血管加壓素市場展望:
2025年,加壓素市場規模超過24億美元,預計到2035年底將達到80億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率將達到14.4%。 2026年,加壓素產業規模估計為27億美元。
血管加壓素的應用領域涵蓋廣泛的醫學學科,包括敗血症、尿崩症、食道靜脈曲張出血等。儘管尿崩症是一種罕見疾病,但其易感人群(包括接受過腦部手術、頭部嚴重受傷、長期服用雙相情感障礙藥物或利尿劑以及代謝紊亂的患者)數量仍然很高。 2021 年美國國立衛生研究院 (NIH) 的報告和 2022 年巴塞爾大學開展的調查證實了這一點,這兩份報告計算出該疾病的全球發病率為 1/25,000。另一方面,2025 年《重症監護科學雜誌》的一項研究表明,僅創傷性腦損傷 (TBI) 就影響著全球約 5,500 萬至 6,900 萬居民。
由於成本不斷攀升,加壓素市場產品的支付方定價動態已成為醫療保險公司(尤其是醫院)的焦點。為此,該領域的先驅和服務提供者正在採用策略性的開發和分銷模式,以維持大多數消費者都能負擔得起的價格。美國國家醫學圖書館 (NLM) 2022 年的一項分析結果印證了這一點。該分析針對一家擁有 545 張床位的教學醫院啟動的一項成本節約計劃,結果令人鼓舞。分析強調,將加壓素的濃度從 50 單位/250 毫升調整為 20 單位/100 毫升,並將其從自動配藥櫃 (ADC) 中移除,每年可為醫療機構節省約 235,241.6 美元,平均每位患者可節省 366.4 美元。
血管加壓素市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 老年族群用藥需求增加:全球老年人口的成長導致相關慢性疾病(如心臟衰竭和腎功能障礙)的發生率上升,而血管加壓素類藥物在這些疾病的治療中被大量使用。由於老年人更容易出現併發症,包括血管舒張性休克,人口快速老化加劇了對這些療法的需求。世界衛生組織(世衛組織)預測,到2050年,全球老年人口數量將比2020年翻一番,達到21億。
- 早期介入意識的增強:隨著醫療基礎設施建設的不斷完善,全球各地的人們越來越意識到加壓素類藥物的臨床益處。一項2025年美國國家醫學圖書館(NLM)的研究證實了這一點,該研究表明,對膿毒性休克患者早期輔助使用加壓素可使30天ICU死亡率降低0.8%,且與未接受加壓素治療的患者相比,2015年至2021年間加壓素的使用率提高了9.9%。尤其是在印度、中國和巴西等新興經濟體,受此類研究結果的影響,加壓素的消費群體正在顯著擴大。
- 藥物製劑和給藥方式的創新:仿製藥的引入以及包括靜脈輸液泵和皮下注射筆在內的改進給藥方式,提高了治療的可負擔性和療效。因此,這些創新提升了全球加壓素市場供應商的銷售和利潤率。例如,根據IQVIA的上市時間(TTM)估算,截至2022年6月,Amneal Pharmaceuticals在美國推出的1毫升單劑量加壓素仿製藥注射劑,在獲得FDA的簡略新藥申請(ANDA)批准後,銷售額達到6.24億美元。
血管加壓素市場主要區域的歷史人口趨勢
美國不同時期膿毒症的人口統計學趨勢
時段 | 發病率/發生率 |
1979-1987 | 每10萬人中敗血症病例數從76例增加到176例 |
1995年(7個州) | 嚴重膿毒症的發生率為每10萬人300例。 |
1979-2000 | 嚴重敗血症的發生率從每10萬人83例增加到240例。 |
2003–2009 | 感染病例增加11%,膿毒症病例增加49%。 |
2004-2009 | 觀察到年增長率約為13%。 |
2003-2012 | 敗血症編碼數量增加 54%–706%(行政資料) |
來源:美國國家醫學圖書館
對血管加壓素市場正在進行/近期臨床研究及發現的分析
近期/正在進行的加壓素臨床試驗
研究標題 | 贊助 | 時間軸 | 重點關注 |
血管加壓素治療敗血性休克的實用性試驗 | Intermountain Health Care, Inc. | 2024-2027 | 評估目前臨床實務中常用的兩種不同的敗血性休克治療策略。 |
接受加壓素治療的休克病患登記冊 | 10 月 12 日大學醫院 | 2024-2026 | 描述休克情況下血管加壓素的常規臨床應用。 |
血管加壓素與去甲腎上腺素在接受心臟手術的腎衰竭高風險病患管理的比較 | 狄戎大學中心醫院 | 2023-2026 | 比較兩種藥物對急性腎衰竭和/或死亡患者數量的影響 |
復甦後症候群中的氫化可的松和血管加壓素(HYVAPRESS) | 公共援助 - 巴黎醫院 | 2021-2025 | 證明精氨酸加壓素 (AVP) 和氫化可的鬆在提高第 30 天存活率和促進神經功能恢復方面優於去甲腎上腺素。 |
心臟驟停時加用血管加壓素和類固醇以及腎上腺素-一項隨機臨床試驗(VAST-A) | 蒂奧亨德拉 AB | 2021-2027 | 尋找院內心臟驟停最適合的治療方案 |
來源: Clinicaltrials.gov
挑戰
- 限制性定價管制及動態:藥品可負擔性門檻的收緊嚴重壓縮了加壓素市場的獲利空間。尤其是在目標國家,政府強制推行參考定價的做法迫使供應商為了保持競爭力而設定相對較低的價格。這給定價策略帶來了負面影響,擠壓了利潤空間,並阻礙了新市場進入。
- 嚴格的衛生技術評估 (HTA) 審查:對於加壓素市場的先行者而言,關鍵領域的監管審批流程日益耗時耗力,成本也越來越高,因為監管機構要求提供大量真實世界證據。另一方面,負面的 HTA 意見會嚴重損害品牌聲譽,迫使企業參與額外的療效比較評估。這直接影響到該領域的商業可行性。
血管加壓素市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
14.4% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
24億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
80億美元 |
|
區域範圍 |
|
血管加壓素市場區隔:
應用細分市場分析
預計在評估期內,敗血症治療將佔據加壓素市場65.5%的份額,成為該領域的主導應用。膿毒性休克在全球範圍內不斷上升的發病率和死亡率是推動該領域成長的主要因素。在這方面,美國國家醫學圖書館(NLM)2024年的一項研究計算得出,該疾病的全球年齡標準化發生率為每10萬人677.5例。世界衛生組織(WHO)的另一份報告顯示,2024年接受敗血症治療的重症監護患者的死亡率將達到42%。鑑於如此龐大的患者群體,負責該領域的公共衛生機構強烈建議將加壓素作為重要的二線血管加壓治療藥物。
類型細分分析
預計到2035年底,合成加壓素仍將維持其市場最大份額,佔比高達98%。這種壓倒性的市場偏好源於合成加壓素製劑在品質、穩定性和可擴展性方面優於天然加壓素的卓越表現。此外,該領域的產品還能降低污染風險,使其成為治療尿崩症、感染性休克和胃腸道出血等疾病的長期臨床應用黃金標準。目前,生產技術的進步正在有效降低製造成本,從而提高了醫院和門診的可及性。
給藥途徑分段分析
在所討論的時間範圍內,靜脈輸注預計仍將是加壓素市場最主要的給藥途徑,佔98.7%的市場份額。此方法的廣泛應用主要歸功於其能夠實現精準可控的給藥。這些因素共同使其成為無縫管理伴隨急性重症患者的重要工具。此外,此給藥途徑迅速,確保及時啟動治療,使其成為急診和重症監護室的首選給藥途徑。
我們對市場的深入分析涵蓋以下幾個面向:
部分 | 子段 |
類型 |
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應用 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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血管加壓素市場—區域分析
北美市場洞察
據估計,在分析期內,北美將佔據加壓素市場45.3%的最高份額。該地區在該領域的成長主要得益於其先進的醫療體系、龐大的重症患者群體以及循證治療方案的廣泛應用。此外,該地區重症監護患者數量龐大,尤其是在膿毒性休克和心臟驟停等疾病中,加壓素是關鍵的治療藥物。同時,健全的監管體系、在製劑研發方面的領先地位以及對生物醫學研究的大量公共投入,共同吸引了更多商業參與者。
美國尤其在北美血管加壓素市場佔據領先地位,這主要得益於其高昂的醫療保健支出和對早期應用的積極態度。憑藉著完善的分銷管道網絡,美國已成為該領域收入和巨額投資的典範。為了充分展現其巨大的獲利潛力,費森尤斯卡比公司於2023年6月在美國推出了Vasostrict(USP)的仿製藥,用於治療成人血管舒張性休克,進一步拓展了其在美國的重症監護產品組合。該公司還投資10億美元,建立了先進的血管加壓素注射生產和分銷網絡。
加拿大在加壓素市場的區域發展中扮演著舉足輕重的角色,這得益於其完善的公共醫療保健體係以及對重症監護幹預措施日益增長的重視。全國各地的醫院越來越多地使用這種製劑來加強膿毒性休克和高級心血管生命支持(ACLS)患者的管理。此外,聯邦政府持續撥款用於重症監護室(ICU)容量和急診醫學,也促進了穩定的需求。同時,加拿大參與多國臨床試驗以及簡化的監管流程也提高了該領域的供應量。
全國膿毒症人口統計概況
國家 | 指標 |
我們 | 2022年,院內膿毒症發生率為每10萬居民517例。 |
加拿大 | 敗血症每年導致1/18的死亡和26億美元的醫療支出。 |
資料來源: NLM 和 PLOS
亞太市場洞察
預計到2035年底,亞太地區將成為加壓素市場成長最快的地區。醫療保健服務的快速改善、重症監護室基礎設施的加強以及有利治療方案的實施,正在推動該地區的發展步伐。龐大的老齡人口、較高的意外頭部損傷發生率以及生物製藥行業的擴張,也促進了該地區的加速成長。此外,各國政府為加強重症監護能力所採取的一系列有力舉措,也進一步推動了這一趨勢。
中國加壓素市場應用率的不斷提高主要歸功於製劑和生產過程的持續進步。中國在參與廣泛的臨床研究和符合GMP規範的生產方面處於國際領先地位,這推動了該領域的擴張。此外,國家為改善敗血症管理方案和推廣實證療法所做的努力,也提高了醫院對加壓素的需求,從而培育了可持續的消費群體。
印度擁有龐大的高風險患者群體,因此在加壓素市場展現出巨大的獲利潛力。具體而言,代謝紊亂和頭部損傷病例的不斷增加,為國內外該領域的先行者帶來了誘人的機會。 2024 年《歐洲心血管醫學雜誌》的一項研究證實了這一點,該研究指出,印度是全球創傷性腦損傷(TBI)患者人數最多的國家,每年有超過 10 萬人因此喪生。此外,印度 TBI 患者人數也超過 100 萬人。
歐洲市場洞察
預計在2026年至2035年期間,歐洲將在血管加壓素市場保持強勁地位。高標準的重症監護和生物醫學研究的持續進步是該地區該領域成長的主要驅動因素。此外,敗血性休克和心血管急症治療方案的升級,也符合國際指南,從而培養了龐大的血管加壓素消費群。持續進行的大規模ICU隊列研究也不斷強化了血管加壓素的治療價值,確保了該領域在歐洲的繁榮發展。
英國監管架構的良好運作,以及全民健保報銷機制,共同促成了加壓素市場需求的穩定和可近性的提高。英國國家醫療服務體系(NHS)在確保患者公平獲得這些救命療法方面發揮關鍵作用。此外,消費者對此類藥物的高度認知,也促進了患者對該類藥物的知情使用和持續評估,從而提高了企業對循證治療指南的遵循。
德國是歐洲加壓素市場的領導國家,這得益於其高度發展的醫療體系和對臨床試驗的重視。歐盟委員會報告顯示,2022年德國擁有歐洲最多的醫院床位,總計642,107張,充分證明了這一點。德國先進的急診治療方案也為該領域創造了極具吸引力的商業環境,吸引了更多本土製藥企業參與其中。此外,德國強大的全國性製藥產業和高效的監管體係也確保了高品質合成加壓素產品的穩定供應。
各國膿毒症人口統計趨勢(2022-2023 年)
國家 | 發生率(每10萬人) |
德國 | 158(院內膿毒症) |
瑞典 | 780(院內膿毒症) |
瑞士 | 每年有2萬例膿毒症住院病例 |
資料來源:美國國家醫學圖書館和瑞士膿毒症項目
血管加壓素市場主要參與者:
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
加壓素市場的商業格局競爭異常激烈,策略性的產品開發團隊和區域擴張里程碑鞏固了這一格局。目前,主要參與者的關注點集中在開發更經濟高效的加壓素治療產品,以滿足廣泛的臨床應用需求。例如,2024年5月,Long Grove Pharmaceuticals宣布計畫進軍加護病房,推出兩種不同濃度的預混加壓素:20單位/100毫升(0.2單位/毫升)及40單位/100毫升(0.4單位/毫升),皆溶於0.9%氯化鈉溶液中。此舉旨在贏得美國各地醫院藥房的大宗採購合同,從而迅速實現產品價值。
以下是市場上的主要參與者名單:
公司名稱 | 原產地 | 全球份額(2025 年) | 產業聚焦 |
輝瑞公司(Hospira) | 我們 | 22.7% | 全球領先的製藥公司;透過其子公司Hospira銷售通用注射用血管加壓素。 |
Par Pharmaceutical(Endo International) | 我們 | 15.4% | 專營通用無菌注射劑;是北美市場血管加壓素的主要供應商 |
Amneal製藥公司 | 我們 | 9.4% | 開發、生產和銷售多種仿製藥,包括加壓素。 |
Hikma製藥有限公司 | 英國 | 8.3% | 一家在註射劑領域擁有強大全球影響力的跨國仿製藥公司 |
費森尤斯卡比股份公司 | 德國 | 7.5% | 全球醫療保健公司,專注於仿製注射劑和臨床營養;供應加壓素 |
梯瓦製藥工業股份有限公司 | 以色列 | xx% | 全球最大的仿製藥生產商之一;生產注射用血管加壓素 |
Viatris公司 | 我們 | xx% | 由邁蘭和普強合併而成的全球製藥公司;銷售仿製藥加壓素 |
太陽製藥工業有限公司 | 印度 | xx% | 印度最大的專業仿製藥公司;生產和銷售加壓素 |
Piramal Enterprises Ltd.(Piramal Critical Care) | 印度 | xx% | 全球領先的活性藥物成分 (API) 和重症監護成品製劑供應商 |
Amphastar Pharmaceuticals, Inc. | 我們 | xx% | 專注於注射劑和鼻內劑產品的研發、生產和銷售。 |
上海蘇豪億明藥業 | 中國 | xx% | 一家專注於重症監護和注射產品的中國大型製藥公司 |
Hybio製藥有限公司 | 中國 | xx% | 專注於勝肽原料藥及製劑的研發與生產 |
費林製藥 | 瑞士 | xx% | 專注於勝肽類激素及其研發的專業生物製藥公司 |
諾華公司(山德士) | 瑞士 | xx% | 透過其山德士(Sandoz)部門,該公司是仿製藥和生物相似藥領域的全球領導者。 |
JW製藥 | 韓國 | xx% | 一家專注於重症監護和特種藥品領域的韓國公司 |
Aspen Pharmacare Holdings Ltd. | 南非 | xx% | 全球專業製藥公司,旗下擁有許多專注於無菌製劑的品牌。 |
巴赫姆控股股份公司 | 瑞士 | xx% | 全球領先的獨立公司,提供勝肽類(如加壓素原料藥)作為原料藥。 |
阿徹丹尼爾斯米德蘭公司 | 我們 | xx% | 雖然主要從事農業,但也具備與勝肽合成相關的生物加工能力。 |
PharmaSGP | 德國 | xx% | 專注於成熟藥品的行銷和商業化 |
朗格羅夫製藥公司 | 我們 | xx% | 專注於複雜仿製藥的研發與生產 |
百特國際公司 | 我們 | xx% | 為醫院、診所和家庭使用者提供種類繁多的產品和療法。 |
以下是各公司在加壓素市場所涵蓋的領域:
最新動態
- 2024年7月, Long Grove Pharmaceuticals公司生產的預混加壓素獲得FDA核准,有兩種不同濃度:20單位/100毫升及40單位/100毫升,皆溶於0.9%氯化鈉溶液中。此註射適用於其他措施無效的危重低血壓休克患者,用於升高血壓。
- 2024年4月,百特公司宣佈在美國推出五種注射劑產品,其中包括0.9%氯化鈉溶液中的血管加壓素。本產品已獲得FDA批准,採用即用型包裝,用於治療儘管輸液和使用兒茶酚胺類藥物仍持續低血壓的血管舒張性休克成人患者。
- Report ID: 8158
- Published Date: Oct 01, 2025
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