淋巴增生性疾病治療市場展望：
2025年淋巴增生性疾病治療市場規模為63.2億美元，預計到2035年將達到120.9億美元，在預測期（即2026年至2035年）內，複合年增長率約為6.7%。 2026年，淋巴增生性疾病治療產業的市場規模預估為67億美元。
市場成長可歸因於全球範圍內白血病和淋巴瘤等淋巴增生性疾病病例的不斷增加。例如，2020年西班牙的白血病死亡人數估計約為4,365人。此外，人們對淋巴增生性疾病的認識不斷提高，以及塞扎里綜合徵、T細胞前淋巴細胞白血病、成人T細胞白血病/淋巴瘤和大顆粒淋巴細胞白血病等疾病的激增，預計也將推動市場快速增長，因為這些疾病均與T細胞慢性淋巴增生性疾病有關。
除上述因素外，全球器官移植病例的增加也被認為是推動淋巴增生性疾病市場成長的因素之一。因為器官移植本身會增加移植後淋巴增生性疾病（PTLD）的風險。例如，2021年全球共進行了超過150,409例器官移植手術。此外，對有效治療方法的需求不斷增長，以及研發活動的顯著擴展，預計也將在預測期內進一步推動市場成長。
關鍵 淋巴增生性疾病治療 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 到 2035 年，北美預計將佔據淋巴增生性疾病治療市場 45% 的份額，這主要得益於疾病盛行率的上升和研發投入的增加。
- 預計到 2035 年，歐洲將佔 21% 的市場份額，這得益於對先進療法的需求不斷增長，以及主要國家淋巴瘤和白血病負擔日益加重。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，免疫調節劑細分市場將在淋巴增生性疾病治療市場中佔據約 58% 的份額，這得益於免疫調節劑的強大療效以及新型受體免疫療法的日益普及。
- 到 2035 年，醫院藥局市佔率預計將佔近 60%，這得益於就醫次數的增加以及集中取得處方治療的便利性。
主要成長趨勢：
- 全球淋巴瘤病例不斷增加
- 慢性淋巴性白血病（CLL）病例增加
主要挑戰：
- 開發中國家醫療設施匱乏
- 新興國家對淋巴增生性疾病缺乏認識
主要參與者： Atara Biotherapeutics, Inc.、Merck & Co., Inc.、Bristol Myers Squibb Company、Genentech, Inc.、ADC Therapeutics SA、AbbVie Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.、AstraZeneca、Gilead Sciences, Inc.
全球 淋巴增生性疾病治療 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025年市場規模： 63.2億美元
- 2026年市場規模： 67億美元
- 預計市場規模：到2035年將達到120.9億美元
- 成長預測： 6.7%
關鍵區域動態：
- 最大區域：北美（到2035年佔45%的份額）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、中國、德國、日本、英國
- 新興國家：印度、巴西、韓國、墨西哥、新加坡
Last updated on : 19 November, 2025
淋巴增生性疾病治療市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
全球淋巴瘤病例不斷增加—淋巴瘤是一種損害免疫系統的淋巴系統惡性腫瘤。它起源於免疫系統中負責抵抗感染的細胞，即淋巴細胞。這些細胞存在於淋巴結、脾臟、胸腺、骨髓和其他器官。在淋巴瘤患者體內，淋巴球會改變且不受控制地增生。淋巴瘤分為兩大類：何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤。非何杰金氏淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤均涉及多種類型的淋巴細胞。每種類型的淋巴瘤發展速度各不相同，對治療的反應也各不相同。因此，預計未來幾年全球淋巴瘤發生率的上升將推動淋巴增生性疾病治療市場的成長。例如，2020 年全球約有 544,452 例非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 確診病例，預計到 2040 年，全球還將新增近 879,000 例 NHL 病例。
慢性淋巴球白血病 (CLL) 病例增加－慢性淋巴球白血病 (CLL) 是一種血液和骨髓癌症。慢性淋巴球白血病的確切病因尚不清楚。造血細胞的 DNA 中存在多種基因突變。這些突變導致血球產生異常淋巴球，這些淋巴球無法有效抵抗感染。因此，慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 病例的顯著增加預計也將推動預測期內的市場成長。例如，預計到 2023 年，美國將新增約 19,850 例慢性淋巴球白血病 (CLL) 病例，並有近 5,690 例死亡病例。
全球醫療保健支出不斷增長—根據世界銀行的數據，2019年全球醫療保健支出增加了9.83%。預計這一成長趨勢將在預測期內持續。
新型標靶治療的湧現－第一線標靶治療可顯著提高非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 患者的緩解率和存活率。因此，包括標靶治療在內的多種新型療法已被發現可有效治療 NHL。例如，激酶抑制劑療法是一種標靶療法，它透過阻斷特定蛋白質來阻止癌細胞增殖。 Copanlisib、idelalisib、duvelisib 和 umbralisib 均為激酶抑制劑類藥物，它們可阻斷 PI3K 蛋白，並可能有助於阻止淋巴瘤細胞擴散。這些藥物用於治療至少兩種先前治療後病情未改善或復發的濾泡性 NHL。 Umbralisib 也用於治療復發或對治療無反應的邊緣區淋巴瘤患者。
研發投資不斷成長－例如，2021 年全球製藥業的研發投資超過 2,560 億美元。
挑戰
- 發展中國家醫療設施匱乏—由於醫療基礎設施不足，許多中低收入國家醫療設施的可近性非常低。因此，預計這一因素將在預測期內降低市場成長。
- 新興國家對淋巴增生性疾病缺乏認識
- 治療費用高昂
淋巴增生性疾病治療市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
6.7% |
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基準年市場規模（2025 年） |
63.2億美元 |
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預測年份市場規模（2035 年） |
120.9億美元 |
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區域範圍 |
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淋巴增生性疾病治療市場區隔：
藥物類別細分分析
全球淋巴增生性疾病治療市場按藥物類別細分為免疫調節劑、類固醇、細胞毒性藥物和其他藥物，並對其供需情況進行分析。在這四個細分市場中，預計到2035年，免疫調節劑細分市場將佔據最大的市場份額，約58%。此細分市場的成長可歸因於免疫調節劑藥物能有效改善個體免疫系統的功能。此外，新型受體的應用及其在免疫療法中的有效性預計也將推動未來幾年的市場成長。例如，抗原受體嵌合（CAR）T細胞免疫療法是一種新型免疫療法，它透過修飾患者免疫系統中的T細胞，使其能夠攻擊癌細胞表面的特定蛋白質。此外，布倫妥昔單抗（Adcetris）是一種化療藥物，其中也含有抗CD30抗體（抗體藥物偶聯物）。當抗體將化療藥物輸送到淋巴瘤細胞時，藥物會進入細胞並將其摧毀。它可以作為一線治療方案，與化療合併使用，也可以用於治療先前接受過特定類型T細胞淋巴瘤治療後復發的淋巴瘤。
分銷通路細分分析
全球淋巴增生性疾病治療市場按分銷管道細分為線上藥房、零售藥房和醫院藥房，並對其供需情況進行了分析。在這三個細分市場中，預計到2035年，醫院藥局將佔據約60%的市場。此細分市場的成長可歸因於全球淋巴增生性疾病患者數量的激增，以及前往醫院就診並從醫院藥房領取所需藥物的患者比例的上升。人們選擇醫院藥局而非網路購藥的另一個原因是，醫院藥局更便捷，所有處方藥都可以在一站式藥局購買。另一方面，由於全球範圍內人們對線上平台的認知度不斷提高，預計線上藥局細分市場在預測期內也將實現顯著的複合年增長率。此外，透過這些線上平台購買藥品可以讓使用者直接在家中收到處方藥，無需前往線下藥局。同時，一些線上藥局為了吸引顧客，也提供大幅折扣，作為其客戶維繫策略的一部分。因此，預計這將為該領域在未來幾年創造諸多成長機會。
我們對全球市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
依管理途徑 |
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按藥物類別 |
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透過申請 |
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按分銷管道 |
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Vishnu Nair
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淋巴增生性疾病治療市場—區域分析
北美市場洞察
預計到2035年，北美地區將佔據全球最大的市場份額，達到45%。市場成長主要歸因於該地區淋巴增生性疾病發生率的上升，以及對有效治療此類疾病的研發投入的增加。例如，據估計，2020年美國約有178,520人被診斷出罹患白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。此外，人們對淋巴增生性疾病的認識不斷提高，新型療法的研發和上市，以及基因組學在癌症護理和治療中日益廣泛的應用，預計也將進一步推動該地區市場在預測期內的成長。
歐洲市場洞察
預計在預測期內，歐洲淋巴增生性疾病治療市場將佔據全球第二大市場份額，約21%。該市場的成長主要歸因於對有效淋巴增生性疾病療法的需求不斷增長，其次是德國、義大利等歐洲國家淋巴瘤和白血病病例的激增。例如，2022年義大利確診白血病的人數超過9萬人，其中約4.69萬人為男性。此外，醫療技術的不斷進步，以及基因工程和奈米技術在淋巴增生性疾病診斷中的日益普及，預計也將推動該地區市場在預測期內的成長。
亞太市場洞察
此外，預計到2035年底，亞太地區的市場份額將佔全球總市場份額的約16%，佔據主導地位。市場成長主要歸功於人們對這些疾病的認識不斷提高，同時淋巴瘤患者數量的顯著增加預計也將推動該地區市場成長。此外，日本和中國等國家新藥審批速度加快，預計也將在預測期內加速亞太地區的市場成長。
淋巴增生性疾病治療市場參與者：
- Atara Biotherapeutics, Inc.
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 默克公司
- 百時美施貴寶公司
- 基因泰克公司
- ADC Therapeutics SA
- 艾伯維公司
- 諾華公司
- 輝瑞公司
- 阿斯利康
- 吉利德科學公司
最新動態
ADC Therapeutics SA公佈了其卡米達魯單抗（Cami）治療復發或難治性霍奇金淋巴瘤的 II 期臨床試驗結果。 Cami 已在一項針對復發或難治性霍奇金淋巴瘤患者的關鍵 II 期臨床試驗以及一項針對腫瘤細胞的 Ib 期臨床試驗中進行了評估，該試驗分別評估了 Cami 作為單藥療法以及與帕博利珠單抗聯合用藥的療效。
基因泰克公司宣布，FDA已批准Lunsumio（mosunetuzumab-axgb）用於治療接受過兩線或兩線以上系統性治療後復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。此適應症是基於其療效反應率而獲得快速批准的。
- Report ID: 2777
- Published Date: Nov 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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