全球淋巴增殖性疾病治療市場預計到 2035 年底將獲得約 110 億美元的收入，在預測期內（即 2023 年至 2035 年）複合年增長率約為 7%。此外，該市場的收入為預計到2022 年將達到50 億美元。市場的成長可歸因於全世界白血病和淋巴瘤等淋巴組織增生性疾病數量的增加。例如，2020 年，西班牙的白血病死亡率估計約為 4365 人。此外，人們對淋巴增殖性疾病的認識不斷增強，以及塞扎里綜合徵、T 細胞幼淋巴細胞白血病、成人T 細胞白血病-淋巴瘤和大顆粒淋巴細胞白血病的激增，預計也將大幅推動市場的增長，因為這些疾病所有病症均與 T 細胞慢性淋巴球增殖性疾病有關。
除此之外，據信推動淋巴增殖性疾病市場成長的因素還包括全球器官移植病例的增加。由於器官移植過程會增加移植後淋巴增殖性疾病（PTLD）的風險。例如，2021 年全球進行了超過 150,409 例器官移植。此外，對有效治療和療法的需求不斷增長，加上研發活動的大幅擴展，預計也將在預計時間範圍內進一步推動市場成長。
成長動力
全球淋巴瘤病例盛行率不斷上升—淋巴瘤是一種損害免疫系統的淋巴惡性腫瘤。它始於免疫系統中稱為淋巴細胞的抗感染細胞。這些細胞可以在淋巴結、脾臟、胸腺、骨髓和其他器官中找到。淋巴瘤患者的淋巴細胞發生不可控制的改變和發展。淋巴瘤有兩種類型，包括霍奇金淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤。非霍奇金 (NHL) 和霍奇金淋巴瘤涉及多種類型的淋巴細胞。淋巴瘤的每種變體都以不同的速度發展，並對治療產生相應的反應。因此，全球淋巴瘤盛行率的上升預計將推動未來幾年淋巴增殖性疾病治療市場的成長。例如，2020 年全球診斷出約 544,452 例非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 病例，預計到 2040 年，全球將診斷出近 879,000 例 NHL 病例。
慢性淋巴球白血病 (CLL) 病例增加 -慢性淋巴球白血病 (CLL) 是一種血液和骨髓癌症。慢性淋巴球白血病的確切病因尚不清楚。造血細胞的 DNA 中有多種基因突變。這些突變導致血球產生對感染無效的異常淋巴球。因此，慢性淋巴細胞白血病（CLL）的大幅增加預計也將推動預測期內的市場成長。例如，到 2023 年，美國預計將有約 19,850 例慢性淋巴球白血病 (CLL) 新病例和近 5,690 例死亡。
全球醫療保健支出不斷增加—根據世界銀行的數據，2019年全球醫療保健支出激增9.83%。預計這種擴張將在預測期內持續下去。
新型標靶治療的激增—透過第一線標靶治療，非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 患者可以獲得顯著的緩解和存活率。因此，已經發現包括標靶治療在內的幾種新療法可以有效治療NHL。例如，激酶抑制劑療法是一種標靶療法，可透過阻斷特定蛋白質來防止癌細胞增殖。 Copanlisib、idelalisib、duvelisib 和 umbralisib 是激酶抑制劑藥物，可阻斷 P13K 蛋白，可能有助於防止淋巴瘤細胞擴散。它們用於治療至少兩次先前治療後未改善或復發的濾泡性非何杰金氏淋巴瘤。 Umbralisib 也用於治療復發或對治療無反應的邊緣區淋巴瘤患者。
研發投資不斷增加－例如，2021年全球製藥業的研發投資超過約2,560億美元。
挑戰
基準年 | 2022年 |
預測年份 | 2023-2035 |
複合年增長率 | 〜7% |
基準年市場規模（2022 年） | ~ 50 億美元 |
預測年度市場規模（2035 年） | ~ 110 億美元 |
區域範圍 |
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全球淋巴增殖性疾病治療市場按藥物類別細分分析，包括免疫調節劑、類固醇、細胞毒劑等。在這四種類型的細分市場中，免疫調節劑細分市場預計將在2035 年獲得最大的市場份額，約為58%。該細分市場的成長可歸因於免疫調節藥物有效提高免疫調節劑的有效性。個人免疫系統的表現。此外，新型受體的使用增加及其在免疫療法中的有效性預計也將推動未來幾年的市場成長。例如，抗原受體嵌合（CAR）T免疫療法是一種新型免疫療法，它可以修改患者的免疫系統T細胞，使其能夠攻擊癌細胞表面的特定蛋白質。除此之外，Brentuximab vedotin (Adcetris) 是一種化療藥物，還含有抗 CD30 抗體（抗體藥物偶聯物）。當抗體將化療藥物帶到淋巴瘤細胞時，它會進入細胞並破壞它們。它可以作為第一種治療方法與化療結合使用，或者如果淋巴瘤在先前治療特定類型的 T 細胞淋巴瘤後重新出現，則可以使用它。
全球淋巴增殖性疾病治療市場也按分銷管道對線上藥房、零售藥房和醫院藥房的需求和供應進行了細分和分析。在這三個細分市場中，預計到2035 年，醫院藥房細分市場將佔據約60% 的顯著份額。該細分市場的成長可歸功於全球淋巴增殖性疾病患者數量的激增，隨之而來的是到醫院接受治療並從醫院藥局領取所需藥品的人數比例。人們也選擇醫院藥局而不是在網路上購買，因為它更方便，而且所有處方藥都可以在一站式商店購買。另一方面，由於全世界人們對這些線上平台的認識不斷提高，預計線上藥局領域在預測期內將出現顯著的複合年增長率。此外，透過這些線上平台購買藥品，可以幫助使用者直接在家中領取處方藥品，而無需前往線下商店。除此之外，一些線上製藥公司還提供大幅折扣來吸引客戶，作為其客戶保留政策的一部分。因此，預計這將為未來幾年該領域的成長創造大量機會。
我們對全球淋巴增殖性疾病治療市場的深入分析包括以下細分市場：
依給藥途徑 |
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按藥物類別 |
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按申請 |
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按分銷管道 |
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預計到 2035 年底，北美淋巴組織增生性疾病治療市場在所有其他地區的市場中將佔據最大的市場份額，約為 45%。該市場的成長主要歸因於治療頻率的增加。該地區的淋巴增殖性疾病以及對有效治療此類疾病的研究和開發的關注度不斷提高。例如，據估計，2020 年美國約有178,520 人被診斷出患有白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。此外，人們對淋巴增殖性疾病的認識不斷提高，隨之而來的是新型療法的不斷開發和推出以及不斷擴大的治療方法。據估計，將基因組學納入癌症護理和治療中也將在預測期內進一步推動該地區的市場成長。
在所有其他地區的市場中，歐洲淋巴增殖性疾病治療市場預計在預測期內將佔據第二大份額，約 21%。市場的成長主要歸因於對治療淋巴增殖性疾病的有效療法的需求不斷增加，其次是該地區德國、義大利等國家淋巴瘤和白血病病例比例的飆升。例如，在義大利，2022 年有超過 9 萬人被診斷出患有白血病。約有 46,900 例病例，其中大多數是男性。此外，醫療技術的不斷進步，以及基因工程和奈米技術在淋巴增殖性疾病診斷中的持續應用，預計也將在預計的時間範圍內推動該地區市場的成長。
此外，到 2035 年底，亞太地區市場（在所有其他地區的市場中）預計將佔據約 16% 的大部分份額。該市場的成長主要歸因於人們對這些疾病的認識以及淋巴瘤患者數量的顯著增加預計也將刺激該地區的市場成長。除此之外，日本和中國等國家新藥的快速批准預計也將在預測期內加速亞太地區的市場成長。
ADC Therapeutics SA揭露了 camidanlumab tesirine (Cami) 治療復發或難治性 (r/r) 霍奇金淋巴瘤的 2 期臨床試驗結果。 Cami 已在針對復發或難治性霍奇金淋巴瘤個體的關鍵 2 期臨床試驗中進行了檢查，並在腫瘤細胞中作為單一療法和與 pembrolizumab 聯合進行了 1b 期臨床試驗。
基因泰克公司 (Genentech, Inc.)宣布FDA 已批准Lunsumio (mosunetuzumab-axgb) 用於治療經過兩種或多種全身治療後復發或難治性(R/R) 濾泡性淋巴瘤(FL) 的成人患者。根據反應率，該適應症已獲得快速批准。
作者学分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani