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淋巴增殖性疾病治療市場規模和份額，按給藥途徑（口服、腸胃外）、藥物類別（免疫調節劑、類固醇、細胞毒劑）、應用（白血病、淋巴瘤）、分銷渠道（在線藥房、零售藥房、醫院藥房）-全球供需分析、增長預測、統計報告2025-2037

  • 报告编号: 2777
  • 发布日期: Jul 23, 2024
  • 报告格式: PDF, PPT

2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點

淋巴增殖性疾病治療市場的規模在 2024 年超過 56.9 億美元，預計到 2037 年將達到 132.2 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率約為 6.7%。預計到2025年，淋巴增殖性疾病治療產業規模將達63.2億美元。
 

市場的成長可歸因於全世界白血病和淋巴瘤等淋巴組織增生性疾病數量的增加。例如，2020 年，西班牙的白血病死亡率估計約為 4365 人。此外，人們對淋巴增殖性疾病的認識不斷增強，塞扎里綜合徵、T 細胞幼淋巴細胞白血病、成人 T 細胞白血病細胞慢性淋巴球增生性疾病有關。

除此之外，據信推動淋巴增殖性疾病市場成長的因素還包括全球器官移植病例的增加。由於器官移植過程會增加移植後淋巴增殖性疾病（PTLD）的風險。例如，2021 年全球進行了超過 150,409 例器官移植。此外，對有效治療和療法的需求不斷增長，加上研發活動的大幅擴展，預計也將在預計時間範圍內推動市場進一步成長。

Lymphoproliferative Disorder Treatment Market Overviews
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成長動力

  • 全球淋巴瘤病例的盛行率不斷上升 –淋巴瘤是一種損害免疫系統的淋巴惡性腫瘤。它始於免疫系統中稱為淋巴細胞的抗感染細胞。這些細胞可以在淋巴結、脾臟、胸腺、骨髓和其他器官中找到。淋巴瘤患者的淋巴細胞發生不可控制的改變和發展。淋巴瘤有兩種類型，包括霍奇金淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤。非霍奇金 (NHL) 和霍奇金淋巴瘤涉及多種類型的淋巴細胞。淋巴瘤的每種變體都以不同的速度發展，並對治療產生相應的反應。因此，全球淋巴瘤盛行率的上升預計將推動未來幾年淋巴增殖性疾病治療市場的成長。例如，2020 年，全球將診斷出約 544,452 例非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 病例，預計到 2040 年，全球將新增近 879,000 例 NHL 病例。

  • 慢性淋巴球白血病 (CLL) 病例增加 - 慢性淋巴球白血病 (CLL) 是一種血液和骨髓癌症。慢性淋巴球白血病的確切病因尚不清楚。造血細胞的 DNA 中有多種基因突變。這些突變導致血球產生對感染無效的異常淋巴球。因此，慢性淋巴細胞白血病（CLL）的大幅增加預計也將推動預測期內的市場成長。例如，到 2023 年，美國預計將出現約 19,850 例慢性淋巴球白血病 (CLL) 新病例，近 5,690 人死亡。

  • 全球醫療支出不斷增加 –根據世界銀行的數據，2019 年全球醫療保健支出激增 9.83%。預計這種擴張將在預測期內持續下去。

  • 新型標靶治療的激增 - 透過第一線標靶治療，非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 患者可以獲得顯著的緩解和存活率。因此，已經發現包括標靶治療在內的幾種新療法可以有效治療NHL。例如，激酶抑制劑療法是一種標靶療法，可透過阻斷特定蛋白質來防止癌細胞增殖。 Copanlisib、idelalisib、duvelisib 和 umbralisib 是激酶抑制劑藥物，可阻斷 P13K 蛋白，可能有助於防止淋巴瘤細胞擴散。它們用於治療至少兩次先前治療後未改善或復發的濾泡性非何杰金氏淋巴瘤。 Umbralisib 也用於治療復發或對治療無反應的邊緣區淋巴瘤患者。

  • 不斷增加的研發投資 – 例如，2021 年全球製藥業的研發投資超過約 2,560 億美元。

挑戰

  • 發展中國家的醫療保健設施普及率較低 – 由於醫療保健基礎設施匱乏，一些低收入和中等收入國家的醫療保健設施普及率非常低。因此，預計該因素會降低預計時間範圍內的市場成長。
  • 新興國家缺乏對淋巴增殖性疾病的認知
  • 高額的治療費用

淋巴增殖性疾病治療市場：主要見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024年

預測年份

2025-2037

複合年增長率

6.7%

基準年市場規模（2024 年）

56.9億美元

預測年度市場規模（2037 年）

132.2億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄國、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非、南非、中東其他地區和非洲）
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淋巴增殖性疾病治療細分

藥物類別（免疫調節劑、類固醇、細胞毒性劑）

依藥物類別對全球淋巴增殖性疾病治療市場的需求和供應進行細分和分析，包括免疫調節劑、類固醇、細胞毒劑等。在這四種類型的細分市場中，免疫調節劑細分市場預計將在 2037 年獲得最大的市場份額，約為 58%。此細分市場的成長可歸因於免疫調節藥物有效提高個體免疫系統表現的有效性。此外，新型受體的使用增加及其在免疫療法中的有效性預計也將推動未來幾年的市場成長。例如，抗原受體嵌合（CAR）T免疫療法是一種新型免疫療法，它可以修改患者的免疫系統T細胞，使其能夠攻擊癌細胞表面的特定蛋白質。除此之外，Brentuximab vedotin (Adcetris) 是一種化療藥物，還含有抗 CD30 抗體（抗體藥物偶聯物）。當抗體將化療藥物帶到淋巴瘤細胞時，它會進入細胞並破壞它們。它可以作為第一種治療方法與化療結合使用，或者如果在先前治療特定類型的 T 細胞淋巴瘤後淋巴瘤重新出現，則可以使用它。

通路（線上藥局、零售藥局、醫院藥局）

全球淋巴增殖性疾病治療市場也按分銷管道細分為線上藥房、零售藥房和醫院藥房，並對其需求和供應進行分析。在這三個細分市場中，醫院藥局業務預計將在 2037 年佔據 60% 左右的重要份額。此細分市場的成長可歸功於全球淋巴增殖性疾病患者數量的激增，以及前往醫院接受治療並從醫院藥房領取所需藥品的人數比例激增。人們也選擇醫院藥局而不是在網路上購買，因為它更方便，而且所有處方藥都可以在一站式商店購買。另一方面，由於全世界人們對這些線上平台的認識不斷提高，預計線上藥局領域在預測期內將出現顯著的複合年增長率。此外，透過這些線上平台購買藥品可以幫助使用者直接在家中領取處方藥品，而無需前往線下商店。除此之外，一些線上製藥公司還提供大幅折扣來吸引客戶，作為其客戶保留政策的一部分。因此，預計這將在未來幾年為該細分市場的成長創造大量機會。

我們對全球市場的深入分析包括以下細分：

       依給藥途徑
  • 口頭
  • 腸外

       依藥物類別
  • 免疫調節劑
  • 類固醇
  • 細胞毒性劑
  • 其他

     依應用程式
  • 白血病
  • 淋巴瘤
  • 其他

       依分銷管道
  • 線上藥局
  • 零售藥局
  • 醫院藥局
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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淋巴增殖性疾病治療產業 - 區域概要

北美市場預測

預計到2037年，北美市場將佔據最大的收入份額，達到45%。市場的成長主要歸因於該地區淋巴增生性疾病發生率的上升，以及對此類疾病有效治療方法研發的日益重視。例如，據估計，2020年美國約有178,520人被診斷出罹患白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。此外，人們對淋巴增生性疾病認知的不斷提高，以及新型療法的不斷研發和上市，以及基因組學在癌症治療中的應用不斷擴大，預計也將在預測期內進一步推動該地區市場的成長。

歐洲市場預測

在所有其他地區的市場中，歐洲淋巴增殖性疾病治療市場預計在預測期內將佔據第二大份額，約為 21%。市場的成長主要歸因於對治療淋巴增殖性疾病的有效療法的需求不斷增加，其次是該地區德國、義大利等國家淋巴瘤和白血病病例比例的飆升。例如，在義大利，2022 年有超過 9 萬人被診斷出患有白血病。約有 46,900 例病例，其中大多數是男性。此外，醫療技術的不斷進步，以及基因工程和奈米技術在淋巴增殖性疾病診斷中的持續應用，預計也將在預計的時間範圍內推動該地區市場的成長。

亞太地區市場統計

此外，預計到 2037 年底，亞太地區市場（在所有其他地區的市場中）將佔據約 16% 的大部分份額。市場的成長主要歸因於人們對這些疾病的認識不斷提高，而且淋巴瘤患者群體的顯著增加預計也將刺激該地區的市場成長。除此之外，新藥在日本和中國等國家的快速批准預計也會在預測期內加速亞太地區的市場成長。

Lymphoproliferative Disorder Treatment Market shares
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主導淋巴增殖性疾病治療領域的公司

    • Atara Biotherapeutics, Inc.
      • 公司概覽
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域業務
      • SWOT 分析
    • 默克公司股份有限公司
    • 百時美施貴寶公司
    • 基因泰克公司
    • ADC Therapeutics SA
    • 艾伯維公司
    • 諾華公司
    • 輝瑞公司
    • 阿斯特捷利康
    • 吉利德科學公司

最新動態

  • ADC Therapeutics SA 揭露了 camidanlumab tesirine (Cami) 治療復發或難治性 (r/r) 霍奇金淋巴瘤的 2 期臨床試驗結果。 Cami 已在一項針對復發或難治性霍奇金淋巴瘤個體的關鍵 2 期臨床試驗中進行了檢查，還在一項針對腫瘤細胞的 1b 期臨床試驗中進行了檢查，作為單一療法以及與 pembrolizumab 聯合使用。

  • Genentech, Inc. 宣布 FDA 已批准 Lunsumio (mosunetuzumab-axgb) 用於治療經過兩種或多種全身治療後患有復發或難治性 (R/R) 濾泡性淋巴瘤 (FL) 的成人患者。根據回覆率，該指示已獲得快速批准。

  • Report ID: 2777
  • Published Date: Jul 23, 2024
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常见问题 (FAQ)

到2025年，淋巴增殖性疾病治療的產業規模預計將達到63.2億美元。

2024 年，淋巴增殖性疾病治療市場規模超過 56.9 億美元，預計到 2037 年將達到 132.2 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率約為 6.7%。全球範圍內淋巴瘤病例患病率的不斷上升、慢性淋巴細胞白血病（CLL）病例的增加以及新型標靶治療的激增將推動市場成長。

預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 45%，這得益於該地區淋巴增殖性疾病發病率的增加以及對有效治療此類疾病的研發的關注度的增加。

市場主要參與者包括Atara Biotherapeutics, Inc.、默克、百時美施貴寶公司、基因泰克公司、ADC Therapeutics SA、艾伯維公司、諾華公司、輝瑞公司、阿斯特捷利康、吉利德科學公司。

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Radhika Pawar
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