2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
神经胶质瘤诊断和治疗市场的规模在 2024 年超过 38 亿美元，预计到 2037 年底将达到 72 亿美元，在预测时间线（即 2025-2037 年）期间复合年增长率为 5.5%。到 2025 年，神经胶质瘤诊断的行业规模预计将达到 40 亿美元。
根据 2023 年《脑与脊柱杂志》的报道，胶质母细胞瘤是一种高度侵袭性的神经胶质瘤，是最常见的恶性中枢神经系统 (CNS) 肿瘤类型之一。全球范围内的患病率为每 100,000 个栖息地 3.19 例。 2023 年 1 月的另一项 NLM 研究披露，全球神经胶质瘤的患病率为 42.8%。随后，为医疗系统提供适当基础设施并支持各种治疗方法的迫切需求正在推动这一领域的显着增长。因此，这些致命的脑部恶性肿瘤发病率的逐渐上升引起了公共和私人卫生组织的关注，促使他们投资神经胶质瘤诊断和治疗市场。
但是，在过去几年中，这种疾病的晚期形式（例如胶质母细胞瘤 (GBM)）的初始成本更高。根据 2024 年 3 月发表的一篇神经肿瘤学和神经外科肿瘤学文章的估计，每位患者新 GBM 病例的支出为 95,377.0 美元。其次是每月 18,053.0 美元的费用，生存期限为 5.9 个月，使其成为最昂贵的条件之一。因此，神经胶质瘤诊断和治疗市场正在精心改进其产品线，以便为支付者提供更好的服务。定价、缩小经济差距并提高采用率。
就此而言，2021 年出版的《JCO 全球肿瘤学》杂志介绍了印度相对实惠的选择：替莫唑胺 + 放射治疗，成本降低了 90.0%，效果提高了 80.0%。这促进了一种具有混合和可访问解决方案的新型管道，使该行业多样化并创造了更大的投资范围。此外，它还鼓励全球先驱者进行广泛的研发，以寻找最合适的解决方案，从而提高神经胶质瘤诊断和治疗市场的可用性。
欧洲、北美和中国（美国除外）的 GBM 管理费用（2024 年）
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治疗类型 |
每位患者的平均费用（美元） |
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手术切除 |
10,042.0 |
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放射治疗 |
6,777.0 |
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联合治疗（手术、放疗和化疗） |
62,602.0 |
来源：NLM 研究
胶质瘤诊断和治疗领域：增长动力和挑战
增长动力
- 对脑肿瘤的关注和投资日益增长：与脑癌的密切联系迫使全球管理机构优先考虑广泛的神经胶质瘤诊断和治疗市场。一些公共协会的努力正在确保不断扩大的资本流入，推动了这一领域的进步。例如，2022 年 3 月，《综合支出法案》为美国脑肿瘤专门机构分配了更多资金。这为卫生高级研究计划局 (ARPA-H)、美国国立卫生研究院 (NIH) 和美国国家癌症研究所 (NCI) 提供了 10 亿美元、450 亿美元和 70 亿美元的拨款。此类举措还鼓励私营公司利用其资源。
- 检测和治疗方法的创新：人们对早期和高级检测和干预的好处的认识不断提高，神经胶质瘤诊断和治疗市场的需求不断增加。持续的发展和发现正在推动该领域呈指数级增长，改善患者的治疗结果和反应。根据世界卫生组织 2023 年 10 月发布的报告，就儿童脑肿瘤而言，神经胶质瘤亚型的药物开发数量最多（156 种），其中 40.0% 正在进行 II 期试验。该疾病类型占 187 种新疗法总数的 35.0%，其中 70 种药物为口服消费品，其中 24 种为儿童友好型药物。
挑战
- 类型和市场需求的差异：这种病症包含多种突变复杂性和特征，可能无法满足神经胶质瘤诊断和治疗市场现有解决方案的要求。此外，其中许多人没有症状且具有异质性，因此很难在早期阶段发现和干预，并阻碍了现有治疗的有效性。为了缓解这些问题，需要进行更深入的研究，引入量身定制的发展疗法和策略。
- 对较高的复发率犹豫不决：血脑屏障通常会阻碍口服给药的实施，从而促使专业人士采取其他积极的治疗方法。特别是对于儿科患者，应用这些方法会导致严重的健康影响。此外，耐药肿瘤的发生使他们难以忍受长期治疗并对其做出反应。这些可能会共同阻止父母或家庭采用这些疗法，从而限制了神经胶质瘤诊断和治疗市场的曝光。
神经胶质瘤诊断和治疗市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
5.5% |
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基准年市场规模（2024 年） |
38亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
72亿美元 |
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区域范围 |
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胶质瘤诊断和治疗细分
最终用户（医院和诊所、诊断中心、医学研究中心等
在神经胶质瘤诊断和治疗市场，医院和医疗机构到 2037 年，诊所部门将占据超过 70.8% 的收入份额。基础设施支出的增加，加上交通便利性的改善，特别是在发达国家，正在推动这一领域的进步。据此，美国医院协会2022年8月报告称，医院每年对社区福利的财政贡献达1100亿美元。许多临床研究显示，由于早期进入这些机构接受治疗，结果更好，使它们成为居民的可靠目的地。此外，生活必需品的便捷获取和政府补贴正在影响他们在这种环境下进行投资，从而激励公司将该网络作为主要分销渠道。
类型（原发肿瘤、继发肿瘤）
就类型而言，原发性肿瘤细分市场有望在整个预测时间内占据神经胶质瘤诊断和治疗市场的最大份额。该亚型的较高患病率是该细分市场的主要增长因素。大多数原发性肿瘤包括星形细胞瘤、室管膜瘤和少突胶质细胞瘤，根据 NLM，到 2023 年，全球患病率分别为 20.3%、3.2% 和 3.9%。同一来源的另一份报告得出结论，GBM（星形细胞瘤的一种形式）的平均生存期为 9 个月。这证明了这一群体的增长，且发病率高且死亡率高。此外，这些疾病的侵袭性和快速进展使其成为医疗系统的首要任务。
我们对全球神经胶质瘤诊断和治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
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最终用户 |
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类型 |
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诊断 |
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处理 |
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成绩 |
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位置 |
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定制此报告胶质瘤诊疗行业-区域概况
北美市场分析
预计到 2037 年，北美的胶质瘤诊断和治疗市场将占据超过 52.7% 的收入份额。该地区的医疗保健行业拥有设备齐全的基础设施和强大的供应渠道。这增加了该部门的可及性和可用性，确保了稳定的业务流。这也吸引了国外药理学巨头的参与。例如，2024 年 4 月，Telix Pharmaceuticals 的研究性神经胶质瘤成像商品 TLX101-CDx 获得美国 FDA 的快速通道指定。该公司选择北美商业化和生产领导者 PharmaLogic Holdings Corp 在该地区分销该产品。因此，本地支持的存在也会影响该市场的进展。
除了支持性的监管框架之外，美国神经胶质瘤诊断和治疗市场还得到不断增长的医疗保健支出和研究型组织的支持。在过去的十年里，该国已经建立了一个有效的基本工具库和一个卓越的学术网络，以开展富有成效的大规模临床试验，促进发现。例如，2023 年 6 月，加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 参与了一项研究 vorasidenib 疗效的国际队列。该评估帮助这种靶向治疗在减缓神经胶质瘤的进展方面获得了全球认可，同时减少了不良反应和神经功能缺损。这不仅有助于授权过程，还可以帮助制药公司改善其产品管道，使其更容易被接受。
加拿大发现儿童 GMB 发病率突然上升，这促使该国加大对神经胶质瘤诊断和治疗市场的关注。这种疾病对年轻一代的影响及其与脑癌的关联引起了国家卫生当局的关注，从而促进了该行业稳定的资本流入。例如，2023 年 5 月，一个科学家团队获得了 5 万美元的资金，用于为患有脑癌风险较高的成人儿童神经胶质瘤引入定制且毒性较小的治疗和识别措施。研究人员小组相信，这一举措能够为分子检测提供一种新颖的、按年龄分层且具有成本效益的指南。这些资金可以作为该领域未来努力的财务缓冲。
亚太地区市场统计数据
预计在预测期内，亚太地区的神经胶质瘤诊断和治疗市场将出现显着增长。精准医学的卓越和快速发展对该行业产生了积极的推动作用。在这方面，Research Nester 的估计表明，到 2037 年底，亚太地区ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/ precision-oncology-market/5663">精准肿瘤学行业有望在全球收入中占据最高份额，达到 43.0%。同样，该地区也有可能在全球收入中占据 30.5% 的惊人份额。 精准医疗业务。此外，由于 GBM，其境内低收入和中等收入国家的死亡率不断上升，迫使当局实施充足的基础设施，从而推动了该领域的需求。
印度致力于提高神经胶质瘤诊断和治疗市场的可负担性并提高其可用性。这一新兴的制药领域正在通过学术创新和政府关系为该领域的临床发现奠定坚实的基础。例如，2024年12月，印度卫生和家庭福利联邦国务部长宣布在生物技术产业研究援助委员会（BIRAC）的监督下启动CAR-T细胞疗法的研究项目。这些项目旨在生产价格实惠的细胞产品，例如免疫治疗产品，以对抗胶质母细胞瘤等癌症。
中国也面临着 GBM 发病率持续上升的问题，这促使政府从胶质瘤诊断和治疗市场积累资源。根据 2022 年 9 月发表的 NLM 研究，预计这种情况的总生存期为 10.6 个月，平均发病年龄为 57 + 14 岁。尽管患病率较低，但该国打算通过在整个医疗系统提供充足的供应来提高存活率来保护老年人口。例如，2020 年 5 月，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 允许 Zai Lab 和 Novocure 团队销售 Optune + 替莫唑胺，用于治疗复发性和新发 GBM 病例。
主导胶质瘤诊断和治疗领域的公司
- 赛默飞世尔科技公司
- 公司概览
- 业务战略
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- Emcure 制药有限公司
- Sigma-Aldrich 公司
- 辉瑞公司
- 泰姬陵制药有限公司
- 诺华国际股份公司
- 梯瓦制药工业有限公司
- GE 医疗
- 西门子 Healthineers
- 飞利浦医疗保健
- 默克公司有限公司
- 霍夫曼乐罗氏股份公司
- Arbor Pharmaceuticals, LLC
- 太阳制药工业有限公司
- Amneal 制药公司。有限责任公司
- 阿斯利康
- 锐珂健康
- Foundation Medicine, Inc.
由于神经胶质瘤诊断和治疗市场的产品范围有限，主要参与者正在开发新的方法（例如基于细胞的治疗）来扩大其产品组合。许多人还致力于开发联合疗法，以提高现有药物组合的功效和安全性。例如，2023 年 3 月，诺华公司获得 FDA 批准，使用 Tafinlar（dabrafenib）和 Mekinist（trametinib）的疗效来治疗 1 岁及以上患有 BRAF V600E 突变的低级别胶质瘤的儿童。混合解决方案被认为是满足此类情况下全身治疗需求的合适选择。这些药理学先驱是：
In the News
- 2025 年 1 月，Foundation Medicine 的 FoundationOneCDx 获得 FDA 批准，可用作 OJEMDA（由 Day One Biopharmaceuticals 开发）的伴随诊断解决方案。它可以提高使用 II 型 RAF 抑制剂治疗儿科、复发性或难治性低级别胶质瘤患者的疗效。
- 2024 年 10 月，Thermo Fisher Scientific 获得了 FDA 批准，可以在应用靶向治疗之前使用伴随诊断 (CDx)、Ion Torrent Oncomine Dx Target Test。此方法旨在识别或检测患有 2 级 IDH 突变神经胶质瘤的成人和 12 岁及以上儿童是否有资格接受 VORANIGO 治疗。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7379
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
