2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
短效β受體激動劑市場規模在2024年超過8.0445億美元，預計到2037年將超過25.56億美元，在預測期內（即2025年至2037年）的複合年增長率將超過9.3%。預計到2025年，短效β受體激動劑的產業規模將達到8.6804億美元。
全球呼吸系統疾病盛行率的不斷上升推動了市場的成長。 2019年，全球共有4.546億例（4.174億-4.991億例）慢性呼吸道疾病，是第三大死因。慢性呼吸系統疾病導致全球400萬人死亡（95%不確定性區間為3.6-4.3）。隨著氣喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病的日益普遍，對SABA等快速緩解藥物的需求持續激增。 Research Nester分析師的觀察顯示，預計2020年全球COPD的盛行率（男性和女性）均為10.6%，即4.8億例。環境因素、生活方式的改變和人口老化是這一趨勢的驅動因素，因此需要有效的支氣管擴張劑來立即緩解症狀。因此，製藥公司見證了對SABA類藥物需求的成長，並將其定位為應對全球日益加重的呼吸系統疾病負擔的關鍵解決方案。
此外，就死亡率而言，慢性阻塞性肺病 (COPD) 在全球排名第三。全球肺部疾病盛行率的不斷上升預計將推動短效β受體激動劑市場的擴張。目前居住在城市地區或在城市地區長大的人更容易患上這些疾病。
短效β受體激動劑市場：成長動力與挑戰
成長動力
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呼吸系統疾病認知與診斷能力的提升 - 呼吸系統健康意識的增強，加上診斷能力的提升，使得呼吸系統疾病能夠及早發現和治療。醫護人員和一般民眾的認知度提升，推動了對SABA的需求，使其成為管理急性呼吸道症狀的關鍵組成部分。
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吸入裝置的技術進步 - 吸入裝置技術的持續進步促進了SABA市場的成長。改良且使用者友善的吸入器提高了藥物輸送的效率和便利性，從而提高了患者的依從性。智慧吸入器和呼吸驅動裝置等創新技術進一步提高了短效β受體激動劑給藥的精準度和有效性。
- 以病人為中心的治療方法 - 強調以病人為中心的醫療保健方法的轉變個人化治療方案。整體而言，60.9%（95% CI 57.1%-64.5%）的患者獲得了以自身需求為中心的照護。短效β受體激動劑以其快速起效和即時緩解症狀而聞名，順應了這一趨勢，因為醫療保健提供者越來越多地開立處方呼吸系統藥物根據患者個別需求量身定制，助力短效β受體激動劑市場成長。
挑戰
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嚴格的監管審批流程 - 獲得新型短效β受體激動劑製劑或給藥裝置的審批相關的監管障礙可能既耗時又昂貴。嚴格的監管可能會延遲新產品的上市，阻礙創新，並可能限制患者可用的治療方案的多樣性。
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短效β受體激動劑仿製藥的供應對市場成長構成了挑戰。
- SABA 的副作用可能會影響患者的依從性。更安全的配方、監測和研究對於短效β受體激動劑的市場信心至關重要。
短效β受體激動劑市場：關鍵洞察
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
9.3% |
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基準年市場規模（2024年） |
8.0445億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
25.56億美元 |
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區域範圍 |
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短效β受體激動劑細分
劑型（注射、溶液、藥片、糖漿）
溶液劑預計將佔據全球短效β受體激動劑市場的42%。該領域的主導地位主要源自於氣喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系統疾病的特性，這些疾病需要將藥物直接輸送至肺部才能迅速緩解症狀。 2001年至2021年間，成人氣喘的盛行率從6.9%上升至8.0%。吸入劑型起效迅速，可直接作用於受影響的呼吸道。雖然注射劑、片劑和糖漿劑型可能各有其用途，但吸入溶液劑和氣霧劑因其有效性、便利性和更少的全身副作用而更受青睞。患者認為吸入劑型更容易使用且更容易獲得患者依從性，促使其被廣泛採用。此外，吸入裝置技術的進步進一步增強了這些劑型的吸引力，鞏固了其預期的市場主導地位。
通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局、藥局）
預計零售藥局將佔據全球短效β受體激動劑市場的大部分收入份額。這得益於零售藥房的廣泛可及性，使更多患者能夠輕鬆獲得SABA藥物。零售藥局提供便利、易得的服務和個人化的諮詢服務，從而提高患者對呼吸系統治療的依從性。此外，零售連鎖店的成熟存在及其提供即時緩解藥物的能力，與哮喘等疾病的緊急性和偶發性相符，從而促成了該分銷渠道的預期主導地位。
我們對全球短效β受體激動劑市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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劑型 |
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通路 |
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應用 |
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Vishnu Nair
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短效β受體激動劑產業 - 區域概要
北美市場預測
預計到2037年，北美市場將佔據最大的收入份額，達到42%。該地區的成長歸功於該地區主要參與者的參與。市場受到多種因素的影響，例如呼吸系統疾病的盛行率不斷上升、吸入技術的進步以及人們對呼吸健康的日益關注。監管審批、仿製藥競爭以及區域醫療保健政策對市場動態產生了重大影響。作為呼吸系統護理的重要組成部分，北美短效β-激動劑市場不斷發展，專注於創新、可及性和以患者為中心的解決方案。例如，在美國，氣喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等慢性肺部疾病（包括肺氣腫和慢性支氣管炎）影響約3,400萬人。
歐洲市場統計
據估計，歐洲短效β受體激動劑市場佔據了相當大的收入份額。短效β受體激動劑 (SABA) 市場受多種因素影響，包括呼吸系統疾病盛行率的上升、吸入技術的進步以及監管部門的批准。仿製藥競爭、地區差異和醫療保健政策等其他因素也會影響市場趨勢。歐洲 SABA 市場高度重視吸入療法的創新和以患者為中心的解決方案。該市場致力於改善呼吸系統健康和提高治療的可近性，並不斷發展以滿足該地區患者的多樣化需求。這種對創新和以患者為中心的解決方案的關注幫助歐洲成為全球 SABA 市場的領導者。
短效β受體激動劑領域主導公司
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- Viatris 公司
- F.霍夫曼-羅氏有限公司
- 葛蘭素史克公司
- 西普拉公司
- 默克公司
- 先靈葆雅公司
- 阿斯特捷利康公司
- 強生服務公司
拜耳股份公司
最新動態
- 美國食品藥物管理局 (FDA) 批准 Airsupra 吸入氣霧劑，用於按需治療或預防支氣管收縮，並降低 18 歲及以上患者的氣喘發作風險。這是美國首個核准的吸入性皮質類固醇與短效 β 受體激動劑的組合，也是美國首個獲準的含 ICS 的氣喘緩解治療產品。
- 拜耳已收購全球影像 AI 平台和解決方案供應商 Blackford Analysis Ltd。 Blackford 的影像和分析臨床應用生態系統現已成為拜耳的全資子公司，但 Blackford 將繼續獨立運作。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5820
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
