚生勞動省已批准CIBINQO (abrocitinib)，一種口服、每日一次的Janus激酶1 (JAK1) 抑制劑，用於治療對現有療法療效不足的成人、青少年及老年人的中度至重度異位性皮膚炎。
- Report ID: 7338
- Published Date: Aug 26, 2025
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