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Medicina de precisión: personalizando el futuro de la atención médica

Desde la genómica hasta la IA, la medicina de precisión está transformando el sector sanitario con terapias personalizadas.

Fecha de publicación : 09 October 2025

Publicado por : Ipseeta Dash

La medicina de precisión, también conocida como medicina personalizada, ya no es una idea lejana; es un campo en rápida evolución que transforma la industria sanitaria global, valorada en 12 billones de dólares. Al aprovechar la información genómica, la inteligencia artificial y los datos de los pacientes, la medicina de precisión busca ofrecer terapias dirigidas adaptadas a los perfiles genéticos y ambientales únicos de cada paciente. El panorama sanitario mundial está experimentando una transformación que ofrece nuevas esperanzas para el manejo de enfermedades crónicas, la mejora de la eficacia de los fármacos y la minimización de los efectos adversos.

Según Research Nester, el mercado global de la medicina de precisión se valoró en 82.500 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 255.700 millones de dólares para 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,5 % durante el período de pronóstico. Para los inversores, la medicina de precisión representa una fusión de innovación e impacto, respaldada por el apoyo gubernamental, la creciente demanda de los pacientes y la dinámica del mercado que avanza hacia la atención individualizada. Según un informe de 2024 de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), más del 80 % de las líneas de investigación y desarrollo farmacéuticas globales incluyen ahora enfoques basados ​​en la precisión.

Los pilares fundamentales de la medicina de precisión

  • Genómica y pruebas genéticas: La esencia de la medicina de precisión reside en la genómica, el estudio del ADN de una persona. Gracias a los avances tecnológicos, el costo de secuenciar un genoma completo se ha reducido de 100 millones de dólares en 2001 a menos de 200 dólares en la actualidad, según el Instituto de Investigación del Genoma Humano de los NIH. Esta disminución ha facilitado el acceso a las pruebas genéticas, lo que ayuda a detectar enfermedades hereditarias, riesgos de enfermedades e incluso la posible reacción de una persona a ciertos medicamentos.
  • Biomarcadores y Diagnósticos Acompañantes: Los biomarcadores, genes, proteínas o moléculas específicas, desempeñan un papel importante en el diagnóstico de enfermedades y la selección del tratamiento adecuado. Los diagnósticos acompañantes (CDx) son pruebas especializadas que identifican si un paciente se beneficiará de un fármaco específico. Estas pruebas son especialmente importantes en el tratamiento del cáncer. Hasta la fecha, la FDA ha aprobado más de 50 pruebas de este tipo, especialmente en oncología.
  • Farmacogenómica: La farmacogenómica estudia cómo los genes de una persona afectan su respuesta a los medicamentos. Con esta información, los médicos pueden recetar los medicamentos y las dosis adecuadas, con mayor probabilidad de eficacia y menor probabilidad de causar reacciones adversas. La FDA informa que más de 300 medicamentos ya incluyen información farmacogenómica en su prospecto.
  • Big Data y analítica avanzada: El sector sanitario genera una enorme cantidad de datos, desde información genética hasta exploraciones diagnósticas. Las herramientas que analizan estos datos, como la analítica avanzada y los sistemas de apoyo a la toma de decisiones, ayudan a identificar riesgos de enfermedades, personalizar tratamientos y mejorar los resultados clínicos. Plataformas como IBM Watson for Oncology y Tempus ya ayudan a los oncólogos a elegir terapias basadas en la evidencia para sus pacientes.

Estrategias globales para la medicina de precisión

La medicina de precisión está transformando el sector sanitario al adaptar los tratamientos a factores genéticos, de estilo de vida y ambientales individuales. Varios países de todo el mundo están invirtiendo fuertemente en programas innovadores para impulsar este campo. La siguiente tabla describe estos esfuerzos globales, destacando las iniciativas clave, la financiación y las áreas de enfoque:

Región

Iniciativas clave

Financiación/Apoyo

Áreas de enfoque

A NOSOTROS

Programa de Investigación All of Us (2018), Iniciativa Moonshot contra el Cáncer

Fuerte financiación pública y apoyo regulatorio

Recopilación de datos de salud, investigación genómica, atención oncológica, medicamentos personalizados

Europa

Genomics England (Reino Unido), Genomic Medicine 2025 (Francia), GANI MED (Alemania)

7.700 millones de euros (Horizonte Europa, 2021-2027)

Alineación de la investigación nacional, sistemas de atención personalizados

Porcelana

Estrategia Nacional de Medicina de Precisión

9.200 millones de dólares en 15 años

Tecnologías genómicas, grandes biobancos, integración de IA, enfermedades raras, cáncer

Japón

BioBank Japan, Proyecto Megabanco Médico de Tohoku

Apoyo gubernamental a CRISPR y la multiómica

Recopilación de datos genéticos, mejora de la atención sanitaria, investigación en edición genética

Oriente Medio

Proyecto Genoma de los EAU, Servicios de Salud Clalit (Israel)

Inversiones nacionales

Rastreo genómico, desarrollo de políticas sanitarias, análisis de datos, atención personalizada

Usos reales de la medicina de precisión

  • Oncología: El cáncer es una de las áreas más importantes donde la medicina de precisión se está utilizando con mayor frecuencia, generando un mayor impacto. Los médicos ahora utilizan terapias dirigidas basadas en mutaciones genéticas específicas, como HER2 en el cáncer de mama o EGFR en el cáncer de pulmón. Según la Sociedad Americana del Cáncer, estos tratamientos dirigidos e inmunoterapias han mejorado las tasas de supervivencia en más de un 30 % en algunos tipos de cáncer.
  • Enfermedades raras y genéticas: En muchas enfermedades raras, la medicina de precisión ha acelerado el diagnóstico y ha introducido nuevos tratamientos prometedores. Por ejemplo, las terapias génicas se utilizan actualmente para tratar afecciones como la fibrosis quística y la distrofia muscular. En 2023, la FDA aprobó el primer tratamiento basado en CRISPR para la anemia de células falciformes, lo que representa un avance importante.
  • Enfermedades cardiovasculares y neurológicas: Las pruebas genéticas ayudan a reconocer los riesgos hereditarios de enfermedades cardíacas como la hipercolesterolemia familiar y la miocardiopatía hipertrófica. En neurología, la farmacogenómica proporciona enfoques personalizados para la epilepsia y la depresión, mostrando cómo las personas metabolizan diferentes medicamentos.
  • Enfermedades infecciosas: La pandemia de COVID-19 demostró el gran potencial de las tecnologías personalizadas. Las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna se desarrollaron sobre plataformas que se adaptaban rápidamente a nuevas variantes. La secuenciación genómica ayudó a rastrear las mutaciones del virus y a orientar las actualizaciones de las vacunas.

Oportunidades de inversión en la cadena de valor de la medicina de precisión

Segmento

Tendencias y perspectivas del mercado

Empresas líderes

Tamaño y pronóstico del mercado

Genómica y secuenciación de ADN

El costo de la secuenciación del genoma completo se redujo de 100 millones de dólares en 2001 a menos de 200 dólares en 2024 (Fuente: NIH).

Illumina, Pacific Biosciences, Oxford Nanopore

Se espera que alcance los 35.800 millones de dólares en 2028

Diagnóstico complementario

Desarrollado junto con fármacos dirigidos para identificar pacientes que responden. Algunos ejemplos incluyen FoundationOne CDx y Therascreen.

QIAGEN, Roche Diagnostics, Thermo Fisher Scientific

Se proyecta que alcance los 13.900 millones de dólares en 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,3 %.

Oncología de precisión

Desde 2018, más del 45 % de las aprobaciones de medicamentos contra el cáncer por parte de la FDA tienen un componente de precisión; vinculado a tasas de supervivencia un 35 % mejores.

Roche, Ciencias Exactas, Tempus, Guardant Health

Subsegmento de rápido crecimiento dentro del mercado de la oncología

Plataformas de farmacogenómica

Centrado en las interacciones fármaco-gen; por ejemplo, Clopidogrel con variantes CYP2C19.

OneOme, Genelex, Myriad Genetics

Se estima que alcanzará los 12.400 millones de dólares en 2030

IA y análisis predictivo

La IA en la medicina de precisión crece a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 23,6 %; se aplica al descubrimiento de biomarcadores, la predicción de tratamientos y el diagnóstico.

Tempus, PathAI, BenevolentAI

Se prevé que alcance los 32 mil millones de dólares en 2030

Mirando hacia el futuro: lo que nos depara el futuro

La próxima década se perfila como un punto de inflexión para la medicina de precisión, con avances significativos previstos en áreas como la edición genética, la biología integrada y el modelado digital de la salud. Estas no son solo ideas en el horizonte; son desarrollos que ya están ganando popularidad, respaldados por una fuerte inversión, una regulación favorable y resultados alentadores de aplicaciones en fase inicial.

  • Inteligencia Artificial y Aprendizaje Automático: La IA y el ML se están convirtiendo en componentes esenciales de la atención médica de precisión. Un informe de 2023 de Frost & Sullivan estimó el mercado global de la IA en atención médica en USD 15.4 mil millones, y se prevé que alcance los USD 102.7 mil millones para 2032. Este rápido crecimiento se debe a la capacidad de la IA para gestionar conjuntos de datos complejos, como códigos genéticos, historiales médicos y exploraciones, para predecir el riesgo de enfermedades, detectar nuevos biomarcadores y sugerir tratamientos personalizados. En la práctica, sistemas como IBM Watson for Oncology han demostrado una concordancia superior al 90% con oncólogos humanos en diversas situaciones clínicas. En los próximos años, se espera que la IA desempeñe un papel clave en el desarrollo de fármacos, el diagnóstico y la determinación del tratamiento adecuado para cada paciente, ayudando a acelerar la transición del laboratorio de investigación a la atención hospitalaria.
  • Edición genética y CRISPR: Las herramientas de edición genética como CRISPR-Cas9 están transformando la forma en que la medicina aborda las enfermedades crónicas y hereditarias. En lugar de limitarse a controlar los síntomas, estas tecnologías buscan solucionar la causa principal mediante la corrección de genes defectuosos. El mercado de CRISPR se valoró en 2200 millones de dólares en 2022 y se prevé que supere los 9200 millones de dólares para 2030.
    Ya se están llevando a cabo ensayos clínicos prometedores. En un estudio de fase III realizado por CRISPR Therapeutics y Vertex Pharmaceuticals, más del 90 % de los pacientes con beta-talasemia dependiente de transfusiones dejaron de necesitar transfusiones de sangre tras recibir tratamiento con una terapia basada en CRISPR. Estos resultados demuestran que muchas enfermedades raras podrían ser tratables, e incluso curables, mediante intervenciones puntuales en el futuro.
  • Integración de la multiómica: La medicina de precisión está trascendiendo la genética para incluir una gama de datos biológicos, u ómicas, como la transcriptómica, la proteómica, la metabolómica y la epigenómica. Este enfoque integrado, conocido como multiómica, proporciona una visión más completa de la salud de una persona. Con un valor actual de aproximadamente 2.800 millones de dólares estadounidenses, se prevé que el mercado mundial de la multiómica alcance los 7.900 millones de dólares estadounidenses para 2030. Estas herramientas son principalmente útiles para comprender enfermedades complejas como el cáncer, el Alzheimer y las enfermedades autoinmunes, donde numerosos factores influyen en la progresión y la respuesta al tratamiento.
  • Colaboración y datos abiertos: Junto con los avances científicos, existe un creciente reconocimiento de que la cooperación global es esencial para el éxito de la medicina de precisión. Organizaciones y gobiernos comparten cada vez más recursos para crear redes de datos diversas e inclusivas. Por ejemplo, la Alianza Global para la Genómica y la Salud (GA4GH) ahora incluye a más de 600 instituciones en 90 países, que trabajan juntas para establecer estándares éticos y técnicos para el intercambio de datos genómicos.
  • En el Reino Unido, el Biobanco del Reino Unido publicó recientemente información genética de 500.000 participantes, creando una de las bases de datos biomédicas de acceso abierto más grandes del mundo. Estos esfuerzos colectivos son sumamente importantes, dado que la mayoría de los datos genómicos utilizados en el desarrollo de fármacos provienen de personas de ascendencia europea, lo que genera inquietud sobre la equidad y la eficacia en poblaciones más diversas.
  • Gemelos digitales en medicina: Una de las herramientas emergentes más prometedoras en el ámbito sanitario es el concepto de gemelo digital, un modelo virtual del cuerpo que puede simular la progresión de las enfermedades o los resultados de los tratamientos. Esta tecnología permite a los médicos evaluar diferentes opciones de tratamiento sin riesgo para el paciente.
    Según el análisis de Research Nester, se proyecta que el mercado de gemelos digitales en el ámbito sanitario crezca de 1300 millones de dólares en 2024 a más de 5400 millones de dólares en 2035. Empresas como Siemens Healthineers y Philips ya están desarrollando plataformas que replican el funcionamiento del corazón, lo que ayuda a los médicos a probar tratamientos virtualmente antes de aplicarlos en la vida real. Con el tiempo, los gemelos digitales podrían utilizarse en la planificación quirúrgica, la terapia oncológica e incluso la atención preventiva, acercando la medicina hiperpersonalizada a la realidad.

Conclusión

La medicina de precisión ya no es solo una idea para el futuro; ya es una realidad. Con sólidos avances científicos, claros beneficios clínicos y el aumento de la inversión pública y privada, está transformando la forma en que los sistemas de salud, los investigadores y los profesionales sanitarios conciben la atención médica. Para los pacientes, significa tratamientos más específicos con mejores resultados. Para los profesionales sanitarios, significa un conocimiento más profundo de las enfermedades y sus tratamientos. Para los inversores y las empresas, abre oportunidades de alto crecimiento en biotecnología, diagnóstico y salud digital. Y para los gobiernos, ofrece una manera de reducir las ineficiencias y mejorar los resultados sanitarios nacionales. A medida que la medicina de precisión se transforme durante la próxima década, es probable que se convierta en un pilar de la atención médica moderna, revolucionando la forma en que prevenimos, diagnosticamos y tratamos las enfermedades, y haciendo realidad el objetivo de una atención personalizada para todos.

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Vishnu Nair

Responsable- Desarrollo de Negocios Global

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