2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
非结核分枝杆菌市场规模在 2024 年价值为 95 亿美元，预计到 2037 年将超过 130 亿美元，在预测时间段（即 2025 年至 2037 年）期间复合年增长率为 2.7%。到 2025 年，非结核分枝杆菌的行业规模预计将达到 97 亿美元。
非结核分枝杆菌市场增长的一个主要驱动因素包括免疫功能低下者和慢性肺病患者中 NTM 感染患病率的增加。例如，2024 年 11 月，根据联合国国际儿童紧急基金会 (UNICEF) 的数据，肺炎是最常见的传染病，每年导致超过 70 万名儿童死亡，即每天约 2,000 名儿童死亡。此外，开发具有更有效的 NTM 物种检测能力的诊断技术有助于规划合适的治疗方法。
此外，人们对 NTM 环境来源（包括受污染的水系统和细菌）的认识也不断提高，这促使公共卫生部门努力降低其接触风险。此外，提高对这些预防策略的关注可能会导致对医疗机构内监测和控制措施的大量投资。例如，2023 年 5 月，结核病联盟宣布囊性纤维化基金会将拨款高达 390 万美元，用于对一种化合物进行临床前测试。这可用于治疗由一种非结核分枝杆菌 (NTM) 引起的感染，这种细菌越来越多地存在于囊性纤维化患者中。
非结核分枝杆菌部门：增长动力和挑战
增长动力
- 老年人口增加：推动市场扩张的一个重要因素是全球人口老龄化。老年人数量的增加增加了 NMT 感染的发生率。预计随着年龄相关因素削弱免疫系统，NTM 感染的患病率将会增加。这种人口趋势凸显了对满足人口老龄化特殊需求的尖端医疗的需求。例如，2024年10月，根据联合国经济和社会事务部的预测，到2050年，全球60岁及以上人口将达到21亿，占总人口的26%。这是 2024 年 12 亿人的两倍，即 12%。
- 开发新型抗菌疗法：由于迫切需要对抗不断上升的抗生素耐药性，因此开发新疗法是非结核分枝杆菌市场最重要的增长动力之一。例如，2024年5月，MannKind公司获得FDA批准，给予氯法齐明吸入混悬液快速审批资格。它使该公司有机会加紧努力，希望为 NTM 患者提供可能改变生活的药物。这项持续的研究和开发工作对于扩大治疗选择和在临床实践中促进对 NTM 感染的更有效反应至关重要。
挑战
- 菌株致病性的变异：非结核分枝杆菌面临着相当大的挑战，因为不同的物种和菌株表现出不同的毒力因子，影响其致病能力。鸟分枝杆菌复合体通常与慢性肺部感染有关，其他物种，例如脓肿分枝杆菌，可以产生更难以治疗的侵袭性感染。这种异质性给临床管理带来了挑战，因为考虑到其他呼吸道疾病的重叠临床表现，医疗服务提供者可能难以确定导致患者感染的确切 NTM 物种。
- 治疗费用高：非结核分枝杆菌市场将受到治疗费用高的限制，这会给患者带来压力。财务状况导致治疗不足或推迟，这可能会损害健康结果。例如，根据美国国家医学图书馆的数据，2023 年，NTM 感染的成本明显高于对照组。 NTM感染患者的平均住院费用为3934.55美元，而对照组的平均住院费用为2997.21美元。此外，NTM 感染者的平均门诊费用为 2514.69 美元，而对照组的平均门诊费用为 2115.04 美元。
非结核分枝杆菌市场：主要见解
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
2.7% |
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基准年市场规模（2024 年） |
95亿美元 |
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预测年份市场规模（2037) |
130亿美元 |
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区域范围 |
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非结核分枝杆菌分割
药物类别（口服抗生素、静脉注射抗生素、抗恶心药、雾化抗生素）
到 2037 年，口服抗生素细分市场将占据超过 46.1% 的非结核分枝杆菌市场份额。为了提供便利性和易用性，从而改善患者的病情，口服抗生素不断取得进步。例如，2025年1月，中央药品标准控制组织（CDSCO）批准了Wockhardt Limited的新型口服抗生素Miqnaf（萘霉素），用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）。随着这一批准，对抗抗生素耐药性和提高患者依从性的斗争取得了显着进展。因此，口服抗生素有助于满足市场上未满足的治疗需求。
我们对全球非结核分枝杆菌市场的深入分析包括以下细分市场：
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药物类别 |
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定制此报告非结核分枝杆菌产业 - 区域概要
北美市场统计数据
到 2037 年，北美非结核分枝杆菌市场预计将占据超过 48.4% 的收入份额。该地区慢性阻塞性肺病 (COPD) 患病率的不断上升预计将推动非结核分枝杆菌市场的未来增长。 慢性阻塞性肺病 (COPD)（一种慢性呼吸道疾病）的特点是肺部气流受到持续限制且往往会恶化，这会增加 NTM 细菌感染肺部的可能性。因此，市场需要创造治疗此类感染的功效。
加拿大非结核分枝杆菌市场预计将在预计的时间内实现显着增长。因此，迫切需要创造新颖有效的治疗方法来满足不断增长的需求并克服现有疗法的缺点。例如，2024 年 1 月，Microbion Corporation 宣布 pravibismane 已获得第二个孤儿药资格认定，用于治疗非结核分枝杆菌 (NTM) 感染。因此，实现这些里程碑可以提升治疗疗法的前景，并带来令人满意的患者结果。
美国由于审查和监测新药开发活动的知名组织的存在，非结核分枝杆菌市场正在大幅扩张。例如，2022 年 1 月，Spero Therapeutics, Inc. 的研究性口服候选产品 SPR720 的 2 期试验是针对非结核分枝杆菌 (NTM) 疾病而开发的。此外，美国食品和药物管理局 (FDA) 已解除该药物的临床控制。
亚太市场分析
亚太地区的非结核分枝杆菌市场正在受到关注，预计在预测时间内将出现最快的增长。该市场是由贫困、农村人口迁移到城市、人口增长和不利的生态变化等因素驱动的。此外，抗生素耐药性的迅速蔓延是导致非结核分枝杆菌感染等罕见传染病出现的主要因素。
由于治疗感染的新药的开发以及公司持续创新的批准，中国在非结核分枝杆菌市场中正在迅速发展。例如，2025年1月，上海盟科药业有限公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其自主研发的抗感染药物MRX-5孤儿药资格（ODD）。这是用于治疗由非结核分枝杆菌（NTM）引起的感染。 MicuRx 凭借这一称号在治疗 NTM 感染方面实现了一个重要里程碑。
印度由于存在大量仿制药制造商，非结核分枝杆菌市场正在显着增长。该国的仿制药行业利用其专业知识来创造负担得起的非结核病治疗方法，使国内患者群体更容易获得这些治疗方法。此外，人们对感染的认识不断增强，以及对医疗基础设施的投资不断增加，这些都推动了市场的扩张。
主导非结核分枝杆菌领域的公司
- RevImmune
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- Insmed
- Paratek Pharmaceuticals Inc
- RedHill Biopharma Ltd
- 杨森
- 诺华公司
- 诺贝尔制药有限公司
非结核分枝杆菌市场的公司利用涉及分子检测的现代技术促进诊断学的发展，通过更有效的治疗和诊断来获得更好的患者结果。例如，2024 年 10 月，AN2 Therapeutics, Inc. 宣布已获得比尔和盖茨基金会的研究经费第二年延期。梅琳达·盖茨基金会致力于寻找新的含硼小分子，用于治疗疟疾和结核病 (TB)。因此，可以促进治疗的创新、准确性和有效性。
以下是一些关键人物的列表：
In the News
- 2023 年 4 月，Baxter International Inc. 推出了 ZOSYN（哌拉西林和他唑巴坦）注射液。该注射液装在 Baxter 的独家 Galaxy 单剂量容器中，用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。
- 2023 年 1 月， Thermo Fisher Scientific Inc. 推出了 Applied Biosystems taqPath Seq HIV-1 基因分型试剂盒，并带有 CE-IVD 标记。这一进展提高了治疗的有效性，鼓励监测病毒耐药性，并刺激传染病市场的创新。
作者致谢: Rajrani Baghel
- Report ID: 6954
- Published Date: Jan 09, 2025
- Report Format: PDF, PPT
