2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
去铁酮市场的规模在 2024 年超过 4000 万美元，预计到 2037 年底将达到 6250 万美元，在预测时间表（即 2025-2037 年）期间复合年增长率为 3.8%。 2025 年，去铁酮的行业规模预计为 4150 万美元。
去铁酮是一种铁螯合剂，有助于帮助患有急性地中海贫血综合征的患者。它已轻易获得美国 FDA 批准，通常称为 Ferriprox。根据 MDPI 2023 年 7 月发表的一篇文章，患者经常使用去铁酮，剂量范围为 75 至 100×100 mg/kg，使用时间超过 30 年，且没有出现毒性。然而，通过持续的临床试验，有1%至5%的患者会出现副作用，但这些副作用是可逆且可控的。此外，去铁酮广泛用于克服铁负荷病症，包括孤儿药类别和其他临床病症，从而推动全球去铁酮市场的发展。
此外，市场的提升很大程度上取决于其对抗镰状细胞病的实施。根据 2023 年 2 月 NLM 文章，患有这种疾病以及贫血的人很容易发生输血铁超负荷，建议剂量范围为 25 至 33 毫克/公斤体重。此外，每日3次口服，以完成75mg/kg至100mg/kg体重的剂量。文章展示了去铁酮的定价策略，其中1,000 mg片剂为33.47美元，100 mg/mL口服溶液为3.35美元/mL。此外，每月的定价范围为 6,113.0 美元至 8,151.0 美元，因此足以适合市场向国际扩张。
去铁酮行业：增长动力和挑战
增长动力
- 铁过载疾病增加：这种特殊病症的发生率有所增加，因此去铁酮市场在全球范围内广受欢迎。正如 2024 年 1 月 NLM 文章所述，美国约有 1600 万人受到铁超载障碍的严重影响，无论是获得性还是遗传性。此外，美国每 200 名白人患者中就有 1 人患有这种健康状况，其中 10% 至 14% 可以归类为基因突变携带者。因此，这表明为了对抗这种疾病而对去铁酮的需求激增，这很容易推动市场增长。
- 去铁酮制剂的创新：研发活动是推动国际去铁酮市场发展的另一个因素。革命的不断努力旨在提高药物的效率，同时减少副作用，其决定性目标是提高患者的忠诚度。根据美国研究组织 2020 年报告，健康和医疗研发投资几乎占美国总支出的 5.9%。因此，有了这样的贡献，该行业就会专注于为市场扩张创造大量机会的进步。
挑战
- 患者依从性问题：由于患者在治疗过程后会出现不良反应和副作用，预计去铁酮市场将面临障碍。如果延长去铁酮的摄入量，应征得患者的同意，以在整个过程中保持基本的依从性。法规的实施对于行政机构严格执行的高度谨慎至关重要，尤其是在药品交付过程中。
- 严格的监管政策：由于政府和行政部门制定了严格的政策和战略，去铁酮市场经常面临强烈抵制。与时间和资本相关的持续投资导致市场配方延迟。此外，根据政策进行临床试验非常耗时，导致医疗服务提供者无法提供护理，患者也无法获得所需的治疗来对抗其健康状况。
去铁酮市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
3.8% |
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基准年市场规模（2024 年） |
4000万美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
6250万美元 |
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区域范围 |
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去铁酮细分
类型（片剂、口服溶液、胶囊）
根据类型，到 2037 年底，平板电脑细分市场预计将占据超过 83.5% 的去铁酮市场份额。便携性、管理简单和广泛接受等因素是该细分市场扩张的原因。根据临床流行病学和全球健康于 2022 年 4 月进行的一项基于回顾的研究，由于贫血发病率不断上升，青少年可以使用每周补充铁和叶酸 (WIFS) 计划。该计划重点关注监管下的 52 周铁叶酸 (IFA) 片剂交付，从而扩大该细分市场的发展。
适应症（输铁铁过量、NTDT 导致铁过量）
到 2037 年底，输铁铁超载细分市场将占据去铁酮市场份额的 65.5% 以上。该细分市场的增长是由于接受快速输血以维持血液支持的人数增加所推动的。根据 2024 年 2 月 NLM 文章，输血约含 200 至 250 毫克铁，输血超过 10 至 20 单位的患者更有可能出现铁超负荷。因此，有必要对铁回收和吸收进行严格监管，以应对这种情况，从而有效推动市场增长。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场：
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类型 |
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指示 |
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治疗用途 |
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北美市场分析
到 2037 年，北美去铁酮市场预计将占收入份额约 43.5%。这一增长归因于维持疗效和安全性的严格行政政策、患者和医疗保健专业人员之间的有效联系以及先进治疗和治疗解决方案的存在。此外，该地区的总体人口非常了解缺铁性疾病以及克服这些疾病的可用医疗选择。针对健康实习生和全职服务提供者推出了教育计划，从而迎合市场的增长。
美国 FDA 的存在是推动美国去铁酮市场的最终增长因素。例如，2023 年 12 月，监管机构接受了两种里程碑式治疗药物 Casgevy 和 Lyfgenia 的使用。这两种疗法都是首个基于细胞的基因疗法，用于治疗 12 岁以上患者的镰状细胞病。此外，Casgevy 是第一种获得该机构批准实施特定类型创新基因组编辑技术的治疗方法，标志着基因治疗领域的逐步进步，从而提振了该国的市场。
由于缺铁情况的出现，预计加拿大的去铁酮市场将会扩大。在这方面，《营养杂志》于 2023 年 5 月进行了一项临床研究，以确定这些疾病在该国的流行情况。在总人口中，缺铁的发生率为7%，贫血的发生率为6.1%，缺铁性贫血的发生率为2.0%。因此，这决定了对去铁酮的需求不断增加，以快速对抗该地区人口的这些病症。此外，政府和行政组织的参与也推动了该国的市场发展。
亚太地区市场统计数据
到预测期结束时，亚太地区将在去铁酮市场中占据重要份额。该药物产品因其被接受作为去铁胺的替代品来克服铁过载并发症而获得了经济效益。由于制造商和供应商的存在，它在印度和中国等许多国家很容易获得。此外，监管机构的存在在批准其他地区的组织推出的产品方面发挥着至关重要的作用，从而促进了市场的发展和需求。
由于存在大量供应商，印度的去铁酮市场正在显着增长。例如，泰姬制药是该国去铁酮胶囊的制造商之一。根据其2025年文章，该组织将产品以口服给药的形式商业化为250毫克和500毫克，包装设施为30、90和100。此外，该组织高度注重高标准和高质量，以和谐的方式确保每批药品的严格措施。因此，通过制造商提供去铁酮对于该国市场的发展来说是一个巨大的机会。
由于地区行政机构在批准国际组织推出的产品方面的存在和有效运作，中国的去铁酮市场受到极大关注。例如，2022年11月，费森尤斯·卡比（Fresenius Kabi）和CSL Vifor宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Ferinject，这是一种用于治疗缺铁性疾病的静脉补铁制剂。适用于国内口服铁制剂无效的成年患者，从而增加了市场需求。
主导去铁酮领域的公司
- Apotex 公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 西普拉有限公司
- VHB 生命科学有限公司
- 太郎制药工业有限公司
- 太阳制药工业有限公司
- 诺华国际股份公司
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Zydus 卡迪拉
- 泰尔茂血液和细胞技术
- 福泰制药
- Forma Therapeutics, Holdings Inc.
- 诺和诺德
各组织正在为提升制药卓越水平做出有效贡献，以适应全球去铁酮市场的扩张。监管机构和组织之间的合作是提升国际市场的最合适因素。例如，2025 年 2 月，Terumo Blood and Cell Technologies 宣布与国家镰状细胞中心联盟 (NASCC) 建立合作伙伴关系。该组织旨在通过解决获得输血治疗的障碍并协助教育医疗保健提供者了解如何利用输血疗法来改善患者的治疗效果，从而改善镰状细胞病患者的生活。
以下是一些关键人物的列表：
In the News
- 2025 年 1 月，Vertex Pharmaceuticals 通知其与英国 NHS 达成报销协议，为符合条件的镰状细胞病 (SCD) 患者提供 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法 CASGEVY。
- 2022 年 9 月，Forma Therapeutics, Holdings Inc. 和 Novo Nordisk 签订了一份最终协议，根据该协议，Nordisk 以每股 20 美元的现金收购了 Forma Therapeutics，总股本价值达 11 亿美元，旨在改变镰状细胞病 (SCD) 和罕见血液疾病患者的生活。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7559
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
