Cómo una empresa de tecnología médica reinventó los sistemas de imágenes para un uso extendido en procedimientos complejos

Research Nester implementó un enfoque estructurado, paso a paso, para ayudar al cliente a modernizar sus sistemas de imágenes y expandir su presencia en el mercado.

• Comprensión del mercado y la competencia : Comenzamos analizando el panorama actual de los sistemas de arco en C móviles y fijos. Esto implicó medir la demanda global, evaluar cómo los principales competidores resolvieron los problemas de sobrecalentamiento y gestión de la radiación, y analizar su uso en hospitales, especialmente durante procedimientos quirúrgicos prolongados. La investigación reveló una clara transición de la industria hacia tecnologías avanzadas, incluyendo mecanismos de enfriamiento mejorados, regulación inteligente de la dosis y funciones de imagen en tiempo real.
• Hoja de ruta estratégica y planificación de inversiones : Con esta información, elaboramos un plan detallado para ayudar al cliente a avanzar. Este incluyó un análisis completo de fortalezas, debilidades, oportunidades y amenazas, así como de factores externos como la normativa y las condiciones del mercado. También definimos plazos de lanzamiento por región, estimamos los posibles riesgos y beneficios, y calculamos la rentabilidad esperada para cada nuevo desarrollo. Esto ayudó al cliente a comprender claramente cómo podrían rentabilizar sus inversiones y cómo sus dispositivos podrían ofrecer una opción más asequible en comparación con los costosos quirófanos híbridos.
• Explorando opciones de tecnología de refrigeración : Nuestro equipo de investigación y desarrollo colaboró ​​con ingenieros para buscar mejores maneras de mantener los sistemas refrigerados durante procedimientos prolongados. Evaluamos diferentes métodos de refrigeración, desde técnicas pasivas básicas hasta sistemas líquidos avanzados, y probamos diseños de ventiladores que proporcionaban un funcionamiento más silencioso y una mayor eficiencia. El equipo también consideró la posibilidad de integrar sensores térmicos para detectar la acumulación temprana de calor y ajustar la configuración del sistema en tiempo real para evitar paradas.
• Cumplimiento de los requisitos regulatorios globales : Para garantizar que los nuevos sistemas se puedan vender y utilizar en diversas regiones, estudiamos las regulaciones de dispositivos médicos en EE. UU., Europa, India y el Sudeste Asiático. Describimos los procesos de aprobación necesarios, incluyendo el Marcado CE, la certificación 510(k) de la FDA y las vías regulatorias de la India. Nuestro equipo también nos orientó sobre cómo acelerar la aprobación utilizando datos de dispositivos similares ya disponibles en el mercado y ayudamos al cliente a preparar la documentación técnica necesaria para cumplir con los estándares médicos globales.
• Reposicionamiento de la cartera de productos : Ayudamos al cliente a actualizar la presentación de su línea de productos. Nos centramos en promocionar los dispositivos como adecuados para cirugías más largas. El mensaje enfatizaba la seguridad, la fiabilidad durante el uso prolongado y la flexibilidad en diferentes especialidades médicas. Destacamos casos de uso en áreas como traumatología ortopédica, acceso vascular, procedimientos de columna y tratamientos oncológicos guiados por imágenes para mostrar su gama de aplicaciones.
• Planificación de la expansión internacional : Para ayudar al cliente a expandirse globalmente, predecimos la demanda futura de arcos en C por región y sector médico. También creamos modelos para comprender cómo la sensibilidad al precio afectaría la adopción en países en desarrollo. Finalmente, sugerimos programas de capacitación personalizados para profesionales de la salud para garantizar que los nuevos sistemas se utilizaran de forma eficaz y segura.