神经介入器械市场展望：
2025年神经介入器械市场规模为39亿美元，预计到2035年底将达到82亿美元，在预测期（即2026-2035年）内复合年增长率为7.8%。2026年，神经介入器械行业规模估计为42亿美元。
神经介入器械市场的增长主要源于缺血性中风和脑动脉瘤等神经系统疾病发病率的上升。例如，根据美国国立卫生研究院 (NIH) 发布的一份报告，截至 2026 年 4 月，中风仍是美国一项重大的公共卫生挑战。2021 年，中风导致的死亡人数占心血管疾病死亡总数的六分之一，平均每 40 秒发生一起中风，每 3 分钟就有一人因此死亡。该报告还指出，美国每年有超过 79.5 万公民发生中风，其中大多数为首次中风，缺血性中风占所有病例的 87%。中风造成的经济损失高达 565 亿美元，而 65 岁及以上幸存者中超过一半的人将面临永久性的行动障碍。例如，2024 年 10 月，岛津公司利用 SCORE Opera 血管造影系统开发了 SMART Voice，提高了检查效率，减轻了医疗专业人员的工作量，从而对市场增长做出了积极贡献。
神经系统疾病的全球影响：2021年患病率、死亡率和致残率的关键统计数据
指标 | 价值 | 解释 |
受影响人口 | 34亿人 | 全球人口的43.1% |
全球人口比例 | 43.1% | 三分之一的人受到影响 |
死亡人数（2021年） | 1110万人死亡 | 高死亡率负担 |
研究的神经系统疾病 | 37个条件 | 在前 15 版的基础上扩展 |
1990年以来DALYs的变化 | 增长18% | 全球负担日益加重 |
来源：澳大利亚边防部队
此外，人口结构变化，例如老年人口的增加，导致脑血管疾病患病率上升，从而增加了患者总数。例如，世界卫生组织2025年10月发表的一篇文章指出，到2050年，80%的老年人将生活在中低收入国家。此外，该报告还指出，60岁及以上成年人的数量超过了5岁以下儿童的数量。2015年至2050年间，全球60岁以上人口的比例将几乎翻一番，从12%上升到22%。在此背景下，由于人口老龄化、持续的研发投入和技术进步，预计未来几年神经介入器械市场将稳步增长。
关键 神经介入器械 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 预计到2035年，北美将在神经介入器械市场占据37.4%的份额，这主要得益于血管性神经系统疾病的高发病率以及先进血栓切除技术的快速普及，而这又得益于完善的医疗基础设施。
- 预计在2026年至2035年期间，亚太地区将加速扩张，这主要得益于对价格合理的神经介入疗法的需求不断增长、中产阶级人口不断扩大以及城市中心神经血管专科护理服务可及性的提高。
- 美国神经介入设备市场占北美市场份额的近 76.7%，这主要得益于设备技术的不断进步以及对早期诊断和快速临床干预的日益重视。
细分市场洞察：
- 预计到2035年，中风领域将在神经介入器械市场中占据62.3%的份额，这主要得益于对新一代血栓切除器械、栓塞保护技术的需求不断增长，以及神经影像解决方案的持续创新。
- 预计到2035年，医院板块将占据可观的市场份额，这主要得益于先进的基础设施、专业的神经介入治疗设施以及神经系统疾病患者数量的不断增长。
主要增长趋势：
- 对微创手术的需求不断增长
- 研发活动和资金激增
主要挑战：
- 缺乏熟练专业人员
- 上市后监测
主要参与者：美敦力公司（爱尔兰）、史赛克公司（美国）、强生公司（美国）、Penumbra公司（美国）、泰尔茂株式会社（日本）、MicroVention公司（美国）、波士顿科学公司（美国）、雅培实验室（美国）、Balt SAS（法国）、Acandis GmbH（德国）、Phenox GmbH（德国）、Rapid Medical Ltd.（以色列）、Imperative Care公司（美国）、WL Gore & Associates（美国）、泰尔茂神经（美国）、基因泰克（美国）、卫材株式会社（日本）、Merit Medical Systems公司（美国）、Integer Holdings Corporation（美国）、朝日英特克株式会社（日本）、Kaneka Corporation（日本）、日本光电（日本）、乐普医疗科技（中国）、微创医疗科技股份有限公司（中国）。
全球 神经介入器械 市场 预测与区域展望:
市场规模及增长预测：
- 2025年市场规模： 39亿美元
- 2026年市场规模： 42亿美元
- 预计市场规模：到2035年将达到82亿美元
- 增长预测：年复合增长率 7.8%（2026-2035 年）
关键区域动态：
- 最大区域：北美（到2035年占37.4%的份额）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家：美国、德国、日本、中国、加拿大
- 新兴国家：印度、中国、韩国、新加坡、澳大利亚
Last updated on : 28 August, 2025
神经介入器械市场——增长驱动因素和挑战
增长驱动因素
- 微创手术需求不断增长：神经介入器械市场的主要增长动力之一是微创手术需求的不断增长。通过此类手术，患者术后恢复更快，并发症更少，疤痕也更小。为了实现高效精准的治疗，各公司正积极研发微型支架和高端导管等创新技术。2024年2月，在#ECR2024（欧洲放射学大会）上，飞利浦推出了Azurion神经双平面系统，该系统专为提升和增强中风及其他神经血管疾病的微创诊断和治疗而设计。它拥有先进的2D/3D成像技术、灵活的X射线探测器定位以及人工智能驱动的服务监控功能，能够简化血管造影室的工作流程并提高效率，从而助力市场增长。
- 研发活动和资金激增：神经介入设备市场也呈现强劲增长势头，这主要得益于不断增长的研发活动和高额投资。例如，2024年4月，neuroClues宣布成功完成新一轮520万美元的融资。其创新的眼动追踪技术有望帮助更早地诊断神经退行性疾病。此外，新兴的研发热潮正致力于提高设备效率、改善患者预后，并增强可通过设备治疗神经系统疾病的疗效。因此，生物材料、神经影像学和机器人技术的发展正在被深度融合，为企业在未来几年带来可观的增长机遇。
2025年神经介入器械市场发展趋势：血栓切除术和血流导向装置类别中的公司产品发布、技术和增长机遇
公司 | 开发（正式版） | 设备/技术 | 临床重点领域 | 神经介入器械市场机遇 |
美敦力 | Liberant™血栓切除系统在美国首次商业应用（西奈山医院） | 机械抽吸血栓切除系统 | 外周血管血栓清除术（邻近神经血管血栓切除术段） | 扩大抽吸血栓切除术产品组合 |
史赛克公司（通过 Inari Medical） | InThrill®血栓切除系统上市（2025年） | 小血管及动静脉通路血栓切除装置 | 小血管内血栓的快速清除 | 巩固在血栓切除术创新领域的领先地位 |
门蒂斯 | Ankyras® 4.0 血流导向装置规划平台获得 FDA 批准并在美国上市 | 神经血管模拟与规划软件 | 颅内动脉瘤血流导向装置规划 | 扩展数字神经介入生态系统 |
资料来源：公司官方新闻稿
挑战
- 缺乏专业技术人员：神经介入器械市场面临的最大挑战是高素质专业人员的长期短缺。神经介入手术需要极高的培训水平和临床经验，这限制了服务的提供。因此，高素质的从业人员十分稀缺，尤其是在农村地区，难以获得高质量的医疗服务。这种短缺也限制了新技术和新流程的合理应用，从而阻碍了市场渗透，并影响了患者的最佳治疗效果。可以通过加强培训项目和资源配置来弥补这一缺口，从而实现市场的可持续发展。因此，医疗服务提供商在扩大神经介入服务规模方面面临挑战，这可能会延缓手术量的增长，并限制服务不足地区的市场发展。
- 上市后监测：神经介入器械市场发展的一大障碍是上市后监测。由于器械设计复杂，且需植入精细的神经解剖结构中，因此需要对其长期性能和安全性进行监测。此外，患者随访和数据收集的系统性不足也削弱了监测能力。因此，未能及时发现一些未预料到但严重的副作用可能会危及患者。而且，解剖结构的个体差异和器械植入技术也使得对器械实际性能的解读变得困难。因此，通过改进注册登记、建立有效的报告系统以及促进各利益相关方之间的数据共享，开展上市后监测，能够确保神经介入器械的持续安全性和有效性。
神经介入器械市场规模及预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2025 |
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预测年份 |
2026-2035 |
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复合年增长率 |
7.8% |
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基准年市场规模（2025 年） |
39亿美元 |
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预测年份市场规模（2035 年） |
82亿美元 |
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区域范围 |
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神经介入器械市场细分：
适应症细分分析
预计到2035年底，神经介入器械市场中卒中领域将占据62.3%的市场份额。急性缺血性卒中发作需要立即恢复脑灌注，这反过来又推动了对创新型取栓器械和栓塞保护器械的需求。因此，新一代取栓器械和神经影像技术是确保手术疗效和预后最大化的必要条件。例如，2023年4月，RapidAI宣布其Rapid NCCT stroke设备已获得FDA 510(k)认证。该设备能够利用基于价值的CT成像技术检测疑似颅内出血和大血管闭塞。这显著丰富了RapidAI用于卒中和创伤治疗的非对比剂解决方案。因此，领先企业不断创新将使该细分领域在未来几年保持强劲的市场地位。
应用细分市场分析
根据应用领域划分，预计到2035年，医院领域将占据可观的市场份额，这主要归功于其先进的基础设施和大型患者护理设施。医院配备了先进的影像设备、专业的手术室和重症监护室，能够处理复杂的神经介入手术。因此，医院是治疗缺血性卒中和颅内出血等急性神经系统疾病的首要场所，这些疾病的治疗至关重要。例如，根据《柳叶刀神经病学》杂志发表的一项研究，截至2024年3月，全球每年有超过30亿人患有神经系统疾病。该报告还指出，过去四十年间，神经系统疾病的总数增加了18%，这有利于整个神经介入器械市场的发展。
产品细分分析
预计到预测期结束时，导管类产品将在神经介入器械市场占据相当大的份额。该细分市场的增长主要归功于微创神经血管手术的日益普及以及导管技术的不断进步，这些进步提高了导管的导航性、精准度和进入复杂颅内解剖结构的能力。此外，血管内治疗的日益普及以及专用抽吸导管和微导管的研发也推动了该细分市场的扩张。2024年4月，Route 92 Medical公司的FreeClimb 54再灌注系统获得FDA 510(k)批准。该系统将FreeClimb 54抽吸导管与Tenzing 5输送导管相结合，旨在拓展血管内血栓切除术的治疗选择。该系统设计用于快速、可预测地清除血栓；其坚固的设计支持多次穿刺，并在一线治疗效果不佳时实现远端血栓的清除。
我们对神经介入设备市场的深入分析涵盖以下几个方面：
部分 | 子段 |
适应症 |
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应用 |
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产品 |
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Vishnu Nair
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神经介入器械市场——区域分析
北美市场洞察
预计北美神经介入器械市场将在预测期内保持其主导地位，占据37.4%的最高市场份额。该市场增长迅猛，主要得益于血管性神经系统疾病的高发以及高度发达的医疗基础设施。此外，由于相关流程监管相对宽松，急性缺血性卒中领域对复杂血栓切除器械的快速应用，以及卒中中心的广泛普及，也推动了市场需求。根据美国国立卫生研究院（NIH）2025年11月发表的一篇文章，在3.327亿美国人口中，有1.803亿人患有神经系统疾病，使其成为导致残疾的主要原因，造成1660万伤残调整寿命年（DALYs）。其中，卒中造成的残疾负担最重，达390万DALYs，其次是阿尔茨海默病和痴呆症（330万DALYs）、糖尿病神经病变（220万DALYs）和偏头痛（210万DALYs）。
各公司成功开展临床试验，将创新设备应用于神经系统疾病治疗，这无疑是推动美国神经介入设备市场增长的重要因素。此外，完善的医疗基础设施、优惠的医疗报销政策以及全国范围内不断扩大的神经介入专家培训项目，也促进了这些救命技术的广泛应用。例如，2024年7月，Rapid Medical公司在FDA批准其主动通路解决方案后，完成了美国首例神经血管手术。在周围血管和神经介入手术中，DRIVEWIRE™ 24的可弯曲尖端能够提供卓越的导管和器械导航性能。因此，这些案例凸显了美国对推进神经血管治疗的高度重视，从而提高了手术效率，改善了患者预后，并巩固了美国市场的增长势头。
加拿大神经介入设备市场预计在预测期内将实现显著增长，这主要得益于其有利的监管框架。该国集中化的医疗保健系统也为其市场带来益处，该系统强调卒中治疗方案的标准化以及患者能够快速获得专科神经中心的诊疗服务。例如，2023年3月，加拿大卫生部长宣布，将通过加拿大卫生研究院（CIHR）老龄研究所，在五年内投资3830万美元，用于一项新的“老龄化脑健康与认知障碍（BHCIA）研究计划”。该计划旨在通过创建和启动战略性资助机会，提升认知障碍患者的护理和服务水平。在这样的行政支持下，预计加拿大市场将在未来几年迎来前所未有的增长，吸引更多企业进军加拿大市场。
亚太市场洞察
亚太地区神经介入器械市场的主要驱动力是消费者对价格合理的神经介入疗法的需求。此外，该地区中产阶级人口的快速增长以及城市地区神经血管专科医疗服务的普及也促进了市场增长。同时，以降低成本为重点的本土化神经介入器械快速生产，以及该地区高端医疗服务的可及性，也是主要的增长趋势。中国、日本和印度等主要经济体不断完善的医疗基础设施、持续增长的可支配收入以及不断扩大的医疗保险覆盖范围，都显著提升了患者获得先进治疗的机会。2024年11月，飞利浦印度公司推出了全新的Azurion系统，该系统展现了先进的成像功能，旨在简化心脏病学、神经病学、血管外科和外科手术等复杂手术流程。该系统包括增强型C臂旋转、快速2D-3D转换、床旁控制以及通过飞利浦服务中心实现的基于人工智能的正常运行时间监控。
战略性资金支持创新举措是推动印度神经介入设备市场增长的主要因素。此外，私立医院网络和专业卒中中心迅速扩张至二三线城市，使得先进的神经系统疾病诊疗服务更加普及。同时，医疗保险覆盖率的提高、政府旨在升级三级医疗基础设施的举措以及国产医疗器械的日益增多也为市场增长提供了支持。例如，2022年12月，In-Med Prognostics宣布完成210万美元融资，由Exxora领投。这笔资金用于稳定和丰富其产品组合，并拓展全球市场。该公司利用深度学习算法和机器学习技术，提供省时高效的神经分析，有助于以合理的成本评估和早期诊断痴呆症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病。
由于研发投入的强劲增长，推动了技术的进步和突破，中国神经介入器械市场正经历着快速发展。政府大力推进的医疗卫生举措也为市场扩张提供了有力支撑，这些举措旨在提升省级和县级医院的神经科诊疗能力。这促使大量高质量、高性价比的国产产品涌现，对国际知名品牌构成了挑战。例如，2025年2月，中国研究人员发现了一种治疗帕金森病的新靶点，并发现了一种潜在的有效小分子药物。这项发现由上海复旦大学附属华山医院的研究人员完成。因此，预计中国神经介入器械市场将在预测期内实现显著增长。
欧洲市场洞察
欧洲神经介入器械市场已占据显著地位，这主要得益于高度整合的医疗保健系统和优先考虑血管内治疗的标准化临床指南。该地区市场增长的特点是学术医疗中心与制造商之间强有力的合作研究，从而推动了诸如先进的血流导向装置、囊内装置和机器人辅助神经血管导航系统等技术的快速应用。例如，2024年6月，Penumbra宣布在欧洲推出BMX81和BMX96神经通路导管，这是该公司用于治疗缺血性和出血性卒中的最先进产品。这两款导管采用激光切割不锈钢管技术制造，具有卓越的稳定性、可追踪性和更大的内径，从而保持较小的外径，能够通过股动脉或桡动脉入路在复杂的脑部解剖结构中进行导航。
德国高度发达的医疗基础设施和遍布各大医院的认证卒中单元网络，正有力地推动着神经介入器械市场的发展。德国临床医生对微创血管内技术的强烈偏好，有效驱动了市场需求，因为这些手术能够最大限度地缩短患者康复时间和重症监护时间，从而直接符合医院的效率目标。例如，Acandis GmbH 于 2026 年 2 月启动了 CARESTAR 研究的患者招募工作。该研究是一项随机多中心试验，旨在评估 CARESTO Heal 支架与最佳药物疗法在症状性非狭窄性颈动脉疾病（即狭窄程度 <50%）中的疗效。该研究旨在通过检验早期血管内稳定易损颈动脉斑块是否能够减少复发性栓塞事件并改善神经系统预后，来满足尚未满足的医疗需求。
英国神经介入器械市场的发展得到了英国国家医疗服务体系 (NHS) 和国家临床指南的大力支持，这些指南优先考虑在区域性超急性卒中单元扩大机械取栓服务和血管内治疗网络。此外，专业神经科学中心与全球器械制造商之间的合作也推动了市场的发展，促进了先进血流导向装置、血管重塑球囊和新一代支架取栓器的应用。根据北布里斯托尔NHS信托基金2024年5月发表的一篇文章，其卒中服务已成为英国规模最大的卒中服务，随后进行了重大调整，于2022年12月引入了全天候机械取栓服务，并于2023年5月将急诊护理集中到南米德医院。这些变革使得2023年取栓手术量超过400例，比上一年增加了200例患者，从而符合市场正常增长的预期。
神经介入器械市场主要参与者：
- 美敦力公司（爱尔兰）
- 史赛克公司（美国）
- 强生公司（美国）
- Penumbra公司（美国）
- 泰尔茂株式会社（日本）
- MicroVention公司（美国）
- 波士顿科学公司（美国）
- 雅培实验室（美国）
- Balt SAS（法国）
- Acandis GmbH（德国）
- Phenox GmbH（德国）
- Rapid Medical Ltd.（以色列）
- Imperative Care, Inc.（美国）
- WL Gore & Associates（美国）
- 泰尔茂 Neuro（美国）
- 基因泰克（美国）
- 卫材株式会社（日本）
- Merit Medical Systems, Inc.（美国）
- Integer Holdings Corporation（美国）
- 朝日英特克株式会社（日本）
- 金卡株式会社（日本）
- 日本光电
- 乐普医疗科技有限公司（中国）
- 微创医疗（中国）
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 最新进展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 美敦力公司是市场上最具影响力的企业之一，其产品组合强大，涵盖机械取栓、支架取栓器、抽吸导管和神经血管弹簧圈。该公司研发的Solitaire™支架取栓系统已成为全球卒中网络中急性缺血性卒中治疗的广泛标准。
- 史赛克公司也是该领域的领先竞争者，尤其在缺血性卒中治疗技术领域实力雄厚。其神经血管部门提供先进的支架取栓器（例如 Trevo™）、抽吸系统和球囊导引导管，这些产品广泛应用于机械取栓手术。
- 强生公司被认为是该领域的奠基者之一，其旗下的Cerenovus部门专注于动脉瘤和缺血性中风技术。其产品组合包括Embotrap™支架取栓器和用于微创神经血管手术的脑动脉瘤栓塞弹簧圈。
- Penumbra公司是基于抽吸的血栓切除术和神经血管介入技术领域的主要创新者。该公司最知名的产品是Penumbra系统®，该系统采用持续抽吸技术清除急性缺血性卒中患者的血栓。
- 泰尔茂株式会社总部位于日本，提供种类齐全的微导管、导丝、弹簧圈和栓塞系统。该公司为动脉瘤栓塞术和栓塞治疗等复杂的血管内手术提供支持，使其在市场上保持着强大的地位。
以下是全球神经介入设备市场的一些主要参与者名单：
神经介入器械市场企业格局：
最新发展
- 2025 年 7 月，史赛克宣布在美国、韩国和欧洲推出 Superpost Elite 血流导向装置，并推出了其 BioStealth Surface，以增强抗血栓性，以及重新设计的植入物，从而改善了血管壁贴合度。
- 2025年7月，泰尔茂神经公司在SNIS 2025大会上公布了最新的真实世界医生偏好数据，表明SOFIA™ 88导管与其他超大口径导管相比具有优异的性能。在美国37家医疗中心开展的105例手术中，95%的医生报告导管能够可靠地进入目标区域。
- 2025年3月，基因泰克公司的TNKase溶栓药物获得FDA批准，用于治疗成人急性缺血性卒中（AIS）。TNKase的给药方式为：先进行一次5秒的静脉推注，然后进行60分钟的持续输注。
- 2025年2月， Penumbra公司宣布推出Access25输送微导管。该公司声称，Access25是一种单腔装置，可帮助医生到达神经血管系统，以便植入Penumbra的0.020英寸线圈平台。
- 2024 年 11 月，卫材株式会社和日本国立神经心理研究中心签署了一项研究合作协议，开始在日本 AD-DMT 注册中心进行载脂蛋白 E 基因检测。
- 2024 年 9 月，日本光电宣布收购 NeuroAdvanced Corp. 71.4% 的股份。通过将 Ad-Tech 的专用颅内电极与日本光电在脑电图系统方面成熟的专业知识相结合，该公司能够更好地处理复杂的神经系统疾病。
- Report ID: 7312
- Published Date: Aug 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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