2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
以粒線體為基礎的治療市場的規模在 2024 年為 4.3157 億美元，到 2037 年可能會突破 11.8 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率超過 8.1%。到 2025 年，粒線體療法的產業規模預計將達到 4.6128 億美元。
全球人口老化的轉變正在深刻地、多方面地影響粒線體藥物市場的動態。與年齡相關的疾病發生率不斷增加，其中許多疾病與粒線體功能障礙密切相關，形成了一個核心環節，增加了針對粒線體的干預措施的緊迫性和潛力，這是一個關鍵後果。從現在到2030年，全球60歲以上人口將上升到六分之一。 60歲以上人口比例將從2020年的10億增加到現階段的14億。到 2050 年，全球 60 歲及以上人口數量將增加一倍。
由於多種遺傳背景和環境因素，粒線體功能障礙在個體中具有顯著的多樣性。這種多樣性導致人們尋求精心設計的干預措施，以解決每位患者出現的個體和獨特的粒線體缺陷。下一代定序等技術的發展促進了對個體粒線體 DNA 和功能的複雜分析。這項技術的出現有助於準確識別粒線體不規則性。因此，醫療保健專業人員能夠制定量身定制的治療策略，以更高的精度解決粒線體功能障礙的根本原因。
基於粒線體的治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 市場參與者的支持不斷增加 - 臨床階段的公司正在分配大量資源用於開發基於粒線體的治療市場。例如，Alexion Pharmaceuticals 和 Stealth Biotherapeutics Corp. 於 2019 年 10 月宣布合作，共同開發和銷售 Elamipretide，這是一種治療粒線體功能障礙的藥物。
- 粒線體疾病的盛行率- 隨著粒線體疾病盛行率的增加，預計對基於粒線體的治療產品的需求也會增加。領先的生物製藥創新企業之間越來越多的聯合研發活動預計將推動基於粒線體的治療市場的成長。例如，2020 年 6 月，美國食品藥物管理局授予 Reneo Pharmaceutical 的主要候選藥物 RENOO1 孤兒藥資格，用於治療原發性粒線體肌肉病變。
挑戰
- 粒線體疾病的複雜性 -粒線體疾病是一組具有不同遺傳和生化異常的多種疾病。這種複雜性使得開發一刀切的治療方法變得困難。
- 缺乏認知預計將限制基於粒線體的治療市場在預測期內的成長
- 嚴格的相關法規將阻礙未來一段時間的市場成長。
基於粒線體的治療市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2023 - 2036 |
複合年增長率 | 〜8% |
基準年市場規模 | ~5億美元 |
預測年度市場規模 | 〜30億美元 |
區域範圍 |
|
基於粒線體的治療細分
適應症（粒線體肌肉病變、萊伯遺傳性 Leigh 症候群、粒線體 DNA 缺失症候群、粒線體腦肌病變、乳酸性酸中毒、伴隨不均勻的紅纖維的肌陣攣性癲癇）
就適應症而言，預計到 2037 年底，粒線體肌病變細分市場將佔全球粒線體治療市場 20% 的份額。疾病的嚴重程度和受影響的各個器官的範圍最終決定粒線體肌病變患者的預後，而預後可能存在很大差異。肉鹼和精胺酸是最常用的藥品。雞尾酒療法採用醫生服用的3-6種藥物的組合。粒線體肌病變病例的增加、持續的臨床試驗、更多的政府措施、製藥公司的採購便利性、研發投資以及醫療保健政策的可用性預計將增加市場。菸鹼酸的臨床試驗現已完成。
給藥途徑（口服、靜脈注射）
根據給藥途徑，預計在預測期內，基於粒線體的治療市場的口服部分將佔據最大的收入份額，達到 60%。它們的重要性是由患者的需求所驅動的。對口服藥物的便利性和非侵入性的偏好，以及現有製劑的普遍接受和廣泛使用。口服製劑的易依從性、藥物穩定性以及開發口服製劑的製藥公司的豐富經驗進一步加強了這種主導地位。由於口服藥物的監管審批途徑、劑量靈活性和成本效益，它們更容易為廣大患者所用。因此，口服途徑是首選且經過充分驗證的粒線體靶向治療方法。
我們對全球基於粒線體的治療市場的深入分析包括以下細分：
|
藥物類型 |
|
|
指示 |
|
|
給藥途徑 |
|
|
分銷管道 |
|
想根据您的需求定制此研究报告吗？我们的研究团队将涵盖您需要的信息，帮助您做出有效的商业决策。
定制此报告基於粒線體的治療產業 - 區域概要
北美市場預測
受該地區醫療保健基礎設施快速發展的推動，到 2037 年，北美行業可能會佔據 35% 的大部分收入份額。在預計的時間內。其成長得益於其先進的醫療基礎設施、對研發的大量投資以及擁有大量資源的大公司的存在。美國在世界健康創新指數的總得分為54.96，排名第四。該地區也受益於強有力的監管支持，特別是 FDA 和加拿大衛生部等機構的支持，這為創新醫藥產品的審批和商業化創造了有利的環境。大量臨床試驗、代謝紊亂發病率的增加以及充足資金的獲取也增強了北美的重要性。此外，該地區在全球製藥業的領先地位以及激烈的市場競爭和合作推動了粒線體治療的持續創新。
歐洲市場統計
歐洲地區以粒線體為基礎的治療市場將在預測時間內顯著成長。該地區的成長得益於先進的醫療基礎設施、世界一流的研究機構和強大的製藥業。由於活躍的法律環境以及學術界和工業界之間的戰略合作，歐洲處於粒線體治療發展的前沿。該地區對臨床試驗的承諾以及粒線體疾病的高發生率推動了有效治療方法的創新和發展。
主導粒線體治療領域的公司
- 諾華公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 輝瑞公司
- 安進公司
- 武田製藥
- NeuroVive Pharmaceutical AB
- Reata 藥廠
- Entogene AG
- 攔截藥劑
- 隱形生物療法
- 伊克契爾製藥
In the News
- Stealth BioTherapeutics Inc. 是一家臨床階段生物技術公司，專注於發現、開發和商業化針對粒線體功能障礙引起的疾病的新型療法，該公司於 2023 年 9 月宣布，它已經實現了招募原發性肌病患者參加 NuPOWER 研究的目標。
- Primera Therapeutics 與 Cellectis 簽署了合作協議，Primera Therapeutics 是細胞和基因治療加速器 Mayflower BioVentures 首次推出的產品。兩家公司將合作開發粒線體 DNA 突變的基因編輯方法，該方法可用作粒線體疾病的體內療法。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5876
- Published Date: Mar 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT
