2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
血红蛋白病市场的规模在 2024 年超过 51 亿美元，预计到 2037 年底将达到 97 亿美元，在预测时间范围内（即 2025-2037 年）复合年增长率为 5.5%。到 2025 年，血红蛋白病的行业规模预计将达到 53 亿美元。
尽管这种疾病是一种罕见的血液疾病，但它仍然成为全世界的公共卫生问题，这推动了血红蛋白病市场的创新和广泛普及。非洲、亚洲和地中海等资源有限的地区的发病率正在显着增加，迫使各个管理当局为其医疗保健系统提供充分的治疗、诊断和预防。根据世界血红蛋白病基金会 2023 年 9 月发布的一份报告，全球每年新生儿中出现这种遗传性血液病的人数在 30 万至 50 万之间。此外，其对下一代的负面影响和严重性正在引起世界各地医疗组织的关注。
随着早期检测在降低患病率和疾病强度方面的功效已得到证实，血红蛋白病市场因其先进的诊断解决方案而受到关注。怀孕期间患这种疾病的风险正在严重影响全球人口的生殖链。就此而言，2022 年 9 月发表的一项 NLM 研究表明，这种血红蛋白遗传性疾病会影响胎儿的发育。全球约 7.0% 的妊娠健康状况良好。报告还指出，超过 90.0% 的新生儿发病率发生在中等或低收入国家 (LMIC)。这表明了在夫妻之间宣传接受该行业提供的精确产前诊断程序的重要性。
除此之外，人工智能驱动的药物开发和大规模生产显着提高了血红蛋白病市场治疗的可及性。根据《NLM 杂志》发布的一份报告，2024 年 7 月，中低收入国家单克隆抗体 (mAb) 的平均销售成本 (COGS) 从 2000 年的 300.0 美元/克降至 2024 年的 100.0 美元/克或更低。高产单克隆抗体的超大规模 (VLS) 生产也使相同原料药的 COGS 降低至 50.0 美元/克。 设想。因此，不同地区，特别是东南亚和非洲的努力正在为付款人建立标准。通过提高可承受性和可用性来定价。
血红蛋白病领域：增长动力和挑战
增长动力
- 不断开展宣传活动：公共和私人组织举办的多项促销活动正在推动血红蛋白病市场的采用。随着越来越多的人和医疗保健专业人员从筛查计划和教育活动中获得知识，消费者基础不断扩大。按照这种方法，在 2022 年 7 月举行的中央邦内阁会议上，启动了血红蛋白病诊断计划。新计划支持遗传咨询、社区层面的筛查以及对所有 89 个部落发展区的投资，以降低镰状细胞性贫血和地中海贫血的死亡率和发病率。此类举措增强了该领域的商业资产。
- 提高治疗效果：除了检测方法的进步之外，血红蛋白病市场治疗方法的改进也受到了关注。基因疗法和基因工程的引入显着改变了患者的治疗结果。例如，2023 年 6 月，Vertex Pharmaceuticals 与 CRISPR 合作，公布了关键试验的有希望的结果，评估了 Cas9 基因编辑细胞疗法的功效。研究结果在欧洲血液学协会 (EHA) 年度大会上展示，显示了治疗输血依赖性 β 地中海贫血 (TDT) 和严重镰状细胞病 (SCD) 时的长效益处和增强的安全性。
挑战
- 可及性的复杂性和差异性：血红蛋白病市场治疗方法的复杂操作是广泛实施的主要限制。由于这些疗法仍处于开发阶段，全面推广可能会遇到困难，特别是在农村或服务不足的地区。此外，缺乏专门的医疗基础设施和训练有素的专业人员可能会在实现最佳覆盖范围方面造成不可避免的障碍。此外，早期检测和干预的机会有限可能会影响这些解决方案的有效性，从而抵消消费者和投资者的期望。兴趣。
- 长期经济疲惫：服务提供商和消费者之间的经济差距可能会阻碍血红蛋白病市场的扩张。由于处于实验阶段，许多先进疗法对于预算有限的患者来说仍然无法实现。他们可能无法利用自己的资源和耐心来等待漫长的结果，从而无法见证这些治疗药物的全部潜力。因此，财务负担是精简新疗法的重大挑战，由于缺乏投资回报和消费者接受度而缩小了开发范围。
血红蛋白病市场：主要见解
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
5.5% |
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基准年市场规模（2024 年） |
51亿美元 |
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预测年份市场规模（2037) |
97亿美元 |
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区域范围 |
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血红蛋白病分割
类型（地中海贫血、镰状细胞病、其他）
根据类型，预计到 2037 年，地中海贫血将占据血红蛋白病市场份额超过 48.6%。这种类型的血红蛋白异常是其他亚型中最常见的。 NLM 2021 年对该疾病的全球流行病学研究显示，与 2019 年相比，年龄标准化死亡率 (ASMR) 显着增加。该研究还显示，从 2018 年到 2021 年，年龄标准化患病率 (ASPR) 显着增长。这证明了该细分市场占据主导地位的原因。由于疾病识别和管理的迫切需要，卫生机构和药理学领导者也优先考虑这种疾病的遗传变异和严重程度。
全球地中海贫血负担的年龄标准化表示（2021 年）
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纪律 |
费率（每 100,000 人） |
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流行程度 |
18.2 |
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发生率 |
1.9 |
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死亡率 |
0.1 |
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伤残调整生命年 (DALY) |
11.6 |
来源：NLM 2024
治疗（单克隆抗体药物、ACE 抑制剂、羟基脲、其他）
在治疗方面，单克隆抗体 (mAb) 药物领域预计将在整个评估时间范围内主导血红蛋白病市场。消费者偏好向靶向治疗的持续转变正在不断扩大这一细分市场的影响范围。根据 Research Nester 的估计，基因治疗行业预计到 2025 年将超过 124 亿美元，到 2037 年将超过 1,222 亿美元，复合年增长率高达 20.6%。这些数字表明，由于足够的临床证据和国际认可，这一类别正在不断扩大。例如，2020 年 6 月，欧盟委员会批准 Bristol Myers Squibb 和 Acceleron Pharma 将 Reblozyl (luspatercept) 商业化，用于治疗成人 β-地中海贫血。
我们对全球血红蛋白病市场的深入分析包括以下细分市场：
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类型 |
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治疗 |
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分发渠道 |
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定制此报告血红蛋白病行业 - 区域概要
北美市场分析
到 2037 年，北美在血红蛋白病市场的收入份额可能会超过 39.1%。来自非洲和亚洲的不同基因的融合增加了基因突变的风险，为该行业创造了一个潜在的庞大患者库。该地区有望获得医疗保健服务并快速渗透技术进步。它还强调单克隆抗体在为患者制定靶向疗法方面的效用。就此而言，Research Nester 的一份报告指出，北美地区预计将在基因治疗行业占据最高份额 37.0%。这突显了该地区作为该领域全球供应商和资源培育者的重要性。
美国受到镰状细胞病 (SCD) 频繁流行的影响，这为血红蛋白病市场培育了一个要求严格的消费者基础。根据 CDC 2024 年 5 月发布的报告，美国 SCD 的发病人数已登记为 10 万例。报告进一步证明，这些病例中 90.0% 源自非西班牙裔黑人或非裔美国公民，其中西班牙裔或拉丁裔栖息地的比例在 3.0% 至 9.0% 之间。因此，这种情况对这些患者的质量和寿命产生了严重影响。生活正在推动政府和私人组织增加有效解决方案的可用性。
加拿大通过政府对基因工程和罕见疾病评估的持续支持，正在扩大血红蛋白病市场。在开发针对这些血液学疾病的靶向疗法方面，基因组测序和数据处理的普及度和重要性显着上升。当地投资者和生产商在这一领域进行了大量投资，进一步推动了这一趋势。此外，这种疾病对儿童的影响也迫使政府为广泛的研究提供财政支持。例如，2024 年 2 月，加拿大政府在五年内拨款 2000 万美元，用于加强血红蛋白病等儿科罕见疾病的国内研发网络。
亚太地区市场统计数据
预计亚太地区在预测的时间范围内血红蛋白病市场的复合年增长率最快。该地区正在利用其临床研发和精准医学的能力，在该领域引入强大的治疗候选药物。在印度和中国等新兴生物制药领域政府支持的影响下，更多的临床创新正在酝酿之中。例如，2024 年 3 月，Akums Drugs and Pharmaceuticals Limited 推出了一种价格实惠的替代品，替代其他昂贵的儿童 SCD 药物。新的本土羟基脲口服混悬剂旨在提供有效的治疗，价格仅为全球价格的 1.0%。这些创作正在提高该领域的可及性和购买率。
印度正在利用其卓越的制药优势来推进血红蛋白病市场，以对抗广泛存在的遗传性血红蛋白异常。根据 NLM 2023 年 9 月发布的一篇文章，该国在全球 β 地中海贫血负担中所占份额为 25.0%，全国有 10 万例病例。如此庞大的人口规模使印度成为对国内和全球先驱者都有吸引力的市场。此外，在管理机构的有利活动下，该国还正在加快本地生产和药物发现的步伐。例如，2023 年 2 月，中央邦部设立了血友病和血红蛋白病综合中心，以便在 22 个部落地区提供 SCD 治疗。
中国在高度重视精准医疗的推动下，正在为血红蛋白病市场培育可靠的供需链。该国正在培育其大型基因组数据作为国家资产，以支持对基因编辑技术的利用进行良好管理的治理。该疗法在改善血红蛋白病治疗期间患者预后方面取得的最新成就有效地总结了该国在该领域的繁荣未来。该国还积极推动婚前、新生儿和产前筛查，以减少此类疾病的发生率，鼓励更多消费者投资该领域。
主导血红蛋白病领域的公司
- Sangamo Therapeutics, Inc.
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- Global Blood Therapeutics, Inc.
- 蓝鸟生物公司
- 以马忤斯生命科学公司
- 辉瑞公司
- 诺华公司
- Prolong Pharmaceuticals, LLC
- Bioverativ Inc.
- Gamida 细胞
- 新基公司
- YolTech 疗法
- Devyser
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
在全球生物技术领导者和制药先驱的监督下，血红蛋白病市场不断创新，使选择范围更加多样化。这导致了该领域的广泛采用和可用性的提高。例如，2022 年 8 月，bluebird bio 的 ZYNTEGLO (betibeglogene autotemcel) 获得 FDA 批准，用于治疗每天接受红细胞 (RBC) 输注的成人和儿童 β-地中海贫血居民。该药物经过专门配制，针对疾病的根本遗传原因，为患者提供长效缓解。这种开创性的疗法证明了不断进步的交易氛围，吸引了更多的参与者。这些关键人物包括：
In the News
- 2025 年 2 月，Devyser 推出了新一代测序 (NGS) 解决方案 Devyser 地中海贫血 v2，以提高地中海贫血检测的精度。该技术有助于简化和扩大对研究人员的筛选，从而获得更快、更一致的结果。
- 2025 年 1 月，YolTech Therapeutics 开始对其新的研究疗法 YOLT-204 进行临床试验。一流的体内基因编辑疗法有潜力治疗输血依赖性 β 地中海贫血 (TDT)，从而扩展其脂质纳米粒子 (LNP) 管道。
- 2024 年 6 月，Agios Pharmaceuticals 公布了 mitapivat 全球 III 期 ENERGIZE-T 研究的可喜结果。统计数据显示，在提供 α 或 β 地中海贫血治疗的同时，输血需求显着减少。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7255
- Published Date: Mar 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
