Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2025–2037
Der Markt für Cimzia-Medikamente hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 2,8 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2037 die Marke von 11,5 Milliarden US-Dollar überschreiten. Im Prognosezeitraum 2025–2037 dürfte dies einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,5 % entsprechen. Im Jahr 2025 wird das Branchenvolumen des Medikaments Cimzia auf 3,1 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Die Wachstumskurve des Cimzia-Marktes wird maßgeblich durch fortlaufende Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments in anderen Indikationen bestimmt. Praxisorientierte Forschung zu den potenziellen Anwendungen von Cimzia in einem breiten Spektrum von Autoimmunerkrankungen und die Unterstützung der Regulierungsbehörden fördern weiteres Wachstum. So gab Johnson & Johnson im April 2025 die Ergebnisse seines globalen klinischen Phase-3-Programms für das neue Medikament Icotrokinra (JNJ-2113) bekannt und startete die erste Vergleichsstudie bei Plaque-Psoriasis (PsO), um dessen Überlegenheit zu beweisen. Es handelt sich um ein neuartiges, oral verabreichtes, zielgerichtetes Peptid, das selektiv den IL-23-Rezeptor hemmt und derzeit bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-PsO untersucht wird.
Darüber hinaus tragen die studiengenerierte Forschung und die klinische Bestätigung dazu bei, den Wettbewerb auf dem Markt anzukurbeln und eine langfristige Expansion zu ermöglichen. Die strenge Durchführung klinischer Studien diversifiziert zudem die therapeutischen Einsatzmöglichkeiten und stärkt das Vertrauen der Patienten. So wurde beispielsweise im Februar 2024 eine Zusammenarbeit mit Roche im Rahmen einer klinischen Phase-1b/2-Studie angekündigt, um IO-108 von Immune-Onc in Kombination mit Atezolizumab und Bevacizumab von Roche als Erstlinientherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem und/oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC) zu untersuchen.
Cimzia-Arzneimittelsektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
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Patientenzentrierte Behandlungsmodalitäten: Durch die Fokussierung auf individuelle Patientenbedürfnisse mittels maßgeschneiderter Behandlungsprotokolle und fortschrittlicher Verabreichungssysteme für mehr Komfort wird das Wachstum des Cimzia-Arzneimittelmarktes gestärkt. So wird beispielsweise Organon & Co. & im Juli 2023 Samsung Bioepis Co., Ltd. gab bekannt, dass HADLIMA (Adalimumab-bwwd) nun auch in den USA für Patienten verfügbar ist. Wie Humira wird HADLIMA sowohl in citratfreier Hochkonzentration (100 mg/ml) als auch in citrathaltiger Niedrigkonzentration (50 mg/ml) angeboten, um Patienten eine kontinuierliche Behandlung zu ermöglichen.
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Medikamentenakzeptanz bei verschiedenen Erkrankungen: Der Markt für Cimzia verzeichnet ein starkes Wachstum, da das Medikament bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen immer beliebter wird. Diese breitere therapeutische Anwendung ermöglicht Cimzia die Heilung einer großen Patientenpopulation und ist somit ein wichtiger Treiber für das Marktwachstum. So hat Johnson & im Oktober 2024 beispielsweise Johnson (J&J) gab bekannt, dass es die alleinigen Verkaufs-, Marketing- und Vertriebsrechte für Remicade (Infliximab) und Simponi (Golimumab) in Großbritannien erworben hat. Es handelt sich um ein entzündungshemmendes Medikament zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA), Morbus Crohn (MC), Morbus Crohn bei Kindern, Colitis ulcerosa (UC), pädiatrischer UC, Psoriasis-Arthritis (PsA) und Psoriasis.
Herausforderungen
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Patentablauf und Biosimilar-Erosion: Der drohende Verlust der Exklusivität von Cimzia stellt eine Herausforderung für den Cimzia-Arzneimittelmarkt dar und bietet den Biosimilar-Herstellern Chancen. Sobald die Zulassungsbehörden diese Biosimilar-Versionen von Certolizumab Pegol zulassen, werden diese günstiger als das Originalpräparat erhältlich sein. Diese Kostenlücke wird sicherlich zu einem enormen Marktanteilsverlust bei kostenbewussten Kostenträgern und Gesundheitsdienstleistern führen, die sich für günstigere Biosimilar-Alternativen interessieren. Daher wird der Hersteller von Cimzia einem enormen Druck ausgesetzt sein, seine aktuellen Umsatz- und Absatzströme in einem zunehmend preissensiblen Marktsegment zu halten.
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Anforderung an eine spezielle Lagerung und Handhabung: Die Notwendigkeit eines geeigneten Lager- und Handhabungssystems stellt eine entscheidende Herausforderung im Cimzia-Markt dar. Da Cimzia ein Biologikum ist, erfordert es für seine effektive Wirkung eine strenge Kontrolle der Kühlkette. Die Lagerung erfolgt typischerweise bei 2 °C bis 8 °C (36 °F bis 46 °F). Obwohl eine Lagerung bei Raumtemperatur (bis maximal 25 °C bzw. 77 °F) für einen Zeitraum von höchstens sieben bis zehn Tagen akzeptabel ist, können Abweichungen von diesen Bedingungen die Stabilität des Arzneimittels beeinträchtigen. Darüber hinaus sollte das Produkt vor Licht geschützt werden. Diese anspruchsvollen Standards erfordern hochqualifizierte Einrichtungen und geschultes Personal in jedem Schritt der Lieferkette.
Cimzia-Medikamentenmarkt: Wichtige Erkenntnisse
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025–2037 |
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CAGR |
12,5 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
2,8 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
11,5 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Cimzia-Medikamentensegmentierung
Indikation (Psoriasis-Arthritis (PsA), Rheumatoide Arthritis (RA))
Basierend auf dieser Indikation wird erwartet, dass das Segment der rheumatoiden Arthritis (RA) mit einem lukrativen Anteil von 45,5 % im prognostizierten Zeitraum dominieren wird. Dies ist vor allem auf die nachgewiesene Wirksamkeit sowie umfangreiche klinische Evidenz zurückzuführen, die den Einsatz zur Behandlung der schweren Symptome und fortschreitenden Gelenkschäden, die für diese weit verbreitete Autoimmunerkrankung charakteristisch sind, unterstützen. So gab Altamira Therapeutics im Mai 2023 den Start eines Entwicklungsprogramms für eine neue Generation von Therapeutika gegen rheumatoide Arthritis (RA) bekannt, das auf seiner proprietären OligoPhore-Verabreichungsplattform und siRNA basiert, die auf NF-κB abzielt. Das Unternehmen beabsichtigte, das Arzneimittel unter dem Projektcode AM-411 zu entwickeln und es gemäß seiner Partnerschaftsstrategie später auszulizenzieren.
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, stationäre Apotheken, Online-Apotheken)
Bezogen auf den Vertriebskanal ist das Segment der Krankenhausapotheken einer der wichtigsten Wachstumsbereiche im Cimzia-Markt. Es profitiert von einem gut etablierten Netzwerk für die Abgabe von Spezialmedikamenten, die in einem gut strukturierten Gesundheitssystem nach individuellen Verfahren behandelt und verabreicht werden müssen. So wurde beispielsweise im Juli 2022 das Biologikum Infliximab von Quay Pharma (SGS) in Zusammenarbeit mit Intract Pharma, CPI und Pharmidex erfolgreich in eine sicherere, praktischere und wirksamere orale Kapsel umgepackt.
Unsere detaillierte Analyse des globalen Cimzia-Medikamentenmarktes umfasst die folgenden Segmente:
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Indikation |
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Vertriebskanal |
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Vishnu Nair
Head - Global Business DevelopmentPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Cimzia-Arzneimittelindustrie – Regionale Übersicht
Marktstatistik Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für Cimzia wird im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 voraussichtlich mit einem Marktanteil von 64 % dominieren. Dies ist insbesondere auf die steigende Prävalenz von Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn und rheumatoider Arthritis zurückzuführen. Starke Gesundheitssysteme und staatliche Förderung gewährleisten zudem den Zugang zu innovativen Therapien. Aufgrund verbesserter Gesundheitseinrichtungen und gestiegener Gesundheitsausgaben dürfte sich die Region jedoch am schnellsten entwickeln.
Das profitable Wachstum des US-amerikanischen Cimzia-Marktes wird durch die Förderung von Beziehungen und Partnerschaften zwischen Unternehmen zur Förderung von Innovationen vorangetrieben. Um die Entwicklung innovativer Produkte zu beschleunigen, gründeten Immune Biopharma und BioTherapeutics, Inc. im September 2024 eine Forschungspartnerschaft. Durch den Zugang zu den präklinischen Dienstleistungen und regulatorischen Kapazitäten von BioTherapeutics für Produkttests, Studien zur Validierung von Wirkmechanismen sowie die Erstellung von Tier- und Computermodellen für Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen stärkt die Partnerschaft die Präzisionsimmunologie von Immune.
Der Cimzia-Markt in Kanada verzeichnet dank reibungsloser Zulassungsverfahren für Therapeutika ein deutliches Wachstum. So gab Pfizer Kanada im März 2025 bekannt, dass IXIFI (Infliximab zur Injektion) ab dem 1. April 2025 in Kanada erhältlich sein wird. Health Canada erteilte dem Medikament im Dezember 2021 die Zulassung für alle Indikationen des Referenzprodukts. Dazu gehören Psoriasis-Arthritis, Plaque-Psoriasis, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Morbus Crohn (bei Erwachsenen und Kindern ab 9 Jahren), Morbus Crohn mit Fistelbildung, Colitis ulcerosa (bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren) und Psoriasis-Arthritis.Marktanalyse Asien-Pazifik
Der Markt für Cimzia im asiatisch-pazifischen Raum gewinnt an Bedeutung und dürfte im Prognosezeitraum 2025–2037 dank staatlicher Programme zur Verbesserung des Zugangs zu Gesundheitseinrichtungen ein lukratives Wachstum verzeichnen. Darüber hinaus kurbeln Kooperationen zwischen in- und ausländischen Unternehmen zur Verbreitung innovativer Therapien die Marktnachfrage an. Dank weiterer Forschung und Entwicklung sowie strategischer Partnerschaften, die neue Marktchancen erschließen und die Verfügbarkeit von Medikamenten weltweit verbessern sollen, sind die Aussichten von Cimzia in der Region weiterhin rosig.
Der Markt für Cimzia-Medikamente in Indien wächst dank Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im gesamten Gesundheitssektor. So erkannten Wissenschaftler des Institute of Nano Science and Technology (INST) Mohali im Februar 2025 den Bedarf an einer wirksameren Lösung und entwickelten ein intelligentes System, das sofort auf biochemische Signale im entzündeten Synovialmilieu reagiert. Durch die Fokussierung auf spezifische Entzündungsenzyme in Gelenken stellt das System sicher, dass Therapeutika bei Bedarf verabreicht werden. Dies ermöglicht eine spezifischere und sicherere Behandlung von RA-Patienten. Der Cimzia-Markt in China gewinnt dank beschleunigter Zulassungsverfahren, die die Entwicklung wirksamer Therapeutika erleichtern, erheblich an Bedeutung. So hat die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) im März 2022 mit der Zulassung von drei neuen Biosimilars und einem weiteren für eine erweiterte Indikation wichtige Schritte unternommen, um den Zugang zu Biosimilars für verschiedene rheumatische Erkrankungen zu verbessern. Laut dem Register der zugelassenen Biosimilars in China von Big Molecule Watch hat die NMPA 24 weitere Biosimilars zugelassen.
Unternehmen dominieren den Cimzia-Medikamentenmarkt
- 3M Company
- UCB S.A.
- LGM Pharma
- ADM
- BASF SE
- Cargill Incorporated
- Land O'Lakes, Inc.
- Dallas Keith
- Agridyne LLC
- Ridley Corporation Limited
- Liquid Feeds Inc.
Der Cimzia-Markt ist ein dynamisches Ökosystem, das die Wettbewerbsfähigkeit und die strategischen Entscheidungen bedeutender Akteure fördert. Dies fördert die Entwicklung neuer und wirksamer Medikamente. So wird beispielsweise laut RedHill Biopharma Ltd. im März 2025 eine neuartige Phase-2-Studie mit RHB-204 bei Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis-positivem (MAP+) mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eingeleitet. Die Studie nutzt neuartige Endpunkte und den neuen Goldstandard in der Bildgebung.
Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
Neueste Entwicklungen
- Im November 2024 gab Johnson & Johnson bekannt, dass auf der Jahrestagung 2024 des American College of Rheumatology (ACR) 43 Präsentationen, darunter zur Produktpipeline und zum Portfolio des Unternehmens im Bereich Rheumatologie, präsentiert wurden.
- Im Juni 2024 veröffentlichte UCB die Ergebnisse von drei Studien zu CIMZIA bei Frauen im gebärfähigen Alter mit chronischen immunvermittelten Erkrankungen sowie bei Personen mit rheumatoider Arthritis (RA) und erhöhtem Rheumafaktor (RF).
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7610
- Published Date: Jun 24, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Cimzia-Medikament Umfang des Marktberichts
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