發炎性腸道疾病治療市場展望:
2025年,發炎性腸道疾病治療市場規模超過249.8億美元,預計到2035年將超過410.8億美元,預測期內(即2026-2035年)的複合年增長率將超過5.1%。預計到2026年,發炎性腸道疾病治療的產業規模將達到261.3億美元。

市場的成長很大程度上歸因於全球相關疾病的增多,包括大便失禁 (FI)、腹瀉和便秘。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 的一項研究,2023 年全球約每 12 個成年人口中就有 1 個患有 FI。根據世界衛生組織 2024 年的報告,全球每年登記的兒童腹瀉病例超過 17 億。同時,2023 年全球 12.0% 的人口報告患有自我定義的便秘(NLM)。此外,久坐不動的生活方式日益普遍,也加劇了這群患者的擴大。因此,這一人口結構凸顯了該類別的重要性,因為它增加了對該領域可用解決方案的需求。
根據ScienceDirect於2025年2月發布的一項研究,發炎性腸道疾病(IBD)治療的直接費用在每位患者9000美元至12000美元之間。這表明,患有這些疾病的患者需要承擔巨額的醫療費用,因此,為了減輕患者負擔,急需價格合理的治療方案。這促使市場先驅開發更具成本效益的解決方案,推動該類別的創新。目前,生物相似藥的出現正在幫助公共部門緩解這種經濟差距,並改善患者獲得先進有效治療的機會。
關鍵 IBD治療 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 到 2035 年,北美發炎性腸道疾病治療市場將佔據超過 57.8% 的市場份額,這得益於發炎性腸道疾病 (IBD) 發病率的上升和醫療保健的進步。
- 在預測期內,亞太市場將在研發創新和可負擔的生物療法的推動下實現顯著增長。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,發炎性腸道疾病治療市場中的克隆氏症細分市場將佔據最大份額,這得益於全球盛行率的提高以及促進早期診斷的宣傳項目。
- 預計到 2035 年,發炎性腸道疾病治療市場中的醫院藥房細分市場將佔據重要份額,這得益於醫院患者流量的增加和全球醫療保健支出的增加。
關鍵成長趨勢:
- 早期診斷意識的提升與進步
- 生物製劑和標靶療法的引入
主要挑戰:
- 過氧乙酸的高反應性所帶來的威脅
- 缺乏對過氧乙酸各種影響的認知
主要參與者:Bausch Health Companies Inc.、AbbVie Inc.、Novartis AG、UCB Biopharma SRL、Biogen Inc.、Pfizer, Inc.、Janssen Pharmaceuticals, Inc.、武田製藥有限公司。
全球 IBD治療 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 249.8億美元
- 2026年市場規模: 261.3億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 410.8 億美元
- 成長預測: 5.1% 複合年增長率(2026-2035)
主要區域動態:
- 最大的地區:北美(到 2035 年佔 57.8%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、中國、日本、德國、英國
- 新興國家:中國、印度、日本、韓國、巴西
Last updated on : 10 September, 2025
發炎性腸道疾病治療市場的成長動力與挑戰:
成長動力
早期診斷意識的提升與進步:隨著科技醫療產品的投資和參與度不斷提升,發炎性腸道疾病治療市場的普及速度也正在加快。人工智慧和自動監測系統等先進技術的滲透正在徹底改變治療應用中的患者預後。為此,克隆氏症和結腸炎基金會於2025年2月向Mobius Care撥款,用於開發一款基於人工智慧的病理學工具,用於預測和識別發炎性腸道疾病(IBD)療法的療效。此外,傳播早期檢測在獲得長效和快速藥物療效方面的優勢,也正在推動這一領域的需求成長。
生物製劑和標靶療法的引入:預計新型藥物的開發將推動市場成長。多項臨床研究已證實單株抗體和抑制劑等新型生物藥物的有效性,這些藥物正在幫助企業獲得最大程度的監管批准。例如,2025年2月,賽諾菲與梯瓦製藥合作,公佈了杜瓦基圖(duvakitug)在治療中重度潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)中的RELIEVE UCCD IIb期臨床試驗的良好結果。此人源IgG1-λ2單株抗體在450毫克和900毫克劑量下,對UC和CD的反應率分別為36%和48%,以及26%和48%。
挑戰
地區間經濟差異: IBD 屬於慢性疾病,對於醫療資源匱乏地區的大多數人來說,治療費用昂貴。由於沒有單一療法能夠完全治癒患者,治療過程需要手術、藥物、腸道休息等長期介入。因此,整個治療過程可能會給當地居民帶來巨大的經濟負擔,尤其是在中低收入國家。因此,這項障礙限制了 IBD 的廣泛應用和全球擴張。
發炎性腸道疾病治療市場規模與預測:
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2025 |
預測期 |
2026-2035 |
複合年增長率 |
5.1% |
基準年市場規模(2025年) |
249.8億美元 |
預測年度市場規模(2035年) |
410.8億美元 |
區域範圍 |
|
發炎性腸道疾病治療市場細分:
疾病適應症細分分析
預計在分析時間內,克羅恩病領域將在發炎性腸道疾病治療市場中佔據最大份額。在該領域成長的背後,是全球範圍內克隆氏症發病率的上升,而非潰瘍性結腸炎 (UC)。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 10 月的報告,歐洲、亞洲和中東、大洋洲和南美洲的克隆氏症患者病率分別為每 10 萬人 4.1 至 22.7 例、0.0 至 3.6 例、13.2 至 26.0 例、0.0 例、0.0 至 3.6 例、13.2 至 26.0 例、0.0 例、0.0 例。此外,多項旨在促進早期診斷和乾預的宣傳計劃和政府宣傳活動的推出,正在推動該領域的發展。
分銷通路細分分析
預計到2035年,醫院領域將在發炎性腸道疾病治療市場中佔據顯著份額。該領域的發展得益於醫院患者流量的增加以及全球醫療系統支出的增加。 2022年NLM的一篇文章證實了這一點,該文章指出,在歐洲,醫院藥品支出在總藥品支出中所佔比例高達50.0%。此外,IBEF報告稱,2023年印度醫院獲得了價值15億美元的外國直接投資(FDI),較2021年和2020年分別增長了24.0%和43.0%。這顯示資本持續流入,該領域的風險敞口不斷擴大。
我們對全球發炎性腸道疾病治療市場的深入分析包括以下幾個部分:
藥物類別 |
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疾病指徵 |
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分銷管道 |
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Vishnu Nair
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發炎性腸道疾病治療市場區域分析:
北美市場洞察
到2035年,北美地區預計將佔據約57.8%的市場份額,這得益於IBD發病率的上升和醫療保健的進步。根據美國國家醫學圖書館(NLM)的數據,2023年IBD發生率為每10萬人29.9例,預計到2035年將達到每10萬人31.2例。 18歲以下兒童及以上族群的發生率較高,分別為每10萬人843例(預計到2035年將達到每10萬人1098例)和每10萬人1174例。此外,發達的醫療保健體係以及高血壓、肥胖和飲酒等生活方式相關併發症的高風險,正在推動該領域的需求。
在美國,3.0% 至 5.0% 的兒科就診病例與便秘相關,其中 33.3% 的患者在童年後仍會遭受便秘的困擾。此外,根據 2023 年美國國家醫學圖書館 (NLM) 的一篇文章,同期美國 15.0% 的人口患有慢性便秘。因此,全國各地的醫療機構正在利用學術優勢和技術進步,結合政府舉措,透過早期診斷和新型藥物來對抗發炎性腸道疾病 (IBD) 的這些風險因素。為此,哈肯薩克大學醫學中心 (HUMC) 於 2025 年 1 月啟動了一個綜合計畫——發炎性腸道疾病中心 (CIBD),為 IBD 患者提供專業護理。此類活動正在推動國內市場的成長。
亞太市場洞察
在預測期內,亞太地區有望以顯著速度推動發炎性腸道疾病治療市場的發展。該地區擁有多家全球生物製劑開發商和生產商,他們正精心開展研發項目,以創造更有效的解決方案。此外,一些學術機構也致力於採購價格合理的治療藥物,使該領域更容易為所有人所用。為此,2025年2月,哈德遜醫學研究所的一支研究團隊啟動了臨床試驗,旨在為發炎性腸道疾病 (IBD) 患者尋找一種經濟有效的替代療法,以取代昂貴的幹細胞療法。他們發現,從人類羊膜上皮細胞中提取的細胞外囊泡具有潛力,能夠以更低的成本提供與傳統細胞療法相同的益處。
日本正大力推動醫療科技發展,不斷擴大市場規模。該國在藥物研發和病患照護系統中全面整合人工智慧,正將此領域發展成為此類產品的創新中心。例如,2024年7月,nference與武田製藥結成研究聯盟,利用人工智慧優化發炎性腸道疾病(IBD)管理。該團隊啟動了系統性潰瘍性結腸炎和克隆氏症資訊學臨床工具包計畫(SUCCINCT),幫助患者根據個人需求確定最有效的治療方案。類似的發現正在進一步吸引更多先驅者參與這一領域,營造積極的商業氛圍,創造新的創收機會。

發炎性腸道疾病治療市場參與者:
- 百時美施貴寶公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 博士倫健康公司
- 艾伯維公司
- 諾華公司
- UCB 生物製藥有限公司
- 百健公司
- 輝瑞公司
- 楊森製藥公司
- 武田藥品工業株式會社
- 賽爾群醫療有限公司
隨著技術升級和嚴謹研發團隊的滲透,市場正在不斷發展。該領域的關鍵參與者透過建立策略合作夥伴關係、實現全球商業化以及提高產量,為這一發展做出了重大貢獻。他們不斷開發創新療法,為每個人提供個人化護理。例如,2023年10月,輝瑞公司獲得FDA批准,可以上市其每日一次的口服受體調節劑VELSIPITY(依曲西莫德)。該藥物的建議劑量為2毫克,已被證明可有效治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的成年人。這些關鍵參與者包括:
最新動態
- 2025年1月,禮來公司獲得FDA批准,在美國市場商業化其Omvoh(mirikizumab-mrkz)。該生物製劑已公佈兩年的III期療效數據,證明了其在治療成人中度至重度活動性克隆氏症方面的有效性。
- 2024年6月,艾伯維的IL-23特異性抑制劑SKYRIZI (risankizumab-rzaa)獲得FDA上市許可。該藥物符合FDA的監管規定,可用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎,使其成為4種IBD適應症的第一線治療藥物。
- Report ID: 4685
- Published Date: Sep 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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