过敏性肺炎市场有多大？

到2025年，过敏性肺炎的产业规模预计将达到12.5亿美元。 Read More

哪个地区的过敏性肺炎行业份额最大？

预计到 2037 年，在医疗保健支出增加的推动下，北美工业将占据 37% 的大部分收入份额。 Read More

过敏性肺炎市场规模和份额，按类型（急性、亚急性、慢性）、治疗（免疫抑制、皮质类固醇）、最终用户（医院、在线药房、药店、零售药房）-全球供需分析、增长预测、统计报告 2025-2037

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报告编号: 5180
发布日期: Jun 28, 2024
报告格式: PDF, PPT

2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点

过敏性肺炎市场的规模在 2024 年为 11.3 亿美元，到 2037 年可能会超过 25 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率超过 6.3%。到 2025 年，过敏性肺炎的行业规模预计将达到 12.5 亿美元。

增长背后的原因是全球呼吸系统疾病的患病率不断上升。第三大死亡原因是由过敏原、职业危险和吸烟等危险因素引起的慢性呼吸道疾病。这提高了人们对此类疾病的认识，也为过敏性肺炎提供了更好的治疗选择。每年，全球有超过 16 万人因哮喘死亡。

人们认为，非侵入性诊断程序的发展将推动过敏性肺炎市场的发展。成像和肺活量测定是用于诊断和测量肺部吸气和呼气能力的无创技术。例如，HRCT 是一种无创、精确的诊断技术，用于正确诊断慢性过敏性肺炎。

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过敏性肺炎行业：增长动力和挑战

增长动力

环境污染加剧 - 预计空气中有害气体和化学物质释放量的增加将推动过敏性肺炎市场的增长。此外，过敏性肺炎是一种长期疾病，是由于对通过空气吸入的某些物质（过敏原）产生过敏反应而引起的。
据估计，全球每年有超过 600 万人死于与空气污染相关的原因。
老年人口不断增长 - 过敏性肺炎 (HP) 是一种复杂的间质性肺病 (ILD)，由于周末免疫反应，在 65 岁以上的老年人中更为常见，全球老年人口数量的增加预计将推动市场增长。
最近，全球 65 岁以上的人口数量已超过总人口的 8%，预计到 2050 年这一比例将增至全球总人口的 15% 以上。

挑战

缺乏意识–由于经济低迷地区缺乏足够的资源，人们对皮质类固醇等处方药的了解很少。这可能会影响市场增长，因为如果没有适当的了解，这种药物可能会被滥用。
与过敏性肺炎诊断不足和误诊相关的风险
与长期治疗相关的副作用

过敏性肺炎市场：主要见解

基准年	2024年
预测年份	2025-2037
复合年增长率	6.3%
基准年市场规模（2024 年）	11.3亿美元
预测年度市场规模（2037 年）	25亿美元
区域范围	北美（美国和加拿大）亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太地区其他地区）欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）中东和非洲（以色列、海湾合作委员会北非、南非、中东其他地区和非洲）

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过敏性肺炎细分

治疗（免疫抑制、皮质类固醇）

由于皮质类固醇治疗带来的益处，预计未来几年它将占全球过敏性肺炎市场 60% 的份额。患有严重肺功能损害的患者应考虑使用皮质类固醇，因为两种低剂量口服皮质类固醇均可为急性过敏性肺炎提供足够的初始治疗。在匹配的队列中，皮质类固醇可以提高生存率并减缓纤维化进展，并且该疗法可能会加速患有严重疾病的患者的初步康复。例如，皮质类固醇（例如泼尼松）通常每天口服 60 毫克，持续 1 至 2 周，用于治疗严重症状或严重肺功能障碍。

最终用户（医院、在线药房、药店、零售药房）

由于诊断技术的不断进步，医院部门的过敏性肺炎市场很快就会占据显着份额。医院配备了先进的工具来诊断包括过敏性肺炎在内的各种疾病。这可能会导致更多患者前往医院治疗急性至重症过敏性肺炎病例。

我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场：

输入	急性亚急性慢性
治疗	免疫抑制皮质类固醇
最终用户	医院在线药店药店零售药店

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北美市场预测

由于医疗保健支出不断增加，预计到 2037 年，北美行业将占据 37% 的大部分收入份额。这将为医疗保健部门分配更多资源，从而提高诊断能力，并为过敏性肺炎患者提供治疗机会。

据估计，美国医疗保健费用目前每年的增长速度超过 GDP 的 1%，到 2028 年，美国的医疗保健支出总额将超过 6 万亿美元。

欧洲市场统计数据

在预测期内，由于医疗保健意识不断增强，欧洲过敏性肺炎市场预计将成为第二大市场。该地区正在开展各种宣传活动和提高认识计划，提高了公众对过敏性肺炎的认识。因此，越来越多的人被诊断出患有这种疾病。

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主导过敏性肺炎领域的公司

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辉瑞公司获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准用于治疗转移性非小细胞肺癌，这是世界上第二大常见的癌症类型。
赛诺菲 S.A. 是一家全球创新型医疗保健公司，宣布其 Dupixent (dupilumab) 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，这是一种用于治疗哮喘等过敏性疾病的单克隆抗体。此外，Dupixent 是第一个也是唯一一个被授权用于治疗中度至重度特应性皮炎的生物药物，接受 Dupixent 联合外用皮质类固醇 (TCS) 治疗的儿童报告称，他们的皮肤更清洁，瘙痒也明显减轻。