弓形蟲病治療市場展望：
2025年弓形蟲病治療市場規模為8.379億美元，預計2035年底將達到13.6億美元，在預測期（即2026-2035年）內複合年增長率為5.6%。 2026年，弓漿蟲病治療產業規模預計將達8.848億美元。
弓形蟲病治療市場的成長主要歸功於流行病學和臨床因素，其次是醫療保健領域的技術創新、監管政策和經濟可近性。世界衛生組織（世衛組織）於2025年4月發布的報告顯示，截至2023年，全球約有26萬名婦女在懷孕和分娩期間死亡，其中約92%的孕產婦死亡發生在低收入和中低收入國家。例如，同年，南亞和撒哈拉以南非洲地區的孕產婦死亡人數佔82%，達22.5萬人。同時，撒哈拉以南非洲地區佔孕產婦死亡總數的70%，南亞佔17%，因此符合全球市場需求。
此外，診斷技術的進步，尤其是在醫療保健領域，也正迅速推動市場成長。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2022 年 10 月發表的一篇文章，脈搏血氧儀的使用能夠評估超過 89% 的血氧飽和度。此外，機器學習是另一項創新，它不僅能夠幫助醫生進行診斷，還能解決一個難題：5% 的患者卻佔用了 50% 的總醫療費用。同時，透過患者數據分析，80% 的醫療數據被分類為半結構化和非結構化格式，無疑對國際市場產生了積極影響。
弓形蟲病治療市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 先進伴隨診斷的商業化：這在現代醫療保健系統中至關重要，它能夠透過成功預測患者對特定藥物的反應，提供個人化藥物，從而滿足市場需求。根據《歐洲運籌學雜誌》2025年5月發表的一篇文章，由於許可和合作，伴隨診斷市場預計到2026年底將增長至100億美元。製藥公司傾向與診斷公司合作，共同開發新的醫療解決方案，以滿足市場蓬勃發展的需求。
- 遠距醫療普及率的提高：這個驅動因素優化了醫療服務的可近性，尤其惠及偏遠地區的患者和行動不便者，為市場成長帶來了巨大機會。根據美國專業工程師協會 (ASPE) 2023 年 4 月發布的政府報告，遠距醫療服務的使用率有所增長，其中 Medicaid 覆蓋率增加了 28.3%，Medicare 覆蓋率增加了 26.8%。此外，在過去四年中，美國 18 歲以上成年人的遠距醫療使用率達到了 27%。因此，隨著需求的成長，遠距醫療在全球市場具有巨大的發展潛力。
- 轉向健康和醫療協議：此轉變有助於加強國際醫療服務的協調，明確責任，並確保醫療機構和病患照護之間的順暢銜接。例如，2025年6月，Quantum Health正式簽署了一項標準協議，收購了Embold Health。此次收購旨在加大Quantum在人工智慧個人化方面的投入，這對於優化其實時攔截（RTI）功能以及提升醫護人員參與度，從而為患者提供價格合理且高品質的醫療服務至關重要。
孕產婦病例推動弓漿蟲病治療市場成長
2024年各地區感染分佈及孕產婦死亡情形
成分 | 全面的 | 非洲 | 美國 | 東地中海 | 歐洲 | 東南亞 | 西太平洋 |
國家 | 43 | 13 | 10 | 6 | 5 | 5 | 4 |
醫院數量 | 408 | 126 | 88 | 46 | 57 | 35 | 56 |
患有母體感染的婦女 | 2,466 | 718 | 788 | 327 | 316 | 195 | 122 |
感染程度較輕 | 1,512 | 426 | 511 | 205 | 179 | 129 | 62 |
複雜感染 | 577 | 151 | 192 | 74 | 87 | 45 | 38 |
嚴重的母體感染 | 377 | 141 | 95 | 48 | 50 | 21 | 22 |
孕產婦死亡感染 | 26 | 16 | 3 | 1 | 1 | 3 | 2 |
來源：美國國家醫學圖書館
挑戰
- 患者成本效益和自付費用增加：即使產品獲得報銷，也無法保證患者能夠獲得治療，這阻礙了市場發展。此外，免賠額醫療保險計劃日益普及，這意味著患者在保險生效前需要支付更高的自付費用。同時，對於特殊藥物，共同保險仍然會增加每月支出，這造成了經濟負擔，從而對整個市場產生負面影響。
- 孤兒藥認定的限制：孤兒藥法案實際上賦予了藥物多年的市場獨佔權和稅收抵免，並從根本上界定了目標族群。這種認定往往限制了弓形蟲病治療市場的潛力，使得製藥公司在風險環境下謹慎經營，降低了市場吸引力。此外，針對預先設定的、規模較小的患者群體進行臨床試驗，其高昂的費用難以證明其合理性，這反過來又影響了市場的發展。
弓形蟲病治療市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
5.6% |
|
基準年市場規模（2025 年） |
8.379億美元 |
|
預測年份市場規模（2035 年） |
13.6億美元 |
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區域範圍 |
|
弓形蟲病治療市場區隔：
給藥途徑分段分析
預計到2035年底，口服藥物在弓漿蟲病治療市場將佔62.7%的最大份額。此細分市場的成長主要歸功於其能夠提供均衡的劑量，以及作為最常用給藥途徑的成本效益和便利性。根據《控制釋放雜誌》（Journal of Controlled Release）2023年12月發表的一篇文章，目前用於標準口服勝肽遞送的尖端技術可確保口服片劑的生物利用度達到1%，從而有利於該細分市場的整體增長。
最終用戶細分分析
在預測期內，醫院和診所在弓形蟲病治療市場中預計將佔據第二大份額，達到58.2%。該領域的成長主要得益於其在提供醫療保健服務、確保常規體檢以及透過整合先進技術管理慢性疾病方面的重要作用。在這方面，美國疾病管制與預防中心（CDC）2024年12月的報告指出，透過合理用藥，目前85%的急診醫院已具備指導抗生素療效的核心要素，而過去7年這一比例僅為41%，這表明各國對該領域的需求均有所增長。
分銷通路細分分析
預計到預測期結束時，醫院藥房在弓形蟲病治療市場中將佔據50.2%的份額，位居第三。此細分市場的發展主要得益於弓形蟲病本身的複雜性和危急性，這類疾病通常需要在產前使用乙胺嘧啶和磺胺嘧啶等先進藥物。此外，對於病情嚴重的患者，尤其是免疫功能低下者和先天性弓形蟲病患者，治療管理和啟動需要住院治療，以便進行劑量監測和調整，從而控制副作用。
我們對全球弓形蟲病治療市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
部分 | 子段 |
給藥途徑 |
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最終用戶 |
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分銷管道 |
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藥物類別 |
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適應症 |
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類型 |
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人口 |
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Vishnu Nair
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弓形蟲病治療市場—區域分析
北美市場洞察
預計到2035年底，北美將佔據市場主導地位，市佔率將達到38.6%。該地區市場的成長主要歸功於愛滋病毒/愛滋病感染率的上升、嚴格的產前篩檢改革、強勁的藥學研發活動以及創新型醫療設施。根據《醫學遺傳學》雜誌2023年2月發布的報告，無創產前篩檢在懷孕初期檢測NT超音波的準確率達到64%至70%，NT和血清分析物的準確率達到82%至87%，母體血清甲胎蛋白（AFP）的準確率達到69%，因此，這些篩檢方法均有利於市場成長。
由於醫療補助計劃（Medicaid）和醫療保險計劃（Medicare）服務的擴展、FDA批准藥物的普及、免疫功能低下人群的增加以及私人保險報銷政策的調整，美國市場正穩步增長。此外，美國國家醫學圖書館（NLM）2023年6月的一篇文章指出，每年發生超過280萬例抗生素抗藥性感染，超過3.5萬人因此死亡。另外，美國醫療保險和醫療補助服務中心（MACPRAC）2024年8月的報告指出，醫療補助計劃有助於減少不必要的支出，這些支出每年在6000億美元至1.9萬億美元之間，從而在國家醫療保健系統中實現合理的管理。
加拿大市場的成長也得益於省級全民健保體系、新生兒篩檢改革、生物相似藥整合以及政府投資。根據加拿大政府2025年3月發布的報告，傳染病和氣候變遷基金向阿卡迪亞大學投資520,248美元，用於評估2020年4月至2025年3月期間蚊蟲和病媒潛在分佈範圍的擴大情況。同樣，監管機構向畢索大學撥款1,263,080美元，用於確保在2018年9月至2024年3月期間開展基於公民的肩胛硬蜱監測。因此，有了政府的此類資金支持，市場擁有巨大的發展機會。
北美愛滋病毒感染率
我們 | 加拿大 | ||
成分 | 數字/百分比 | 成分 | 數字/百分比 |
愛滋病毒感染 | 31,800 | 愛滋病毒感染率 | 1,833 |
男性之間的接觸 | 67% | 全國利率 | 每10萬人口中有4.7人 |
異性接觸 | 22% | 男性診斷 | 新增病例1224例，陽性率為6.3%。 |
注射藥物 | 7% | 女性的診斷 | 新增病例597例，陽性率為3.1%。 |
到2030年新增愛滋病毒感染病例 | 3,000 | 受影響的兒童 | 每10萬人口0.2 |
資料來源：美國疾病管制與預防中心，2024年4月；加拿大政府，2023年12月
亞太市場洞察
預計亞太地區將成為弓形蟲病治療市場成長最快的地區，到預測期結束時將佔據22.4%的市場份額。該地區市場成長的驅動因素包括血清陽性率的上升、免疫功能低下人群的增加、診斷能力的提高以及藥物審批流程的統一。根據《科學促進最佳癌症治療》（Science for Optimal Cancer Care）2024年2月發表的一篇文章，78.5%的遠端胃癌和62.1%的近端胃癌是由幽門螺旋桿菌感染引起的。此外，中國遠端胃癌病例中幽門螺旋桿菌的感染率為66.5%，這顯示該地區對弓形蟲病治療市場有著巨大的需求。
由於中央政府提出的「健康中國2030」策略、區域性醫藥生產規模龐大以及公共醫療保險覆蓋範圍的擴大，中國醫藥市場正呈現顯著成長。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2022年4月發表的文章，創新藥納入國家健保藥品目錄（NRDL）的核准時間已從4至5年縮短至當年。此外，截至2022年，國家藥品審查中心（CDE）透過研發諮詢與指導，已引進100種新藥。同年，國內新藥首次申請新藥臨床試驗申請（IND）的比例達79%，符合市場成長的預期。
印度市場的成長也得益於仿製藥的主導地位、消費者對價格敏感性的提高、公共衛生體系的碎片化以及在世界衛生組織預認證仿製藥生產方面發揮的先鋒作用。根據印度新聞資訊局（PIB）2025年6月的報告，阿尤斯曼·巴拉特-總理人民健康計劃（PM-JAY）已發放4.1億張健康卡，提供價值1190萬盧比（約合136,767美元）的治療，每個家庭每年可獲得50萬盧比（約合5,747美元）的醫療保障醫院安全因此，憑藉這些設施和發展，預計該市場將在全國範圍內獲得更大的發展。
歐洲市場洞察
預計在預測期內，歐洲在弓形蟲病治療市場將佔據28.4%的相當可觀的份額。該地區市場的發展主要得益於歐洲藥品管理局（EMA）集中化的行政審批流程、完善的醫療項目資金支持、統一的臨床政策以及日益增長的跨境醫療流動性。根據歐盟委員會2025年8月發布的報告，歐盟衛生行政和經濟發展署（HaDEA）已成功發布歐盟健康促進計畫（EU4Health）的招標公告，旨在有效實施數位化健康戰略，並已撥出100萬歐元的預算。該計劃還包括與歐洲健康數據空間（EHDS）法規相關的運營，從而滿足該地區市場成長的需求。
由於聯邦聯合委員會 (G-BA) 和早期獲益評估 (AMNOG) 機制的存在、強有力的器官移植藥物激勵措施以及分散的醫院處方集決策 (G-DRG)，德國市場正穩步增長。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 12 月的文章，歐盟罕見病患病率大於或等於每萬人 5 例，因此已有 63 種孤兒藥獲得批准。此外，德國也制定了《藥品市場改革法》，新獲準的孤兒藥需根據該法進行早期獲益評估。
由於法國強制推行全國產前篩檢法、設立透明度委員會和ASMR評級系統，以及擁有標準化的研究機構，法國的弓漿蟲病治療市場也不斷成長。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2023年5月的文章，法國每年約有80萬名兒童接受篩檢，其中布列塔尼地區就有3.25萬名。新生兒篩檢通常在出生後48至72小時內進行。此外，法國的新生兒篩檢也有助於檢測鐮狀細胞貧血症、先天性腎上腺皮質增生症、苯酮尿症和囊性纖維化，因此對整個市場具有重要意義。
2023年測量或檢驗設備進出口數據
國家 | 出口 | 進口 |
德國 | 45億美元 | 20億美元 |
英國 | 10億美元 | 8.81億美元 |
法國 | 6.46億美元 | 6.97億美元 |
瑞士 | 8.84億美元 | 3.13億美元 |
義大利 | 8.24億美元 | 7.49億美元 |
荷蘭 | 5.65億美元 | 7.28億美元 |
匈牙利 | 4.54億美元 | 2.69億美元 |
資料來源：OEC，2025年5月
弓形蟲病治療市場主要參與者：
- 輝瑞公司（美國）
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 諾華公司（瑞士）
- 邁蘭公司（美國）
- 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
- 太陽製藥工業有限公司（印度）
- 瑞迪博士實驗室有限公司（印度）
- 印度西普拉有限公司
- Hetero Labs（印度）
- 賽諾菲公司（法國）
- Glenmark 製藥股份有限公司（印度）
- 奧羅賓多製藥有限公司（印度）
- 魯賓有限公司（印度）
- Amneal Pharmaceuticals, Inc.（美國）
- Zydus Cadila（印度）
- Endo International plc（愛爾蘭）
國際市場實際上處於分散狀態，其特點是老牌仿製藥生產商佔據主導地位，以及一些專注於高價值和細分市場的知名企業。此外，向高盛行率的新興經濟體進行地理擴張，以及對新型藥物遞送系統的大力投資，是提高現有抗寄生蟲藥物安全性的重要策略。另外，與診斷機構進行策略合作對於建立從篩檢到治療的一體化路徑至關重要。同時，在歐洲和美國，一些機構正在針對特定適應症申請孤兒藥資格認定，以獲得市場獨佔權和優惠定價，這對整個弓形蟲病治療市場產生了積極影響。
以下是全球市場主要參與者的名單：
最新動態
- 2024 年 9 月， Everise宣布已成功簽署一項具有約束力的協議，收購 Continuum Global Solutions (CGS) 的醫療保健業務，以增強其在藥房福利管理方面的能力。
- 2024 年 4 月，輝瑞宣布，總部位於歐洲的歐盟委員會已正式授予 EMBLAVEO 上市許可，該藥物適用於幫助患有複雜性腹腔內感染 (cIAI) 的成年患者。
- Report ID: 8060
- Published Date: Sep 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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