銀屑病治療市場展望：
2025年乾癬治療市場規模為333億美元，預計到2035年底將達到833億美元，在預測期（即2026年至2035年）內，複合年增長率約為9.6%。 2026年，銀屑病治療產業的市場規模估計為365億美元。
銀屑病治療市場由龐大且持續的患者群體支撐，這些患者需要長期疾病管理。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2025 年 10 月的研究，全球有超過 1.25 億人患有乾癬，給醫療保健系統和皮膚科專科服務帶來了沉重的負擔。診斷率的提高、專科醫療服務的普及以及人們對銀屑病系統性特徵的認識不斷加深，都進一步推動了對先進療法的需求。銀屑病系統性特徵與心血管疾病、代謝失調和精神健康併發症密切相關。此外，生物製劑和標靶療法在治療中重度乾癬方面的應用日益廣泛，尤其是在那些無法透過傳統系統性治療有效控制病情的患者中，也促進了市場的發展。這些因素持續強化了對療效持久、安全性高且能顯著改善患者生活品質的療法的需求。
此外，2026年1月發表的臨床試驗研究指出，3b期TOGETHER-PsO研究旨在評估將ixekizumab（一種IL-17抑製劑）與tirzepatide聯合使用，能否改善中重度斑塊狀銀屑病合併肥胖或超重相關合併症成年患者的銀屑病治療效果並減輕體重。研究的主要終點是評估在第36週時同時達到PASI 100（皮膚完全清除）和至少10%體重減輕的受試者比例。這反映出市場日益關注在治療乾癬的同時，如何應對相關的代謝性疾病，例如肥胖、高血壓、血脂異常、心血管疾病和第2型糖尿病。正面的結果有望拓展複雜合併症患者的治療策略，從而滿足對兼顧疾病控制和整體健康結局的綜合治療方法的需求。
關鍵 銀屑病治療 市場洞察摘要:
區域洞察：
- 預計到2035年，北美銀屑病治療市場將佔據44.2%的區域收入份額，這得益於完善的醫療保健基礎設施、生物製劑的強勁接受度以及有利的報銷機制。
- 預計亞太地區將在2026年至2035年期間實現最快增長，這主要得益於醫療保健服務的可及性提高、患者意識增強以及生物療法報銷範圍的擴大。
細分市場洞察：
- 在乾癬治療市場，TNF抑制劑預計到2035年將佔據42.6%的市場份額，這主要歸功於其對中重度乾癬患者的療效以及生物類似藥供應的不斷增加，從而提高了藥物的可負擔性。
- 注射給藥途徑預計將在2035年之前保持其主導地位，這得益於其能夠以可預測的生物利用度輸送生物製劑和標靶療法，並透過延長給藥間隔來提高患者的依從性。
主要成長趨勢：
- 擴大政府對免疫介導疾病研究的資助
- 肥胖及代謝合併症負擔日益加重
主要挑戰：
- 高昂的研發成本和臨床試驗失敗率
- 生物相似藥與仿製藥的競爭
主要參與者：艾伯維公司（美國）、強生公司（美國）、安進公司（美國）、輝瑞公司（美國）、禮來公司（美國）、諾華國際股份公司（瑞士）、UCB SA（比利時）、百健公司（美國）、百時美施貴寶公司（美國）、勃林格殷格翰公司（德國）、武田藥品工業株式會社（日本）、協和麒麟株式會社（日本）、丸穗株式會社（日本）、CSL有限公司（澳洲）。
全球 銀屑病治療 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025年市場規模： 333億美元
- 2026年市場規模： 365億美元
- 預計市場規模：到2035年將達833億美元
- 成長預測：年複合成長率 9.6%（2026-2035 年）
關鍵區域動態：
- 最大區域：北美（到2035年佔44.2%的份額）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、日本、法國、英國
- 新興國家：中國、印度、韓國、澳洲、印尼
Last updated on : 5 September, 2025
銀屑病治療市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 政府加大對免疫介導疾病研究的投入：銀屑病治療市場的主要需求驅動因素是公共部門對免疫介導和發炎性疾病研究的持續投入。乾癬日益被認為是一種與心血管疾病、代謝症候群和關節炎相關的全身性發炎性疾病，促使各國政府為免疫學和精準醫療計畫投入更多資源。根據美國國會網站（Congress.gov）2026年5月的數據，美國國立衛生研究院（NIH）報告的總資助額超過470.35億美元，其中大量投資用於自體免疫疾病、發炎和轉化醫學研究，以支持新型乾癬藥物的研發。這些投資加速了生物標記的發現、臨床試驗和下一代生物製劑的研發。
- 肥胖及代謝合併症負擔日益加重：肥胖和代謝紊亂的盛行率不斷上升，導致對銀屑病治療的需求日益增長，因為這些疾病與銀屑病的嚴重程度和治療複雜性密切相關。世界衛生組織2024年3月的數據顯示，2022年全球有超過10億人患有肥胖症，其中約43%的成年人患有肥胖症。鑑於肥胖和代謝疾病帶來的經濟負擔，各國政府正大力投資肥胖預防和代謝疾病計畫。近期臨床研究，包括評估乾癬治療合併體重管理治療的3期臨床試驗，反映出人們越來越認識到發炎與代謝健康之間的關係。這為同時改善皮膚狀況和減輕全身疾病負擔的治療方法創造了機會，從而擴大了先進療法的適用人群。
挑戰
- 高昂的研發成本和臨床試驗失敗率：開發新型生物製劑或小分子藥物需要數十億美元的投資。由於安全性和有效性問題導致的後期試驗失敗構成了主要的市場准入障礙。例如，百時美施貴寶公司在二期臨床試驗數據顯示銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）改善不足後，終止了其IL-17抑制劑候選藥物的研發。儘管全球銀屑病治療市場預計在政府定價限制下仍將成長，但三期臨床試驗的研發效率仍較低。
- 生物相似藥與仿製藥的競爭：重磅生物製劑的專利到期導致大量低成本生物相似藥湧入市場，擠壓了新進入者的利潤空間。領先企業在TNF抑制劑上市之初就佔據了一定的市場份額。新進業者必須提供更優的療效或更便利的使用體驗，才能與三星Bioepis和Celltrion等公司成熟的生物相似藥產品組合競爭。
銀屑病治療市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
9.6% |
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基準年市場規模（2025 年） |
333億美元 |
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預測年份市場規模（2035 年） |
833億美元 |
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區域範圍 |
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銀屑病治療市場細分：
藥物類別細分分析
在藥物類別細分市場中，TNF抑制劑處於領先地位，預計到2035年底將佔據42.6%的市場。該細分市場的成長主要得益於其對中重度乾癬患者的療效以及生物相似藥的日益普及，從而提高了藥物的可及性。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年11月發布的一項研究，一項針對重度乾癬患者、歷時約十年的研究發現，與窄譜UVB光療相比，TNF抑制劑治療顯著降低了銀屑病關節炎（PsA）的風險。 TNF抑制劑組的PsA發生率為每100名患者1.18例，而窄譜UVB組為2.48例，發生率比為2.1（P = 0.0002）。時間依賴性Cox模型證實，使用TNF抑制劑可使PsA風險降低68%（HR = 0.32，P < 0.0001）。這些真實世界的縱向數據支持 TNF 抑制劑除了清除皮膚外，還具有疾病修飾作用，有可能改變銀屑病疾病進展的自然史。
給藥途徑分段分析
由於注射給藥途徑能夠將生物製劑和標靶療法直接輸送到全身循環系統，確保可預測的生物利用度和快速起效，因此在銀屑病治療市場佔據主導地位。皮下注射通常使用預填充注射筆或自動注射器，患者在接受醫護人員的初步訓練後即可在家中自行注射，非常方便。這種給藥途徑支持更長的給藥間隔，每4至12週一次，與每日口服藥物相比，顯著提高了患者的依從性。注射製劑尤其適用於需要強效全身介入的中度至重度乾癬患者。目前，注射製劑的創新重點在於減少注射量和減輕疼痛，同時保持其在室溫下的穩定性。因此，注射劑仍然是皮膚科醫生和尋求高效、長期疾病管理的患者的首選。
最終用戶細分分析
醫院和門診手術中心 (ASC) 是斑塊型乾癬（包括掌蹠受累等特殊類型）生物製劑啟動和監測的主要終端用戶。根據 2024 年 6 月的臨床試驗數據，一項評估 risankizumab 治療中重度掌蹠受累斑塊型乾癬的 III 期臨床試驗在全球約 55 個研究中心招募了受試者，受試者需定期到醫院或診所接受皮下注射、醫療評估、血液檢查和不良事件監測。這項為期 52 週的研究設計包括 16 週的安慰劑對照期和 36 週的活性治療期，每 12 週給藥一次。此類試驗的後勤保障需要臨床基礎設施來支持藥物儲存、給藥和實驗室支持，這也解釋了為什麼醫院和門診手術中心在銀屑病治療市場中佔據最大的收入份額（預計到 2035 年將達到 43.6%）。
我們對銀屑病治療市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
部分 | 子段 |
藥物類別 |
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給藥途徑 |
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治療類型 |
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分銷管道 |
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疾病嚴重程度 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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銀屑病治療市場—區域分析
北美市場洞察
北美在銀屑病治療市場佔據主導地位，預計到2035年底將佔據44.2%的區域收入份額。該地區的發展得益於完善的醫療保健基礎設施和患者對生物製劑治療的高度認知。包括IL-17和IL-23抑制劑在內的新型療法在該地區已快速推廣，這得益於公共計畫和私人保險公司提供的優惠報銷政策。對專科藥局和居家注射給藥的重視提高了病患的治療順從性。生物相似藥的日益普及改善了病患的用藥途徑，同時降低了醫療成本。此外，遠距皮膚科診療的擴展以及連接皮膚科醫生和風濕病科醫生的綜合護理模式，有助於處理複雜的銀屑病關節炎病例，從而確保美國和加拿大各地患者都能獲得全面的疾病管理。
在美國，需要長期疾病管理的龐大且不斷成長的患者群體正在塑造著銀屑病治療市場。根據《2026年銀屑病展望》的數據，銀屑病影響著大約3.0%的20歲及以上成年人，相當於全美超過750萬成年人，而估計仍有60萬成年人未被確診，這表明早期診斷和擴大治療範圍存在著巨大的潛力。銀屑病與肥胖密切相關，而肥胖會增加疾病的嚴重程度和治療的複雜性，這進一步強化了對先進療法的需求。肥胖在不同社會經濟群體中的高發生率，使得人們更需要綜合治療方法，以應對發炎性皮膚病及其相關的代謝健康挑戰。
對長期疾病管理的持續需求正在塑造加拿大銀屑病治療市場。根據加拿大政府2024年6月的數據，乾癬影響約1%的人口，通常在15至25歲之間發病，發病年齡越早，病情往往越嚴重。此疾病的特徵是慢性、季節性發作以及可能出現大面積皮膚受累，因此對局部用藥、全身性治療、生物製劑和光療的需求持續存在。由於目前尚無治癒銀屑病的方法，患者通常需要持續的治療介入來控制症狀並防止疾病進展。這種長期治療依賴促使加拿大醫療保健系統持續利用皮膚科服務和先進的治療方案。
亞太市場洞察
預計在2026年至2035年的評估期內，亞太地區乾癬治療市場將迅速崛起。推動該地區成長的因素包括醫療服務可近性的提高、患者意識的增強以及日本、中國、韓國和澳洲等國家生物製劑報銷範圍的擴大。日本憑藉先進的皮膚病學基礎設施和較高的生物製劑使用率處於領先地位，而中國和印度則正見證著價格合理的生物相似藥和口服小分子藥物供應量的增加。馬來西亞和印尼政府正在啟動公共衛生項目，以解決銀屑病治療不足的問題。此外，該地區也受益於臨床試驗中心和本地生產中心數量的不斷增長。儘管局部用藥和口服療法仍然佔據主導地位，但注射用生物製劑在接受專科治療的患者中正逐漸獲得認可。
龐大的患者群體和疾病流行率正在塑造中國銀屑病治療市場。根據2023年7月發布的臨床研究，乾癬影響著約2%至3%的一般人群，因此對長期疾病管理的需求龐大。雖然維他命A酸類藥物、糖皮質激素、維生素D類似物和生物製劑仍然是主要的治療選擇，但人們對生物製劑的不良反應和高昂費用的擔憂仍然限制了許多患者的用藥。這促使人們對基於傳統中藥的療法產生了興趣，其中包括正在一項針對銀屑病的隨機、安慰劑對照臨床研究中評估的發炎性皮膚病方劑（ISDF）。對中藥製劑和經濟實惠的替代療法的研究不斷深入，正在拓展治療領域，並推動中國銀屑病治療市場的創新。
針對慢性疾病的先進系統性療法的日益普及正在重塑日本銀屑病治療市場。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 6 月發布的研究，銀屑病在日本的盛行率約為 0.3%。這項包含 1003 名乾癬患者（其中 268 名患有乾癬性關節炎）的多中心註冊研究顯示，生物製劑（例如白細胞介素-17 抑制劑）的使用率不斷提高，且治療持續性相對較好。隨著新型生物製劑的廣泛應用，長期治療的持續性已成為醫療保健提供者關注的重點。研究還發現，肥胖、既往生物製劑暴露史和銀屑病關節炎與較低的藥物存活率相關，這凸顯了製定個人化治療策略的必要性，並支持了日本對創新型乾癬療法的持續需求。
歐洲市場洞察
歐洲的銀屑病治療市場成熟且監管嚴格，其特點是生物相似藥的廣泛應用以及透過政府醫療保健系統進行的集中定價談判。德國、法國、義大利和西班牙等國受益於強大的皮膚病學網路和國家註冊系統，這些系統能夠長期追蹤生物製劑的安全性和有效性。歐洲藥品管理局 (EMA) 已批准多種 IL-17 和 IL-23 抑制劑，而英國（NICE）和法國（HAS）的成本控制政策鼓勵優先使用生物相似藥。北歐國家透過基於人群的註冊系統在真實世界證據的生成方面處於領先地位。儘管東歐各國的報銷時間表各不相同，但在跨境採購計畫的支持下，該地區中重度乾癬的治療滲透率仍然很高。
德國銀屑病治療市場擁有龐大的患者群體，銀屑病（包括銀屑病關節炎）的行政盛行率在總人口的1.90%至2.51%之間。疾病負擔隨年齡增加而加重，銀屑病患病率持續上升，直到70歲左右，銀屑病關節炎盛行率則在65歲左右達到峰值，凸顯了老年人對長期治療的巨大需求。美國國家醫學圖書館（NLM）2024年1月的一項研究也發現，性別差異顯著，男性在老年時期盛行率更高。由於銀屑病在德國是一種常見的慢性皮膚病，龐大且老化的患者群體持續推動德國醫療保健系統對局部用藥、全身治療、生物製劑和綜合管理方案的需求。
龐大的患者群體和日益加重的疾病負擔正在推動英國銀屑病治療市場的發展。根據英國銀屑病協會2023年9月的數據，銀屑病估計影響英國2%至3%的人口，相當於英國和愛爾蘭每50人中約有1人患有此病。乾癬可發生於任何年齡段，兒童、青少年、成人和老年人均可患病，主要發病高峰期出現在青春期後期至成年早期以及50至60歲之間。銀屑病廣泛的年齡分佈和慢性病程導致對局部用藥、全身治療、生物製劑和長期疾病管理服務的持續需求。人們對遺傳易感性的認識不斷提高以及早期診斷的普及，進一步促進了英國銀屑病治療的普及和市場擴張。
銀屑病治療市場主要參與者：
- 艾伯維公司（美國）
- 強生公司（美國）
- 安進公司（美國）
- 輝瑞公司（美國）
- 禮來公司（美國）
- 諾華國際股份公司（瑞士）
- UCB SA（比利時）
- Biogen公司（美國）
- 百時美施貴寶（美國）
- 勃林格殷格翰（德國）
- 武田藥品工業株式會社（日本）
- 協和麒麟株式會社（日本）
- 丸穗株式會社（日本）
- CSL有限公司（澳洲）
- 三星 Bioepis（韓國）
- Celltrion Healthcare（韓國）
- Biocon有限公司（印度）
- 瑞迪博士實驗室（印度）
- 太陽製藥工業有限公司（印度）
- Knight Therapeutics Inc.（加拿大）
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 艾伯維公司是乾癬治療市場的領導企業，這主要得益於其重磅生物製劑修美樂（阿達木單抗）及其後續產品斯凱瑞（瑞沙珠單抗）。該公司透過將患者群體轉向使用新型IL-23抑制劑，巧妙地應對了生物相似藥的競爭。
- 強生公司透過其楊森製藥部門在銀屑病治療市場保持著強大的影響力，該部門的明星產品包括Stelara（烏司奴單抗）和Tremfya（古塞庫單抗）。透過利用真實世界證據並將適應症擴展至乾癬關節炎，該公司增強了患者的用藥依從性。
- 安進公司憑藉其IL-17抑制劑Otezla（阿普米司特）和阿達木單抗生物相似藥（Amjevita）在乾癬治療市場展開激烈競爭。該公司專注於口服療法，以滿足患者避免注射的需求。 2024年，該公司總收入達334億美元。
- 輝瑞是銀屑病治療市場的領導企業，憑藉其口服小分子藥物託法替尼（Xeljanz）和即將推出的TYK2抑制劑與生物製劑競爭。儘管有安全隱患，輝瑞仍將目標患者鎖定為對局部用藥反應不佳的患者。
- 禮來公司憑藉IL-17A阻斷劑Taltz（ixekizumab）鞏固了在乾癬治療市場的地位。該公司專注於快速清除皮膚病變，並進行與阿達木單抗（Humira）和司特拉（Stelara）的頭對頭優效性試驗。該公司2025年的收入為65,179美元。
以下是全球銀屑病治療市場的主要參與者名單：
乾癬治療市場競爭異常激烈，以靶向IL-17、IL-23和TNF-α的生物製劑為主導。主要企業正積極研發類似藥和新一代口服藥物，以因應重磅注射劑專利到期所帶來的衝擊。策略性舉措包括增加對雙標靶療法的研發投入、拓展新興亞洲市場以及透過併購增強免疫學產品線。美國和歐洲企業在新型生物製劑領域處於領先地位，而印度和韓國企業則專注於價格親民的生物相似藥。日本和澳洲企業則透過局部用藥創新和特色免疫調節劑做出貢獻。馬來西亞正在崛起為仿製局部用藥的生產中心。
市場企業格局：
最新動態
- 2026 年 3 月，強生公司宣布，美國 FDA 已批准 ICOTYDE™（icotrokinra），一種白細胞介素-23 (IL-23) 受體拮抗劑，用於治療體重至少 40 公斤的 12 歲及以上成人和兒童中重度斑塊狀銀屑病，這些患者適合接受全身治療或光療。 1 ICOTYDE 是第一個也是目前唯一一個能夠精確阻斷 IL-23 受體的標靶口服勝肽。
- 2025 年 12 月，太陽製藥工業有限公司宣佈在印度推出其全球創新藥物 ILUMYA（Tildrakizumab），用於治療中度至重度斑塊狀乾癬。
- 2025年12月，泛美專業製藥公司Knight Therapeutics Inc.宣布，加拿大衛生部已批准WYNZORA®上市。 WYNZORA®是一種白色均質乳膏，每克含有0.05毫克卡泊三醇（CAL）和0.5毫克倍他米松二丙酸酯（BDP），適用於成人和12-17歲青少年尋常型銀屑病的局部治療，療程最長可達8週。 <sup>1</sup>
- Report ID: 8068
- Published Date: Sep 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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