DNA 修复药物市场 - 历史数据（2019-2024）、2025 年全球趋势、2037 年增长预测
DNA 修复药物市场到 2025 年预计将达到 92 亿美元。 2024 年全球市场规模将超过 82.4 亿美元，预计复合年增长率约为 14.6%，到 2037 年收入将超过 484.5 亿美元。在癌症患病率和 DNA 修复药物研发的推动下，预计到 2037 年北美将达到 230.1 亿美元。
DNA 测序的进步和癌症发病率的上升是推动 DNA 修复药物市场增长的一些主要因素。例如，根据世界卫生组织的报告，到 2022 年，全球估计会发现 2000 万个新癌症病例。
包括英国癌症研究中心在内的多家癌症研究组织正在大力投资研发活动，开发先进的 DNA 修复药物，以实现有效的患者护理。 PARP 抑制剂正在成为治疗乳腺癌、前列腺癌和其他类型癌症的有效技术之一。预计此类进展将使 DNA 修复药物生产商的利润在未来几年翻一番。
DNA修复药物行业：增长动力和挑战
增长动力
- 人工智能与基因组发展的整合：基因组学的进步预计将显着影响 DNA 修复药物市场的增长。 DNA修复基因的蛋白质溶液可以检测并修复其他基因的突变。人工智能在 DNA 修复和测序中的集成是提高主要参与者利润的最新市场趋势之一。例如，Tailwind Biotech 是一家总部位于丹麦的初创公司，利用人工智能 (AI) 开发合成 DNA。该公司基于 AI 的平台可优化 DNA 测序并提高基因表达水平，从而实现高生物产量。
- 衰老和神经退行性疾病：随着人口老龄化的增加，癌症和神经退行性疾病等与年龄相关的疾病的患病率也在增加。 DNA 修复药物对于解决此类病症是有效且必不可少的，并且通常涉及受损的 DNA 修复机制。例如，根据世界卫生组织的分析，到 2030 年，全球六分之一的人将超过 60 岁。DNA 修复药物在保护神经元免受损伤并提供潜在的治疗益处方面发挥着至关重要的作用。
挑战
- 产品成本高且缺乏意识：创新是一个昂贵的过程，开发先进的 DNA 修复药物需要在研究、生产和临床试验方面进行大量投资。这些高昂的生产成本直接提高了药品价格，从而阻碍了低预算患者接受此类进步。此外，拉丁美洲、亚太地区和中东和非洲等发展中地区的人们缺乏认识，在一定程度上限制了 DNA 修复药物的销售。
- 审批流程冗长：由于严格的文件要求和漫长的审核流程，DNA 修复药物获得监管部门的批准相当具有挑战性。冗长的审批过程通常会导致当前市场趋势的丧失以及创新治疗方法的可及性。此外，这些复杂的试验和审批流程也影响了 DNA 修复药物生产商的利润。
DNA 修复药物市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
14.6% |
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基准年市场规模（2024 年） |
82.4亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
484.5亿美元 |
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区域范围 |
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DNA修复药物细分：
分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房、专科诊所）
从分销渠道来看，预计到 2037 年，医院药房将在 DNA 修复药物市场中占据主导地位。医院药房配备了熟练的药剂师和先进的慢性病治疗解决方案，而且医院接受高级护理的患者数量较多，使得这些药房成为 DNA 修复药物的主要分销渠道。医院药剂师接受过专业培训并拥有复杂药物的知识，包括 DNA 修复药物，可确保正确处理和针对患者的具体剂量调整。此外，医院拥有先进的基础设施和预算，可以在药房轻松获得 DNA 修复药物。
药物类型（PARP 抑制剂、ATM 激酶抑制剂、ATR 抑制剂、DNA-PK 抑制剂、BER 抑制剂、NER 抑制剂、错配修复 (MMR) 抑制剂、同源重组 (HR) 抑制剂、非同源末端连接 (NHEJ) 抑制剂）
预计 PARP 抑制剂将在整个预测期内在 DNA 修复药物市场中占据较高份额。 PARP抑制剂是用于治疗女性卵巢癌最有效的靶向抗癌药物之一。人们越来越认识到 PARP 抑制剂在肿瘤学中的作用，再加上持续的研究和开发，正在推动其需求增长。例如，2022 年 9 月，默克与 Nerviano Medical Sciences S.r.l 携手合作。用于生产下一代高选择性和脑渗透性 PARP1 抑制剂。这些进展导致全球对 PARP 抑制剂的需求不断增长。
我们对DNA 修复药物市场的深入分析包括以下细分市场：
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药物类型 |
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应用 |
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分发渠道 |
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北美市场预测
到 2037 年，北美行业预计将占据最大的收入份额，达到 47.5%，这是由于癌症负担不断增加以及 DNA 修复药物研发投资不断增加而造成的。例如，据美国癌症协会称，到 2024 年，美国预计将发现超过 200 万例新癌症病例。
由于个性化用药趋势不断上升，美国 DNA 修复药物市场预计将在整个预测期内呈现高速增长。该国的制造商专注于开发基于个体基因图谱的治疗方法，这些方法可以专门解决基因突变和修复机制。
加拿大也是一个机会主义的 DNA 修复药物市场，该国的多家研究机构都致力于开发有效的解决方案。例如，多伦多的研究人员揭示了通过核变态修复人类 DNA。为了探索这一机制，他们分析了 8,500 多名癌症患者的数据。
亚太地区市场统计数据
亚太地区由于医疗保健基础设施的快速发展，预计 DNA 修复药物市场将在预测期内快速增长。 印度、中国和日本等国家/地区正在投入更多资金来改善医疗设施和药物开发创新。人们对慢性疾病和治疗解决方案的认识不断提高，预计也将推动该地区 DNA 修复药物的销售。
印度由于政府的积极支持和政策，正在成为制药公司利润丰厚的 DNA 修复药物市场。例如，据印度品牌资产基金会估计，到2030年，印度医药市场预计将达到1300亿美元。该消息人士透露，2020年12月，印度塔塔纪念中心与越南国家癌症医院签署了谅解备忘录，以促进医疗服务、培训和科学研究以及癌症患者诊断和治疗领域的合作。此类举措旨在推动 DNA 修复药物在该国的销售。
主导 DNA 修复药物领域的公司
- 艾伯维公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 强生公司约翰逊服务公司
- 默克公司有限公司
- 葛兰素史克公司。
- 拜耳股份
- 百时美施贵宝公司
- 辉瑞公司
- 赛诺菲
- 礼来公司
- 安进公司
- 雅培
- 阿斯利康公司
- F.霍夫曼拉罗氏有限公司
- 吉利德科学公司
- 诺华公司
- Nerviano Medical Sciences S.r.l.
由于行业巨头的存在和新公司的进入，DNA 修复药物市场竞争激烈。主要市场参与者正在采取合作和伙伴关系等策略来引入创新的治疗解决方案并扩大其市场范围。与研究机构合作是领先企业广泛采用的值得投资的策略之一。新公司专注于推出先进、最新的DNA修复抗癌药物。初创企业广泛采用此类举措来脱颖而出。
一些主要参与者包括：
In the News
- 2023 年 11 月，pharmaand GmbH (pharma&) 获得欧盟委员会 (EC) 的批准，使用 PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib) 作为卵巢癌女性的一线治疗。
- 2023 年 6 月，辉瑞获得 FDA 批准，将 TALZENNA (talazoparib) 和 PARP 抑制剂与 XTANDI (enzalutamide) 联合使用来治疗前列腺癌患者。该公司的 3 期临床试验表明，该药物可降低同源重组修复 (HRR) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的 55% 疾病进展或死亡风险。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6411
- Published Date: Apr 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
