2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
白血球介素抑制劑市場的規模在 2024 年超過 329 億美元，預計到 2037 年底將達到 2,301 億美元，在預測時間範圍內（即 2025-2037 年）複合年增長率為 17.6%。到 2025 年，白血球介素抑制劑的產業規模預計將達到 386 億美元。
白血球介素抑制劑在確保針對病原體的系統免疫防禦方面發揮關鍵作用。它們是響應外部病原體而產生的，並促進多種細胞（如 B 和 T 單核細胞、淋巴細胞、巨噬細胞、內皮細胞和中性粒細胞）中的信號傳導。例如，2022 年 6 月，美國 FDA 批准艾伯維的 SKYRIZI 作為第一個也是唯一一個精確的白細胞介素 23 (IL-23) 抑制劑，用於治療患有中度至重度活動性克羅恩病的成年人。此抑制劑表現出顯著的內視鏡反應，較基線簡單內視鏡評分超過 50%，從而有效促進市場開發。
發炎性疾病（患者會出現肌肉骨骼症狀以及牛皮癬相關的皮膚發炎）病因的有效激增，是白血球介素抑制劑市場成長的驅動因素。對此，2023年11月的ISPOR報告對bimekizumab和其他許可抑制劑的付款方定價進行了比較分析。採用 16 至 24 週的每位反應者成本 (CPR) 模型來分析已批准的生物製劑和標靶全身性疾病緩解抗風濕藥物。結果是根據 PsARC、ACR50、PASI90 和 PASI100 回覆率來衡量的。
每位回應者的費用 (CPR) 抑制劑分析
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抑制劑 |
未接受生物治療的病人 |
有生物經驗的病人 |
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Bimekizumab |
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烏司奴單抗 |
PsARC- 10,917 英鎊（13,806.7 美元） |
PsARC- 11,067 英鎊（13,996.8 美元） |
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Risankizumab |
ACR50- 39,913 英鎊（50,479.5 美元） |
與 bio-naive 相同 |
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蘇金單抗 |
PASI100- 英鎊；32,033（40,515.1 美元） |
不適用 |
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伊克珠單抗 |
不適用 |
PASI100- 英鎊；39,706（50,214.0 美元） |
資料來源：ISPOR 2023 年 11 月
白細胞介素抑制劑產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 慢性病盛行率：根據世界衛生組織 2024 年 12 月的報告，近 1800 萬人死於非傳染性疾病，尤其是 70 歲之前的人。此外，這些疾病在低收入和中等收入國家相當普遍，其中四分之三（即 3,200 萬人）死亡。因此，為了驗證這一點，NLM 在 2025 年 12 月進行的一項臨床試驗數據表明，使用白細胞介素 (IL)-23 抑製劑對銀屑病患者的改善效果超過 70%，對炎症性腸病患者的改善效果超過 50%，這對白細胞介素抑製劑市場產生了積極影響。
- 藥物輸送創新：2023 年 4 月，Daewoong Pharmaceutical 保留了 Novateur 的產品開發和業務開發團隊，以獲得與 Vitalli Bio 就推出 DWP213388 達成的協議的支持。目的是實現 1,000 萬美元的前期承諾投資，交易價值 4.77 億美元。此外，2025年1月，阿斯特捷利康投資5.7億美元在加拿大開發全球中心和臨床交付。因此，由於對藥物輸送的貢獻，白細胞介素抑制劑市場預計將蓬勃發展。
挑戰
- 副作用增加：醫學證明，採用白血球介素抑制劑可以有效對抗疾病。然而，也有一些副作用，如噁心、頭痛、嘔吐、腹脹、腹瀉和低血壓。此外，某些罕見的副作用，包括呼吸困難、肌肉疼痛、體重減輕、肝功能異常、流淚、胸痛和心跳異常，對全球白血球介素抑制劑市場的擴張產生了不利影響。因此，有必要諮詢醫療保健專業人員，以了解適當的劑量和攝取量。
- 治療費用高：生物藥物的製造需要增加投資，特別是在研發以及複雜的生產流程方面。因此，這兩個面向使得基於抑制劑的藥物對於發展中國家的患者來說極為昂貴。儘管它們在限制疾病進展方面具有潛在優勢，但巨大的成本因素是中低收入患者的嚴重擔憂，這反過來又限制了白細胞介素抑制劑市場。
白細胞介素抑制劑市場：主要見解
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基準年 |
2963 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
17.6% |
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基準年市場規模（2024 年) |
329億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
2301億美元 |
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區域範圍 |
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白細胞介素抑制劑細分
給藥途徑（皮下 (SC)、靜脈注射 (IV)）
預計到 2037 年，皮下 (SC) 細分市場將佔據白介素抑制劑市場份額超過 67.2%。 2024年9月，羅氏宣布OCREVUS ZUNOVO已獲得美國FDA核准用於治療原發進行性多發性硬化症（PPMS）及復發性多發性硬化症（RMS）。它是一種基於醫療保健專業人員 (HCP) 的皮下注射，可用於治療這兩種形式的多發性硬化症，因此對該細分市場來說是一種多產且有效的提升。
申請（類風濕性關節炎、乾癬、發炎性腸道疾病 (IBD)、氣喘）
在白細胞介素抑制劑市場中，到 2037 年底，銀屑病細分市場將佔據約 42.4% 的收入份額。此外，該疾病在年輕人口中的盛行率不到1%，在東亞成年人口中佔0.1%，在西歐成年人口中佔2.5%。不過，正如 NLM 於 2024 年 4 月進行的一項研究所述，為了對抗這種情況，IL-17 和 IL-23 抑制劑是合適的。
我們對全球白血球介素抑制劑市場的深入分析包括以下細分市場：
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管理途徑 |
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應用 |
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類型 |
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最終用途 |
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定制此报告白細胞介素抑制劑產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到 2037 年底，北美白細胞介素抑制劑市場的收入份額將超過 42.7%。根據賓州大學醫學組織 2023 年 8 月的報告，科爾頓自身免疫中心的成立使研究人員能夠確保深入分析潛在自體免疫疾病的機制。這種方法直接解決了自體免疫疾病核心的誤導性活動，從而對白細胞介素抑制劑市場產生積極影響。
由於創新療法的發展以及監管機構的強大存在，美國白細胞介素抑制劑市場正在獲得越來越多的關注。根據 2023 年 1 月美國 FDA 報告，2022 年有 37 種最新藥物獲得批准，用於治療傳染病、神經系統疾病、內分泌、心臟和腎臟缺陷以及不同類型的癌症。此外，54%的新藥核准針對罕見疾病，包括肝腎症候群、不可切除的葡萄膜黑色素瘤、阻塞性肥厚性心肌病變、全身性膿皰性乾癬和酸性鞘磷脂酶缺乏症。所有這些方面都適合促進該國的市場。
由於與政府和行政組織相關的主要參與者的貢獻，加拿大的白細胞介素抑制劑市場正在顯著增長。例如，2021 年 4 月，諾華製藥加拿大公司 (Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.) 宣布加拿大衛生部批准 Ilaris（一種白細胞介素 1 β 抑制劑）用於治療成人斯蒂爾病 (AOSD)。這種疾病是一種罕見的發炎性關節炎，被認為是一種複雜的疾病，具有不穩定的外觀和可能危及生命的併發症。因此，抑制劑作為複雜疾病治療解決方案的推出預計將擴大市場成長。
亞太地區市場統計
亞太地區的白血球介素抑制劑市場是成長最快的地區，並且有望在預測期內實現利潤豐厚的成長。該地區對健康疾病的認識不斷提高，因此藥物推薦的臨床研究激增。此外，發炎性腸道疾病在該地區非常常見，因此單株抗體得到了發展。根據 Biomedicine & 進行的一項研究2023 年 1 月的藥物治療，患有克隆氏症 (CD) 和潰瘍性結腸炎 (UC) 的患者可以使用整合素阻斷劑進行治療，其第一個應用是抗 α4 整合素抗體那他珠單抗，它可以同時阻斷 α4β7 和 α4β1。
自從研究人員開發出抗體藥物以來，印度的白血球介素抑制劑市場預計將大幅成長。根據 Frontiers Organization 2021 年 1 月的報告，對 6,765 名患者進行了一項關於 IL-17 抑制劑實施的臨床研究，其中很少包括來自亞洲組的印度患者。據評估，該抑制劑的 PASI 75 反應率為 95%，顯示該抑制劑在患者中應用的安全性和有效性。此外，對研發的持續關注導致了最新藥物 IL-17A 和 IL-17F 的開發，這些藥物需要進一步的臨床試驗才能獲得批准，從而有望推動該國市場的發展。
由於影響大多數人口的關節炎疾病的普遍性，中國的白細胞介素抑制劑市場正在獲得越來越多的關注。根據前沿組織 2024 年 3 月的報告，該國開展了一項關於利用卡那奴單抗治療全身性幼年特發性關節炎的研究。共有 11 名患者入組，其中 91.0% 接受託珠單抗輔助。然而，在卡那奴單抗實施後，45.5% 的人顯示出陽性反應，45.5% 的人顯示出中性反應，9.0% 的人顯示出陰性反應。因此，卡那奴單抗對於華人族群來說是一種可耐受且有效的治療方法，進而對白血球介素抑制劑市場產生正面影響。
主導白細胞介素抑制劑領域的公司
- 諾華公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 艾伯維公司
- 禮來公司
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- 強生公司約翰遜服務公司
- F.霍夫曼拉羅氏有限公司
- 阿斯特捷利康
- Bausch Health Companies Inc.
- 葛蘭素史克公司
- 梯瓦製藥工業有限公司
- Biogen Inc.
- 萬達製藥公司
在白細胞介素抑制劑市場佔據主導地位的公司透過增強產品組合併透過有計劃的合作提高治療效果來獲得自身免疫性疾病管理方面的新興機會並確保市場成長，從而迅速獲得曝光度。 2024 年 9 月，禮來公司報告美國 FDA 批准了 EBGLYSS，這是一種針對 IL-13 抑制劑，適用於治療成人和 12 歲以上體重至少 88 磅（40 公斤）的兒童的中度至重度異位性皮膚炎（濕疹），儘管採用局部處方療法治療仍無法得到很好的控制。
以下是一些主要參與者的清單：
In the News
- 2025 年 2 月，Vanda Pharmaceuticals Inc. 和 AnaptysBio, Inc. 宣布就伊西多利單抗（IL-36R 拮抗劑單株抗體）的開發和商業化達成了獨家協議，該協議可完成了兩項全球 144 月 43 月 42GEI 期標準全身性全身性疾病患者的保護作用與有效性膿皰型乾癬 (GPP)。
- 2021 年 7 月，Biogen Inc. 和 InnoCare Pharma Limited 宣布就奧布替尼 (orelabrutinib) 達成合作和許可協議。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7246
- Published Date: Feb 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT
