牛皮癬藥物市場展望:
2025年,牛皮癬藥物市場規模超過227.6億美元,預計到2035年將超過617.7億美元,在預測期內(即2026-2035年)的複合年增長率將超過10.5%。預計到2026年,牛皮癬藥物的產業規模將達到249.1億美元。
根據 Frontiers 在 2024 年 2 月發表的一項研究,牛皮癬患者數量超過 1.25 億,到 2030 年,30-39 歲年齡組的發病率將持續上升。另一篇發表於 2024 年的《哈薩克臨床醫學期刊》發現,挪威、法國、葡萄牙和美國等西方國家的牛皮癬盛行率較高,發病高峰為 30-39 歲和 60-69 歲。這些數字顯示這種疾病在老年人中發病率高且嚴重程度高。另一方面,世界衛生組織報告稱,到 2050 年,全球 60 歲及以上人口預計將增至 21 億。這表明患者群體不斷擴大,從而推動了市場需求。
隨著該疾病成為嚴重的公共衛生問題,全球各地的政府部門和機構正在積極傳播有關其風險因素和現有治療方法的知識。他們努力加深對疾病特徵和藥物反應的理解,進一步推動了疾病在市場上的廣泛應用。這些機構引入了創新且更有效的管理方法,提高了治癒率,並減少了副作用。此外,人工智慧和機器學習 (ML) 模組的引入正在幫助皮膚科醫生預測病情的嚴重程度和進展,從而獲得更好的治療效果。為此,美國國家醫學圖書館 (NLM) 於 2024 年 9 月發表了一項觀察性研究,其中機器學習在 90.0% 的病例中展現出顯著的疾病程度評估準確性。
關鍵 牛皮癬藥物 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 受銀屑病患病率上升和政府支持創新藥物措施的推動,到 2035 年,北美銀屑病藥物市場將佔據約 38.90% 的份額。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,牛皮癬藥物市場中的腸外給藥部分將創造最大的收入,這得益於其在治療中度至重度病例方面增強的溶解性和有效性。
- 預計到 2035 年,牛皮癬藥物市場中的 TNF-α 抑制劑部分將保持最大份額,這得益於其在治療牛皮癬關節炎症狀方面更高的臨床療效。
關鍵成長趨勢:
- 生物製劑處方量呈指數成長
- 療法設計中嚴謹的研發活動
主要挑戰:
- 過氧乙酸的高反應性所帶來的威脅
- 缺乏對過氧乙酸各種影響的認知
主要參與者:史克公司、強生服務公司、安進公司、新基公司、艾伯維公司、禮來公司、阿斯特捷利康。
全球 牛皮癬藥物 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 227.6億美元
- 2026年市場規模: 249.1億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 617.7 億美元
- 成長預測:複合年增長率10.5%(2026-2035)
主要區域動態:
- 最大的地區:北美(到 2035 年佔 38.9%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、德國、英國、日本、法國
- 新興國家:中國、印度、日本、韓國、巴西
Last updated on : 8 September, 2025
牛皮癬藥物市場的成長動力與挑戰:
成長動力
- 生物製劑處方量呈指數級增長:隨著早期檢測和治療技術進步,生物製劑已成為最有效的解決方案。在這方面,2021年美國國家醫學圖書館(NLM)的一篇文章提到了11種以上經FDA批准的高效能生物製劑。同樣,2022年,NLM對生物製劑的短期療效(10-16週)進行了系統性評價,結果顯示,在乾癬面積和嚴重程度指數(PASI)降低75.0%和90.0%的患者中,生物製劑的緩解率分別為94.6%和91.9%。這證明了此類藥物在市場中的份額不斷擴大,並貢獻了相當可觀的利潤率。
- 嚴謹的研發活動輔助療法設計:為了尋找不良反應較少的解決方案,研究人員正在確立長期研發團隊在乾癬管理中的重要性。因此,隨著皮膚科醫生傾向於開出更精準的藥物以減少副作用和復發,銀屑病市場正在蓬勃發展。新療法療效更佳、見效更快,進一步促使專業機構參與更多探索項目,拓展商業機會。例如,武田製藥於2024年12月披露,其包括用於治療銀屑病的紮索西替尼在內的六個III期臨床項目預計將在2025年創造高達200億美元的收入。
挑戰
- 藥物副作用頻繁且嚴重:儘管銀屑病治療藥物市場發展迅速,但這些藥物仍可能引起嚴重的不良反應,例如高血壓、肝損傷、心血管功能障礙和腎損傷。這可能會阻礙消費者和皮膚科醫生採用和開立此類藥物。然而,持續的臨床研究已找到透過聯合用藥來緩解此問題的解決方案。
牛皮癬藥物市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
10.5% |
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基準年市場規模(2025年) |
227.6億美元 |
|
預測年度市場規模(2035年) |
617.7億美元 |
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區域範圍 |
|
牛皮癬藥物市場細分:
藥物類別(皮質類固醇、TNF α 抑制劑、PDE4 抑制劑、白血球介素抑制劑等)
就藥物類別而言,預計在評估時間內,TNF-α抑制劑 (TNFi) 將在銀屑病藥物市場中佔據最大份額。臨床證據表明,該亞型藥物在乾癬性關節炎患者發炎管理方面療效較佳,這表明該類藥物優於其他藥物類別。為此,Cochrane 於 2025 年 2 月發表了一項 TNF-α 抑制劑與安慰劑的比較分析,該分析透過評估來自不同地區 25 項傑出研究的結果確定。研究結果表明,在使用 TNFi 的應答者中,12 週和 24 週內的臨床改善和疾病控制率分別提高了 35.9% 和 25.8%。此外,該藥物在維持生活品質方面也優於安慰劑,提高了 3.2 分。
給藥途徑(口服、腸胃外、局部)
根據給藥途徑,預計到2035年底,腸外給藥將成為銀屑病藥物市場的最大收入來源。由於藥物在體內的溶解度、分佈和定位能力增強,這種藥物輸注方法在全球範圍內備受青睞,並用於治療中度至重度乾癬。例如,2023年10月,優時比(UCB)獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,可銷售用於治療成人中度至重度斑塊狀乾癬的BIMZELX(bimekizumab-bkzx)注射。該藥物可為接受全身性治療或光療的患者提供快速、徹底且持久的皮膚清除。此外,奈米技術等先進給藥系統的引入以及相關注射的分子成型技術正在徹底改變其治療效果,使其更受青睞。
我們對全球牛皮癬藥物市場的深入分析包括以下幾個部分:
藥物類別 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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Vishnu Nair
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牛皮癬藥物市場區域分析:
北美市場預測
從地理上看,預計在分析的時間範圍內,北美將在銀屑病藥物市場中佔據最大份額,為 38.9%。銀屑病患病率的上升是該地區佔據主導地位的主要因素。根據美國國家乾癬基金會的數據,2022 年美國患有這種皮膚病的人口超過 800 萬,其中 30.0% 患有銀屑病關節炎 (PsA)。同時,美國國家醫學圖書館 (NLM) 確定,2021 年美國銀屑病和 PsA 患者的年度全因醫療保健費用分別為 11,062.0 美元和 29,742.0 美元。此外,政府支持採用創新藥物的各種舉措,加上發達的醫療保健基礎設施,也是該產業發展的其他驅動因素。
美國擁有完善的監管架構、龐大的消費者群體和成熟的醫療保健產業,為全球市場領導者提供了有利的環境。美國擁有多家以研究為基礎的生物製藥先驅企業,例如安進、禮來、艾伯維、強生、百時美施貴寶等。例如,安進於2024年8月宣佈在美國市場推出其兒童銀屑病候選藥物奧特茲拉(阿普斯特)。這顯示美國已形成一個獲利模式,吸引了更多參與者。
亞太市場預測
預計在2026年至2035年期間,亞太地區的乾癬藥物市場將穩定成長。該地區對醫療基礎設施狀況和發展的日益關注,正在刺激這一增長。日本、中國和印度等發展中國家的管理機構正在透過加速審批、補貼政策和資金投入來支持這項進程。例如,2024年5月,印度中央藥品標準控制組織(CSDCO)批准勃林格殷格翰公司在印度銷售其SPEVIGO(spesolimab)注射液。這種首創療法適用於治療成人全身性膿皰型乾癬。此類事件進一步吸引了更多公司投資該領域。
日本正大力發展精準醫療和技術先進的臨床試驗,以擴大市場規模。為了擺脫藥品短缺的困境,該國正在培育新的分銷管道,並擴大包括皮膚科在內的各個醫學領域的生產能力。這為該行業營造了積極的氛圍,幫助國內外領先企業獲得豐厚的利潤。例如,2022年1月,優時比(UCB)獲得日本厚生勞動省(MHLW)的批准,在日本銷售BIMZELX(bimekizumab),用於治療斑塊狀和泛發性膿皰型乾癬以及乾癬紅皮症。
牛皮癬藥物市場參與者:
- 輝瑞公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 諾華公司
- 葛蘭素史克公司
- 強生服務公司
- 安進公司
- 新基公司
- 艾伯維公司
- 禮來公司
- 阿斯利康
- 比奧康
- 百時美施貴寶
- 歐加農公司
隨著研發方法和治療預後的進步,市場也不斷發展。這有助於該領域的關鍵參與者在更短的時間內為其產品線制定最佳安全方案,並最大程度地滿足法規要求,從而加快全球化步伐。這吸引了更多生物製藥生產商參與其中,從而提升了該領域的可用性。例如,2024年9月,Arcutis Biotherapeutics公司獲得了美國食品藥物管理局(FDA)對其0.3% ZORYVE(羅氟司特)泡沫的補充新藥申請(sNDA)的批准。這種磷酸二酯酶-4抑制劑旨在透過每日一次的劑量治療成人和青少年(12歲及以上)頭皮和身體牛皮癬患者。這些鼓舞人心的創新者包括:
最新動態
- 2025年3月,強生公司公佈了伊曲庫寧(icotrokinra)3期臨床試驗的積極結果,結果顯示50.0%的候選藥物達到了銀屑病面積和嚴重程度指數(PASI)90的療效。這款口服藥在治療斑塊狀乾癬的療效超過了注射用生物製劑烏司奴單抗(ustekinumab)。
- 2025年2月,百時美施貴寶公司公佈了POETYK PSO長期擴展(LTE)試驗的最新五年結果,該試驗旨在評估Sotyktu (deucravacitinib)治療中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者的療效。該研究展示了該療法的一致性安全性。
- Report ID: 2144
- Published Date: Sep 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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