尿失禁市場展望:
2025年,尿失禁市場規模為37億美元,預計到2035年底將達到53億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率約為4.1%。 2026年,尿失禁產業的市場規模估計為39億美元。
泌尿系統疾病發生率的上升以及治療技術的進步是推動市場成長的關鍵因素。在這方面,美國藥學協會(AfPA)2022年3月發布的報告顯示,美國每11人中就有1人患有腎結石,而全國約有一半的女性受到尿路感染的困擾。報告也強調,到50歲時,一半的男性都會出現前列腺增生,這也將對市場成長產生正面影響。
此外,不斷增長的醫療保健支出、政府的支持性舉措以及對泌尿科護理日益增長的投資也在推動市場發展。歐洲泌尿外科雜誌2025年8月發表的一篇文章印證了這一點,該文章指出,尿失禁在歐洲造成的經濟負擔高達691億歐元,這還不包括護理人員的費用,其中女性承擔的費用是男性的四倍。每位患者的平均年費用為1470.6歐元,如果計入護理人員的費用,則上升至1700.0歐元,總負擔增加至800億歐元。
尿失禁市場-成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 人口老化加劇:老年人口的持續成長導致尿失禁發生率上升,推動了市場發展。世界衛生組織2025年2月發布的報告顯示,預計60歲以上人口將從2023年的11億增加到2030年底的14億,尤其是在發展中國家。這預示著未來幾年市場規模將進一步擴大。
- 早期診斷意識的提高:公眾意識的增強、教育水平的提高以及診斷方法的改進,為市場參與者帶來了令人鼓舞的機會。例如,Bright Uro公司於2024年12月宣布,已成功完成2,300萬美元的A輪融資,用於推進其創新尿動力學系統的FDA批准。該公司還表示,如果獲得批准,這款無線、無導尿管的設備將成為市場上首款此類產品,從而簡化醫護人員和患者的尿液動力學監測流程。
- 創新治療技術:微創手術、治療方法和先進的尿失禁產品的發現顯著促進了尿失禁市場的發展。 2025年7月,衛材泰國公司宣布正式推出用於治療膀胱過動症的Beova片劑(維貝格隆),這是衛材從杏林製藥獲得授權後首次在東協國家上市,因此符合市場成長預期。
泌尿健康史趨勢:良性攝護腺增生/下泌尿道症狀的盛行率、診斷與治療模式(2012-2021 年)
類別 | 統計 |
良性攝護腺增生/下泌尿道症狀盛行率(40-64歲男性,2012-2021年) | 每年5%-6% |
良性攝護腺增生/下泌尿道症狀盛行率(65歲以上男性,2012-2021年) | 每年29%-35% |
診斷檢測(2020 年 65 歲以上新確診男性) | 69%的人接受了尿液分析。 |
良性攝護腺增生/下泌尿道症狀的處方用途(2021) | 44%(40-64歲男性) |
外科手術趨勢(2012-2021) | 從雷射前列腺切除術轉向前列腺尿道提升術 |
資料來源:美國國立衛生研究院
2023年按人口統計變數劃分的尿失禁產品使用與成本
多變的 | 氮(%) | 日均產量(標準差) | 平均每週成本(標準差) |
白人,非西班牙裔 | 618 (88.3%) | 1.8 (2.1) | 5.08 美元(8.08) |
黑人,非西班牙裔 | 36 (5.1%) | 2.7 (2.7) | 8.39 美元(11.47 美元) |
西班牙裔 | 14 (2.0%) | 1.4 (0.9) | 7.29 美元(10.21) |
亞洲 | 6 (0.9%) | 2.0 (1.6) | 5.83 美元(4.67) |
多元種族 | 14 (2.0%) | 2.7 (2.7) | 8.21美元(12.48美元) |
資料來源:美國國立衛生研究院
挑戰
- 社會污名:病人漏報和社會污名是尿失禁市場的主要障礙。個人羞恥感,尤其是在老年人和女性群體中,會導致他們迴避就醫,造成漏診和未治療。這種羞恥感帶來的壓力,由於缺乏關於盛行率和治療結果的完整數據,在一定程度上阻礙了市場擴張。
- 獲得經濟實惠的治療方案的機會有限:儘管無線尿動力學系統和新一代藥物等先進療法不斷發展,但尿失禁治療市場的可及性仍然不均衡。除了高昂的費用外,報銷不足也限制了價格敏感地區患者獲得先進治療的機會。
尿失禁市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
4.1% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
37億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
53億美元 |
|
區域範圍 |
|
尿失禁市場細分:
最終用戶細分分析
在預測期內,醫院預計將佔據尿失禁市場最大的收入份額,達到 41.8%。該亞型仍然是診斷和疾病管理的主要診療點,能夠為大量患者提供服務並進行複雜的手術。 2025 年 3 月,在 2025 年歐洲泌尿外科學會 (EAU) 年會上公佈的 FUTURE 試驗表明,該試驗研究了 1099 名對初始治療無效的膀胱過度活動症或急迫性尿失禁女性患者,發現 CCA 在大多數情況下足以指導治療,使臨床醫生能夠避免對許多患者進行侵入性檢查。
產品類型細分市場分析
預計到2035年底,導尿管將在尿失禁市場佔據32.6%的份額。良性前列腺增生和神經性膀胱功能障礙發生率的上升是其佔據領先地位的關鍵因素。 2022年7月,大塚製藥株式會社宣布推出OT-Balloon導尿管,這是一款間歇性導尿管,旨在幫助需要膀胱管理的患者,從而提升泌尿科護理水平。
尿失禁類型分段分析
預計在所討論的時間範圍內,壓力性尿失禁細分市場將佔據28.5%的市場。此細分市場的成長源於發病率的上升以及公眾意識的提高和污名化的消除,從而提高了診斷率。 2024年12月,住友製藥美國公司宣布,其每日一次的β3腎上腺素受體激動劑GEMTESA(維貝格隆)獲得美國FDA批准,用於治療同時接受良性前列腺增生藥物治療的男性膀胱過動症患者,這表明該細分市場的應用範圍更加廣泛。
我們對尿失禁市場的深入分析涵蓋以下幾個面向:
部分 | 子段 |
最終用戶 |
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產品類型 |
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尿失禁類型 |
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分銷管道 |
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患者性別 |
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診斷 |
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尿失禁市場—區域分析
北美市場洞察
預計到2035年底,北美將在全球尿失禁市場佔據38.7%的最大份額。該地區受益於強大的醫療保健基礎設施和泌尿科護理領域不斷增長的投資。在這方面,美國尿失禁協會(UDA)2024年4月發布的報告顯示,由於良性前列腺增生、下泌尿道症狀、尿失禁等疾病,65歲及以上人群的醫療保險按服務付費支出總額達28億美元。
美國是區域尿失禁市場成長的主要動力,這得益於先進療法的廣泛應用以及有利的報銷政策。根據美國醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)2023年1月發布的報告,用於治療永久性尿失禁或尿瀦留的泌尿科用品,包括導尿管和體外收集裝置,均可納入假體裝置福利的報銷範圍。報告還指出,病情必須是長期性的,但並非必須是不可逆的,這表明市場前景樂觀。
在加拿大政府和主要企業的支持下,該國尿失禁市場呈現穩定成長態勢。此外,改善患者生活品質和推廣新型治療方式的努力也推動了加拿大市場的成長。 2023年9月,Caldera Medical完成了對Atlantic Therapeutics的收購,此次收購透過新增Innovo產品,進一步增強了其產品組合。 Innovo是FDA批准的非侵入性第一線治療產品,在女性壓力性尿失禁治療領域處於商業領先地位。
2023年按保險類型劃分的醫療保健就診次數及費用
保險類型 | 數數 (%) | 平均造訪次數(標準差) | 平均成本(美元)(標準差) |
醫療補助 | 57 (8.1%) | 3.2 (5.1) | 9.74 (15.47) |
無保險 | 34 (4.8%) | 2.5 (2.5) | 8.00 (8.81) |
私人的 | 292 (41.6%) | 1.5 (1.1) | 4.53 (6.16) |
資料來源:美國國立衛生研究院
亞太市場洞察
在本文所述時間內,亞太地區正成為尿失禁市場成長最快的地區。該地區的成長主要得益於對治療方案和器械解決方案日益增長的需求。 2023年3月,杏林製藥和住友製藥宣布達成一項許可協議,將在台灣、香港、新加坡、印尼和越南開發、生產和銷售維貝格隆(vibegron)。本產品是一種β3-腎上腺素受體激動劑,用於治療膀胱過動症,緩解尿急、頻尿和急迫性尿失禁等症狀。
由於中國擁有龐大且不斷增長的老齡人口,以及醫療保健投入的增加,中國在尿失禁市場取得了顯著進展。 2025年3月,福通公司宣布採用IncontiLase方案及專利Fotona SMOOTH技術治療輕度至中度壓力性尿失禁的藥物已獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准。 Fotona SMOOTH是一種基於雷射的解決方案,旨在增強陰道組織並改善膀胱支撐。
由於公眾意識的提高、醫療保健服務的普及以及對吊帶、導尿管和電刺激裝置等先進療法的接受度不斷提高,印度在區域尿失禁市場正迅速崛起。 2023年3月,MSN Labs宣布推出Fesobig,這是全球首個用於治療膀胱過動症和尿失禁的富馬酸非索羅定生物等效仿製藥,進一步鞏固了印度在該領域的領先地位。
歐洲市場洞察
預計到2035年底,歐洲在尿失禁市場仍將維持第二大市場。該地區在該領域的崛起主要歸功於醫療基礎設施和報銷政策等因素。 2022年7月,Urovant Sciences和Pierre Fabre Médicament宣布達成一項獨家許可協議,Pierre Fabre將在歐洲經濟區、英國、瑞士和部分地區註冊並銷售用於治療膀胱過動症的藥物vibegron,從而促進整體市場成長。
由於英國國家醫療服務體系 (NHS) 的政策轉變,英國在區域尿失禁市場中顯著增強了區域性增強能力,這些轉變優先考慮患者體驗和治療效果。 2024 年 7 月,英國政府宣布,英國藥品和保健產品監管署 (MHRA) 已批准維貝格隆 (Obgemsa) 用於治療成人膀胱過動症的症狀,包括尿急、頻尿和尿失禁。維貝格隆是一種β3腎上腺素受體激動劑,透過放鬆膀胱肌肉發揮作用,處方為每日一次,每次服用75毫克片劑。
法國是歐洲尿失禁市場的關鍵市場,這得益於對尿失禁和造口護理產品日益增長的需求。 2025年7月,UroMems公司獲得法國國家藥品與健康產品安全局(ANSM)的批准,啟動其UroActive智慧植入物治療男性壓力性尿失禁的關鍵性臨床試驗。此外,SOPHIA2研究將評估UroActive系統的安全性和有效性。 UroActive系統是首個智慧自動化人工尿道括約肌,因此可望實現標準的市場成長。
經濟負擔和盛行率關鍵統計數據(2023 年和 2030 年預測)
類別 | 價值/估價 |
盛行率 | 高達40%的人口 |
每位患者的經濟負擔(2023 年) | 1470.6 歐元(不含護理人員),1700.0 歐元(含護理人員) |
每位患者的經濟負擔(2030 年預測) | 1844.2 歐元(不含護理人員),2129.3 歐元(含護理人員) |
2023年經濟負擔最重的國家 | 德國:216億歐元 |
經濟負擔佔GDP的百分比(最高) | 克羅埃西亞:0.67%(無照顧者),0.76%(有照顧者) |
來源:歐洲泌尿科雜誌
尿失禁市場主要參與者:
- 康樂保集團
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 霍利斯特公司
- 雅培實驗室
- 波士頓科學公司
- 美敦力公司
- 金佰利公司
- 寶潔公司
- 康維特集團有限公司
- B. Braun Melsungen AG
- Ontex集團
- 泰利福公司
- 第一品質企業有限公司
- CR Bard公司(BD)
- 威爾斯佩克醫療保健
- 治癒醫療
全球尿失禁市場競爭異常激烈,既有老牌巨頭,也有新興企業。這些先行者正採取不同的策略來鞏固其全球地位,包括研發和開發微創設備,例如骶神經調節植入物和連接式導尿管。此外,各企業也致力於直接面向消費者的行銷,以消除人們對尿失禁的偏見,並利用監管部門的批准,在新興市場推出新產品。
以下是一些在全球市場運營的主要參與者名單:
最新動態
- 2024 年 5 月,住友製藥宣布其藥物 vibegron(GEMTESA)獲得美國 FDA 批准,用於治療接受良性前列腺增生治療的男性患者出現膀胱過動症症狀。該藥物在第 3 期研究中顯示出可減輕尿急和頻尿症狀。
- 2023 年 7 月, UroMems 公司報告稱,該公司已在一名女性患者體內植入了智慧人工尿道括約肌 UroActive,該裝置利用微機電技術為壓力性尿失禁提供可調節的自動化治療。
- Report ID: 8062
- Published Date: Sep 05, 2025
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San Marino (+378)
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Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
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Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
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Somalia (+252)
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Tokelau (+690)
Tonga (+676)
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Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
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