2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
免疫性血小板减少症市场的规模在 2024 年超过 34 亿美元，预计到 2037 年底将达到 38 亿美元，在预测时间范围内（即 2025-2037 年）复合年增长率为 1.1%。 2025 年，免疫性血小板减少症的行业规模预计为 34.2 亿美元。
免疫性血小板减少症 (ITP) 对全球儿童和青少年（尤其是 2 至 5 岁的儿童和青少年）的影响是当局严重关注的健康问题。这种疾病的快速进展和严重程度推动了对有效治疗和管理疗法的需求。根据 NLM 2024 年 5 月的一篇文章，世界上每 100,000 人中有 1-6.4 名儿童被诊断患有这种自身免疫性疾病。它进一步强调了60岁人群中的慢性特征，患病率为每10万人中12人。此外，每年病例数的增加正在扩大患者库，确保免疫性血小板减少症 (ITP) 市场的持续激增。
这种情况的无症状住院阶段加起来就是受影响个人的医疗保健总支出。就此而言，NLM 于 2024 年 7 月发布的观察成本分析显示，欧洲每年在原发性和慢性 ITP (cITP) 上的总支出分别为 11621.2 美元和 21432.4 美元。年均费用的分类进一步证明慢性病居民的经济负担较高。因此，最近 ITP 市场的研发团队正在关注更具成本效益的付款人的标准化。药品定价。此外，他们致力于使早期诊断成为每个医疗环境中的常规做法，这也通过提高可及性来促进广泛采用。
欧洲 cITP 平均年成本分布（2020 年）
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支出领域 |
每位患者的平均年度费用（以美元为单位） |
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药物 |
12547.4 |
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住院 |
5588.2 |
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专业护理 |
964.0 |
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初级护理 |
386.2 |
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总计 |
21432.4 |
来源：NLM 研究
免疫性血小板减少症领域：增长动力和挑战
增长动力
- 创新疗法的不断发现：免疫性血小板减少症市场的发展很大程度上是由持续的临床发现推动的。更具体的检测方法和有效疗法（例如生物制剂、小分子和激动剂）的引入正在改善患者的治疗效果。这种个性化的方法正在促进多样性和新的业务范围。例如，2024 年 3 月，Sobi 释放了 avatrombopag (Doptelet) 在治疗儿科 ITP 病例方面的潜力，AVA-PED-301 研究证明其安全性和有效性。该试验中分析的 6 个月事件得出的结论是，这种口服治疗优于安慰剂，血小板反应的持久性提高了 28.0%。
- 更加关注临床试验和合规性：随着越来越多的制药公司致力于全球化，免疫性血小板减少症 (ITP) 市场往往会产生更多收入。他们正在利用临床试验和药物配方方面的进步，以在日本、加拿大和印度等新兴医疗保健地区获得最大程度的接受。 Tavalisse（福斯塔替尼六水合二钠）在获得日本（2022 年）和加拿大（2020 年）的监管补贴后销量的扩大就证明了这一点。 2022 年，Rigel Pharmaceuticals 在美国创下了最高季度出货量，达到 2,417 瓶，净销售额较 2021 年增长了 430 万美元。其他公司也进一步效仿这一趋势，以支持市场扩张。
挑战
- 对可用选项缺乏认识：尽管当前的促销活动产生了积极影响，但由于这种情况相对罕见，仍然没有得到充分认识。特别是在非洲等资源有限的地区，诊断延迟和管理欠佳正在严重影响免疫性血小板减少症市场的全球普及。此外，由于缺乏适当的知识，对这种疾病的了解和当地财政支持的限制正在限制该行业的发展。
- 市场高度分散和竞争：不同地区的医疗基础设施和报销政策存在差异，可能会造成 ITP 市场的经济和可用性障碍。此外，服务欠缺的地区往往无法提供足够的设施来进行全面的诊断和治疗，从而限制了分销渠道。此外，该领域的激烈竞争也可能会给新进入者带来交易困难，从而限制消费者和参与者的参与。
免疫性血小板减少症市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
1.1% |
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基准年市场规模（2024 年） |
34亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
38亿美元 |
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区域范围 |
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免疫性血小板减少症细分
类型（急性免疫性血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症）
根据类型，预计到 2037 年，急性免疫性血小板减少症细分市场将占据超过 68.5% 的免疫性血小板减少症市场份额。该亚型在儿童中的发病率较高，且药物康复率较高，使其成为该细分市场扩大的主要贡献者。免疫性血小板减少症市场的新型产品线对相关患者特别有效，使该领域成为全球领导者的首要任务。全球范围内的意识倡议和为拯救年轻一代免受此类自身免疫性疾病而提供的资金也推动了该细分市场的领导地位。此外，治疗此类 ITP 的不良事件较少，有助于加快监管审批速度，促进相关药物的广泛使用和易于获取。
最终用户（医院和诊所、专科中心、研究和学术机构）
就最终用户而言，预计医院和诊所部分将在分析期间主导免疫性血小板减少症 (ITP) 市场。在治疗这种免疫介导的出血性疾病时不可避免地需要住院治疗，这促使该细分市场产生最大的收入。 NLM 2023 年 7 月的文章观察到，美国各地因免疫性血小板减少症入院的人数逐年增加，尤其是成年人。该部门的所有权可以通过强调这些组织在新兴医疗保健市场中的经济贡献来证明。例如，IBEF报告称，2023年印度医院行业价值达989亿美元，复合年增长率为8.0%。据估计，到 2032 年，其价值将达到 1,935 亿美元。
我们对全球免疫性血小板减少症市场的深入分析包括以下细分市场：
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类型 |
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处理 |
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最终用户 |
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定制此报告免疫性血小板减少症行业 - 区域概要
北美市场分析
到 2037 年，北美免疫性血小板减少症市场的收入份额预计将超过 52.6%。该地区的领先地位由两大因素驱动，例如完善的医疗基础设施和对临床发现的高度重视。为了寻找先进、有针对性和量身定制的治疗方案，许多人正在进行严格的研发研究。例如，2024 年 12 月，Seismic Therapeutic 在美国血液学会 (ASH) 年会上展示了 S-1117 有前景的临床前数据。这种泛免疫球蛋白 G (IgG) 塑造酶候选药物在治疗急性 ITP 方面的疗效水平超过了新生儿 Fc 受体 (FcRN) 抑制剂疗法。
美国 ITP 市场拥有国际公认的研究型制药先驱，他们正在培养内部创新文化。此外，该国拥有庞大的消费群体，经济负担沉重。有鉴于此，NLM 2020 年 2 月的一项研究得出结论，美国 ITP 的年发病率为每 10 万人中 6.1 人，每年登记约 20,000 例新病例。它还提到这些患者在该国的总支出为 4 亿美元。这促使公共和私人组织提高该领域的可及性。
加拿大正在通过有利的政府举措和辅助政策推动免疫性血小板减少症市场的扩大。为了实现最高质量的医疗保健服务，该国的管理机构正在大力投资这一医学学科。例如，2023 年 3 月，加拿大政府在三年内为罕见病药物国家战略拨款 15 亿美元。 2025 年 2 月和 2025 年 3 月，出于同样的目的，分别向马尼托巴省和爱德华王子岛 (PEI) 的栖息地指定了 4800 万美元和 1000 万美元。此类事件确保了该行业的稳定资本流入。
亚太地区市场统计数据
亚太地区有望在预测期内实现免疫性血小板减少症市场增长最快。就人口统计数据、最近的医疗保健发展和制药业扩张而言，这些因素共同推动了其发展步伐。日本、中国和印度等发展中经济体正在精心致力于改善公众获得先进医疗服务的机会。这激励全球制药生产商通过精确诊断和长效治疗方案渗透其产品。例如，2025年1月，CASI Pharmaceuticals宣布开始CID-103的1/2期试验的患者给药。该评估旨在获得中国针对成人 cITP 的监管许可。
印度在政府对国内药品生产和生物技术扩张的支持下，正在 ITP 市场上进行宣传。该国在生命科学行业的卓越表现使其在研发领域处于全球领先地位。除了推动本地创新和供应链进步的举措外，其全国框架也向国际贡献开放。印度投资网格显示，2021年该国医疗基础设施行业拥有600多个投资机会，总额约320亿美元。此外，最近引入的数据驱动方法正在提升国家对该领域研发的参与度。
中国对于免疫性血小板减少症市场的全球先驱者来说是一个利润丰厚的领域，拥有庞大的消费者基础和强大的制造能力。此外，该国利用其在临床试验和精准医学方面的专业知识，为该领域创造了一系列新产品。例如，2024年1月，HUTCHMED 成功获得了 sovleplenib 的新药申请（NDA）优先审评受理。该公司之前在接受过治疗的原发性 ITP 成人候选人中进行的 III 期 ESLIM-01 试验的积极结果得到了支持。这表明中国存在进步的商业氛围。
主导免疫性血小板减少症领域的公司
- 辉瑞公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 霍夫曼拉罗氏有限公司
- Mylan N.V.
- 费森尤斯·卡比股份公司
- 海普瑞集团。
- 梯瓦制药工业有限公司
- 阿马里洛生物科学公司
- Bolder Bio Technology Inc.
- GENOSCO 公司
- 汉莎生物制药
- 杨森制药公司
- CSL 有限公司
- 安进公司
- Rigel Pharmaceuticals Inc.
- Dova 制药公司
- 诺华公司
- 赛诺菲
- 江苏恒瑞制药有限公司
- Shire and Ligand Pharmaceuticals Inc.
- Keymed Biosciences
免疫性血小板减少症市场的高度竞争动态受到不断发现的影响。该领域的主要参与者正在严格进行临床研究，以在海外建立他们的产品。例如，2020 年 9 月，UCB 公布了 rozanolixizumab II 期研究的结果，证明原发性免疫性血小板减少症居民的血小板计数显着改善。结果显示患者具有良好的依从性，为该领域皮下注射单克隆 FcRn 抗体疗法奠定了坚实的基础。此类创新正在鼓励其他生物制药先驱推出更有效的疗法，具有更好的安全性并降低复发风险。这些关键人物是：
In the News
- 2025 年 1 月，Keymed Biosciences 与 Mountainfield Venture Partners 成立了一家合资企业 Timberlyne Therapeutics。这家新子公司获得了 1.8 亿美元的 A 轮融资以及 CM313 在治疗难治性免疫性血小板减少症方面取得的积极的 I 期和 II 期结果的支持。
- 2024 年 12 月，赛诺菲揭示了在 LUNA 3 期研究中观察到的 rilzabrutinib 带来的可喜益处，展示了快速且持久的血小板反应。这种口服布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂有可能治愈持续性或慢性 ITP，从而使其有机会在美国和欧洲获得监管机构批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7455
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
