2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
脂肪酸氧化失调市场的规模在 2024 年超过 108.2 亿美元，预计到 2037 年将突破 287.3 亿美元，在预测期内（即 2025 年至 2037 年）复合年增长率将超过 7.8%。到 2025 年，脂肪酸氧化失调的行业规模预计将达到 115.4 亿美元。
远程医疗服务的集成是推动市场增长的主要动力之一。远程医疗可以解决FAOD患者在获得专业医疗保健方面存在的地理差异的挑战。居住在偏远或服务欠缺地区的患者在接触专家临床医生和代谢紊乱中心时常常面临困难。通过整合远程医疗服务，医疗保健提供者可以将其服务范围扩大到更广泛的患者群体，确保及时咨询和随访。一项研究表明，使用远程医疗服务进行ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/chronic-disease-management-market/4242">慢性病管理使住院治疗次数减少了 25%，急诊就诊次数减少了 19%，这凸显了对医疗保健利用率的积极影响。
脂肪酸氧化障碍 (FAOD) 是一组罕见的遗传代谢障碍，其特征是身体无法分解某些脂肪并将其转化为能量。这会导致脂肪酸在各种组织和器官中积聚，从而导致一系列症状和并发症。促进罕见疾病治疗方法（包括FAOD）的开发和批准的支持性监管框架可以促进市场的增长。
脂肪酸氧化失调领域：增长动力和挑战
增长动力
- 提高认识和早期诊断：FAOD 的早期诊断对于改善患者治疗效果至关重要。这些疾病通常表现为非特异性症状，延迟诊断可能导致严重的并发症。 《遗传代谢疾病杂志》上发表的一项研究强调了延迟诊断对FAODs发病率和死亡率的影响。许多国家正在扩大新生儿筛查范围，以涵盖更广泛的遗传性疾病，包括FAOD。此次扩张得到了世界卫生组织 (WHO) 和美国医学遗传学与基因组学学院 (ACMG) 等组织的支持。
- 基因检测的进步：基因检测在确认FAOD诊断和指导个性化治疗计划方面发挥着关键作用。新一代测序技术的发展彻底改变了基因检测，使其更加准确和高效。分子遗传学检测可以识别与FAOD相关的特定基因突变。技术的进步降低了基因检测的成本。提高可及性有助于及早识别受影响的个人并促进及时干预。
- 监管支持：支持性监管框架对于开发和批准罕见疾病（包括FAOD）治疗方法至关重要。 1983 年颁布的《孤儿药法案》提供了重要的监管支持，鼓励制药公司在这一领域进行研究。 FDA 的罕见疾病计划强调以患者为中心的药物开发，与利益相关者合作，收集患者的观点并将其纳入监管决策过程。
挑战
- 临床异质性：FAOD 表现出临床异质性，这意味着受影响个体之间症状的严重程度和表现可能存在很大差异。这种异质性给建立标准化诊断标准和治疗方案带来了挑战。根据个人需求定制干预措施至关重要。研究工作必须侧重于了解导致临床表现变异的潜在遗传和生化因素。 FAOD 是一组罕见的代谢紊乱疾病，由负责脂肪酸代谢的基因突变引起。
- 治疗选项有限
- 延迟或错过诊断
脂肪酸氧化失调市场：主要见解
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | ~8％ |
基准年市场规模（2023 年） | 约 100 亿美元 |
预测年份市场规模（2036 年） | 约 200 亿美元 |
区域范围 |
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脂肪酸氧化障碍细分
类型（长链、短链）
预计到 2037 年，短链细分市场将占据全球脂肪酸氧化障碍市场 60% 的份额。患者权益团体为受 SCAD 影响的个人和家庭提供支持、资源和统一的声音，在推动增长方面发挥着关键作用。这些组织致力于提高认识、提供研究资金以及制定以患者为中心的举措。 SCADD 患者倡导团体可以参与筹款活动、宣传活动和教育计划。通过促进受影响的个人、他们的家人和更广泛的医疗保健社区之间的合作，这些团体加强了集体努力，以应对 SCDD 带来的独特挑战。
最终用户（医院、诊所、制药公司）
预计到 2036 年，医院领域的脂肪酸氧化障碍市场将占据重要份额。医院的一个关键增长动力是采用涉及多学科方法的综合患者护理模式。这种方法可确保患有FAOD的人获得全面护理，以满足他们的医疗、营养和社会心理需求。 《欧洲儿科杂志》强调了多学科方法在管理代谢紊乱方面的有效性，强调了不同专业的医疗保健专业人员之间合作的重要性。医院可以设立专门的代谢紊乱诊所，汇集遗传学、营养学、神经病学和其他相关领域的专家。这种协作方法可确保患有FAOD的人获得全面的护理，包括饮食管理、医疗干预和持续监测。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分：
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定制此报告脂肪酸氧化失调产业-区域概要
亚太地区市场预测
预计到 2037 年，亚太地区的行业将占据最大的收入份额，达到 38%。亚太地区脂肪酸氧化障碍市场的增长是通过多方面的方法形成的，包括意识的提高、基因检测的进步、政府支持、药物研发和患者倡导。通过解决这些增长驱动因素，该地区有望在改善受FAOD影响的个人的诊断、治疗和总体结果方面取得重大进展。随着这些举措的不断发展，亚太地区预计将成为全球抗击罕见代谢疾病的关键参与者。患者权益团体可以与医疗保健专业人员和政策制定者合作，确保FAOD 患者的独特需求得到认可。
北美市场统计数据
预计在预测期内，北美地区的脂肪酸氧化失调市场将占据第二大份额。北美的FAOD市场是由综合方法驱动的，包括提高疾病意识和基因检测的进步。北美的主要增长动力是不断努力提高医疗保健专业人员、患者和公众对FAOD的认识。教育举措和宣传活动有助于粮农组织的早期诊断和更好的管理。根据国家罕见疾病组织 (NORD) 的一份报告，认识的提高导致罕见疾病的诊断率提高，强调了教育对医疗保健部门的影响。
主导脂肪酸氧化紊乱领域的公司
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- Recordati 罕见疾病公司
- Retropin, Inc.
- Amicus Therapeutics, Inc.
- Aeglea BioTherapeutics, Inc.
- Zogenix, Inc.
- Homology Medicines, Inc.
- Censa Pharmaceuticals Inc.
- 武田制药有限公司
- Regenxbio Inc.
In the News
- 2022 年，Recordati 罕见病收购了 EUSA Pharma (UK) Ltd，这是一家专注于罕见和小众肿瘤疾病的全球专业制药公司。此次收购扩大了Recordati罕见疾病的业务范围。罕见疾病产品组合和产品线。
- 2023 年，Recordati罕见疾病公司宣布获得 Telefil® 在意大利的商标和营销授权。品牌（他达拉非）。此次收购将扩大Recordati罕见疾病的业务范围。进军意大利市场。
作者致谢: Rajrani Baghel
- Report ID: 5403
- Published Date: Nov 27, 2023
- Report Format: PDF, PPT
