2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
非結核分枝桿菌市場規模在 2024 年價值為 95 億美元，預計到 2037 年將超過 130 億美元，在預測時間段（即 2025 年至 2037 年）期間複合年增長率為 2.7%。到 2025 年，非結核分枝桿菌的產業規模預計將達到 97 億美元。
非結核分枝桿菌市場成長的一個主要驅動因素包括免疫功能低下者和慢性肺病患者中 NTM 感染盛行率的增加。例如，2024 年 11 月，根據聯合國國際兒童緊急基金會 (UNICEF) 的數據，肺炎是最常見的傳染病，每年導致超過 70 萬名兒童死亡，即每天約 2,000 名兒童死亡。此外，開發具有更有效的 NTM 物種檢測能力的診斷技術有助於規劃合適的治療方法。
此外，人們對 NTM 環境來源（包括受污染的水系統和細菌）的認識也不斷提高，這促使公共衛生部門努力降低其接觸風險。此外，提高對這些預防策略的關注可能會導致對醫療機構內監控和控制措施的大量投資。例如，2023 年 5 月，結核病聯盟宣布囊性纖維化基金會將撥款高達 390 萬美元，用於對一種化合物進行臨床前測試。這可用於治療由一種非結核分枝桿菌 (NTM) 引起的感染，這種細菌越來越多地存在於囊性纖維化患者中。
非結核分枝桿菌部門：成長動力與挑戰
成長動力
- 老年人口增加：推動市場擴張的一個重要因素是全球人口老化。老年人數量的增加增加了 NMT 感染的發生率。預計隨著年齡相關因素削弱免疫系統，NTM 感染的盛行率將會增加。這種人口趨勢凸顯了對滿足人口老化特殊需求的尖端醫療的需求。例如，2024年10月，根據聯合國經濟和社會事務部的預測，到2050年，全球60歲以上人口將達到21億，佔總人口的26%。這是 2024 年 12 億人的兩倍，即 12%。
- 開發新型抗菌療法：由於迫切需要對抗不斷上升的抗生素抗藥性，因此開發新療法是非結核分枝桿菌市場最重要的成長動力之一。例如，2024年5月，MannKind公司獲得FDA批准，給予氯法齊明吸入混懸液快速審核資格。它使該公司有機會加緊努力，希望為 NTM 患者提供可能改變生活的藥物。這項持續的研究和開發工作對於擴大治療選擇和在臨床實踐中促進對 NTM 感染的更有效反應至關重要。
挑戰
- 菌株致病性的變異：非結核分枝桿菌面臨相當大的挑戰，因為不同的物種和菌株表現出不同的毒力因子，影響其致病能力。鳥分枝桿菌複合體通常與慢性肺部感染有關，其他物種，例如膿腫分枝桿菌，可以產生更難以治療的侵襲性感染。這種異質性給臨床管理帶來了挑戰，因為考慮到其他呼吸道疾病的重疊臨床表現，醫療服務提供者可能難以確定導致患者感染的確切 NTM 物種。
- 高治療費用：非結核分枝桿菌市場將受到治療費用高的限制，這會對患者造成壓力。財務狀況導致治療不足或推遲，這可能會損害健康結果。例如，根據美國國家醫學圖書館的數據，2023 年，NTM 感染的成本明顯高於對照組。 NTM感染患者的平均住院費用為3934.55美元，而對照組的平均住院費用為2997.21美元。此外，NTM 感染者的平均門診費用為 2514.69 美元，而對照組的平均門診費用為 2115.04 美元。
非結核分枝桿菌市場：關鍵見解
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基準年 |
2672 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
2.7% |
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基準年市場規模（2024 年) |
95億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
130億美元 |
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區域範圍 |
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非結核分枝桿菌分割
藥物類別（口服抗生素、靜脈注射抗生素、抗噁心藥物、霧化抗生素）
到 2037 年，口服抗生素細分市場將佔據超過 46.1% 的非結核分枝桿菌市場份額。例如，2025年1月，中央藥品標準控制組織（CDSCO）批准了Wockhardt Limited的新型口服抗生素Miqnaf（萘黴素），用於治療成人社區獲得性細菌性肺炎（CABP）。隨著這項批准，對抗抗生素抗藥性和提高患者依從性的鬥爭取得了顯著進展。因此，口服抗生素有助於滿足市面上未滿足的治療需求。
我們對全球非結核分枝桿菌市場的深入分析包括以下細分市場：
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藥物類別 |
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定制此报告非結核分枝桿菌產業 - 區域概要
北美市場統計
到 2037 年，北美非結核分枝桿菌市場預計將佔據超過 48.4% 的收入份額。 慢性阻塞性肺病 (COPD)（一種慢性呼吸道疾病）的特徵是肺部氣流受到持續限制且往往會惡化，這會增加 NTMTM 細菌感染肺部的可能性。因此，市場需要創造治療此類感染的功效。
加拿大非結核分枝桿菌市場預計將在預期的時間內顯著成長。因此，迫切需要創造新穎有效的治療方法來滿足不斷增長的需求並克服現有療法的缺點。例如，2024 年 1 月，Microbion Corporation 宣布 pravibismane 已獲得第二個孤兒藥資格認定，用於治療非結核分枝桿菌 (NTM) 感染。因此，實現這些里程碑可以提升治療療法的前景，並帶來令人滿意的患者結果。
美國由於審查和監測新藥開發活動的知名組織的存在，非結核分枝桿菌市場正在大幅擴張。例如，2022 年 1 月，Spero Therapeutics, Inc. 的研究性口服候選產品 SPR720 的 2 期試驗是針對非結核分枝桿菌 (NTM) 疾病而開發的。此外，美國食品藥物管理局 (FDA) 已解除該藥物的臨床控制。
亞太市場分析
亞太地區的非結核分枝桿菌市場正在受到關注，預計在預測時間內將出現最快的成長。該市場是由貧困、農村人口遷移到城市、人口增長和不利的生態變化等因素所驅動的。此外，抗生素抗藥性的快速蔓延是導致非結核分枝桿菌感染等罕見傳染病出現的主要因素。
由於治療感染的新藥的開發以及公司持續創新的批准，中國在非結核分枝桿菌市場中正在迅速發展。例如，2025年1月，上海盟科藥業有限公司宣布美國食品藥物管理局（FDA）授予自主研發的抗感染藥物MRX-5孤兒藥資格（ODD）。這是用於治療由非結核分枝桿菌（NTM）引起的感染。 MicuRx 憑藉這一頭銜在治療 NTM 感染方面實現了一個重要里程碑。
印度由於有大量仿製藥製造商，非結核分枝桿菌市場正在顯著成長。該國的仿製藥行業利用其專業知識來創造負擔得起的非結核病治療方法，使國內患者群體更容易獲得這些治療方法。此外，人們對感染的認識不斷增強，以及對醫療基礎設施的投資不斷增加，這些都推動了市場的擴張。
主導非結核分枝桿菌領域的公司
- RevImmune
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Insmed
- Paratek Pharmaceuticals Inc
- RedHill Biopharma Ltd
- 楊森
- 諾華公司
- 諾貝爾藥廠
非結核分枝桿菌市場的公司利用涉及分子檢測的現代技術促進診斷學的發展，透過更有效的治療和診斷來獲得更好的患者結果。例如，2024 年 10 月，AN2 Therapeutics, Inc. 宣布已獲得比爾和蓋茲基金會的研究經費第二年延期。梅琳達蓋茲基金會致力於尋找新的含硼小分子，用於治療瘧疾和結核病 (TB)。因此，可以促進治療的創新、準確性和有效性。
以下是一些關鍵人物的清單：
In the News
- 2023 年 4 月，Baxter International Inc. 推出了 ZOSYN（哌拉西林和他唑巴坦）注射液。
- 2023 年 1 月， Thermo Fisher Scientific Inc. 推出了 Applied Biosystems taqPath Seq HIV-1 基因分型試劑盒，並帶有 CE-IVD 標記。這項進展提高了治療的有效性，鼓勵監測病毒抗藥性，並刺激傳染病市場的創新。
作者致谢: Rajrani Baghel
- Report ID: 6954
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT
