2024 年至 2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2023 年快速检测市场规模为 14.1 亿美元,预计到 2036 年将超过 40.7 亿美元,在预测期内(即 2024-2036 年)的复合年增长率将超过 8.5%。2024 年,快速检测行业规模估计为 15.1 亿美元。
全球市场涉及快速医疗诊断检测试剂盒。这些试剂盒适用于资源有限的医疗机构的初步或紧急医疗筛查和应用。该试剂盒包括基于凝集、免疫色谱、免疫点和/或免疫过滤技术的测试。它们在 2 小时内提供当天结果。由于这些检测试剂盒提供快速结果和易于操作,因此可以及时进行治疗,并且无需使用自动诊断设备即可进行治疗。
全球爆发的 COVID 19 疫情对“抗体快速检测”产生了巨大需求,用于检测和隔离感染患者。医院患者人数不断增加,促使有关政府在尽可能短的时间内获得尽可能多的检测试剂盒,以遏制疫情。
快速检测行业:增长动力与挑战
增长动力
COVID 19 检测试剂需求不断增长
多家制药和生物技术公司正在合作扩大冠状病毒检测试剂盒的生产。这反过来有望积极推动市场增长。
全球不同地区的疾病病例不断增加
艾滋病毒、人乳头瘤病毒和肝炎等感染发病率的增加,以及心血管疾病、性传播疾病、糖尿病和胃肠道疾病病例的增加,推动了全球对快速检测的需求。
目前,血糖监测是仅次于 COVID 19 检测的最大收入来源,占据了市场主导地位。糖尿病患者数量庞大、试剂盒价格低廉以及人们对家用试剂盒的认识不断提高,这些因素推动了这一细分市场的发展。
由于宠物收养率上升、动物产品需求增加以及兽医从业人员数量的增加,兽医测试市场也对整体市场增长做出了重大贡献。
此外,医疗保健行业的不断改善、政府举措的增多、家庭医疗保健需求的不断增长以及生活方式疾病的患病率不断上升也是快速测试市场增长的主要因素。
挑战
出现错误结果的可能性
结果出现假阴性和假阳性的情况有很多。
2020 年 4 月 27 日,印度医学研究理事会(ICMR)指示各州停止使用从中国广州万孚生物科技公司和珠海丽珠试剂公司采购的快速抗体检测试剂盒,因为这些试剂盒的检测结果存在很大差异。
此外,严格且耗时的审批政策以及改变现有诊断实践的犹豫预计会抑制市场增长。
快速测试市场:关键见解
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基准年 |
2023 |
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预测年份 |
2024-2036 |
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复合年增长率 |
8.5% |
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基准年市场规模(2023 年) |
14.1亿美元 |
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预测年份市场规模(2036 年) |
40.7亿美元 |
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区域范围 |
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快速测试细分
快速检测市场按产品类型、应用、最终用户和地区细分。全球对抗体检测试剂盒的需求,以遏制 COVID 19 大流行,这为全球快速检测市场创造了巨大的增长机会,因为确诊病例激增且无法控制,全球范围内这些检测试剂盒严重短缺。许多私营公司已开始生产快速检测试剂盒以满足巨大的需求。
我们对全球市场的深入分析包括以下部分:
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按产品类型 |
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按应用 |
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按最终用户 |
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Vishnu Nair
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快速检测行业 - 区域概要
从地理上看,快速测试市场分为五大区域,包括北美、欧洲、亚太、拉丁美洲和中东及非洲地区。
预计到 2036 年,北美行业将占据最大的收入份额,因为患者意识不断提高,加上人均医疗保健支出高,且目标疾病普遍存在。
目前,由于 COVID 19 在欧洲各地严重爆发,快速检测试剂盒市场预计将在预测期内呈指数级增长。据世界卫生组织称,欧洲仍然是疫情的中心。欧洲地区新确诊病例持续增加。此外,欧洲是第一个开发基于 RT-PCR 的冠状病毒检测试剂盒的地区。
在亚太地区,快速检测市场预计将出现显著增长,因为该地区人口基数大、可支配收入增加、人们对先进快速检测的认识不断提高,为市场参与者提供了重大机遇。此外,印度、中国和巴西等发展中国家的医疗需求未得到满足的患者基数大,医疗行业研发投资不断增加,支持了快速检测试剂盒市场的增长。这些发展中国家已经受到 COVID 19 的冲击,中国是第一个报告冠状病毒爆发的国家。
拉丁美洲和非洲经济体不断变化的医疗保健动态将推动未来的市场增长。快速测试将在这些地区迅速获得认可,因为快速测试的成本效益特性和该地区患者对成本的敏感性可以完美地互补。
据《健康政策观察》报道,南非的新冠肺炎检测率与世界其他地区相比仍然较低。在拉丁美洲,智利的检测能力提高了五倍,累计每百万人检测 1209 次;其次是哥斯达黎加,其检测能力提高了一倍,达到每百万人检测 600 次。
主导快速检测领域的公司
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- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT 分析
- 阿尔托纳诊断公司
- 雅培 实验室
- 生物梅里埃、 罗氏诊断、
- MeridianBioscience,
- 造父变星
- 我的实验室
- Qiagen 和 AccuBioTech。
最新发展
。
-
2020 年 4 月 21 日:FDA(美国食品和药物管理局)授权美国实验室公司 (LabCorp) COVID-19 RT-PCR 测试允许对患者在家自行采集的样本进行测试。
-
2020 年 3 月 24 日:印度公司 Mylab Discovery成为该国第一家获得商业批准的 COVID 19 诊断测试套件(称为逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 测试)的公司。
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- Report ID: 2687
- Published Date: Dec 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT
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